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Tórax > REVISÃO TÓRAX > Flashcards

REVISÃO TÓRAX Flashcards

1
Q

Característica do edema NÃO CARDIOGÊNICO

A 
Coração normal
Fluxo vascular normal ou balanceado
Distribuição esparsa ou periférica
Derrame pleural INCOMUM
Espessamento septal INCOMUM
Broncogramas presentes
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2
Q

Qual a alteração mais precoce do RX de tórax no edema cardiogênico:

A

Redistribuição do fluxo pulmonar

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3
Q

A reticulação na FPI é bom prognóstico?

A

Não, é indicador de mau prognóstico

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4
Q

Tabagismo é FR para FPI?

A

SIm, maior em tabagistas e ex-tabagistas

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5
Q

Qual a Pneumonia intersticial mais comum?

A

PIU - FPI

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6
Q

Quais as principais PII crônicas?

A

PIU
PINE
PIL

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7
Q

Qual a principal pneumonia intersticial idiopática aguda?

A

PIA - Dç de

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8
Q

Quais os achados inconsistendes com PIU?

A

Predomínio em campos médios e superiores
Predomínio peribroncovascular
Vidro-fosco extenso (maior que reticulações)
Nódulos / micronódulos / cistos

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9
Q

Quais os achados TÍPICOS de PIU?

A

Gradiente ápico-basal (predominio basal e subpleural)
Distribuição heterogênea
Faveolamento com ou sem bronquiectasias / bronquiolectasias
Ausência de achados que sugiram diagnostico alternativo

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10
Q

Quais os achados PROVÁVEL PIU?

A

gradiente apico-basal
Padrão reticular com bronquiectasias / bronquiolectasias de tração
pode ter POUCO vidro fosco
AUSÊNCIA de faveolamento

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11
Q

Padrão INDETERMINADO para PIU

A

Grandiente ápico-basal
Reticulação sutil
Pode ter pouco vidro-fosco ou distorção arquitetural

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12
Q

ACHADOS QUE SUGEREM OUTRO DIAGNOSTICO QUE NÃO PIU

A 
Cistos
Atenuação em mosaico
Predomínio de opacidades em vidro-fosco
Micronódulos difusos ou centrolobulares
Nódulos e consolidações
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13
Q

PII + Placas pleurais

A

Asbestose

tuberculose

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14
Q

PII + Esofagopatia

A

Colagenose (ES)

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15
Q

PII + erosôes claviculares distais

A

Artrite Reumatoide

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16
Q

PII + linfonodomegalia extensa

A

Sarcoidose..

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17
Q

PII + derrame ou espessamento pleural

A

colegenoses / drogas

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18
Q

Principal padrão da AR?

A

PIU > PINE

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19
Q

Principal padrão da ES?

A

PINE > PIU / BOOP

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20
Q

Principal padrão do LES?

A

DAD / PINE

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21
Q

Principal padrão da SJ?

A

PINE / PIL

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22
Q

Principal padrão da DM/ PM?

A

PINE / BOOP

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23
Q

Pneumonia Intersticial Linfocítica pensar em:

A

Sjogren

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24
Q

Pneumonia em organização em colagenoses:

A

Dermatopolimiosite

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25
Q

Dano alveolar difuso nas colagenoses:

A

LES

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26
Q

Hipertensão pulmonar é mais comum em quais colagenoses?

A

Esclerodermia / LES

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27
Q

Nódulos / massas pulmonares são mais comum em quais colagenoses?

A

AR (nódulos reumatoides), Sjogren (linfoma), Amiloidose

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28
Q

Consolidações mais comum em quais colagenoses?

A

LES (DAD / hemorragia alveolar), ES e DPM (Pneumonia aspirativa)

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29
Q

Calcificações de partes moles***:

A

Dermatopolimiosite ***

Esclerose sistêmica

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30
Q

Achados de imagem da PO / BOOP?

A

Consolidações e vidro fosco bilaterais
distribuição peribroncovascular e periférica
PERILOBULAR E HALO INVERTIDO
Migratório

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31
Q

Padrão BOOP com consolidações hiperdensas:

A

Toxicidade por amiodarona

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32
Q

Alterações relacionadas ao ASBESTO

A 
Pleurais benignas: placas calcificadas, derrame, espessamento difuso
Mesotelioma
Atelectasia REDONDA
Fibrose (asbestose)
Câncer de pulmão
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33
Q

Fibrose pulmonar pelo ASBESTO = ASBESTOSE

A

Inicialmente: peribronquiolares com evolução para subpleural
Regiões POSTERIORES
lobos INFERIORES

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34
Q

Manifestação MAIS COMUM da asbestose:

A

PLACAS PLEURAIS:
Podem ocorrer sem fibrose
bilaterais, irregulares e assimétricas, crescimento lento

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35
Q

O que é a síndroma de Caplan?

