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Histologie > S2 - Les Épithélium > Flashcards

S2 - Les Épithélium Flashcards

1
Q

Définition épithélium

A

Ensemble de cellules épithéliales juxtaposées

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2
Q

Caractère généraux du cytosquelette

A

Composé de filaments intermédiaires ( FI ) de cytokératine

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3
Q

Caractères généraux de la cohésion cellulaire

A

Important, grace aux systèmes de jonctions

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4
Q

Caractère généraux de la polarité

A

Cellules polarisées : pôle apicale et pôle basal

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5
Q

Rôles de l’épithélium

A
  • Les épithélium peuvent être de revêtement et/ou glandulaire

Protection : Pour les épithéliums de revêtements

Sécrétion : Pour les épithélium glandulaires

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6
Q

Caractère du cytosquelette dans les cellules épithéliales ?

A

• Le cytosquelette (ici de cytokératine) est différent des autres tissus de l’organisme (où on trouve des filaments de desmine, de vimentine, de GFAP ou de neurofilament).

• Il en existe 20 types, associés par paires.

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7
Q

Interaction avec le cytosquelette dans les cellules épithéliales ?

A

• Dans tous les épithéliums, les filaments intermédiaires de cytokératine du cytosquelette s’accrochent sur :

  • Les plaques des desmosomes .
  • Les plaques internes des hémidesmosomes.
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8
Q

Utilisation du cytosquelette dans les cellules épithéliales

A

Le profil d’expression spécifique de ces kératines épithéliales est utilisé dans le diagnostic des carcinomes.

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9
Q

Identification du cytosquelette dans les cellules épithéliales ?

A

Identification des cytokératines en immunohistochimie grâce à un marquage anti- cytokératine, les cellules épithéliales sont alors identifiées

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10
Q

La cohésion cellulaire par les complexes de jonction

A
  • L’ensemble de ces jonctions intercellulaires vont s’associer les unes aux autres pour former des complexes de jonctions.
  • Ainsi, on trouvera successivement du pôle apical au pôle basal
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11
Q

Les jonctions cellules-cellules ?

A
  • Serrés
  • Adhérentes
  • Desmosomes
  • Communicantes
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12
Q

Jonction cellule-cellule serrés ?

A

• Elles vont constituer une fusion/une jointure® des membranes.

• Elle est très imperméable et sépare le pôle apical du pôle basal : c’est la frontière entre les deux pôles.

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13
Q

Jonction cellule-cellule adhérente

A

Lié à l’actinie

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14
Q

Jonction cellule-cellule desmosomes

A

Rôle d’adhérence mécanique, lié à la kératine

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15
Q

Point commun entre la jonction cellule-cellule adhérente et desmosomes ?

A

Liées au cytosquelette des cellules : continuité des cellules épithéliales sur le plan mécanique

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16
Q

Jonction cellule-cellule communicantes

A

Rôle de communication de l’information entre deux cellules voisines.

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17
Q

Jonction cellule-MEC

A

Jonction cellule-Matrice Extra Cellulaire

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18
Q

Différentes Jonction cellule-MEC ?

A
  • Hémi-desmosomes
  • Contacts focaux
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19
Q

Jonction Cellule-MEC Hémi-desmosomes c’est ?

A

• La Moitié de desmosomes avec :

  • Une plaque de desmoplakines ;
  • Des cadhérines desmosomales reliées au cytosquelette (kératine), pour ancrer la cellule sur la lame basale.
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20
Q

Jonction cellule-MEC contact focaux c’est ?

A

Semblables aux jonctions adhérentes (actine), mais ancrant la cellule sur la lame basale.

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21
Q

Définition de la polarité des épithélium

A

• Les cellules épithéliales ont deux pôles principaux, séparés par une jonction serrée :

- Pôle apical : au contact de la lumière ou du milieu extérieur ;
- Pôle basal : repose sur une lame basale, contact avec le milieu intérieur.

• Chacun de ces pôles va comporter des caractéristiques / des différentiations.

