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Fisiología > Sangre, inmunidad y coagulación > Flashcards

Sangre, inmunidad y coagulación Flashcards

1
Q

Función de la hemoglobina

A

° Transporte de de oxígeno de pulmones a tejidos
°Contiene anhidrasa crabónica (cataliza reacción entre CO2 y agua= ácido carbónico) Lo que hace que sangre transporte CO2 a manera de H2CO3.
° Buffer (Amortiguador ácido-base)

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2
Q

Características de un eritrocito

A

Bicóncavo, de diámetro de 7,8 mm, espesor de 2,5mm y 1mm. Tiene un un exceso de mebrana que los hace elásticos.

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3
Q

Cantidad de eritrocitos

A

Hombre: 5,200,000 (± 300,000)
Mujer: 4,700,000

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4
Q

Capacidad de concentrar hb en líquido celular

A

34g por cada 100ml de células

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5
Q

Valor de hematocrito normal

A

40-45%
HOMBRES: 15g de hb por 100 ml
MUJER: 14g de hb por 100ml

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6
Q

¿En que parte se lleva a cabo la producción de eritrocitos?

A

primera semanas en embrión en saco vitelino
segundo trimestre en hígado, bazo y ganglios linfáticos
último mes y nacimiento en Médula ósea

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7
Q

En qué célula comienza la producción de eritocitos

A

Célula precursora hematopoyética pluripotencial

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8
Q

Génesis de eritrocitos

A

célula precursora hematopoyética pluripontencial → células precursoras comprometidas → Unidad formadora de colonias de eritrocitos (CFU-E)

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9
Q

Crecimiento y reproducción de células precursoras controladas por…

A

°Inductores de crecimiento (IL-3)

°Inductores de diferenciación

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10
Q

Estadio de diferenciación

A

Proeritoblasto → Eritoblasto basófilo → Eritoblasto policromatófilo → Eritoblasto ortocromático → Reticulocito→ Eritrocito.

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11
Q

¿Qué regula la producción de eritrocitos?

A

Eritropoyetina

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12
Q

Formación de hb

A

Succinil CoA+ 2 Glicinas = Pirrol
4 pirroles→ protoforfirina IX
protoforfirina IX + Fe++ →hemo
hemo + polipéptido→ cadenas de hb

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13
Q

¿Cuál es el regulador más importante de la producción de eritrocitos?

A

°Oxigenación tisular

Ej. altitudes muy altas, reduce cantidad de oxígeno y produce más eritrocitos. Hipoxia

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14
Q

¿En dónde se forma la eritropoyetina?

A

El 90% en riñón y 10% en hígado.

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15
Q

¿A qué conduce la hipoxia del tejido renal?

A

Niveles tisulares de HIF-1, que actúa como factor de transcripción para la síntesis de eritropoyetina.

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16
Q

¿Qué estimula la producción de eritropoyetina?

A

Noradrenalina, adrenalina y varias prostaglandinas

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17
Q

Función de la eritropoyetina

A

Estimular producción de proeritoblastos a partir de las células precursoras en médula ósea, hace que pasen a los diferentes estadios.

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18
Q

Función de la vitamina B12 y ácido fólico

A

Esencial para el trifosfato de timidina de DNA. Si no hay estos dos se producen DNA anormales y se producen eritrocitos más grandes (macrocitos) los cuales son frágiles.

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19
Q

¿Qué consecuencia tiene la mala absorción de B12?

A

B12 se absorbe en tracto digestivo, por lo que hay un fallo en maduración de los eritrocitos y produce anemia perniciosa.

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20
Q

¿Cuál es la función del factor intrínseco?

A

Unirese a B12 para evitar su degradación por las enzimas digestivas y unirse a las células mucosas del íleon.

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21
Q

Cantidad de B12 necesaria para maduración de eritrocitos

A

1-3 mg

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22
Q

¿De que se compone la hb A?

A

Dos cadenas α y dos β

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23
Q

¿Cuál es la característica más importante de hb?

A

Que se une débilmente y reversible al oxígeno

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24
Q

¿Cuál es la cantidad total del hierro en el organismo?

A

4-5g

°65% en hb

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25
Q

¿En donde se absorbe el hierro?

