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Metabolismo y Energía ⚡️ > Rutas metabólicas > Flashcards

Rutas metabólicas Flashcards

1
Q

Producto de la glucólisis

A

Piruvato

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Q

Resultado de la fermentación de una molécula de glucosa

A

2 moléculas de lactato + 2 ATP

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Q

Enzima que regula la glucólisis al participar en una reacción irreversible para producir ATP

A

Piruvato cinasa

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4
Q

La glucólisis se activa en el hígado cuando hay…

A

Insulina elevada

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Q

Dónde sucede la gluconeogénesis

A

Hígado y riñón (10%)

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6
Q

Proceso de formación de glucosa a partir de alanina

A

Gluconeogénesis

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7
Q

Precursor de la gluconeogénesis proveniente del músculo

A

Alanina

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8
Q

Enzima irreversible de la gluconeogénesis

A

Piruvato carboxilasa

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9
Q

En la gluconeogénesis, ¿qué metabolito sale de la mitocondria para convertirse en el citosol en oxaloacetato?

A

Malato

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10
Q

Enzima que participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el RE

A

Glucosa 6 Fosfatasa

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11
Q

Enzimas que degradan proteínas

A

Proteasas

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12
Q

El catabolismo de los aa sigue dos trayectorias dependiendo de los productos de degradación que se forman, por ende, los aa pueden ser…

A

Cetogénicos o glucogénicos

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13
Q

Vitamina que más se requiere para la degradación de aminoácidos

A

B6

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14
Q

Aminoácidos que cuando se degradan se convierten en oxaloacetato

A

Asparagina y aspartato

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15
Q

Aa que cuando se degradan se convierten en succinil-CoA

A

Valina e isoleucina

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16
Q

Aa que cuando se degradan se convierten en Piruvato

A

Alanina y serina

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17
Q

Aa que no se transforman en intermediarios del ciclo de Krebs pero si en acetil-CoA y acetoacetil-CoA

A

Lisina y leucina

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18
Q

La mayoría de los aminoácidos pierden sus grupos amino para transferirlo al alfa-cetoglutarato y formar…

A

Glutamato

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19
Q

¿En qué organelo se libera el grupo amino de la mayoría de los aa?

A

Mitocondria

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20
Q

Nombre del proceso por el cual se transfieren los grupos amino entre moléculas

A

Transaminación

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21
Q

Localización de las enzimas que llevan a cabo la síntesis de ácidos grasos

A

Citosol

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22
Q

La síntesis de ácidos grasos se produce cuando

A

Se elevan los niveles de insulina

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23
Q

Moléculas que son cuerpos cetónicos

A

Acetoacetato, acetona y beta hidroxibutirato

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24
Q

¿Cómo sale el Acetil-CoA de la mitocondria?

A

A través de la lanzadera de citrato y se transforma en acetil-CoA con la enzima ATP-citrato liasa

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25
Q

Vías por las cuales se puede generar NADH

A

Vía oxidativa de las pentosas y en la transformación de malato a Piruvato con la enzima málica

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26
Q

Balance final de la síntesis de ácidos grasos

A

Ácido palmítico (16C), 8 CoA, 14 NADP+, 7 ADP y 7 Pi

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27
Q

¿qué son las HDL?

A

Transportan exceso de lípidos desde los tejidos hasta el hígado

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28
Q

Función de los quilomicrones

A

Transportar grandes cantidades de TAG

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29
Q

¿Dónde se forman los quilomicrones?

A

Intestino

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30
Q

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de cuerpos cetónicos?

A

Mitocondria

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31
Q

Los ácidos grasos no pueden entrar libremente a la matriz mitocondrial, por ello usan la ruta conocida como…

A

Lanzadera de carnitina

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32
Q

Los ácidos grasos se oxidan en pasos consecutivos, al final de cada paso se liberan moléculas de _____ carbonos

A

2

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33
Q

¿Qué molécula se libera durante cada vuelta de la beta oxidación?

A

Acetil-CoA

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34
Q

¿Dónde se encuentran las enzimas involucradas en la b-oxidación?

A

Mitocondria

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35
Q

Localización de las enzimas involucradas en la beta oxidación de ácidos grasos muy grandes

A

Peroxisomas

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36
Q

Para que los triglicéridos de la dieta se conviertan en AG y glicerol es necesaria la participación de…

A

Lipasas

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37
Q

La oxidación de AG en el peroxisoma produce

A

H2O2

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38
Q

Cada ciclo de la beta oxidación genera:

A

1 FADH2, 1 NADH y un acetil-CoA

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39
Q

Moléculas que generan la mayor cantidad de energía por gramo al ser oxidadas

A

Triacilgliceroles

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40
Q

Durante la degradación de los ácidos grasos se consume o se forma agua?

