RIÑÓN

Question 1

¿Qué es agenesia renal?

Answer 1

Falla o degeneración del divertículo metanéfrico el cual no induce al mesodermo metanéfrico a formar nefronas.

Question 2

¿Qué tipo de agenesia tiene como incidencia 1 cada 1000?

Answer 2

Unilateral.

Question 3

Verdadero o Falso.
La agenesia unilateral es asociada a malformaciones como pulmón y extremidades, oligohidramnios.

Answer 3

Falso, es la agenesia bilateral.

Question 4

Hipoplasia.

Answer 4

Falla en desarrollo normal.

Question 5

Causa más frecuente de insuficiencia renal en infancia:

Answer 5

Hipoplasia renal.

Question 6

¿Por qué ocurre que haya un riñón ectópico?

Answer 6

Por la formación del metanefros en un lugar anormal, generalmente bajo (pelvis), o por falla en su ascenso.

Question 7

Verdadero o Falso.
Un riñón ectópico puede darse por una estructura que se haya atravesado (estorbado).

Answer 7

Verdadero.

Question 8

Referente al riñón en herradura, ¿% de la fusión del polo superior y del inferior?

Answer 8

Polo superior –> 10%.
Polo inferior –> 90%.

Question 9

Incidencia de riñón poliquístico dominante:

Answer 9

1 cada 400-1k.

Question 10

Verdadero o Falso.
Riñón poliquístico dominante afecta más a hombres que a mujeres.

Answer 10

Falso, es por igual.

Question 11

Síntomas de RPD:

Answer 11

Litiasis renal.
Infecciones.
Dolor en flanco.
Hematuria macroscópica.
HTA.

Question 12

% de px que llegan a IRC antes de los 40 años y a los 75 años:

Answer 12

2% antes de los 40 años.
75% para los 75 años.

Question 13

Otras lesiones de RPD:

Answer 13

Quistes hepáticos, páncreas, bazo y pulmón.
Aneurismas intracraneales “en mora”.
Prolapso de la válvula mitral.

Question 14

% de genes asociados a RPD:

Answer 14

PKD1 –> Policistina - 85%
PKD2 –> Policistina - 15%

Question 15

Verdadero o Falso.
En los hombres los quistes hepáticos son más tempranos, más frecuente y más severa y el RPQ es más pequeño.

Answer 15

Falso, es en las mujeres.

Question 16

Tipo de riñón poliquístico con mayor riesgo de desarrollar carcinoma normalmente de tipo papilar:

Answer 16

Dominante.

Question 17

Incidencia de RPR:

Answer 17

1 cada 20k.

Question 18

Gen para RPR:

Answer 18

PKHD1.

Question 19

Clasificación del RPR:

Answer 19

Perinatal.
Neonatal (primeros 28 días).
Infantil (primeros 10 años).
Juvenil.

Question 20

Clasificación más común de RPR:

Answer 20

Neonatal y perinatal.

Question 21

Verdadero o Falso.
Los quistes en el RPR son a nivel de la médula.

Answer 21

Falso, es a nivel de la corteza.

Question 22

¿Cómo se disponen los quistes en el RPR?

Answer 22

De manera radial.

Question 23

¿Qué se puede presentar en RPR en neonatos?

Answer 23

Hay dilatación de vías biliares y cirrosis complicada con sepsis.

Question 24

Tipos de Enfermedad medular quística:

Answer 24

Espongiosis medular renal.
Nefronoptisis.

Question 25

Características de la Espongiosis medular renal: (4)

Answer 25

Dilatación de los conductos colectores de la medula.
Generalmente en adultos.
Quistes en unión cortico-medular.
A veces hematuria, cálculos y calcificaciones, e infecciones agregadas.

Question 26

Características de Nefronoptisis: (4)

Answer 26

Ex urémica medular quística.
Inicia en infancia.
Termina en IRC debido a atrofia y fibrosis.
Presenta poliuria y polidipsia, pierden sodio.

Question 27

¿Dónde se ubican los quistes en Nefronoptisis?

Answer 27

Unión corticomedular.

Question 28

4 variantes de la Nefronoptisis:

Answer 28

Esporádica.
Familiar juvenil.
Displasia renal (y de retina).
Ex renal medular quística de inicio en el adulto.

Question 29

Características de quistes de la Enfermedad quística adquirida (diálisis):

Answer 29

Quistes de corteza y medula de hasta 4cm, contenido seroso, revestido de epitelio plano o con hiperplasia.

Question 30

Características de quistes renales simples:

Answer 30

Tardan mucho tiempo en crecer.
Tamaño de 1 a 5cm variable.
Traslúcidos, revestidos de membrana gris y brillante llenos de líquido claro.

Question 31

¿Qué es un quiste?

Answer 31

Dilatación que tiene un revestimiento epitelial interno.

Question 32

¿Cómo se determina el diagnóstico histopatológico en cuanto a los mecanismos de daño glomerular?

Answer 32

Se determina en que componente predomina el daño:
- Glomerular.
- TI.
- Vascular.

Question 33

¿Cómo es el daño según el patrón?
Global.
Segmentario.
Difuso.
Focal.

Answer 33

Global.
- Afecta a más del 50% del glomérulo.
Segmentario.
- Afecta a menos del 50% del glomérulo.
Difuso.
- Afecta más del 50% de todos los glomérulos.
Focal.
- Afecta menos del 50% de todos los glomérulos.

Question 34

Azoemia:

Answer 34

Incremento de creatinina y nitrógeno ureico en sangre (BUN), por disminución de la TFG.

Question 35

En cuanto a la azoemia, ¿Por qué puede ser prerenal y posrenal?

Answer 35

Puede ser prerenal por hipoperfusión.
Puede ser posrenal por obstrucción a la salida de orina.

Question 36

Causas de proteinuria en rangos:
Menos de 0.1
0.1 a 1g/día
1 a 3g/día
Más de 3g

Answer 36

Menos de 0.1 g/día –> normal.
0.1 a 1g/día –> cualquier causa.
1 a 3g/día –> tubular o glomerular.
Más de 3g –> glomerular.