A

En intestino, se combina con apotransferrina, para formar trasferrina y transportarlo a plasma.
Bazo, reciclaje de

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26
Q

¿Cuál es la pérdida diaria de Fe++?

A

0,6 g en heces, mujeres en menstruación 1,3g/día

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27
Q

Vida media de un eritrocito

A

120 días, se destruye y su hierro es reciclado.

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28
Q

¿Quién destruye la hb de los eritrocitos?

A

hb fagocitada por macrófagos, células de kupffer (hígado), bazo y médula ósea.

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29
Q

¿Qué es la anemia?

A

Deficiencia de hb en sangre, viscosidad se reduce a 1,5 veces la del agua.

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30
Q

Policitemia

A

Se producen grandes cantidades de eritrocitos, viscosidad aumenta 10 veces la del agua.

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31
Q

¿En dónde se forman los leucocitos?

A

°en médula ósea, granulocitos y monocitos

°Tejido linfático: linfocitos y células plasmáticas

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32
Q

Clasificación de los leucocitos

A

°Granulocitos: eósinofilo, basófilo, neutrófilo (Médula ósea)
° Monocitos (Médula ósea)
° Linfocitos (órgano linfógeno)
°Células plasmáticas (órgano linfógeno)

33
Q

¿Cuáles son las líneas principales de los leucocitos?

A

°Mielocítica

°Linfocítica

34
Q

¿En donde se forman los megacariocitos)

A

En médula ósea

35
Q

Ciclo vital de los leucocitos

A

° Granulocitos de 4-8 hrs. en sangre
° Monocitos de 10-20 hrs en sangre
°Plaquetas se sustituyen cada 10 días

36
Q

número de plaquetas por microlitro de sangre

A

30,000

37
Q

¿Qué es la diapédesis?

A

Proceso mediante el cual los macrófagos y neutrófilos se escurren en los capilares para entrar de la sangre a los tejidos.

38
Q

¿Qué es la quimiotaxia?

A

Fenómeno mediante el cual las sustancias químicas atraen a los macrófagos y neutrófilos.

39
Q

Función de los neutrófilos y macrófagos

A

Fagocitosis de bacterias, virus y otros factores lesivos.

40
Q

¿Cuáles son las tres intervenciones selectivas de las cuales depende la fagocitosis?

A
  1. -Superficies rugosas
  2. -No tener cubiertas proteicas protectoras
  3. -Sistema inmune, o sea producción de anticuerpos que se unen a membranas bacterianas. Anticuerpo se une a C3 para iniciar la fagocitosis.
41
Q

¿Qué es la opsonización?

A

Proceso por el cual se selecciona un patógeno para fagocitosis y destrucción.

42
Q

¿Cómo se lleva a cabo la fagocitosis por neutrófilos?

A

Se une a la partícula, proyecta seudópodos y estos hacen una cámara cerrada la cual se invagina a la cavidad citoplásmica y forma un fagosoma.

43
Q

¿Cuántas partículas puede fagocitar un neutrófilo?

A

3-20 bacterias

44
Q

¿Cuántas partículas puede fagocitar un macrófago?

A

100 bacterias, pero también parásitos o eritrocitos completos.

45
Q

Diferencia entre los lisosomas de los macrófagos y nuetrófilos

A

Ambos tiene enzimas proteolíticas, pero los lisosomas de los macrófagos tienen lipasas.

46
Q

¿De qué manera pueden matar los macrófagos y neutrófilos?

A

Contienen sustancias bactericidas, que se debe en parte a sustancias oxidantes del peroxisoma (superoxido, peróxido de hidrógeno e iones hidroxilo)

47
Q

¿Qué es el sistema monocitomacrofágico?

A

No entendí

48
Q

¿Qué es la inflamación?

A

Se produce por la lesión tisular, en la cual se liberan múltiples sustancias que dan lugar a cambios secundarios en los tejidos vecinos no lesionados.

49
Q

Inflamación se caracteriza por…

A

Vasodilatación→ Aumento de permeabilidad de los capilares → Coagulación de líquido en espacios intersticiales (más fibrinógeno) → migración de granulocitos y monocitos→ Tumefacción

50
Q

Efecto “tabicador” de la inflamación

A

Aislar zona lesionada con coágulos de fibrinógeno, para que no fluya ningún líquido a ese espacio.

