Revisão Flashcards

1
Q

Anatomia Tireoide

A
  • n laringeo superior (dificuldade de sons agudos)

- n laringeo inferior (recorrente) - cruza a arteria tireoidea inferior (rouquidão)

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2
Q

Bócio

A
  • alteração morfológica da tireoide benigna não infecciosa
  • pode ser difuso ou nodular, endêmico (déficit iodo) ou esporádico, simples (sem hipertireoidismo) ou tóxico (com)
  • QC: assintomático, massa cervical ou sintomas de hipertireoidismo
  • 1o exame - TSH
    Depois, se simples - USG
    tóxico - cintilo
    Na suspeita de malignidade: PAAF
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3
Q

Quando fazer tireoidectomia?

A
  • suspeita/confirmação malignidade (Bethesda 4,5,6)
  • sintomas compressivos
  • hipertireoidismo refratário a tratamento clínico
  • bócio mergulhante
    Realizar TC com contraste pescoço e tórax.
    Cd: tireoidectomia com acesso cervical (risco compressão mediastino)
    em casos selecionados - acesso combinado (toracotomia associada)
  • estética

NÃO operar se hipertireoidismo descompensado (risco de crise tireotóxica).

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4
Q

Bócio tóxico

A
  • Graves (toda glândula é hiperprodutora = bócio difuso tóxico) - cintilo: toda tireoide com hipercaptação
  • Plummer (nódulo único tóxico) - cintilo: hipercaptação única
  • bócio multinodular tóxico - vários focos de hipercaptação
    Nódulos quentes geralmente são benignos.

T: metimazol ou proptiluracil
betabloqueador para controle dos sintomas

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5
Q

Nódulo suspeito sem hipertireoidismo

A
  • suspeito e hipoecogênico
  • microcalcificações
  • ver outros nos slides

muito suspeito = PAAF sempre
sólido e hipogênico = PAAF se > 1cm
pouco suspeito = se > 1,5 cm

Cd:  (checar)
1 - inconclusivo, repetir PAAF com USG
2 - seguimento 
3 - repetir PAAF
4 - lobectomia
5 - lobectomia/tireoidectomia
6 - tireoidectomia
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6
Q

Câncer de Tireoide

A
  • nódulo de tireoide
    Mais comum: carninoma papilífero
  • Dx: PAAF
  • Estadiamento: USG, Rx tórax, laringo
  • T: tireoidectomia e esvaziamento cervical se N+
    Se risco intermidiário ou alto -> Rt e supressão de TSH
    (marcadores mau prognóstico, > T2, entre outros)
  • célula parafolicular = carcinoma medular
    produz calcitonina (associada a NEM2)
    tratar feocromocitoma antes da tireoidectomia profilática em caso de NEM2
    T: tireoidectomia + esvaziamento sempre
  • anaplásico: crescimento rápido, DD: linfoma, gde mortalidade.
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7
Q

Hiperparatireoidismo 1ário

A
  • adenoma uniglandular em 90% casos
  • pode causar desmineralização óssea, litíase renal
  • Dx: Ca alto, PTH alto e P baixo
  • Para planejamento cirúrgico: MIBG + USG
    ver lesões órgão alvo: USG rins e vias, densitometria
  • no intra-op: congelação e dosagem do PTH (se a glândula foi corretamente retirada = redução 50%)
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8
Q

Hiperparatireoidismo 2ário

A
  • baixo Ca - def vit D
  • alto P - DRC
  • T: tratar causa base
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9
Q

Hiperparatireoidismo 3ário

A
  • renal crônico que tx
  • autonomização
  • mesmo quadro laboratorial que o 1ário
  • Cd: paratireoidectomia total com reimplante de uma delas ou paratireoidec subtotal
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10
Q

CEC

A
  • lesão ulcerada, sangrante, dolorosa que não cicatriza em 14 dias
  • trismo, língua fixa
  • dor, disfagia, disfonia, dispneia
  • linfonodo cervical suspeito
  • queratose actínica que evolui
  • lesões pré-malignas: leucoplasia (bx excisional se possível), eritroplasia (ressecção com margem)
  • bx incisional
  • estadiamento: cancerização de campo
    EF completo, faringolaringoscopia, EDA e bronco, TC face, pescoço e tórax
  • Cd: ressecção com margens livres + esvaziamento cervical e pode haver necessidade de reconstrução
  • T1-2N0M0, cirurgia conservadora OU Rt isolada (ruim irradiar boca)
  • T4a, cirurgia agressiva E Rt/Qt adjuvante
  • Não operar se T4b ou M+
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11
Q

Glândulas Salivares

A
  • parótidas (nervo facial passa no meio), submandibulares (n hipoglosso, marginal da mandíbula), sublinguais/menores
  • 80% benignos nas parótidas, 50% submandibulares, 20% sublinguais
  • benigno mais comum = adenoma pleomórfico
    Cd: imagem e PAAF
    T: cirúrgico porque maligniza.
    tem pseudópodes = risco de recidiva, necessário incisão ampla.
  • outro benigno: tumor Warthin (cístico, bilateral, tabagista)
  • malignos: ttmento cirúrgico e esvaziamento/adjuvância se N+ ou alto grau.

OBS: abaulamento em topografia de parótida em quadro infeccioso = sialoadenite
- tratamento: sintomaticos + USG, se recidivante operar

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12
Q

Doenças Congênitas

A
  • cisto tireoglosso: persistência do ducto tireoglosso
    inflamação em quadros de IVAS
    em linha média
    EF: sinal de sistrunk + (puxar a língua e ver se sobe)
    Cd: ressecar todo o nódulo e o trajeto até a base da língua e a porção anterior do osso hioide.
    Complicações: fístula salivar, hematoma cervical
- cisto branquial 
massa cística lateral
persistência do seio cervical de Hiss (mais comum 2a fenda branquial)
também após IVAS
pode fistulizar para pele ou faringe
Dx: USG e PAAF (com cristais de colesterol)
T: ressecção do cisto e de seu trajeto
Complicação: lesão n acesssório

Outras: hemangioma, linfangioma, costela cervical e torcicolo congênito.

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13
Q

Abcesso Cervical

A
  • pode haver sepse grave, obstrução respiratória (importante garantir via aérea)
  • mal delimitado
  • sem flutuação necessariamente
  • angina de Ludwig (dor em região submentoniana)
  • ATB precoce (ceftriaxone + clinda)
  • TC cervical com contraste
  • T: estável e superficial - conservador
    se não -> drenagem cirúrgica
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14
Q

Massas cervicais

A
  • I = submandibular
    II, III, IV = esternocleido
    V = posterior
    VI = anterior

Nível 1: - lnmegalia

  • cisto ducto tireoglosso
  • alt submandibular
Nível 2: 
Nível 3: 
Nível 4:  - ln podendo ser Virshow
Nível 5:  - ln ou linfangioma
Nível 6:  - tireoide, paratireoide
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15
Q

Esvaziamento cervical

A
  • Radical: segmento I a V com retirada de esternocleidomastoide, veia jugular interna e nervo acessório
  • Radical modificado (geralmente se N+): mesmos segmentos, sem tirar as 3 estruturas
  • seletivo
    Boca: I, II e III (supra omo-hioide)
    Laringe: II, III e IV (lateral)
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