A

Artrite Reumatoide + Pneumoconiose (silicose)

Opacificações retráteis / fibroticas nos lobos superiores / escavações (granulomatoso) + calcificações mediastinais

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36
Q

Doenças que cursam com fibrose pulmonar maciça:

A

Silicose
Sarcoidose
Tuberculose / paracoco

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37
Q

Caracteristicas da FPM:

A

inicialmente periféricas, migram em direção ao hilo
determinam aumento irregular do espaço aéreo (enfisema paracicatricial) entre as opacidades e a superfície
Grande perda de volume pulmonar

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38
Q

Grandes opacidades (pseudomassas) nos lobos superiores, retráteis, periferia para o centro dos lobos superiores

A

Fibrose maciça progressiva

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39
Q

Epidemiologia da sarcoidose:

A

sexo feminino

mais frequente entre 20-40 anos

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40
Q

Linfonodomegalia paratraqueal e hilar bilateral e simétricas

A

Sarcoidose

saco de batatas

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41
Q

Padrão de imagem da sarcoidose:

A 
micronodular perilinfática
espessamento do feixe peribroncovascular
campos superiores e médios
Nódulos sarcoides
Pode cursar com fibrose: peri-hilares dos campos superiores e medios, bronquiectasias, distorção
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42
Q

Classificação radiográfica sarcoidose (0-4)

A

0 - Rx normal
I - Linfonodomegalias mediastinais / hilares
II - Linfonodomegalias mediastinais / hilares + alterações parenquimatosas
III - Alterações pulmonares sem linfonodomegalias
IV - Fibrose pulmonar

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43
Q

Fibrose maciça com conglomerado de granulomas e fibrose periferica

A

sarcoidose

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44
Q

FIbrose maciça “central”, pseudomassa

A

silicose

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45
Q

Calcificações em casca de ovo:

A

silicose (50%) > sarcoidose

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46
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

invade brônquio principal sem invadir carina

A

T2

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47
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

Pnm obstrutiva / atelectasia

A

T2

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48
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

invasão diafragmática

A

T4

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49
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

invasão da pleura mediastinal

A

Não é mais descritor T

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50
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

Tumor que invade CARINA

A

T4

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51
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

Tumor que invade a parede torácica

A

T3

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52
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

Invade a pleura

A

T2

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53
Q

sobre TNM na neoplasia pulmonar:

Invade a aorta

A

T4

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54
Q

Doenças com bronquiectasias?

A 
traqueobroncomegalia primária (Mounie Kuhn)
Broncomalácia (Williams-Campbell)
Discinesia ciliar primária (Kartagener)
Fibrose cística
ABPA
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55
Q

Aumento do calibre da traqueia + brônquios com divertículos traqueobronquicos posteriores + bronquiectasias centrais

A

Mounier Kuhn

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56
Q

caracteristicas do Mounier Kuhn

A

homens
3 e 5 decadas
DD: síndrome de williams-campbell -> bronquiectasias císticas simétricas e bilaterais periféricas (ramos de 3 e 4 ordem) - traqueia normal / simula doença cística

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57
Q

CAracteristicas da fibrose cística:

A 
bronquiectasias LLSS
espessamento bronquico
impactação mucoide
atenuação em mosaico / aprisionamento aéreo
lipossubstituição pancreática
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58
Q

Sinal precoce de FC:

A

opacidades centrolobulares com padrão árvore em brotamento

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59
Q

Doença autossomica recessiva com defeito na função ciliar + redução da fertilidade em homens

A

Discinesia ciliar primária

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60
Q

Discinesia ciliar primária + situs inversus totalis (50%)

A

Kartagener

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61
Q

Bronquiectasia hiperdensa centrais / LLSS+ paciente asmático com fibrose cística

A

Aspergilose broncopulmonar alérgica (sinal do dedo de luva)

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62
Q

ABPA:

A

inflamação crônica das vias aéreas resultante da colonização crônica pelo aspergillus fumigatus
Impactação mucoide hiperdensa
IgE aumentado
Uso de corticoide crônico

