S29 y S30 Flashcards
Mutación en gen que codifica Phox-91
Enfermedad granulomatosa crónica
Enfermedad que se puede tratar con INFy
Enfermedad granulomatosa crónica
Mutación en gen que codifica integrina B, sialil Lewis X o tmb puede ser por defecto en vía de señalización
Deficiencia de adherencia del leucocito
Mutación en gen que codifica proteína LYST y afecta fagocitos y NK
Síndrome de Chédiak - Higashi
Fallan IL 2, 4, 7, 9, 15 y 21
Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
Desarrollo incompleto de timo, fallo en maduración de linfocito T
Síndrome DiGeorge
Btk mutada, LB no maduran, no hay Ig
Agammaglobulinemia ligada al X
Mutación CD40L, respuesta defectuosa de LB y macrofago
Síndrome de hipergammaglobulinemia M
Mala respuesta de Ac y bajas cantidades de IgG, IgA e IgM séricas
Inmunodeficiencia común variable
Mutación en genes que regulan selección positiva, MHCII ausente, descenso de T CD4
Síndrome del linfocito desnudo
Mutación gen que codifica WASP
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Partes importantes del genoma VIH
pol, env, tat, nef
Qué gp del VIH se une a las células para infectarlas?
gp120 y gp41
Células infectadas por VIH
Linfocito y macrófago
Respuesta inmunitaria innata al VIH
reconocimiento por TLR y RIG-1