S3 Les Organites de la Cellule Flashcards
Le noyau est présent chez…
Tous les organismes eucaryotes
Comment on appelle les cellules qui n’ont pas de noyau ? Et ceux qui n’ont plusieurs ?
X noyau→ Anuclées
Plusieurs noyaux → syncytium
Composition de noyau:
Limité par un enveloppe nucléaire=double membrane
Membrane externe (en continuité avec RER)
Espace périnucléaire (en continuité avec lumière RER)
Membrane interne (permet continuité entre nucléosquelette et cytosquelette (récepteur des lamines= lamina nucléaire))
Rôle nucléole?
Lieu de la biogenèse des ribosomes
Ribosomes?
Particules qui permettent la traduction des protéines
De quoi est constitué le génome humain haploïde?
De 3,2 x 10^9 paires de bases, réparties en 46 chr
= 23 paires + 1 paire de gonosome (X et Y chr sexuels)
Combien mesure l’ADN?
2 métres (nécessité de compactions +++)
Qu’est-ce que sont les Histones?
Protéines basiques, qui se lient à l’ADN pour régulé la compaction de l’ADN
Composition de la chromatine?
=ADN + histones + protéines associés
Qu’est-ce que la chromatine?
La forme compacté de l’ADN
Cite les différents niveaux de compaction de la chromatine:
-hétérochromatine= +++ compacté = peu transcrite (constitutive ou facultative)
-euchromatine= - compactée = transcription élevée
Qu’est-ce qu’est nécessaire pour la formation d’un chromosome stable?
Des séquences conservées (=certaines sont des zones d’hétérochromatine constitutive= séquences d’ADN répétées: centromères, télomères)
C’est quoi le caryotype?
L’étude de l’ensemble des chr d’un individu à leur état maximal de condensation
Les mitochondries sont d’origine…
Endosymbotique => endocytose d’une bactérie aérobie
Les mithochondries appartient au système (SE).
Vrai ou Faux?
FAUX!!!!!
Propriétés des Mitochondries?
-Sources principale d’ATP = énergie cellulaire
-Ont un cycle de fission/fusion régulé indépendamment du cycle cellulaire
Rôles de mitochondries?
Synthèse des hormones stéroïdes (en lien avec le REL)
Fabrication des hèmes (ex: hémoglobine)
Rôle dans la homéostasie calcique (= Cl stable)
Production de chaleur
Structure mitochondriale? Et propriétés de chacun
-Organite a double memebrane
Membrane externe (+ porines / imperméable aux H+)
Espace intermembranaire (contient des H+ et des pro. de l’apoptose (cytochrome C / Procaspases))
Membrane interne (forme des crêtes sur la surface), contient des enzymes de la chaîne respiratoire (gradient de concentration de H+) et l’ATP synthase (utilise le gradient de con. H+ pour produire de l’ATP)
Matrice (contient le génome mitochondrial circulaire: reliques de l’ADN de l’endosymbiote (=13 protéines synthétisées par des mitoribosomes procaryotes)). + enzymes du cycle de Krebs et de la beta-oxydation des AG.
Métabolisme mitochondrial?
→pyruvate
→acides gras (AG)
→ acétyl-coa (substrat du cycle de krebs)
→Confacteurs réduits
→ flux sortant de protons H+
Le pyruvate ?
Issu de la glycolyse et du catabolisme des aa
→ transformé en acétyle-CoA
En quoi sont transformés les acides gras dans le métabolisme mitochondrial?
Les ag sont transformés en acyl-coa (ag activé) dans le cytosol → cycles de bêta-oxydation (4 réactions= hélice de Lynen) pour aboutir à de acétyl-CoA et des cofacteurs réduits
Qu’est-ce que c’est que l’acétyl-CoA ?
C’est le substrat du cycle de krebs → qui ensuite est transformé en CO2 et en cofacteurs réduits
Cycle de krebs ?
= cycle acide citrique
Cofacteurs réduits ?
sont des donneurs d’électrons de ↑ énergie
À quoi servent les é des cofacteurs réduits ?
Ces électrons sont transférés à la chaîne respiratoire → concentration des protons H+ (espace intermembranaire)
É→ oxygène = production d’eau
Que provoque le flux sortant de protons H+ vers la matrice ?
Il dégage de l’énergie qui est utilisée par l’ATP synthèse pour réaliser la phosphorylation oxydative (càd production d’ATP à partir d’ADP + Pi)
Que sont les peroxysomes ?