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63
Q

DD das alterações da cartilagem traqueia:

redução do calibre

A

Policondrite recidivante
Traqueobroncopatia osteocondroblástica (espessamento nodular calcicos / cartilaginosos)
amiloidose traqueobrônquica (espessamento liso não preserva a parede posterior)

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64
Q

Tipos de bronquiolites:

A

exsudativa (infecciosa / inflamatória) - sinais diretos (arvore em brotamento)
constrictiva / obliterante - sinais indiretos (pós infecciosa)

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65
Q

Sinais indiretos bronquiolite:

A

atenuação em mosaico com redistribuição vascular

acentuação à expiração (aprisionamento aéreo)

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66
Q

Bronquiolites com inflamação

A

B celular (infecciosa)
B respiratória (tabagismo)
B folicular (colagenoses)
Panbronquilite difusa

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67
Q

Bronquiolite com fibrose:

A

Constrictiva / obliterante: Idiopática / Pós-infecciosa (Swayer-James-McLeod)

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68
Q

Pulmão hiperlucente unilateral pós infeccioso:

A

Sways-James-McLeod

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69
Q

Colapso expiratório da traqueia + história de trauma / doença respiratória na infância

A

Traqueomalácia

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70
Q

Aumento do diâmetro AP (sagital) da traqueia e redução do diâmetro lateral + DPOC

A

Traqueia em bainha de sabre

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71
Q

Espessamento liso da cartilagem da traqueia poupando posterior + estenose + anormalidades na cartilagem auricular / nariz

A

Policondrite recidivante

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72
Q

Espessamento nodular com proliferacao de tecido cartilaginoso ou ósseo (calcificações) da traqueia + poupa posterior + poupa superior

A

Traqueobroncopatia osteocondroblástica

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73
Q

Espessamento traqueal concêntrico + pode ser nodular / com calcificações + envolve traqueia superior / laringe

A

Amiloidose

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74
Q

Espessamento circunferencial traqueia + subglote + doença renal ou sinusite + escavação pulmonar

A

Wegener

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75
Q

Diâmetro traqueal > 3 cm + brônquios principais > 2,4cm + divertículos traqueais

A

Mounier-Kuhn (traqueobroncomegalia)

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76
Q

Acometimento pulmonar pelo aspergilus:

A

Aspergilose Broncopulmonar alérgica (ASMA / FC)
Bola Fùngica (Aspergiloma) - cavidade
Aspergilose angioinvasiva - sinal do halo/ imunocomprometido
Aspergilose crônica necrotizante (ICC/ DM/ DPOC)

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77
Q

DD de “dedos de luva”

A

Broncocele: ABPA / Atresia brônquica

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78
Q

Dedos de luva + hipertransparência pulmonar adjacente

A

Atresia brônquica

79
Q

Pontos principais PNM por S aureus:

A

22% dos casos graves (DM / IR / Drogas E) / lobos inferiores / derrame pleural > 50% / abscessos.

80
Q

Pontos principais PNM por S pneumoniae:

A

mais comum / lobar uniforcal (50%) / multifocal (30%) / aspecto não influenciado pelo HIV / derrame pleural 10%

81
Q

Pontos principais PNM por M pneumoniae:

A

atípico / não responde ao TTO / RX multifocal uni ou bilateral / reticular ou reticulonodular

82
Q

Pontos principais PNM aspirativa:

A

quadro neurológico

segmentos pendentes bilaterais

83
Q

Pontos principais PNM por Klebsiella:

A

lobo pesado (abaulamento cissura)
gram negativo
asilos, alcoolatras

84
Q

Pontos principais PNM viral:

A

bronquiolite/ hiperinsuflação

PIA - consolidação, vidro-fosco, DD SARA

85
Q

Síndrome de Lady Windermere:

A

micobacteriose atípica forma não clássica
bronquiectasias nos lobos medios e lingula
nódulos / árvore em brotamento
mulheres 50 anos com tosse crônica

86
Q

Tuberculose miliar disseminação:

A

hematogênica (nódulos randomicos)

87
Q

Tuberculose arvore em brotamento:

A

disseminação endobrônquica

88
Q

Achados clássicos paracoccidiodomicose:

A

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

89
Q

Achados clássicos criptococose:

A

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

90
Q

HIV CD4> 500

A

Bronquite / bronquiolite

PNM bacteriana

91
Q

HIV CD4 200 - 500

A

PNM bacteriana

Tuberculose

92
Q

HIV CD4 <200

A

Pneumonia por Pneumocistis jiroveci
Tuberculose disseminada
Infecção por M. avium-intracellulara
PNM bacteriana

