S3 Les Organites de la Cellule

Question 1

Le noyau est présent chez…

Answer 1

Tous les organismes eucaryotes

Question 2

Comment on appelle les cellules qui n’ont pas de noyau ? Et ceux qui n’ont plusieurs ?

Answer 2

X noyau→ Anuclées
Plusieurs noyaux → syncytium

Question 3

Composition de noyau:

Answer 3

Limité par un enveloppe nucléaire=double membrane
Membrane externe (en continuité avec RER)
Espace périnucléaire (en continuité avec lumière RER)
Membrane interne (permet continuité entre nucléosquelette et cytosquelette (récepteur des lamines= lamina nucléaire))

Question 4

Rôle nucléole?

Answer 4

Lieu de la biogenèse des ribosomes

Question 5

Ribosomes?

Answer 5

Particules qui permettent la traduction des protéines

Question 6

De quoi est constitué le génome humain haploïde?

Answer 6

De 3,2 x 10^9 paires de bases, réparties en 46 chr
= 23 paires + 1 paire de gonosome (X et Y chr sexuels)

Question 7

Combien mesure l’ADN?

Answer 7

2 métres (nécessité de compactions +++)

Question 8

Qu’est-ce que sont les Histones?

Answer 8

Protéines basiques, qui se lient à l’ADN pour régulé la compaction de l’ADN

Question 9

Composition de la chromatine?

Answer 9

=ADN + histones + protéines associés

Question 10

Qu’est-ce que la chromatine?

Answer 10

La forme compacté de l’ADN

Question 11

Cite les différents niveaux de compaction de la chromatine:

Answer 11

-hétérochromatine= +++ compacté = peu transcrite (constitutive ou facultative)
-euchromatine= - compactée = transcription élevée

Question 12

Qu’est-ce qu’est nécessaire pour la formation d’un chromosome stable?

Answer 12

Des séquences conservées (=certaines sont des zones d’hétérochromatine constitutive= séquences d’ADN répétées: centromères, télomères)

Question 13

C’est quoi le caryotype?

Answer 13

L’étude de l’ensemble des chr d’un individu à leur état maximal de condensation

Question 14

Les mitochondries sont d’origine…

Answer 14

Endosymbotique => endocytose d’une bactérie aérobie

Question 15

Les mithochondries appartient au système (SE).
Vrai ou Faux?

Answer 15

FAUX!!!!!

Question 16

Propriétés des Mitochondries?

Answer 16

-Sources principale d’ATP = énergie cellulaire
-Ont un cycle de fission/fusion régulé indépendamment du cycle cellulaire

Question 17

Rôles de mitochondries?

Answer 17

Synthèse des hormones stéroïdes (en lien avec le REL)
Fabrication des hèmes (ex: hémoglobine)
Rôle dans la homéostasie calcique (= Cl stable)
Production de chaleur

Question 18

Structure mitochondriale? Et propriétés de chacun

Answer 18

-Organite a double memebrane
Membrane externe (+ porines / imperméable aux H+)
Espace intermembranaire (contient des H+ et des pro. de l’apoptose (cytochrome C / Procaspases))
Membrane interne (forme des crêtes sur la surface), contient des enzymes de la chaîne respiratoire (gradient de concentration de H+) et l’ATP synthase (utilise le gradient de con. H+ pour produire de l’ATP)
Matrice (contient le génome mitochondrial circulaire: reliques de l’ADN de l’endosymbiote (=13 protéines synthétisées par des mitoribosomes procaryotes)). + enzymes du cycle de Krebs et de la beta-oxydation des AG.

Question 19

Métabolisme mitochondrial?

Answer 19

→pyruvate
→acides gras (AG)
→ acétyl-coa (substrat du cycle de krebs)
→Confacteurs réduits
→ flux sortant de protons H+

Question 20

Le pyruvate ?

Answer 20

Issu de la glycolyse et du catabolisme des aa
→ transformé en acétyle-CoA

Question 21

En quoi sont transformés les acides gras dans le métabolisme mitochondrial?

Answer 21

Les ag sont transformés en acyl-coa (ag activé) dans le cytosol → cycles de bêta-oxydation (4 réactions= hélice de Lynen) pour aboutir à de acétyl-CoA et des cofacteurs réduits

Question 22

Qu’est-ce que c’est que l’acétyl-CoA ?

Answer 22

C’est le substrat du cycle de krebs → qui ensuite est transformé en CO2 et en cofacteurs réduits

Question 23

Cycle de krebs ?

Answer 23

= cycle acide citrique

Question 24

Cofacteurs réduits ?

Answer 24

sont des donneurs d’électrons de ↑ énergie

Question 25

À quoi servent les é des cofacteurs réduits ?

Answer 25

Ces électrons sont transférés à la chaîne respiratoire → concentration des protons H+ (espace intermembranaire) É→ oxygène = production d'eau

Question 26

Que provoque le flux sortant de protons H+ vers la matrice ?

Answer 26

Il dégage de l'énergie qui est utilisée par l'ATP synthèse pour réaliser la phosphorylation oxydative (càd production d'ATP à partir d'ADP + Pi)

Question 27

Que sont les peroxysomes ?

