Revisão Final Farmaco Flashcards
Fórmula da biodisponibilidade
quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica/quantidade de fármaco administrada
O que é biodisponibilidade
É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica quimicamente inalterada (logo após a administração por qualquer via)
Biotransformação de primeira passagem
enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco ingerido
Absorção ocorre em qual forma do fármaco
Molecular
pKa
valor do pH em que metade do fármaco encontra-se em sua forma iônica
Equação ácidos fracos
pKa = pH + log [HA]/[A-]
Equação bases fracas
pKa = pH + log [BH+]/[B]
Qual é a forma molecular do ácido fraco
HA
Qual é a forma molecular das bases fracas
B
Mais massa corporal __________ a velocidade de absorção
Maior
Características do fármaco para atravessar a BHE
Lipossolúvel, pequeno e forma molecular
volume de distribuição
quantidade do fármaco no corpo (dose)/ concentração do fármaco no sangue
volume de distribuição
quantidade de líquido necessária para diluir a quantidade de fármacos que estão no tecido para chegar a uma concentração igual à do plasma
o que a á fase 1 da biotransformação?
conversão do metabólito em um composto mais polar- mais ionizado, mais fácil a excreção
- redução ou oxidação
o que a á fase 2 da biotransformação?
um substrato endógeno combina-se com o grupo funcional recém adicionado e forma um conjugado bastante polar
- glicurunidação ou sulfatação