93
Q

HIV + vidro fosco / consolidação / micronodulos

94
Q

HIV + vidro-fosco + cistos

95
Q

HIV + espessamento/ consolidação peribroncovascular E PERIHILARES (sinal da chama de vela)

96
Q

HIV + nódulos centrolobulares + adenomegalias necróticas

A

TUBERCULOSE

97
Q

Se uma lesão é visualizada na radiografia AP acima da linha da clavícula ela está no mediastino

A

posterior (sinal cervicotoracico)

98
Q

Obstrução do brônquio do LSE + colapso do LSE

A

Sinal de Luftsichel (sinal do crescente)

99
Q

Sinal do sulco profundo

A

Pneumotórax extendendo inferiormente o seio costofrenico

100
Q

Sinal do diafragma contínuo

A

Pneumomediastino

101
Q

Sinal do 3 invertido

A

coarctação de aorta

102
Q

Sinal do trilho de trem

A

bronquiectasias cilindricas

103
Q

Sinal do duplo contorno

A

Aumento do AE sobreposto ao AD

104
Q

Sinal da bailarina

A

Aumento do AE deslocando superior o brônquio-fonte esquerdo

105
Q

Sinal do coração felpudo

A

Coqueluche (Bordatella pertussis)

106
Q

Sinal do coração em moringa

A

derrame pericárdico

107
Q

Sinal do tamanco holandês

A

Coração em bota na tetralogia de fallot

108
Q

Sinal do 8

A

drenagem venosa anômala total

109
Q

Sinal da Cimitarra

A

drenagem venosa anômala parcial

110
Q

Head-cheese sign

A

PNM por hipersensibilidade

111
Q

Sinal da cauda do cometa

A

atelectasia redonda

112
Q

Sinal do halo invertido nodular

A

dçs granulomatosas

ppte tuberculose e sarcoidose

113
Q

Sinal do halo invertido reticular

A

ppte infarto pulmonar

114
Q

Outros DD do halo invertido

A

Pneumonia em organização
infecções: histoplasmose, paracocco, fungos
outras dçs granulomatosas

115
Q

Sinal do Halo pensar em

A

aspergilose angioinvasiva
metastases hemorragicas
outras dçs fúngicas

116
Q

Atenuação em mosaico:

A

Aparência em retalho do parênquima (alta e baixa atenuação) - dçs vasculares / parenquimatosas ou vias aeres
TEP crônico / aprisionamento aéreo (bronquiolopatia)

117
Q

Pavimentação em mosaico:

A

Vidro-fosco + espessamento dos septos inter / intralobulares

SARA, pneumocistose, Niemann-Pick

118
Q

pavimentação em mosaico + RDNPM + hepatoesplenomegalia + pct jovem

A

Niemann-Pick (hereditária autossomica recessiva, acúmulo de macrófagos repletos de lipidios - deficiencia de esfingomielinase ácida)

119
Q

Pectus excavatum

A

esterno deprimido para dentro e costelas se projetam anteriormente (redução AP)
coração e mediastino deslocados para a esquerda
índice de haller normal até 2,5

120
Q

Pectus carinatum

A

Aumento do diâmetro AP

121
Q

O nervo laringeo recorrente esquerdo alça qual vaso?

A

arco aórtico

122
Q

O nervo laringeo recorrente direito alça qual vaso

A

subclávia direita

123
Q

Região da aorta após a eminência da subclávia esquerda

124
Q

O ducto torácico drena para a veia:

A

subclávia esquerda

ou junção venosa - jugular interna e subclávia esquerda

125
Q

A fissura acessória inferior direita separa

A

segmento basal medial dos outros segmentos basais

126
Q

PNM redonda

A

crianças (< 8 anos)
Strepto pnuemoniae
DD com massas
distribuição / crescimento centrípeto

127
Q

Caracteristicas da síndrome de cimitarra

drenagem venosa anomala parcial

A

VV pulmonares direitas drenam para VCI
hipoplasia do pulmão direito
hipoplasia da artéria pulmonar direita
suprimento arterial do LID advindo da aorta abdominal

128
Q

Local mais comum da atresia brônquica

A

LSE - segmento afetado geralmente está HIPERINSUFLADO

129
Q

Malformação adenomatoide cística congênita

A

CISTOS COMUNICAM COM A VIA AÉREA

falha do desenvolvimento broncoalveolar normal com proliferação hamartomatosa de unidades respiratórias

130
Q

Cisto que não comunica com via aérea

A

broncogênico

131
Q

O que é o sequestro pulmonar?

