Sang + coagulation Flashcards

1
Q

Rôles du sang

A

transport
régulation
protection

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Q

Rôle de transport du sang

A

apport O2 et nutriments
transport des déchets vers sites d’élimination
transport des hormones

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3
Q

Rôle de régulation du sang

A

maintien température
maintien pH
maintenir volume dans volume système circulatoire

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4
Q

Rôle de protection du sang

A

prévention de l’hémorragie

prévention des infections

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5
Q

Composition du sang

A

plasma
leucocytes
plaquettes
érythrocytes

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6
Q

Hématocrite

A

mesure de la quantité de globules rouges dans le sang

45% érythrocytes

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7
Q

Composition du plasma

A

Variable au cours du temps
Régulée par le foie (production des protéines)
Régulée par système respiratoire et reins (régulation pH)

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8
Q

Organes qui régulent la composition du plasma

A

foie
système respiratoire
reins

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9
Q

Rôles du plasma

A

transport des solutés

répartition de la chaleur

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10
Q

Composition des érythrocytes

A

Pas de noyau
Pas de mitochondrie
Hémoglobine: transport gaz
Protéines structurales (spectrine)

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11
Q

Structure de l’hémoglobine

A

Globine + 4 hèmes (donc 4 atomes de fer)

Chaque hème transporte 1 molécule d’O2 donc 1 globule rouge peut transporter 1 milliard d’O2

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12
Q

Oxyhémoglobine

A

hémoglobine (fer)+ O2

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13
Q

Désoxyhémoglobine

A

hémoglobine (fer) sans O2

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14
Q

Carbhémoglobine

A

hémoglobine (lysine) et CO2

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15
Q

Érythropoièse

A

production des globules rouges

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16
Q

Hémocytoblastes

A

Cellules souches polyvalentes
Formation des érythrocytes, leucocytes et plaquettes

Dans la moelle osseuse

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17
Q

Étapes de l’érythropoièse

A

Hémocytoblaste → proérythroblaste → érythroblaste polychromatophile → érythroblaste acidophile → réticulocyte → érythrocytes

18
Q

Hormone de régulation de l’érythropoièse

A

Érythropoiétine

19
Q

Besoins nutritionnels pour maturation des globules rouges

A

Acides aminés (globine)
Fer (hème)

Vitamine B12
Acide folique
Riboflavine

20
Q

Transfusions sanguines suite à…

A

une perte de sang
hémophilie
anémie
thrombopénie

21
Q

Risques de réaction transfusionnelle

A

hémolyse (destruction globules rouges par Ac)

agglutination (bloque vaisseaux sanguins)

22
Q

Fondement système ABO

A

Fondé sur la présence/absence de l’agglutinogène A et B

23
Q

Agglutinogènes

A

Antigènes des globules rouges

24
Q

Agglutinines

A

Anticorps du plasma

25
Q

Receveur universel

A

AB+

aucun anticorps

26
Q

Donneur universel

A

O-

aucun antigène

27
Q

Particularité du sang avec le rapport antigène/anticorps

A

C’est le seul système dans le corps ou on retrouve des anticorps sans antigène

28
Q

Particularités agglutinines anti-Rh

A

Ne se forment pas spontanément dans le sang
La première transfusion Rh+ à Rh- ne cause pas d’hémolyse puisque le corps commence à créer les agglutinines anti-D pour combattre les agglutinogènes D après la transfusion (hémolyse à la 2e transfusion)

29
Q

Maladie hémolytique du nouveau-né

A

Femmes enceintes Rh- avec foetus Rh+ en cas de seconde grossesse

30
Q

Traitement de la maladie hémolytique du nouveau né

A
  • tranfusions intra-utérines

- transfusions d’échange

31
Q

Régulation de la formation des plaquettes

A

Thrombopoiétine

32
Q

Genèse des plaquettes

A

Cellules souches polyvalentes (hémocytoblastes; moelle osseuse) → mégacaryoblaste → promégacaryocyte → mégacaryocyte → plaquettes

Mégacaryocyte libère plaquettes dans les vaisseaux sanguins

33
Q

Caractéristiques des plaquettes

A
  • membrane plasmique
  • pas de noyau
  • Granules contenant enzymes, produits de sécrétion, ADP, Ca 2+, actine/myosine, sérotonine (NT)
  • demi vie: 12 jours
34
Q

Hémostase

A

Phénomène d’arrêt d’une hémorragie

35
Q

3 étapes de l’hémostase

A

1- spasme vasculaire
2- formation du clou plaquettaire
3- Coagulation ou formation du caillot

36
Q

Spasme vasculaire

A

Vasoconstriction

37
Q

Formation du clou plaquettaire

A

Plaquettes adhèrent les unes aux autres et forment un bouchon qui obstrue temporairement l’ouverture du vaisseau grâce au collagène mis à nu à l’endroit de la lésion. Facteur Willebrand stabilise la liaison des plaquettes en formant un pont entre le collagène et les plaquettes.

Plaquettes gonflent, deviennent collantes et libèrent des messagers chimiques:

  • ADP: produit aggrégation et leur fait libérer leur contenu
  • Sérotonine et Thromboxane A2: favorisent spasme vasculaire et aggrégation plaquettaire

→ Rétroaction

38
Q

Sérotonine

A

Vasoconstricteur; favorise spasme vasculaire

Effet aigu; rapide

39
Q

Thromboxane A2

A

Vasoconstricteur; stimule contraction des muscles lisses vasculaires et favorise l’adhésion des plaquettes

Effet plus long et plus puissant

40
Q

Coagulation

A

Renforcement du clou plaquettaire par des filaments de fibrine, qui servent de “colle” pour les plaquettes.

Le caillot permet de fermer les lésions plus grosses des vaisseaux sanguins

Le sang se transforme en masse gélatineuse en faisant intervenir des facteurs de coagulation

41
Q

Rôle anticoagulant des cellules endothéliales

A

Ces cellules libèrent:

-Prostacycline et oxyde nitrique

Inhibiteurs de agrégation plaquettaire et vasodilatateurs

→ lorsque les cellules ne sont pas endommagées