Answer 27

Un ensemble de vésicules (fusion des vésicules) à simple membrane reliées par des canalicules (petit canal, petit conduit de l'organisme)

Question 28

Les peroxysomes appartiennent au SEM? Vrai ou faux?

Answer 28

Faux !!! Comme les mitochondries ils n'appartiennent pas au SEM

Question 29

Quel types des protéines possèdent les peroxysomes ?

Answer 29

Type particulier → peroxines

Question 30

Dans quelles 3 voies les peroxysomes utilisent du O2 ?

Answer 30

→Beta-oxydation des ag à très longues chaînes →production/dégradation du peroxyde d'hydrogène (H2O2) -Hydroxylation des molécules

Question 31

Les peroxysomes ont un cycle de fusion/fission comme la mitochondrie. Vrai ou faux.

Answer 31

Vrai! De + ils peuvent proliférer (se multiplier en se reproduisant) avec un changement métabolique de la cellule

Question 32

Le système endomembranaire est présent dans les cellules procaryotes et eucaryotes. Vrai ou faux ?

Answer 32

Faux !!!! Il est uniquement présent chez les cellules eucaryotes.

Question 33

Le SEM est l'ensemble des compartiments intracellulaires limités par un membrane. Vrai ou faux ?

Answer 33

Faux ! Pas les mitochondries, peroxysomes et chloroplastes(organite de la cellule végétale qui contient de ea chlorophylle et assurant la photosynthèse)

Question 34

Par quel moyen les organites de SEM se communiquent entre eux et avec la MP ?

Answer 34

Grâce à des vésicules (par fois canalicules)

Question 35

SEM : entre quoi et quoi il existe une équivalence topologique?

Answer 35

Entre la lumière des compartiment du SEM et le milieu extra-cellulaire

Question 36

Que implique l'équivalence topologique ?

Answer 36

Ceci implique une conservation de l'orientation des protéines au cours de transport.

Question 37

→ les compartiment cellulaires appartenant au SEM:

Answer 37

RE (lisse et rugeux) Appareil de Golgi Lycopodes, endosmose, cavéosomes Enveloppe nucléaire(membrane double noyau).

Question 38

Cavéosomes ?

Answer 38

Vésicules d’endocytose impliquant des régions membranaires spécifiques, riches en cholestérol, connues sous le nom de radeaux lipidiques.

Question 39

Toute synthèse protéique débute dans le cytosol sauf quelques protéines mitochondriales, où elle débute dans les mitochondries. Combien y a-t-il de protéines ?

Answer 39

13

Question 40

RER : est un ensemble de... en continuité avec...

Answer 40

…Saccules aplaties …l'enveloppe nucléaire

Question 41

L'enveloppe nucléaire et le RER ont leur face cytoplasmique recouvert de...

Answer 41

Ribosomes

Question 42

Le RER est un élément de transition vers...

Answer 42

L'appareil de Golgi

Question 43

Quelles sont les fonctions de RER :

Answer 43

-Synthèse, translocation des protéines (via ribosomes) -modification de la partie luminale des protéines (partie lumière RE)

Question 44

Lors de la modification de la partie luminale des protéines il y a: …

Answer 44

-N-glycosylation -ancrage GPI -maturation des protéines: →mise en place des ponts di-sulfure (grâce PDI) →repliement de la partie luminale des protéines via des chaperonnes (protéines → assistance aux autres dans leur maturation) + contrôle de qualité des protéines avant exportation. -participation à l'activation du système immunitaire

Question 45

Qu'est-ce que c'est que la N-glycosylation ?

Answer 45

L'ajout des sucres particuliers, se terminant dans l'appareil de golgi

Question 46

Qu'est-ce que c'est l’ancrage GPI ?

Answer 46

Permet d'ancrer des protéines solubles de la lumière du RE dans la membrane

Question 47

PDI ?

Answer 47

= protein disulfide isomérase

Question 48

La participation à l'activation du système immunitaire permet la présentation...

Answer 48

Du peptide antigénique via le CMH1(complexe majeur d'histocompatibilité de classe 1)

Question 49

Que sont les molécules CMH1?

Answer 49

Les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1 sont des glycoprotéines retrouvées de façon quasi-ubiquitaire à la surface des cellules nucléées des vertébrés à mâchoires (X cell germinales) Elles servent à la reconnaissance des marqueurs du soi.

Question 50

Comment obtenons-nous des microsomes ?

Answer 50

Quand ou lyse une cellule et que l’on veut séparer le RE du reste par centrifugation : le RE se détruit et ou obtient des microcosmes

Question 51

Microsomes déf ?

Answer 51

Fraction du réticule endoplasmique obtenue par ultracentrifugation (= > obtention des microsomes lisse ou rugueux = petites vésicules de Re fonctionnel)

Question 52

Étapes de synthèse et translocation des protéines :

Answer 52

→ début de la synthèse des protéines dans cytosol →protéines adressées (via signal d’adressage au RER) →translocation de manière CO-TRADUCTIONNELLES dans le RER

Question 53

Qu'est-ce qu'un signal d'adressage ?

