Revision General Flashcards

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1
Q

Quelles doit être la nature d’un ligand qui se lie à un récepteur protéique intracellulaire?

A

Une petite molécule hydrophobe.

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Q

Qu’est ce qui déclenche la réplication de l’ADN?

A

Les Cdk-S

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3
Q

Lequel de ces événements se produit au cours de la métaphase mitotique?

A. Rupture de la membrane nucléaire
B. Assemblage de la membrane nucléaire
C. Attachement des chromosomes au fuseau mitotique pour la 1er fois
D. Alignement des chromosomes à l’équateur de fuseau mitotique

A

D. Alignement des chromosomes à l’équateur du fuseau mitotique

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4
Q

Elle active le complexe M-Cdk et est activée par le complexe M-Cdk

A. Wee1
B. Cdk-M
C. Cdc25
D.CAK

A

La Cdc-25

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5
Q

Vrai ou faux, la force nécessaire à la cytodiérèse est générée par des moteurs de kinesines sur les microtubule qui forment l’anneau contractile

A

Faux

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6
Q

La………………….. des cyclines permet le passage de la métaphase à l’anaphase

A. La synthèse
B. Protéolyse
C. Phosphorylation

A

La protéolyse

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7
Q
Les microtubules se développent à partir d’une structure organisatrice :
A. Le nucléole 
B. Le nucléosome 
C. Le centrosome
D. Le noyau 
E. L’actine
A

C. Le centrosome

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8
Q

Vrai ou faux , dans les conditions physiologiques, la tubuline -GDP tend à se polymériser, et la tubuline -GTP à se depolymériser.

A

Faux

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9
Q
Les protéines dynéines sont associées:
A. Aux filaments d’actines 
B. Aux filaments de spectrines 
C. Aux microtubules
D. Aux acides nucléiques
A

C. Aux microtubules

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10
Q
Les protéines motrice kinesines:
A. Font du transport antérograde 
B. Sont associés aux microtubules
C. Se déplacent vers l’extrémité 
D. Sont plus grosses et plus rapides que les dynéines
A

B. Sont associées aux microtubules

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11
Q
Les cils et les flagelles contiennent des microtubules stables qui se déplacent grâce à:
A. La kinesine
B. L’actine 
C. La spectrine 
D. La dynéine
A

D. La dynéine

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12
Q

Quelle est l’importance de p53 dans le cancer et quel est son rôle?

A

P53 est une protéine de liaison a l’ADN qui contrôle beaucoup de gènes cibles.

Les cellules d’efficience en p53 ne répondent plus au stress et continuent de proliférer.

Le gène p53 est impliqué dans la majorité des cancers, car une mutation dans un seule copie du gène est suffisante pour l’inactive.

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13
Q

Le risque de développer un cancer est lié au nombre de fois ou les cellules souches se sont divisées dans un tissu. Cela reflète quoi?

A

Ce la reflète le «risque intrinsèque» lié au copiage fréquent de l’ADN.

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14
Q

Les cancers des voies respiratoires et du col de l’utérus sont plus fréquents chez les populations défavorisés. Pourquoi?(5)

A

Parce qu’ils boivent trop , fume trop, mange moins de légumes vert et de fruits frais, plus de fast food.

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15
Q

Qu’est-ce que la stadification?

A

C’est une manière de classer un cas de cancer d’après l’étendue de la maladie dans le corps au moment du diagnostic.

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16
Q

Le stade du cancer est déterminé comment (2)?

A

Il est déterminé en fonction de la taille de la tumeur primitive, ainsi que son degré de propagation aux tissus environnants et aux autres parties du corps.

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17
Q

Qu’est-ce que le système TNM?

A

Tumeur, noeud, métastase

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18
Q

A quoi sert le système TNM et que permet-il?

A

Méthode reconnu dans le monde entier pour classer l’étendue anatomique de la maladie. Le système TNM permet de décrire le stade de la plupart des tumeurs solides.

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19
Q

L’inflammation est déclenchée dans la majorité des événements apoptotiques? Vrai ou faux

A

Faux

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20
Q

Lequel des changements suivants n’est généralement pas observé dans une cellule en apoptose.
A. Le désassemblage de l’enveloppe nucléaire
B. Le fractionnement de la cellule en vésicules
C. Le gonflement de la cellule
D. La fragmentation de la chromatine

A

C. Le gonflement de la cellule

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21
Q

Dans la voie intrinsèque de l’apoptose , une protéine ………………. est relâché de la mitochondrie vers le cytosol et se lié à la protéine adaptatrice Apaf1.

