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Biocell > S3 Les Organites de la Cellule > Flashcards

S3 Les Organites de la Cellule Flashcards

1
Q

Le noyau est présent chez…

A

Tous les organismes eucaryotes

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2
Q

Comment on appelle les cellules qui n’ont pas de noyau ? Et ceux qui n’ont plusieurs ?

A

X noyau→ Anuclées
Plusieurs noyaux → syncytium

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3
Q

Composition de noyau:

A

Limité par un enveloppe nucléaire=double membrane
Membrane externe (en continuité avec RER)
Espace périnucléaire (en continuité avec lumière RER)
Membrane interne (permet continuité entre nucléosquelette et cytosquelette (récepteur des lamines= lamina nucléaire))

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4
Q

Rôle nucléole?

A

Lieu de la biogenèse des ribosomes

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5
Q

Ribosomes?

A

Particules qui permettent la traduction des protéines

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6
Q

De quoi est constitué le génome humain haploïde?

A

De 3,2 x 10^9 paires de bases, réparties en 46 chr
= 23 paires + 1 paire de gonosome (X et Y chr sexuels)

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7
Q

Combien mesure l’ADN?

A

2 métres (nécessité de compactions +++)

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8
Q

Qu’est-ce que sont les Histones?

A

Protéines basiques, qui se lient à l’ADN pour régulé la compaction de l’ADN

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9
Q

Composition de la chromatine?

A

=ADN + histones + protéines associés

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10
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

La forme compacté de l’ADN

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11
Q

Cite les différents niveaux de compaction de la chromatine:

A

-hétérochromatine= +++ compacté = peu transcrite (constitutive ou facultative)
-euchromatine= - compactée = transcription élevée

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12
Q

Qu’est-ce qu’est nécessaire pour la formation d’un chromosome stable?

A

Des séquences conservées (=certaines sont des zones d’hétérochromatine constitutive= séquences d’ADN répétées: centromères, télomères)

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13
Q

C’est quoi le caryotype?

A

L’étude de l’ensemble des chr d’un individu à leur état maximal de condensation

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14
Q

Les mitochondries sont d’origine…

A

Endosymbotique => endocytose d’une bactérie aérobie

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15
Q

Les mithochondries appartient au système (SE).
Vrai ou Faux?

A

FAUX!!!!!

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16
Q

Propriétés des Mitochondries?

A

-Sources principale d’ATP = énergie cellulaire
-Ont un cycle de fission/fusion régulé indépendamment du cycle cellulaire

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17
Q

Rôles de mitochondries?

A

Synthèse des hormones stéroïdes (en lien avec le REL)
Fabrication des hèmes (ex: hémoglobine)
Rôle dans la homéostasie calcique (= Cl stable)
Production de chaleur

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18
Q

Structure mitochondriale? Et propriétés de chacun

A

-Organite a double memebrane
Membrane externe (+ porines / imperméable aux H+)
Espace intermembranaire (contient des H+ et des pro. de l’apoptose (cytochrome C / Procaspases))
Membrane interne (forme des crêtes sur la surface), contient des enzymes de la chaîne respiratoire (gradient de concentration de H+) et l’ATP synthase (utilise le gradient de con. H+ pour produire de l’ATP)
Matrice (contient le génome mitochondrial circulaire: reliques de l’ADN de l’endosymbiote (=13 protéines synthétisées par des mitoribosomes procaryotes)). + enzymes du cycle de Krebs et de la beta-oxydation des AG.

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19
Q

Métabolisme mitochondrial?

A

→pyruvate
→acides gras (AG)
→ acétyl-coa (substrat du cycle de krebs)
→Confacteurs réduits
→ flux sortant de protons H+

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20
Q

Le pyruvate ?

A

Issu de la glycolyse et du catabolisme des aa
→ transformé en acétyle-CoA

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21
Q

En quoi sont transformés les acides gras dans le métabolisme mitochondrial?

A

Les ag sont transformés en acyl-coa (ag activé) dans le cytosol → cycles de bêta-oxydation (4 réactions= hélice de Lynen) pour aboutir à de acétyl-CoA et des cofacteurs réduits

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22
Q

Qu’est-ce que c’est que l’acétyl-CoA ?

A

C’est le substrat du cycle de krebs → qui ensuite est transformé en CO2 et en cofacteurs réduits

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23
Q

Cycle de krebs ?

A

= cycle acide citrique

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24
Q

Cofacteurs réduits ?

A

sont des donneurs d’électrons de ↑ énergie

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25
Q

À quoi servent les é des cofacteurs réduits ?

A

Ces électrons sont transférés à la chaîne respiratoire → concentration des protons H+ (espace intermembranaire)
É→ oxygène = production d’eau

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26
Q

Que provoque le flux sortant de protons H+ vers la matrice ?

A

Il dégage de l’énergie qui est utilisée par l’ATP synthèse pour réaliser la phosphorylation oxydative (càd production d’ATP à partir d’ADP + Pi)

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27
Q

Que sont les peroxysomes ?