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22
Q

Catégorie de la microvillsités

A

Prolongement membranaire

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23
Q

Définition microvillsités

A

Projections digitiformes

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24
Q

Mobilité microvillsités

A

Immobile

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25
Q

Cytosquelette microvillsités compo de

A

Filament d’actinie parallèles

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26
Q

Composition microvillsités

A

Association de protéines :
- Myosine = actine / membrane
- Fimbrine / fascine = faisceaux
- Spectrine = actine sous-jacent / membrane

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27
Q

Localisation microvillsités

A
  • Épithélium digestif
  • Épithélium tubulaire rénal
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28
Q

Rôle microvillsités

A

Augmentation de la surface d’échange pour l’absorption et la résolution

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29
Q

Catégorie Kinoscils / cils vibratiles

A

Prolongement membranaire

30
Q

Mobilité Kinocils / cils vibratiles

A

Mobile

31
Q

Cytosquelette du Kinocils / cils vibratiles

A

Microtubules organisés en axonème

32
Q

Composition du Kinocils / cils vibratiles

A

Axonème :
1à doublets de microtubules (1 central + 9 périphériques)
Sur chaque paires : nexine + 2 bras de dynéine + fibre rayonnantes qui relie la gaine

33
Q

Localisations de Kinocils / cils vibratiles

A

Épendyme
Trompés utérines
Trompés respiratoire

34
Q

Rôle des Kinocils / cils vibratiles

A

Battement ciliaires

35
Q

Catégories des Stéréocils

A

Prolongements membranaire

36
Q

Définitions des Stéréocils

A

Fins et long prolongements

37
Q

Mibilité des Stéréocils

A

Immobiles

38
Q

Composition des Stéréocils

A

Pas de corpuscules basaux
Pas de microtubules

39
Q

Localisation des Stéréocils

A

Épididyme

40
Q

Rôle des Stéréocils

A

Dispersion sans mouvement

41
Q

Catégorie de condensation membranaire superficielle

A

Condensation membranaire

42
Q

Définition de condensation membranaire superficielle

A

Épaississement

43
Q

Mobilités de condensation membranaire superficielle

A

Immobile

44
Q

Composition de condensation membranaire superficielle

A

Uroplakine constituant une plaque

45
Q

Localisation de condensation membranaire superficielle

A

Uroyhélium

46
Q

Rôles des condensation membranaire superficielle

A

Augmentation de la résistance de la vessie

47
Q

Définition microvillosités

A

Projections digitiformes (en forme de doigts) et immobiles de la membrane cellulaire.

48
Q

Composition des microvillosités

A

Elles contiennent un faisceau de filaments d’actine parallèle s’accrochant au réseau d’actine sous-membranaire.

49
Q

Rôle des microvillosités

A

Augmentation de la surface de la membrane plasmique : surface d’échange importante et nécessaire dans tous les organes exerçant un rôle d’absorption ou de résorption (comme dans l’épithélium digestif et l’épithélium tubulaire rénal).

50
Q

Projection de la membrane plasmique

A

Cette membrane est soutenue par le cytosquelette : les filaments d’actine.

  • Liés à la membrane par des protéines d’ancrage : les myosines.
  • Ces filaments s’ancrent sur le réseau de filaments corticaux d’actine sous- jacent.
  • Cette structure permet le maintien de la microvillosité.
51
Q

Particularité des cils vibratiles / Les kinocils

A

Capacité de mouvement, de battements ciliaires, contrairement aux autres différenciations apicales

52
Q

Localisation des cils vibratiles / les kinocils

A

Dans plusieurs types d’épithéliums de revêtement : épendyme, trompes utérines, trompes respiratoires, …

53
Q

Microscopie optique pour les cils vibratiles / les kinocils

A
  • Visible par la ligne des corpuscules basaux (base du cil).
  • L’extrémité du cil est fragile et est dégradée par les techniques de préparation histologique et ne laisse qu’un aspect chevelu.
54
Q

Microscope électronique pour les cils vibratiles / les kinocils

A

Montre la structure du cil qui permet d’aboutir au mouvement ciliaire : l’axonème.

55
Q

Composition des coupes transversale d’un axonème pour les cils vibratiles / les kinocils

A

Neuf doublets périphériques de microtubules de tubuline ® reliés entre eux par :

- La nexine, autour de laquelle s’agence :
∼ Deux bras de dynéine , permettant les battements ciliaires.

- Un doublet central, reliés aux doublets périphériques par :
∼ Une gaine centrale qui l’entoure, liée aux fibres rayonnantes.