A

Cytochrome

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22
Q

Structure en forme de roue de la voie intrinsèque de l’apoptose qui recrute la caspase initiatrice 9

A. Apaf1
B. Apoptosome 
C. DISC
D. Procaspase 
E. Lamine
A

B. Apoptosome

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23
Q
Lesquelles (2) des protéines suivantes sont des caspases exécutrices?
A. Caspases 8 et 9 
B. Caspases 7 et 8
C. Caspases 6 et 7
D. Caspases 3 et 9
A

C. Caspases 6 et 7

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24
Q

Nomme les caractéristiques des cellules cancéreuses(6)

A

Maintiennent une prolifération chronique
S’affranchissent des suppresseurs de croissance
Résistent à la mort cellulaire (apoptose)
Évitent la sénescence
Induisent l’angiogénèse
Capable d’envahir d’autres tissus et de former des métastases

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25
Q

Qu’est-ce qui contribue à la formation des tumeurs(2)?

A

L’augmentation de la division cellulaire et la diminution de l’apoptose

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26
Q

Vrai ou faux, il y a un3 forte consommation de glucose par les cellules cancéreuses?

A

Vrai

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27
Q

Vrai ou faux

L’instabilité génétique (mutations, réarrangement génomiques, changement épi génétique) doit être maximale pour permettre le développement du cancer.

A

Faux

Doit être instable,mais pas trop sinon la cellule va mourrir

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28
Q

A quoi sont liés les mutations épigénétiques(3)?

A

Alimentation,pollution, environnement

29
Q

Quels sont les deux grandes classes de gènes critiques du cancer?

A

Les oncogènes

Les gènes suppresseurs de tumeur

Les gènes de maintenance de l’ ADN

30
Q

Qu’est-ce qu’un oncogène?

A

C’est la version muté d’un proto-oncogène
C’est un gène altéré
La mutation crée une protéine plus active que la normale: mutation «gain de fonction»
Code pour une protéine mutée hyperactive
C’est un accélérateur qui fonctionne trop vite

31
Q

Pour avoir un effet phénotypique, 7ne mutation dominante doit être …….

A. Forcément homozygote (2 copies mutés)
B. Forcément hétérozygote (1 seule copie muté)
C. Homozygote ou hétérozygote

A

C. Homozygote ou hétérozygote

32
Q

Définit ce qu’est une mutation somatique?

A

Une mutation somatique se produit dans une cellule non reproductrice du corps de l’organisme.
Il n’y a pas de transmission héréditaire et il y a une translocation uniquement dans la lignée hématopoïétique.
Ex: leucémie myéloïde chronique (LMC)

33
Q

Qu’est-ce qu’une mutation germinale.

A

Se produit dans les cellules reproductrices(lors de la formation des gamètes) . Transmission héréditaire, provoque une prédisposition au cancer.
Ex: rétinoblastome

34
Q

Il existe 4 gènes suppresseurs de tumeurs lesquels ?

A
  1. Rb
  2. BRCA1
  3. P53
  4. PTEN
35
Q

Nomme des oncogene(3)

A

RAS
EGFR
Bcr-Abl

36
Q
Quels éléments pourraient être des oncogènes?
A. Cycline G1
B. CdK
C. Rb 
D. Cycline G1 et CdK
E. Rb et cycline G1
A

D. Cycline et CdK

37
Q

P16 est un suppresseurs de tumeur ou un oncogène?

A

Un suppresseurs de tumeur

38
Q

Vrai ou faux, les gènes codant pour la telomerase sont des proto-oncogènes.

A

Faux

39
Q

Quels sont les 6 moyens pour perdre la bonne copie restante d’un gène suppresseurs de tumeur

A
Non-disjonction chromosomique
Non-disjonction et duplication 
Recombinaison mitotique
Conversion génique 
Délétion 
Mutation ponctuelle
40
Q

Dans le cas de rétinoblastome, on observe que tous les cas héréditaires sont…..
A. Des cas de tumeur unilatérale (un seul œil atteint)
B. Des cas de tumeur bilatérale (les des yeux sont atteints)

A

B. Bilateral,Les deux yeux atteints

41
Q
Type de cancer le plus fréquent 
A. Lymphome 
B. Carcinome 
C. Sarcomères
D. Leucémie
A

B. Carcinome

42
Q

Principale cause de mortalité par cancer chez les hommes ?

A. Cancer du poumon
B. Cancer de la prostate
C. Cancer du pancréas
D. Cancer de la peau

A

A. Cancer du poumon

43
Q

Un cancer de stade 3…..

A. A une croissance peu rapide
B. Est formée de cellules différenciées
C. Est formée de cellules indifférenciées
D. Est intermédiaire avec une croissance modéré

A

C. Est formée de cellules indifférenciées

44
Q

Au sujet des cellules cancéreuses, quel énoncé est faux:
A. Elles évitent la sénescence
B. Elle résiste à l’apoptose
C. Elle ne font pas d’inhibition de contact
D. Elle font peu de glycolyse
E. Elles induisent l’angiogenèse

A

D. Elles font peu de glycolyse

45
Q

L’augmentation de la division et la diminution de l’apoptose contribuent toutes les deux à la formation des tumeurs , vrai ou faux?

A

Vrai

46
Q

Vrai ou faux, la mort cellulaire est rare dans les tumeurs.

A

Faux

47
Q

Notre vision perçoit combien de composantes?

A

2

La rétine humaine contient deux types de cellules photoréceptrices: les cônes et les bâtonnets.