A

Un ensemble de vésicules (fusion des vésicules) à simple membrane reliées par des canalicules (petit canal, petit conduit de l’organisme)

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28
Q

Les peroxysomes appartiennent au SEM?
Vrai ou faux?

A

Faux !!! Comme les mitochondries ils n’appartiennent pas au SEM

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29
Q

Quel types des protéines possèdent les peroxysomes ?

A

Type particulier → peroxines

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30
Q

Dans quelles 3 voies les peroxysomes utilisent du O2 ?

A

→Beta-oxydation des ag à très longues chaînes
→production/dégradation du peroxyde d’hydrogène (H2O2)
-Hydroxylation des molécules

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31
Q

Les peroxysomes ont un cycle de fusion/fission comme la mitochondrie.
Vrai ou faux.

A

Vrai! De + ils peuvent proliférer (se multiplier en se reproduisant) avec un changement métabolique de la cellule

32
Q

Le système endomembranaire est présent dans les cellules procaryotes et eucaryotes.
Vrai ou faux ?

A

Faux !!!! Il est uniquement présent chez les cellules eucaryotes.

33
Q

Le SEM est l’ensemble des compartiments intracellulaires limités par un membrane.
Vrai ou faux ?

A

Faux ! Pas les mitochondries, peroxysomes et chloroplastes(organite de la cellule végétale qui contient de ea chlorophylle et assurant la photosynthèse)

34
Q

Par quel moyen les organites de SEM se communiquent entre eux et avec la MP ?

A

Grâce à des vésicules (par fois canalicules)

35
Q

SEM : entre quoi et quoi il existe une équivalence topologique?

A

Entre la lumière des compartiment du SEM et le milieu extra-cellulaire

36
Q

Que implique l’équivalence topologique ?

A

Ceci implique une conservation de l’orientation des protéines au cours de transport.

37
Q

→ les compartiment cellulaires appartenant au SEM:

A

RE (lisse et rugeux)
Appareil de Golgi
Lycopodes, endosmose, cavéosomes
Enveloppe nucléaire(membrane double noyau).

38
Q

Cavéosomes ?

A

Vésicules d’endocytose impliquant des régions membranaires spécifiques, riches en cholestérol, connues sous le nom de radeaux lipidiques.

39
Q

Toute synthèse protéique débute dans le cytosol sauf quelques protéines mitochondriales, où elle débute dans les mitochondries.
Combien y a-t-il de protéines ?

A

13

40
Q

RER : est un ensemble de… en continuité avec…

A

…Saccules aplaties
…l’enveloppe nucléaire

41
Q

L’enveloppe nucléaire et le RER ont leur face cytoplasmique recouvert de…

A

Ribosomes

42
Q

Le RER est un élément de transition vers…

A

L’appareil de Golgi

43
Q

Quelles sont les fonctions de RER :

A

-Synthèse, translocation des protéines (via ribosomes)
-modification de la partie luminale des protéines (partie lumière RE)

44
Q

Lors de la modification de la partie luminale des protéines il y a: …

A

-N-glycosylation
-ancrage GPI
-maturation des protéines:
→mise en place des ponts di-sulfure (grâce PDI)
→repliement de la partie luminale des protéines via des chaperonnes (protéines → assistance aux autres dans leur maturation) + contrôle de qualité des protéines avant exportation.
-participation à l’activation du système immunitaire

45
Q

Qu’est-ce que c’est que la N-glycosylation ?

A

L’ajout des sucres particuliers, se terminant dans l’appareil de golgi

46
Q

Qu’est-ce que c’est l’ancrage GPI ?

A

Permet d’ancrer des protéines solubles de la lumière du RE dans la membrane

47
Q

PDI ?

A

= protein disulfide isomérase

48
Q

La participation à l’activation du système immunitaire permet la présentation…

A

Du peptide antigénique via le CMH1(complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1)

49
Q

Que sont les molécules CMH1?

A

Les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1 sont des glycoprotéines retrouvées de façon quasi-ubiquitaire à la surface des cellules nucléées des vertébrés à mâchoires (X cell germinales)
Elles servent à la reconnaissance des marqueurs du soi.

50
Q

Comment obtenons-nous des microsomes ?

A

Quand ou lyse une cellule et que l’on veut séparer le RE du reste par centrifugation : le RE se détruit et ou obtient des microcosmes

51
Q

Microsomes déf ?

A

Fraction du réticule endoplasmique obtenue par ultracentrifugation (= > obtention des microsomes lisse ou rugueux = petites vésicules de Re fonctionnel)

52
Q

Étapes de synthèse et translocation des protéines :

A

→ début de la synthèse des protéines dans cytosol
→protéines adressées (via signal d’adressage au RER)
→translocation de manière CO-TRADUCTIONNELLES dans le RER

53
Q

Qu’est-ce qu’un signal d’adressage ?