A

Se consume agua

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41
Q

¿Dónde se lleva a cabo el ciclo de Krebs?

A

Mitocondria

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42
Q

Complejo enzimático encargado de la formación de acetil-CoA a partir de piruvato

A

Piruvato deshidrogenasa

43
Q

La conversión de Piruvato a acetil-CoA requiere…

A

CoASH, tiamina pirofosfato, NAD+

44
Q

Molécula que transporta electrones en la CTE entre los complejos enzimáticos I y III

A

Coenzima Q

45
Q

Último aceptor de electrones en la CTE

A

O2

46
Q

Rendimiento en moléculas de ATP de la oxidación total de acetil-CoA

A

10 moléculas de ATP

47
Q

Regulación en el ciclo de Krebs

A

Isocitrato a a-cetoglutarato

48
Q

Ejemplo de ruta anfibólica

A

Ciclo de Krebs
Anfibólica= catabólico + anabólico

49
Q

Enzima encargada de sintetizar ATP al aprovechar la gradiente de protones de la membrana mitocondrial

A

ATP sintasa

50
Q

Compuestos que se requieren en la CTE

A

FADH2, NADH, O2

51
Q

La glucogenogénesis se activa por altas concentraciones de —-

A

ATP

52
Q

Enzimas encargadas de producir glucosa a partir de glucógeno

A

Fosforilasas, transferasas y desramificadoras

53
Q

La vía no oxidativa de las pentosas fosfató involucra…

A

Pentosas, hexosas, triosas, heptosas

54
Q

Metabolito en común de la vía de las pentosas, glucolisis y glucogenogénesis

A

Glucosa 6 P

55
Q

Órgano más importante en el mantenimiento de los niveles de glucosa sanguínea

A

Hígado

56
Q

Antes de una cirugía, un paciente deberá hacer ayuno de 15 horas. La cirugía dura 15. Después de 30 horas de ayuno, ¿cuál de las siguientes vías metabólicas mantendrá los niveles de glucosa en sangre normales del paciente?

A

Gluconeogénesis

57
Q

La glucogenólisis se activa a las —— hrs

A
  • de 18 horas
58
Q

La gluconeogénesis se activa a las —— horas

A

18-48 horas

59
Q

Orden por el cual se activan las vías metabólicas en ayuno

A

Fase 1: glucosa (glucogenólisis y gluconeogénesis)
Fase 2: lípidos (lipólisis y cetogénesis)
Fase 3: proteínas (proteólisis)

60
Q

En condiciones en las que las demandas de NADPH son mayores que las de ribosa-5-fosfato, ¿a partir de qué intermediarios glucolíticos se sintetiza NADPH?

A

Glucosa 6P

61
Q

Importancia de la degradación de glucógeno en el músculo

A

Crear energía para si mismo

62
Q

Importancia de la degradación de glucógeno en el hígado

A

Mantener niveles adecuados de glucosa en sangre

63
Q

La deficiencia de fructocinasa hereditaria no causa problemas porque

A

La hexocinasa puede fosforilar fructosa

64
Q

Vías que forman parte del anabolismo

A

Todas las que terminan en génesis

65
Q

Un estudiante sano se inyecta insulina, ¿qué es lo que probablemente le sucedería?

A

Puede tener un desmayo porque sus niveles de glucosa en sangre bajarían considerablemente

66
Q

Durante la ——— fase de la glucólisis, una molécula de glucosa se transforma en dos moléculas de gliceraldehído mediante el uso de 2 ATP

A

Primera fase

67
Q

Algunas enzimas reguladas de la glucólisis se ven inhibidas por los siguientes reguladores alostéricos

A

ATP, citrato, acetil-CoA

68
Q

Si los niveles de glucosa en sangre son altos, el transportador de glucosa ____ se activa en el páncreas provocando la secreción de _______ y la posterior exocitosis de los transportadores ——— en las células musculares y adipocitos

A

GLUT2/ insulina/ GLUT 4

69
Q

La vía de las pentosas produce ribosa 5 fosfato y NADPH (verdadero o falso)

A

Verdadero

70
Q

La enzima glucógeno fosforilasa actúa hasta que …

A

A una rama de glucógeno sólo le queden 4 restos de glucosa

71
Q

En la síntesis de glucógeno, el residuo glucosilo activado como UDP-glucosa puede ser transferido mediante la glucógeno sintasa al…