Un ensemble de vésicules (fusion des vésicules) à simple membrane reliées par des canalicules (petit canal, petit conduit de l’organisme)
Les peroxysomes appartiennent au SEM?
Vrai ou faux?
Faux !!! Comme les mitochondries ils n’appartiennent pas au SEM
Quel types des protéines possèdent les peroxysomes ?
Type particulier → peroxines
Dans quelles 3 voies les peroxysomes utilisent du O2 ?
→Beta-oxydation des ag à très longues chaînes
→production/dégradation du peroxyde d’hydrogène (H2O2)
-Hydroxylation des molécules
Les peroxysomes ont un cycle de fusion/fission comme la mitochondrie.
Vrai ou faux.
Vrai! De + ils peuvent proliférer (se multiplier en se reproduisant) avec un changement métabolique de la cellule
Le système endomembranaire est présent dans les cellules procaryotes et eucaryotes.
Vrai ou faux ?
Faux !!!! Il est uniquement présent chez les cellules eucaryotes.
Le SEM est l’ensemble des compartiments intracellulaires limités par un membrane.
Vrai ou faux ?
Faux ! Pas les mitochondries, peroxysomes et chloroplastes(organite de la cellule végétale qui contient de ea chlorophylle et assurant la photosynthèse)
Par quel moyen les organites de SEM se communiquent entre eux et avec la MP ?
Grâce à des vésicules (par fois canalicules)
SEM : entre quoi et quoi il existe une équivalence topologique?
Entre la lumière des compartiment du SEM et le milieu extra-cellulaire
Que implique l’équivalence topologique ?
Ceci implique une conservation de l’orientation des protéines au cours de transport.
→ les compartiment cellulaires appartenant au SEM:
RE (lisse et rugeux)
Appareil de Golgi
Lycopodes, endosmose, cavéosomes
Enveloppe nucléaire(membrane double noyau).
Cavéosomes ?
Vésicules d’endocytose impliquant des régions membranaires spécifiques, riches en cholestérol, connues sous le nom de radeaux lipidiques.
Toute synthèse protéique débute dans le cytosol sauf quelques protéines mitochondriales, où elle débute dans les mitochondries.
Combien y a-t-il de protéines ?
13
RER : est un ensemble de… en continuité avec…
…Saccules aplaties
…l’enveloppe nucléaire
L’enveloppe nucléaire et le RER ont leur face cytoplasmique recouvert de…
Ribosomes
Le RER est un élément de transition vers…
L’appareil de Golgi
Quelles sont les fonctions de RER :
-Synthèse, translocation des protéines (via ribosomes)
-modification de la partie luminale des protéines (partie lumière RE)
Lors de la modification de la partie luminale des protéines il y a: …
-N-glycosylation
-ancrage GPI
-maturation des protéines:
→mise en place des ponts di-sulfure (grâce PDI)
→repliement de la partie luminale des protéines via des chaperonnes (protéines → assistance aux autres dans leur maturation) + contrôle de qualité des protéines avant exportation.
-participation à l’activation du système immunitaire
Qu’est-ce que c’est que la N-glycosylation ?
L’ajout des sucres particuliers, se terminant dans l’appareil de golgi
Qu’est-ce que c’est l’ancrage GPI ?
Permet d’ancrer des protéines solubles de la lumière du RE dans la membrane
PDI ?
= protein disulfide isomérase
La participation à l’activation du système immunitaire permet la présentation…
Du peptide antigénique via le CMH1(complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1)
Que sont les molécules CMH1?
Les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1 sont des glycoprotéines retrouvées de façon quasi-ubiquitaire à la surface des cellules nucléées des vertébrés à mâchoires (X cell germinales)
Elles servent à la reconnaissance des marqueurs du soi.
Comment obtenons-nous des microsomes ?
Quand ou lyse une cellule et que l’on veut séparer le RE du reste par centrifugation : le RE se détruit et ou obtient des microcosmes
Microsomes déf ?
Fraction du réticule endoplasmique obtenue par ultracentrifugation (= > obtention des microsomes lisse ou rugueux = petites vésicules de Re fonctionnel)
Étapes de synthèse et translocation des protéines :
→ début de la synthèse des protéines dans cytosol
→protéines adressées (via signal d’adressage au RER)
→translocation de manière CO-TRADUCTIONNELLES dans le RER
Qu’est-ce qu’un signal d’adressage ?
C’est une séquence d’aa présente dans la protéine
Quels types de signal d’adressage existent-ils ?