51
Q

Primera línea de defensa

A

Macrófagos tisulares, durante la primera hora o más, aumentan de tamaño y comienzan a fagocitar.

52
Q

Segunda línea de defensa

A

Llegan neutrófilos, primera hora siguiente de inflamación provocan mayor expresión de moléculas de adhesión e ICAM-1, reaccionan con integrina y marginan los neutrófilos a las paredes de los capilares, diapédesis y quimiotaxia.

53
Q

¿Qué es la neutrofilia?

A

Aumento de neutrófilos de 4,000-5,000 a 15-20,000

54
Q

Tercera línea de defensa

A

Monocitos se convierten en macrófagos, segunda invasión de estos.

55
Q

Cuarta línea de defensa

A

Mayor producción de monocitos y granulocitos, pero transcurren de 3-4 días para que dejen la médula ósea.

56
Q

Factores en el control de la respuesta macrófago a la inflamación

A

°Factor de necrosis tumoral
°IL-1
°Factor estimulador de colonias de granulocitos-monocitos
°Factor estimulador de colonias de granulocitos
°Factor estimulador de colonias de monocitos

57
Q

¿Qué es pus?

A

Porciones de tejido necrótico, neutrófilos muertos, macrófagos muertos y líquido tisular.

58
Q

Eósinofilo

A

°2% del total de leucocitos
°Se producen a menudo con infecciones parasitarias
°Se unen a formas útiles de parásito
°Tejidos con reacciones alérgicas

59
Q

Basófilo

A

°Libera heparina (anticoagulante)
°Libera histamina, bradicina y serotonina
°Función en reacciones alérgica ya que anticuepo IgE se une a basófilo

60
Q

Leucopenia

A

Médula ósea produce muy pocos leucocitos.

61
Q

Leucemia

A

°Producción descontrolada de leucocitos

° Dos tipos: leucemia linfocítica y mieloide

62
Q

Tipos de inmunidad

A

°Innata: procesos generales en lugar de procesos dirigidos

°Adquirida: Cuando el cuerpo es atacado por primera vez por una bacteria

63
Q

¿Qué es la inmunidad adquirida?

A

Es un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos, destruyen os microorganismos invasores o toxinas

64
Q

Tipos de inmunidad adquirida

A

°Humoral: Linfocitos B

°Celular: Linfocitos T activados

65
Q

¿Quiénes inician la inmunidad adquirida?

A

Los antígenos ya que generan anticuerpos

66
Q

¿quienes son los responsables de la inmunidad adquirida?

A

Los linfocitos

67
Q

En donde se encuentran los linfocitos

A

Ganglios linfáticos, tejidos linfáticos especiales (bazo, submucosa de aparato digestivo, timo y médula ósea.

68
Q

de donde se derivan los dos tipos de linfocitos

A

Células hematopoyéticas pluripotenciales→ células progenitoras linfoides comunes

69
Q

En donde son preprocesados los linfocitos T

A

En timo, en donde desarrolla un especificidad específica para un antígeno→ se diseminan a sangre→tej. linfático

70
Q

En donde son preprocesados los linfocitos B

A

En el hígado la primera mitad de vida fetal y médula ósea al final y al nacimiento.

71
Q

De que se asegura el timo antes de los linfocitos T salgan

A

Los mezcla con los autoantígenos de los tejidos del cuepo para que no reaccionen al mismo cuerpo

72
Q

¿Qué es un anticuerpo?

A

Sustancia capaz de combinarse con antígeno para destruirla. Son inmunoglobulinas

73
Q

¿A qué se le llama clon de linfocito?

A

linfcitos diferenciados que son capaces de formar un anticuerpo o linfocito T de una especificidad

74
Q

Tipos de linfocitos T

A

°Colaboradores (principal regulador de las funciones inmunitarias)
°Citotóxicos (asesinas)
°Supresores (Suprimir a los otros dos)

75
Q

Cuáles son las partes de la Ig

A

la constante y la variable (diferente en todas y se une a antígeno)

76
Q

Clases generales de anticuerpos

A

IgM, IgG (75%), IgA, IgD y IgE

77
Q

De que manera los anticuerpos pueden inactivar un microorganismo invasor

A

°Aglutinación
°Precipitación
°Neutralización
°Lisis

78
Q

¿Cuáles son los principales actores del complemento?

A

C1-C9, B y D

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