Rutas metabólicas Flashcards
1
Q
Producto de la glucólisis
A
Piruvato
2
Q
Resultado de la fermentación de una molécula de glucosa
A
2 moléculas de lactato + 2 ATP
3
Q
Enzima que regula la glucólisis al participar en una reacción irreversible para producir ATP
A
Piruvato cinasa
4
Q
La glucólisis se activa en el hígado cuando hay…
A
Insulina elevada
5
Q
Dónde sucede la gluconeogénesis
A
Hígado y riñón (10%)
6
Q
Proceso de formación de glucosa a partir de alanina
A
Gluconeogénesis
7
Q
Precursor de la gluconeogénesis proveniente del músculo
A
Alanina
8
Q
Enzima irreversible de la gluconeogénesis
A
Piruvato carboxilasa
9
Q
En la gluconeogénesis, ¿qué metabolito sale de la mitocondria para convertirse en el citosol en oxaloacetato?
A
Malato
10
Q
Enzima que participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el RE
A
Glucosa 6 Fosfatasa
11
Q
Enzimas que degradan proteínas
A
Proteasas
12
Q
El catabolismo de los aa sigue dos trayectorias dependiendo de los productos de degradación que se forman, por ende, los aa pueden ser…
A
Cetogénicos o glucogénicos
13
Q
Vitamina que más se requiere para la degradación de aminoácidos
A
B6
14
Q
Aminoácidos que cuando se degradan se convierten en oxaloacetato
A
Asparagina y aspartato
15
Q
Aa que cuando se degradan se convierten en succinil-CoA
A
Valina e isoleucina
16
Q
Aa que cuando se degradan se convierten en Piruvato
A
Alanina y serina
17
Q
Aa que no se transforman en intermediarios del ciclo de Krebs pero si en acetil-CoA y acetoacetil-CoA
A
Lisina y leucina
18
Q
La mayoría de los aminoácidos pierden sus grupos amino para transferirlo al alfa-cetoglutarato y formar…
A
Glutamato
19
Q
¿En qué organelo se libera el grupo amino de la mayoría de los aa?
A
Mitocondria
20
Q
Nombre del proceso por el cual se transfieren los grupos amino entre moléculas
A
Transaminación
21
Q
Localización de las enzimas que llevan a cabo la síntesis de ácidos grasos
A
Citosol
22
Q
La síntesis de ácidos grasos se produce cuando
A
Se elevan los niveles de insulina
23
Q
Moléculas que son cuerpos cetónicos
A
Acetoacetato, acetona y beta hidroxibutirato
24
Q
¿Cómo sale el Acetil-CoA de la mitocondria?
A
A través de la lanzadera de citrato y se transforma en acetil-CoA con la enzima ATP-citrato liasa
25
Vías por las cuales se puede generar NADH
Vía oxidativa de las pentosas y en la transformación de malato a Piruvato con la enzima málica
26
Balance final de la síntesis de ácidos grasos
Ácido palmítico (16C), 8 CoA, 14 NADP+, 7 ADP y 7 Pi
27
¿qué son las HDL?
Transportan exceso de lípidos desde los tejidos hasta el hígado
28
Función de los quilomicrones
Transportar grandes cantidades de TAG
29
¿Dónde se forman los quilomicrones?
Intestino
30
¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de cuerpos cetónicos?
Mitocondria
31
Los ácidos grasos no pueden entrar libremente a la matriz mitocondrial, por ello usan la ruta conocida como…
Lanzadera de carnitina
32
Los ácidos grasos se oxidan en pasos consecutivos, al final de cada paso se liberan moléculas de _____ carbonos
2
33
¿Qué molécula se libera durante cada vuelta de la beta oxidación?
Acetil-CoA
34
¿Dónde se encuentran las enzimas involucradas en la b-oxidación?
Mitocondria
35
Localización de las enzimas involucradas en la beta oxidación de ácidos grasos muy grandes
Peroxisomas
36
Para que los triglicéridos de la dieta se conviertan en AG y glicerol es necesaria la participación de…
Lipasas
37
La oxidación de AG en el peroxisoma produce
H2O2
38
Cada ciclo de la beta oxidación genera:
1 FADH2, 1 NADH y un acetil-CoA
39
Moléculas que generan la mayor cantidad de energía por gramo al ser oxidadas
Triacilgliceroles
40
Durante la degradación de los ácidos grasos se consume o se forma agua?
