RT 25 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux

Les plaquettes sont la source majeur de l’ADN

A

Faux ce sont les leucocytes

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Q

Vrai ou faux

Un heme est inhibiteur de taq polymérase

A

Vrai

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3
Q

Vrai ou faux

Les protéase et détergent vont condensé, la membrane nucléaire et les protéines

A

Faut au contraire, ils vont casser la membrane et dénaturer les protéines

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4
Q

Vrai ou faux, la phase phénoliques contient de l’ADN

A

Faut, elle contient des protéines

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Q

Vrai ou faux, l’ARN et plus instable que l’ADN à cause de la présence des Ribonucléase

A

Vrai

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6
Q

Pour séparer l’ARN M Cela nécessite l’utilisation de polA en 5

A

Faux polA en 3

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7
Q

Vrai ou faux

Dans un laboratoire l’automatisation

Permet la purification de ADN, ou soit l’ARn

A

Vrai

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8
Q

Pour l’ADN l’automate réalise :

A- purification
B- liaison
C- lyse
D- lavage
E- ébullition
F- elution

A

BCDF

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9
Q

Le rôle des polymérases se fait dans le sens 3▶️ 5

Vrai ou faux

A

Faux 5 vers 3

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10
Q

Vrai ou faux

La Taq polymérase est une ADN polymérase indépendante et ADN indépendante

A

Faux dépendante

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11
Q

Vrai ou faux

La transcriptase inverse est une ADN polymérase , ARN indépendante

A

Faux car ARN dépendante

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12
Q

Que engendre à l’ADN
Le fait de chauffer à 94° l’ADN

A

Le dénaturer

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13
Q

Le PCR pour le réaliser il faut 2 amorce double brin de ADN

A

Faux un Monobrin

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14
Q

Pour réaliser une PCR il est très important d’avoir une matrice de ADN

Vrai ou faux

A

Vrai

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15
Q

Concernant le choix des amorce qui est l’étape majeur de la PCR

Les amorce doivent se renfermée sur elle-même

Vrai ou faux

A

Faux au contraire

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16
Q

Concernant le choix des amorce qui est l’étape majeur de la PCR

Les amorces doivent s’hybrider entre elle

A

Faux elle ne doivent jamais d’hybrider entre elle

17
Q

De combien est la température de dénaturation ? Pour la PCR

A

94 C

18
Q

Vrai ou faux la quantité
D’ADN est Mesurer grâce à un marqueur fluorescent

A

Vrai

19
Q

Vrai ou faux la méthode Sanger

Permet de déterminer la succession de nucléoside composant un fragment de ARN

A

Faux car cette méthode permet la succession de nucléotides composant un fragment de ADN

20
Q

Vrai ou faux

Dans les deux méthodes, une ADN polymérase copie des molécules modèle en incorporant des dideoxynucleotides

A

Vrau

21
Q

Quelles sont les étapes commune aux deux protocoles ? Sanger et NGS

A-purification
B- élongation
C- ordonnancement
D- détection
E- lyse

A

BCD

22
Q

Vrai ou faux

Les technologies NGS nécessite la séparation des fragments par electrophores

A

Faux car elle nécessite aucune séparation

23
Q

Vrai ou faux

Les leucocytes sont une source majeure de l’ADN

A

Vrai

24
Q

Vrai ou faux

Les protéases et les détergents permettent l’isolation de l’ADN

A

Vrai

25
Q

Vrai ou faux

L’ADN est précipité dans l’éthanol et le NaCI

A

Vrai

26
Q

La phase phénolique surnage au-dessus de la phase aqueuse contenant l’ADN

A

Vrai

27
Q

Vrai ou faux

L’ADN est plus instable que l’ARN

A

Jamais de la France

28
Q

Vrai ou faux

La queue poly ‘A en 3’ est spécifique de l’ARNm

A

Vrai

29
Q

Vrai ou faux

L’extraction de l’ARNm peut se faire de manière automatique

A

Vrau

30
Q

Vrai ou faux

Les polymérases sont des enzymes qui permettent la fabrication d’une chaine ARN/ADN à partir d’une matrice

A

Vrai

31
Q

Vrai ou faux

Le RT-PCR est utilisé pour détecter la présence qualitative d’ARN ou d’ADN

A

Vrai

32
Q

Vrai ou faux

Le q-PCR est utilisé pour quantifier la quantité d’ARN ou ADN dans un échantillon

A

Vrai

33
Q

L’extraction de l’ARNm ne peut pas se faire de manière automatique

Vrai ou faux

A

Faux il peut se faire de manière automatique

34
Q

Vrai ou faux

La méthode de Sanger permet la détermination de la succession de nucléotides composant un fragment d’ADN

A

Vrai

35
Q

Vrai ou faux

Les fragments migrent sur du gel de polyacrylamide par électrophorèse pour la méthode de Sanger

A

Vrai

36
Q

Vrai ou faux

La méthode NGS permet de séquencer l’ensemble du génome

A

Vrai

37
Q

Vrai ou faux

La méthode NGS nécessite la séparation des fragments

A

Faut car c’est la seule méthode qui nécessite pas la séparation, des fragments comparé à la méthode de Sanger qui nécessite cette séparation