56
Q

Particularité des stéréocils

A

• A la différence des kinocils, les stéréocils sont immobiles

-> Ce sont donc de très longues expansions cytoplasmiques dépourvues de :
- Corpuscule basal
- Microtubules.

57
Q

Particularité des condensation membranaire superficielle/ condensation cytoplasmique superficielle

A

Contrairement aux précédentes, cette différenciation apicale n’est pas un prolongement membranaire : ici, c’est un épaississement de la membrane.

58
Q

Localisation des Condensation membranaire superficielle / condensation cytoplasmique superficielle

A

Epithélium qui recouvre les voies urinaires et la vessie : l’urothélium.

59
Q

Composition des Condensation membranaire superficielle / condensation cytoplasmique superficielle

A

principalement d’uroplakines

60
Q

La lame basale des cellules épithéliales ?

A

Les cellules épithéliales, au niveau basal, reposent sur la lame basale.

61
Q

Composition de la lame basale ?

A

La lame basale est constituée de trois couches, uniquement visible en microscope électronique

Lamina Lucida: Couche périphérique, claire aux électrons.

Lamina Densa: Couche centrale, dense aux électrons

Lamina Reticularis: Couche périphérique, claire aux électrons

62
Q

Liens avec les cellules sur la lame basale

A

• C’est sur cette lame basale que vont prendre appui les cellules épithéliales.
• Ces dernières vont se doter de structures, de jonctions, qui vont permettre leur ancrage à la lame basale.
- Ces jonctions sont, entre autres, les hémidesmosomes.

63
Q

Définition Hémidesmosomes ?

A

Système de jonction d’adhérence en rapport avec les filaments intermédiaires du cytosquelette

64
Q

Rôle des hémidesmosomes ?

A

Ancrage de l’épithélium sur la lame basale

65
Q

Composition des hémidesmosomes ?

A

• Continuité entre le cytosquelette de la cellule et la membrane basale grâce :

• Insertion des FI de cytokératine sur la plaque de desmoplakine, BPAG1 et plectine

• Plaque reliée à des protéines d’ancrage transmembranaires, comme BPAG2 et un certain type d’intégrine (β4 – intégrines).

66
Q

Définition contacts focaux ?

A

Plaque accolée à la face interne de la membrane :
- Irrégulière
- Plus fine que les hémidesmosomes

67
Q

Composition des contacts focaux ?

A

• Liaisons aux filaments d’actine, et donc au cytosquelette, de la cellule via :

  • L’actinine, elle-même liée à :
  • La vinculine ®, elle-même liée à :
  • La taline, elle-même liée à :
  • Un certain nombre d’intégrines ®
68
Q

Rôle des contacts focaux ?

A
  • Structures dynamiques participant à la signalisation cellulaire ®
  • Il y a donc d’importantes interactions entre les cellules épithéliales et la matrice
    extracellulaire sous-jacentes qui soutient les épithéliums.
69
Q

Invagination profonde pour la différenciation membranaires basales

A
  • Présentent dans les cellules épithéliales impliquées dans le transport actif de liquides ou d’ions.
  • Elles vont loger de nombreuses mitochondries : donnent l’énergie nécessaire au transport actif (sous forme d’ATP).
70
Q

Fibrillation d’ancrages pour la différenciation membranaire basale

A
  • Présentent dans les épithéliums malpighiens (pavimenteux stratifiés) en plus des hémidesmosomes.
  • Réalisation de complexe d’ancrage : renforce la résistance mécanique de l’épithélium, notamment à la friction.
71
Q

Explication d es jonction du pôle basal

A
  • Les desmosomes : ancrage cellule-cellule, lié aux filaments intermédiaires.
  • Les hémidesmosomes : ancrage cellule-MEC, lié aux filaments intermédiaires.

• Ces dispositifs associés aux contacts focaux sont représentés par trois grandes classes de molécules :
-** Les intégrines** : molécules trans-membranaires ;
- Les laminines : ligands des intégrines, en réseau dans la lamina lucida ;
- Le collagène de type IV : en réseau dans la lamina densa, connecté aupremier par plusieurs molécules comme le nidogène, l’entactine ou le perlécan.

Histologie (5 decks)

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