Se consume agua
41
¿Dónde se lleva a cabo el ciclo de Krebs?
Mitocondria
42
Complejo enzimático encargado de la formación de acetil-CoA a partir de piruvato
Piruvato deshidrogenasa
43
La conversión de Piruvato a acetil-CoA requiere…
CoASH, tiamina pirofosfato, NAD+
44
Molécula que transporta electrones en la CTE entre los complejos enzimáticos I y III
Coenzima Q
45
Último aceptor de electrones en la CTE
O2
46
Rendimiento en moléculas de ATP de la oxidación total de acetil-CoA
10 moléculas de ATP
47
Regulación en el ciclo de Krebs
Isocitrato a a-cetoglutarato
48
Ejemplo de ruta anfibólica
Ciclo de Krebs
Anfibólica= catabólico + anabólico
49
Enzima encargada de sintetizar ATP al aprovechar la gradiente de protones de la membrana mitocondrial
ATP sintasa
50
Compuestos que se requieren en la CTE
FADH2, NADH, O2
51
La glucogenogénesis se activa por altas concentraciones de —-
ATP
52
Enzimas encargadas de producir glucosa a partir de glucógeno
Fosforilasas, transferasas y desramificadoras
53
La vía no oxidativa de las pentosas fosfató involucra…
Pentosas, hexosas, triosas, heptosas
54
Metabolito en común de la vía de las pentosas, glucolisis y glucogenogénesis
Glucosa 6 P
55
Órgano más importante en el mantenimiento de los niveles de glucosa sanguínea
Hígado
56
Antes de una cirugía, un paciente deberá hacer ayuno de 15 horas. La cirugía dura 15. Después de 30 horas de ayuno, ¿cuál de las siguientes vías metabólicas mantendrá los niveles de glucosa en sangre normales del paciente?
Gluconeogénesis
57
La glucogenólisis se activa a las —— hrs
- de 18 horas
58
La gluconeogénesis se activa a las —— horas
18-48 horas
59
Orden por el cual se activan las vías metabólicas en ayuno
Fase 1: glucosa (glucogenólisis y gluconeogénesis)
Fase 2: lípidos (lipólisis y cetogénesis)
Fase 3: proteínas (proteólisis)
60
En condiciones en las que las demandas de NADPH son mayores que las de ribosa-5-fosfato, ¿a partir de qué intermediarios glucolíticos se sintetiza NADPH?
Glucosa 6P
61
Importancia de la degradación de glucógeno en el músculo
Crear energía para si mismo
62
Importancia de la degradación de glucógeno en el hígado
Mantener niveles adecuados de glucosa en sangre
63
La deficiencia de fructocinasa hereditaria no causa problemas porque
La hexocinasa puede fosforilar fructosa
64
Vías que forman parte del anabolismo
Todas las que terminan en génesis
65
Un estudiante sano se inyecta insulina, ¿qué es lo que probablemente le sucedería?
Puede tener un desmayo porque sus niveles de glucosa en sangre bajarían considerablemente
66
Durante la ——— fase de la glucólisis, una molécula de glucosa se transforma en dos moléculas de gliceraldehído mediante el uso de 2 ATP
Primera fase
67
Algunas enzimas reguladas de la glucólisis se ven inhibidas por los siguientes reguladores alostéricos
ATP, citrato, acetil-CoA
68
Si los niveles de glucosa en sangre son altos, el transportador de glucosa ____ se activa en el páncreas provocando la secreción de _______ y la posterior exocitosis de los transportadores ——— en las células musculares y adipocitos
GLUT2/ insulina/ GLUT 4
69
La vía de las pentosas produce ribosa 5 fosfato y NADPH (verdadero o falso)
Verdadero
70
La enzima glucógeno fosforilasa actúa hasta que …
A una rama de glucógeno sólo le queden 4 restos de glucosa
71
En la síntesis de glucógeno, el residuo glucosilo activado como UDP-glucosa puede ser transferido mediante la glucógeno sintasa al…
Extremo no reductor de una cadena de glucosas de mínimo 4 residuos
72
Hormona que favorece la síntesis de glucógeno
Insulina
73
La glucogenina es …
Una proteína que actúa como cebador en la síntesis de nuevas moléculas de glucógeno
74
Complejo de la CTE que cataliza la reducción de 4 é de O2 para formar H2O, el ATP es su inhibidor alostérico
IV
75
Enzimas reguladas en el ciclo del ácido cítrico
Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y a-cetoglutarato deshidrogenasa
76
Complejo de la CTE que recibe los é provenientes de NADH y los transfiere a la ubiquinona
I
77
Paso de é por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir é de la coenzima Q reducida (UQH2) al citocromo c
III
78
En el complejo de la F1 de la ATP sintasa se encuentran los sitios donde se lleva a cabo la síntesis de ATP (verdadero o falso)
Verdadero
79
Enzima que forma acetil-CoA a partir de piruvato
Piruvato deshidrogenasa
80
¿La glucólisis requiere de oxígeno para llevarse a cabo?