A

Extremo no reductor de una cadena de glucosas de mínimo 4 residuos

72
Q

Hormona que favorece la síntesis de glucógeno

A

Insulina

73
Q

La glucogenina es …

A

Una proteína que actúa como cebador en la síntesis de nuevas moléculas de glucógeno

74
Q

Complejo de la CTE que cataliza la reducción de 4 é de O2 para formar H2O, el ATP es su inhibidor alostérico

A

IV

75
Q

Enzimas reguladas en el ciclo del ácido cítrico

A

Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y a-cetoglutarato deshidrogenasa

76
Q

Complejo de la CTE que recibe los é provenientes de NADH y los transfiere a la ubiquinona

A

I

77
Q

Paso de é por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir é de la coenzima Q reducida (UQH2) al citocromo c

A

III

78
Q

En el complejo de la F1 de la ATP sintasa se encuentran los sitios donde se lleva a cabo la síntesis de ATP (verdadero o falso)

A

Verdadero

79
Q

Enzima que forma acetil-CoA a partir de piruvato

A

Piruvato deshidrogenasa

80
Q

¿La glucólisis requiere de oxígeno para llevarse a cabo?

A

No, falso

81
Q

La hexocinasa de la glucolisis se ve inhibida por …

A

Glucosa 6P y ATP

82
Q

La glucolisis se activa en el hígado cuando hay…

A

Hiperglucemia

83
Q

Enzima irreversible de la gluconeogénesis

A

Fructosa 1,6 bifosfatasa

84
Q

El glicerol puede formar glucosa al incorporarse a la gluconeogénesis como dihidroxiacetona fosfato (verdadero/falso)

A

Verdadero

85
Q

Principal función del glucagón es movilizar las reservas energéticas a través de la activación de la _____ y la _____

A

Glucogenolisis y gluconeogénesis

86
Q

Producto de la fase 1 de la glucolisis

A

Gliceraldehido 3 fosfato

87
Q

La glucolisis se lleva a cabo en…

A

El citoplasma

88
Q

La formación de los enlaces (1-6) que dan lugar a las ramas de glucógeno, está catalizada por la enzima…

A

Amilo alfa (1,4 1,6) - glucosiltransferasa

89
Q

La razón por la cual la glucosa o la fructosa son fosforiladas inmediatamente después de ingresar a la célula es porque…

A

Al adquirir carga eléctrica por el fosfato, su permeabilidad a través de la membrana celular disminuye, evitando que se escape

90
Q

Bajo situaciones de estrés (ejercicio) la degradación de glucógeno hepático es activado por…

A

Adrenalina

91
Q

Vías en las que se sintetiza NADH

A

Ciclo de Krebs, oxidación de piruvato, glucólisis

92
Q

La actividad transferasa de la enzima desramificante cataliza …

A

La transferencia de 6 restos de glucosa de una rama de la molécula de glucógeno a otra

93
Q

Esta lipoproteína se produce para el transporte exógeno de los lípidos, uno de sus componentes es Apo-B48. Suministra triacilglicéridos a los tejidos

A

Quilomicrón

94
Q

Lipoproteina encargada del transporte inverso del colesterol, se produce en el hígado y uno de sus componentes es la Apo-A1

A

HDL

95
Q

Lipoproteína encargada del transporte del colesterol hacia los tejidos, su exceso esta relacionado con la formación de placas en las paredes arteriales

A

LDL

96
Q

La conversión de piruvato a acetil-CoA requiere…

A

CoASH, tiamina pirofosfato, NAD+

97
Q

¿Cuál de las siguientes moléculas es la transportadora de electrones en la CTE entre los complejos enzimáticos I y III?

A

Citocromo c

98
Q

Punto de control o de regulación del ciclo de Krebs es el paso de …

A

Citrato a isocitrato

99
Q

Cuántos protones se requieren en total para que se produzca un ATP

A

4

100
Q

Complejo de la CTE que recibe los electrones provenientes de FADH2 y los transfiere a la ubiquinona, durante el proceso no hay flujo de protones al espacio Intermembrana

A

II

101
Q

Los ácidos grasos esenciales, como el omega-6 son sintetizados en el citoplasma. Los ácidos grasos no pueden entrar libremente a la matriz mitocondrial para ser oxidados, por ello deben usar una ruta conocida como:

A

Lanzadera de malato carnitina

102
Q

Moléculas que participan en la síntesis de ácidos grasos

A

ACP, malonil-CoA y NADPH

103
Q

Transportan colesterol para la digestión y absorción de grasas

A

Quilomicrones

104
Q

¿En qué organelo se libera el grupo amino de la mayoría de los aa?

A

Mitocondria

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