A

Malformação na qual uma porção do pulmão é segregada do restante, não tem comunicação com a árvore brônquica e é suprida por uma artéria sistêmica

132
Q

Sequestro intralobar

A

retorno venoso por uma VEIA PULMONAR

Pnm de repetição

133
Q

Sequestro extralobar

A

retorno venoso por uma VEIA SISTÊMICA
Sempre congênito
geralmente assintomático

134
Q

Doenças pulmonares císticas

A 
Histiocitose Langerhans (tabagistas, cistos bizarros)
Linfangioleiomiomatose
PNM intersticial linfocítica
Birt Hobb Dubé
Pneumocistose
135
Q

cistos pulmonares + vidro-fosco + dçs do colágeno (Sjogren) ou dç tireoide

A

PNM intersticial linfocítica

136
Q

Cistos pulmonares bizarros/ irregulares + pct tabagista + POUPA SEIO COSTOFRENICO + predomina LLSS + nódulos

A

HISTIOCITOSE LANGERHANS

137
Q

Cistos regulares de paredes finas + angiomiolipomas renais + Pneumotórax espontaneo + quilotórax + ET

A

LINFANGIOLIOMIOMATOSE

proliferação de celulas musculares lisas nos linfaticos pulmonares

138
Q

Cistos que predominam nos LLII + oncocitomas renais / CCR cromófobos + fibrofoliculomas + pneumotórax

A

BIRT-HOBB-DUBE

139
Q

Jovem + hemoptise + aneurismas pulmonares

A

Behçet (+ uveíte / úlceras orais e genitais)

140
Q

Vasculites da grandes vasos

A

Arterite de Takayassu

Arterite de celulas gigantes (temporal)

141
Q

Vasculites de vasos de medio calibre

A

Kawasaki

Poliarterite nodosa

142
Q

Vasculites de pequenos vasos associadas ao ANCA

A

Wegener (granulomatose com poliangeíte)
Poliangeite microscopica
Churg Strauss

143
Q

Vasculites de pequenos vasos por imunocomplexos

A

Crioglobulinemia
Vasculite por IgA (Henoch-Schonlein)
Sd de anticorpos antimembrana basal (anti-GBM)

144
Q

Vasculite sem predileção

145
Q

Tumor mais comum da pleura

A

Mesotelioma (asbesto)

146
Q

Tumor pleura indolente submesotelial + pediculo

A

Tumor fibroso solitário

147
Q

TFS + hipoglicemia

A

Sd de Doege-Potter (IGF II)

148
Q

Pneumotórax catamenial

A

endometriose pleural

149
Q

TFS + reação periosteal laminar + baqueteamento digital

A

Osteoartropatia hipertrófica secundária (Sd de Pierre-Marie-Bamberger)

150
Q

artéria pulmonar esquerda aberrante está associada a :

A

aneis cartilaginosos completos

151
Q

Cadeias mediastinais linfonodais:

A 
1 RL: supraclavicular (sempre N3)
2 RL: paratraqueal superior D/E 
3: prevascular
4R: paratraqueal inferior D
4L: paratraqueal inferior E
5: aortopulmonares
6: mediastinais anteriores
7: subcarinais
8: paraesofágicos
9: ligamentos pulmonares
10R: hilares D
10L: hilares E
11RL: intrapulmonares
14: diafragmáticos superiores
152
Q

paratraqueal superior:

A

entre o ápice pulmonar e a margem superior do arco aórtico

153
Q

divisão entre 2D e 4D: (paratraqueal sup e inf)

A

união das veias braquiocefálicas (margem inferior)

154
Q

divisão entre 2E e 4E:

A

margem superior do arco aórtico

155
Q

limite do 4D:

A

entre vv braquiocefálicas e margem superior da v azigos

156
Q

limite do 4E:

A

ente o arco aórtico e a borda superior da art pulmonar, medial ao lig arterioso

157
Q

linfonodos aortopulmonares (paraaórticos ou subaorticos)