No, falso
81
La hexocinasa de la glucolisis se ve inhibida por …
Glucosa 6P y ATP
82
La glucolisis se activa en el hígado cuando hay…
Hiperglucemia
83
Enzima irreversible de la gluconeogénesis
Fructosa 1,6 bifosfatasa
84
El glicerol puede formar glucosa al incorporarse a la gluconeogénesis como dihidroxiacetona fosfato (verdadero/falso)
Verdadero
85
Principal función del glucagón es movilizar las reservas energéticas a través de la activación de la _____ y la _____
Glucogenolisis y gluconeogénesis
86
Producto de la fase 1 de la glucolisis
Gliceraldehido 3 fosfato
87
La glucolisis se lleva a cabo en…
El citoplasma
88
La formación de los enlaces (1-6) que dan lugar a las ramas de glucógeno, está catalizada por la enzima…
Amilo alfa (1,4 1,6) - glucosiltransferasa
89
La razón por la cual la glucosa o la fructosa son fosforiladas inmediatamente después de ingresar a la célula es porque…
Al adquirir carga eléctrica por el fosfato, su permeabilidad a través de la membrana celular disminuye, evitando que se escape
90
Bajo situaciones de estrés (ejercicio) la degradación de glucógeno hepático es activado por…
Adrenalina
91
Vías en las que se sintetiza NADH
Ciclo de Krebs, oxidación de piruvato, glucólisis
92
La actividad transferasa de la enzima desramificante cataliza …
La transferencia de 6 restos de glucosa de una rama de la molécula de glucógeno a otra
93
Esta lipoproteína se produce para el transporte exógeno de los lípidos, uno de sus componentes es Apo-B48. Suministra triacilglicéridos a los tejidos
Quilomicrón
94
Lipoproteina encargada del transporte inverso del colesterol, se produce en el hígado y uno de sus componentes es la Apo-A1
HDL
95
Lipoproteína encargada del transporte del colesterol hacia los tejidos, su exceso esta relacionado con la formación de placas en las paredes arteriales
LDL
96
La conversión de piruvato a acetil-CoA requiere…
CoASH, tiamina pirofosfato, NAD+
97
¿Cuál de las siguientes moléculas es la transportadora de electrones en la CTE entre los complejos enzimáticos I y III?
Citocromo c
98
Punto de control o de regulación del ciclo de Krebs es el paso de …
Citrato a isocitrato
99
Cuántos protones se requieren en total para que se produzca un ATP
4
100
Complejo de la CTE que recibe los electrones provenientes de FADH2 y los transfiere a la ubiquinona, durante el proceso no hay flujo de protones al espacio Intermembrana
II
101
Los ácidos grasos esenciales, como el omega-6 son sintetizados en el citoplasma. Los ácidos grasos no pueden entrar libremente a la matriz mitocondrial para ser oxidados, por ello deben usar una ruta conocida como:
Lanzadera de malato carnitina
102
Moléculas que participan en la síntesis de ácidos grasos
ACP, malonil-CoA y NADPH
103
Transportan colesterol para la digestión y absorción de grasas
Quilomicrones
104
¿En qué organelo se libera el grupo amino de la mayoría de los aa?
Mitocondria