2 types :
- peptide signal en N-terminal
- signal d’adressage intracaténaire
Pour un peptide signal (PS) en N-ter est…
-D’environ 20aa hydrophobes en position N-ter
-reconnu par PRS (particule de reconnaissance du signal)
- orientation est dét. Par : NH2 toujours de côté cytoplasmique.
- clivage par la signal peptidase(enzymes → Lumière RE)
Pour un signal d’adressage intracaténaire est…
- d’environ 2aa hydrophobes correspondant au 1er segment transmembranaires (STM)
- reconnu par la PRS
- orientation dét. par: aa chargées + du coté cytoplasmique
-JAMAIS clivé par le signal peptidase
Le PS ainsi que le SAI sont clivés par la signal peptidase
Non ! Le SAI est JAMAIS clivé
Charge globale du cytosol?
Charge globale de la lumière?
Charge globale de milieu extra cell?
-Cytosol : charge globale négative
- Lumière et milieu extra-cell : charge positive (→l’équivalence topologique).
Structure REL?
Que le différencie de RER?
Le REL est un labyrinthe de canalicules interconnectés
Au contraire qu’au RER, le REL ne possède pas des ribosomes
Quelles sont les fonction de REL ?
Il participe à :
- synthèse des lipides (= membrane +++ => phospholipides)
-synthèse des stéroïdes (subs. dérivée d’un stérol) en lien avec la mitochondrie
- détoxication
-Stockage de calcium
Quelle est la prochaine étape après le REL ?
- L’appareil de Golgi
Comment appelle-t-on le compartiment qui est entre le REL et l’appareil de Golgi ?
L’ERGIC (ER- Golgi intermediate compartment)= un amas tubulo-vésiculaire
Qu’est-ce que l’appareil Golgi ?
C’est un empilement de saccules (citernes) dictysomes située pris de noyau et de centrosome
Quelle est la taille de l’appareil de Golgi ?
Sa taille varie selon le type cellulaire et l’état fonctionnel.
Quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi ?
- Glycosylation et/ou O-glycosylation des protéines (suite de la n-glycosylation→ RER)
-Sulfoconjugaison (ajout des sulfates sur les GAGs, glycoprotéines…
-formation des rafts/radeaux lipidiques = zones riches en sphingolipides, cholestérol et protéines GPI)
-transfert des protéines (→RTG (réseau trans golgien) - renouvellement des composés de la membrane plasmique(résicules de sécrétion) + stockage de Ca2+
Le transfert des protéines et fonction de tri au niveau du RTG (réaseau trans golgien) se divise en :
- Sécrétion régulée → permet la concentration et la maturation des protéines
- transcytose = passage des molécules d’un pôle à l’autre de la cellule (pôle basal et apical).
Que sont les endosmoses ?
Les endosmose sont aux carrefour de plusieurs voies : endocytose et exocytose
Comment sont formés les endosmose ?
Par la fusion de vésicules du RTG (réseau trans golgien)
Que permettent les endosomes ?
Permettent l’apport des protéines lysosomales, hydrobases…, d’endocytose et phagocytose(apports d’éléments à détruire).
Existe-il plusieurs types d’endosomes selon son degré de ph (+ mature = -ph à cause des pompes à protons)
Vrai ou faux ?
Vrai
Fonction des endosomes :
- recyclage des récepteurs et de la membrane
- permises et métabolites
- transcytose
- présentation du CMH II
- exosomes
Permises et métabolites ?
Détachement des couples ligand/récepteur par acidification et passage du métabolite dans le cytoplasme
Exosomes ?
Sont formés à partir des corps multivésiculaires après invagination de membrane de l’endosome tardif → fusion membrane =libération exosomes
Les endosmose sont aussi la parte d’entrée de certains virus et bactéries dans la cellule
Vrai ou faux ?
Vrai
Que sont les lysosomes ?
Sont des organites cellulaires James à partir des endosomes tardifs
Quelle sont les fonction des lysosomes ?
- Effectuer la digestion intracellulaire de tous les types de molécules à l’aide d’hydrolase acides (fonctionnent à ph acide =5)
-Digestion itérative (cycle de fusion endosomes + lysosomes → pour recycler les enzymes).
Quelles sont les 4 voies d’entrée pour le matériel à dégrades dans les lysosomes?
-Endocytose
- phagocytes
-Perméases (entrée de protéines à dégrader)
-Autophagie (destruction d’organites comme mitochondries)