Answer 53

C'est une séquence d'aa présente dans la protéine

Question 54

Quels types de signal d'adressage existent-ils ?

Answer 54

2 types : - peptide signal en N-terminal - signal d'adressage intracaténaire

Question 55

Pour un peptide signal (PS) en N-ter est...

Answer 55

-D'environ 20aa hydrophobes en position N-ter -reconnu par PRS (particule de reconnaissance du signal) - orientation est dét. Par : NH2 toujours de côté cytoplasmique. - clivage par la signal peptidase(enzymes → Lumière RE)

Question 56

Pour un signal d'adressage intracaténaire est...

Answer 56

- d'environ 2aa hydrophobes correspondant au 1er segment transmembranaires (STM) - reconnu par la PRS - orientation dét. par: aa chargées + du coté cytoplasmique -JAMAIS clivé par le signal peptidase

Question 57

Le PS ainsi que le SAI sont clivés par la signal peptidase

Answer 57

Non ! Le SAI est JAMAIS clivé

Question 58

Charge globale du cytosol? Charge globale de la lumière? Charge globale de milieu extra cell?

Answer 58

-Cytosol : charge globale négative - Lumière et milieu extra-cell : charge positive (→l'équivalence topologique).

Question 59

Structure REL? Que le différencie de RER?

Answer 59

Le REL est un labyrinthe de canalicules interconnectés Au contraire qu'au RER, le REL ne possède pas des ribosomes

Question 60

Quelles sont les fonction de REL ?

Answer 60

Il participe à : - synthèse des lipides (= membrane +++ => phospholipides) -synthèse des stéroïdes (subs. dérivée d'un stérol) en lien avec la mitochondrie - détoxication -Stockage de calcium

Question 61

Quelle est la prochaine étape après le REL ?

Answer 61

- L'appareil de Golgi

Question 62

Comment appelle-t-on le compartiment qui est entre le REL et l'appareil de Golgi ?

Answer 62

L’ERGIC (ER- Golgi intermediate compartment)= un amas tubulo-vésiculaire

Question 63

Qu'est-ce que l'appareil Golgi ?

Answer 63

C'est un empilement de saccules (citernes) dictysomes située pris de noyau et de centrosome

Question 64

Quelle est la taille de l'appareil de Golgi ?

Answer 64

Sa taille varie selon le type cellulaire et l'état fonctionnel.

Question 65

Quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi ?

Answer 65

- Glycosylation et/ou O-glycosylation des protéines (suite de la n-glycosylation→ RER) -Sulfoconjugaison (ajout des sulfates sur les GAGs, glycoprotéines... -formation des rafts/radeaux lipidiques = zones riches en sphingolipides, cholestérol et protéines GPI) -transfert des protéines (→RTG (réseau trans golgien) - renouvellement des composés de la membrane plasmique(résicules de sécrétion) + stockage de Ca2+

Question 66

Le transfert des protéines et fonction de tri au niveau du RTG (réaseau trans golgien) se divise en :

Answer 66

- Sécrétion régulée → permet la concentration et la maturation des protéines - transcytose = passage des molécules d'un pôle à l'autre de la cellule (pôle basal et apical).

Question 67

Que sont les endosmoses ?

Answer 67

Les endosmose sont aux carrefour de plusieurs voies : endocytose et exocytose

Question 68

Comment sont formés les endosmose ?

Answer 68

Par la fusion de vésicules du RTG (réseau trans golgien)

Question 69

Que permettent les endosomes ?

Answer 69

Permettent l'apport des protéines lysosomales, hydrobases…, d'endocytose et phagocytose(apports d'éléments à détruire).

Question 70

Existe-il plusieurs types d’endosomes selon son degré de ph (+ mature = -ph à cause des pompes à protons) Vrai ou faux ?

Answer 70

Vrai

Question 71

Fonction des endosomes :

Answer 71

- recyclage des récepteurs et de la membrane - permises et métabolites - transcytose - présentation du CMH II - exosomes

Question 72

Permises et métabolites ?

Answer 72

Détachement des couples ligand/récepteur par acidification et passage du métabolite dans le cytoplasme

Question 73

Exosomes ?

Answer 73

Sont formés à partir des corps multivésiculaires après invagination de membrane de l'endosome tardif → fusion membrane =libération exosomes

Question 74

Les endosmose sont aussi la parte d'entrée de certains virus et bactéries dans la cellule Vrai ou faux ?

Answer 74

Vrai

Question 75

Que sont les lysosomes ?

Answer 75

Sont des organites cellulaires James à partir des endosomes tardifs

Question 76

Quelle sont les fonction des lysosomes ?

Answer 76

- Effectuer la digestion intracellulaire de tous les types de molécules à l'aide d’hydrolase acides (fonctionnent à ph acide =5) -Digestion itérative (cycle de fusion endosomes + lysosomes → pour recycler les enzymes).

Question 77

Quelles sont les 4 voies d'entrée pour le matériel à dégrades dans les lysosomes?

Answer 77

-Endocytose - phagocytes -Perméases (entrée de protéines à dégrader) -Autophagie (destruction d’organites comme mitochondries)