48
Q

Comme se nomme l’organe de la vision?

A

Retinal pigment epithelium (RPE)

49
Q

Définit ce qu’est les cônes ?

A

Ils permettent la vision des couleurs en condition de lumière intense

Il existe 3 sortes de cônes chez l’humain qui diffère selon qu’ils exprime des photorécepteurs (nommé opsines) sensible au bleu,vert et rouge

50
Q

Qu’est-ce que les bâtonnets

A

Ils permettent une vision en intensité de lumière faible, vision en noir et blanc.

Les photorécepteurs des bâtonnets se nomme rhodopsines et font parties de la même famille que les opsines.

51
Q

Comment est la structure des bâtonnets.

A

Disques de membrane photoréceptrice contenant la rhodospine.

52
Q

De quelle famille font partie les rhodopsines et les opsines?

A

Des récepteurs couplés à une protéine G ( RCPG)

53
Q

Quels sont les mécanismes de la réponse à la lumière?

A

Rhodopsines : récepteur couplé à une protéine G activé par la lumière (via le rétinal).

Transducine (G+) : protéine G trimérique (@+By) couplé à la rhodopsine (GPCR) localisé exclusivement dans les bâtonnets

Messager secondaire : GMP cyclique (diminution de sa concentration)

A l’obscurité: canaux ouverts, potentiel de la membrane d’un bâtonnet: -30mV

A la lumière: fermeture des canaux ioniques Na+/Ca2+ , hyperpolarisation (potentiel plus négatif)

54
Q

Qu’est-ce que le polymorphisme au niveau de la vision.

A

Chez une même espèce,tous les individus ne voient pas forcément la même chose.

55
Q

Par quoi est modulé la vision des couleurs?

A

Par la présence/absence des gènes codants pour les différentes opsines.

Des polymorphismes au sein des gènes d’opsine.

56
Q

Dans quel gène retrouve t-on la plus haut prévalence de mutation dans les cellules de cancer colorectal?

A. Apc
B. P53
C. KRas

A

A. Apc

57
Q
Dans la voie de signalisation Wnt, le complexe de l’APC actif est responsable de la dégradation de :
A. P53
B. P21
C. Rab
D. La B-cathénie 
E. Akt
A

D. La B-cathénine

58
Q

Vrai ou faux , les altérations épi génétique sont plus fréquente que les mutations génétiques pour le cancer du colon

A

Vrai, 100 gènes touchés épi génétiquement vs 1 ou 2 mutations oncogenes et 1 a 5 mutation suppresseurs.

59
Q

En quoi le développement précoce des insectes comme la drosophile diffère t-il de celui des vertébrés?

A

Car il y a formation d’un syncytium.

60
Q

Par quelles cellules sont transcrits en mRNA les gènes de polarité de l’œuf (nanos,biocides,torso, toll)?

A

Par les cellules entourant l’ovocyte ( les cellules de la maman souche).

61
Q

La mutation bithorax est une mutation gain de fonction ou perte de fonction?

A

Perte de fonction

62
Q

Si on croise ensemble deux souris chimériques blanc/noir, la descendance sera…..

A. Blanche
B. Grise
C. Blanche et noire
D. Aucune de ces réponses

A

D. Aucunes de ces réponses, le résultat sera impossible a prédire.

63
Q

On introduit des marqueurs fluorescents différents sur chaque chromosome X d’une souris pour étudier le cancer. Chaque souris peut développer plusieurs tumeurs. Puisque chaque tumeurs provient d’une prolifération cellulaire clonage…..
A. Chaque cellule tumorale exprime les deux marqueurs
B. Les cellules dans une meme tumeur expriment le même marqueur,mais des tumeurs indépendantes chez la même souris peuvent exprimer des marqueurs différents

A

B.

64
Q

Les souris qui héritent d’une copie mutante non fonctionnelle de lof-2 qui provient du père sont…….
A. Normales
B. Deux fois plus petites que la normale

A

B. Deux fois plus petites que la normale

65
Q
Lequel de ces composantes cellulaire n’est pas codé par un gène domestique?
A. L’ADN et ARN polymérase 
B. Les enzymes de réparation de l’ADN 
C. La peroxydase
D. La tubuline 
E. L’hémoglobine
A

E. L’hémoglobine

66
Q

Vrai ou faux, la température affecte l’activité de certaines enzymes?

A

Vrai par exemple la tyrosinase mutée dès chat siamois

67
Q

Qu’est ce que la robustesse

A

Capacité d’un système biologique de fonctionner en présence de changements (génétique ou environnementaux)

68
Q

Qu’est-ce que la plasticité phénotypique?

A

Capacité d’un organisme à exprimer différents phénotypes à partir d’un même génotype (programme)donné en fonction des variations environnementales.

69
Q

Qu’est-ce qui permet aux cellules de répondre à leur environnement?

A

Même lorsque les cellules sont différenciées dans leur forme finale spécialisées, leur patron d’expression de gènes peut varier, c’est ce qui permet aux cellules de répondre à leur environnement.