A

C’est une séquence d’aa présente dans la protéine

54
Q

Quels types de signal d’adressage existent-ils ?

A

2 types :
- peptide signal en N-terminal
- signal d’adressage intracaténaire

55
Q

Pour un peptide signal (PS) en N-ter est…

A

-D’environ 20aa hydrophobes en position N-ter
-reconnu par PRS (particule de reconnaissance du signal)
- orientation est dét. Par : NH2 toujours de côté cytoplasmique.
- clivage par la signal peptidase(enzymes → Lumière RE)

56
Q

Pour un signal d’adressage intracaténaire est…

A
  • d’environ 2aa hydrophobes correspondant au 1er segment transmembranaires (STM)
  • reconnu par la PRS
  • orientation dét. par: aa chargées + du coté cytoplasmique
    -JAMAIS clivé par le signal peptidase
57
Q

Le PS ainsi que le SAI sont clivés par la signal peptidase

A

Non ! Le SAI est JAMAIS clivé

58
Q

Charge globale du cytosol?
Charge globale de la lumière?
Charge globale de milieu extra cell?

A

-Cytosol : charge globale négative
- Lumière et milieu extra-cell : charge positive (→l’équivalence topologique).

59
Q

Structure REL?
Que le différencie de RER?

A

Le REL est un labyrinthe de canalicules interconnectés
Au contraire qu’au RER, le REL ne possède pas des ribosomes

60
Q

Quelles sont les fonction de REL ?

A

Il participe à :
- synthèse des lipides (= membrane +++ => phospholipides)
-synthèse des stéroïdes (subs. dérivée d’un stérol) en lien avec la mitochondrie
- détoxication
-Stockage de calcium

61
Q

Quelle est la prochaine étape après le REL ?

A
  • L’appareil de Golgi
62
Q

Comment appelle-t-on le compartiment qui est entre le REL et l’appareil de Golgi ?

A

L’ERGIC (ER- Golgi intermediate compartment)= un amas tubulo-vésiculaire

63
Q

Qu’est-ce que l’appareil Golgi ?

A

C’est un empilement de saccules (citernes) dictysomes située pris de noyau et de centrosome

64
Q

Quelle est la taille de l’appareil de Golgi ?

A

Sa taille varie selon le type cellulaire et l’état fonctionnel.

65
Q

Quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi ?

A
  • Glycosylation et/ou O-glycosylation des protéines (suite de la n-glycosylation→ RER)
    -Sulfoconjugaison (ajout des sulfates sur les GAGs, glycoprotéines…
    -formation des rafts/radeaux lipidiques = zones riches en sphingolipides, cholestérol et protéines GPI)
    -transfert des protéines (→RTG (réseau trans golgien)
  • renouvellement des composés de la membrane plasmique(résicules de sécrétion) + stockage de Ca2+
66
Q

Le transfert des protéines et fonction de tri au niveau du RTG (réaseau trans golgien) se divise en :

A
  • Sécrétion régulée → permet la concentration et la maturation des protéines
  • transcytose = passage des molécules d’un pôle à l’autre de la cellule (pôle basal et apical).
67
Q

Que sont les endosmoses ?

A

Les endosmose sont aux carrefour de plusieurs voies : endocytose et exocytose

68
Q

Comment sont formés les endosmose ?

A

Par la fusion de vésicules du RTG (réseau trans golgien)

69
Q

Que permettent les endosomes ?

A

Permettent l’apport des protéines lysosomales, hydrobases…, d’endocytose et phagocytose(apports d’éléments à détruire).

70
Q

Existe-il plusieurs types d’endosomes selon son degré de ph (+ mature = -ph à cause des pompes à protons)
Vrai ou faux ?

A

Vrai

71
Q

Fonction des endosomes :

A
  • recyclage des récepteurs et de la membrane
  • permises et métabolites
  • transcytose
  • présentation du CMH II
  • exosomes
72
Q

Permises et métabolites ?

A

Détachement des couples ligand/récepteur par acidification et passage du métabolite dans le cytoplasme

73
Q

Exosomes ?

A

Sont formés à partir des corps multivésiculaires après invagination de membrane de l’endosome tardif → fusion membrane =libération exosomes

74
Q

Les endosmose sont aussi la parte d’entrée de certains virus et bactéries dans la cellule
Vrai ou faux ?

A

Vrai

75
Q

Que sont les lysosomes ?

A

Sont des organites cellulaires James à partir des endosomes tardifs

76
Q

Quelle sont les fonction des lysosomes ?

A
  • Effectuer la digestion intracellulaire de tous les types de molécules à l’aide d’hydrolase acides (fonctionnent à ph acide =5)
    -Digestion itérative (cycle de fusion endosomes + lysosomes → pour recycler les enzymes).
77
Q

Quelles sont les 4 voies d’entrée pour le matériel à dégrades dans les lysosomes?

A

-Endocytose
- phagocytes
-Perméases (entrée de protéines à dégrader)
-Autophagie (destruction d’organites comme mitochondries)

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