A

laterais ao ligamento arterioso

158
Q

subcarinais

A

sempre N2

inferiores à carina mas não associados aos bronquios dos LLII

159
Q

neoplasia pulmonar Tx

A

lavado positivo sem correlação com imagem

160
Q

neoplasia pulmonar T0

A

sem evidencia de tumor

161
Q

neoplasia pulmonar Tis

A

carcinoma in situ

162
Q

neoplasia pulmonar T1

A

<= 3 cm circundado por parenquima / pleura visceral, sem envolver bronquio

163
Q

neoplasia pulmonar T2

A

3 - 5 cm OU
envolvimento do bronquios principal SEM CARINA
ou atelectasia

164
Q

neoplasia pulmonar T3

A

5 - 7 cm OU

QUALQUER TAMANHO ENVOLVENDO PAREDE TORACICA, PERICÁRDIO, N FRENICO OU NÓDULOS SATELITES NO MESMO LOBO

165
Q

neoplasia pulmonar T4

A

> 7 cm OU
QUALQUER TAMANHO COM INVASÃO MEDIASTINALM DIAFRAGMA, CORAÇÃO, GRANDES VASOS, CARINA, TRAQUEIA, ESÔFAGO OU TUMOR EM OUTRO LOBO

166
Q

neoplasia pulmonar N1

A

linfonodos hilares ou intrapulmonares ipsilaterais

167
Q

neoplasia pulmonar N2

A

linfonodos mediastinais ou subcarinais ipsilaterais

168
Q

neoplasia pulmonar N3

A

mediastinal ou hilar contralateral

supraclavicular / escaleno

169
Q

neoplasia pulmonar M1

A

metastase à distância

170
Q

neoplasia pulmonar M1a

A

tumor no pulmao contralateral OU efusão maligna (nódulo pleural / pericárdico)

171
Q

neoplasia pulmonar M1c

A

multiplas metastases extratorácicas em um ou mais órgãos

172
Q

invasão parede / pericárdio

173
Q

invasão bronquio principal / com atelectasia

174
Q

invasão mediastino / grandes vasos

175
Q

nova classificação tomográfica PIU

A

TÍPICOS
PROVAVEL
INDETERMINADO
OUTROS DX

176
Q

padrão tipico

A

reticulação com gradiente apico-basal (predominio basal e subpleural) + faveolamento
com ou sem bronquiolectasias de tração

177
Q

padrão provável

A

padrão reticular com gradiente apico-basal
+ bronquiectasias de tração
pode ter vidro-fosco

178
Q

padrão indeterminado

A

gradiente apicobasal
reticulação sutil
pode ter vidro fosco ou distorção arquitetural

179
Q

achados que sugerem dx alterantivo

A 
cistos
atenuação em mosaico
predominio de vidro fosco
micronodulos difusos
nodulos / consolidações
180
Q

classificação antiga

A

tipica
possivel PIU
inconsistente

181
Q

Lung rads 1

A

nodulos com calcificações benignas / conteúdo adiposo

182
Q

lung rads 2

A

sólido < 6 mm
subsolido < 6 mm
vidro fosco < 30 mm

183
Q

lung rads 3

6 meses

A

sólido 6 - 8 mm
novo nodulo 4 - 6 mm
subsolido > 6 mm com componente sólido < 6 mm
vidro fosco > 30 mm

184
Q

lung rads 4A

3 meses

A

sólido 8-15 mm
subsólido > 6 mm com componente sólido > 6 mm
nodulo endobronquico

185
Q

para quem lung rads:

A

tabagistas 30 anos maço
idade 55 - 74 anos
sem história de neoplasia pulmonar
crescimento se > 1,5 mm

186
Q

categoria 4X

A

categorias 3-4 com adicionais:

  • espiculação
  • vidro fosco que dobra em 1 ano
  • linfonodos regionais aumentados
187
Q

adenocarcinoma

A

mais comum
mulheres
periférico
subtipo mais comum em não fumantes

188
Q

cels escamosas

A

fortemente associado ao tabagismo
mais comum a escavar
pior prognostico

189
Q

Cor pulmonale?

A

Dilatacao ventriculo direito > esquerdo (até 0,9)

190
Q

DPOC TECNICA

A

1 mm
Inspiração e expiração
Tabagismo- enfisema centrolobular LLSS

191
Q

Nodulo pulmonar caract benigno

A 
Gordura
Poligonal
Calcificao em pipoca
Gordura
Realce nao é criterio
192
Q

Proteinose alveolar

A

Escarro claro
Pavimentação em mosaico
(Crazy paving)

193
Q

Birt hogg dube

A

Oncocitoma
Fibrofoliculoma
Cistos - perifissurais , LLII, perimediastinais

194
Q

Aspergilose

A

ABPA - dedos em luva, opacidades alongadas mais densas, impactadas nas grandes VA
bola fúngica
Asp angioinvasiva - neutropenico/ halo
Cronica cavitaria

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