Reumatologia Flashcards

1
Q

Composição da cartilagem articular

A

Colagénio II + proteoglicanos + condrócitos

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2
Q

Membrana sinovial composição

A

íntima - sinovócitos A (linhagem macrofágica) e B (ác hialurónico)
Subíntima - col I e III, células adiposas, vasos, linfáicos e nervos

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3
Q

Bursite trocantérica

A

Mulheres obesas, dor ao dormir para esse lado na cama

Tx: corticoides

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4
Q

Bursite pré patelar

A

Joelhos de beata - pessoas que passam muito tempo de joelhos em superf duras
Eco para diferenciar de artrite

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5
Q

Idade e D reumáticas

A
  • jovens: LES e espondilite anquilosante

- idosos: artrose e polimialgia reumática

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6
Q

Sexo e doenças reumáticas

A

F: LES e AR; d reumatológicas no geral mais frequentes na mulher
M: gota, espondilartropatias e Paget

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7
Q

Raça e D reumáticas

A

Artrite de células gigantes nos leucodérmicos

Sarcoidose nos melanodérmicos

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8
Q

Fator reumatóide

A

Ac anti IgM
Aumentado na AR e familiares, 5-10% suadáveis, LES, Sjogren, crioglobulinemia mista, doença TC, doenças infecciosas, doenças inflamatórias crónicas e neoplasias

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9
Q

ANCA

A

c-ANCA: anti proteinase 3, vasculite de pequenos vasos (granulomatose de Wegener)
p-ANCA: anti mieloperoxidase, vasculite e outros processos inflamatórios

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10
Q

Líquido sinovial mecânico

A

Cor: transparente/amarelo avermelhado
viscosidade alta
Glicose, proteínas, ác lático normal
<3 mil células, até 30% PMN

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11
Q

Líquido sinovial inflamatório

A
Amarelo turvo
viscosidade baixa
3-5 mil células, 25-90% PMN
Proteínas e ác lático altos
Glicose normal baixa
Complemento baixo em LES; AR
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12
Q

Líquido sinovial séptico

A
Turvo, opaco, purulento
Viscosidade muito baixa
glicose muito baixas
>5 mil cél, >90% PMN
Proteínas mto altas, ác lático alto
Compelmento alto em artrite reativa
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13
Q

Marcador de reabsorção óssea

A

hidroxiprolina urinária

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14
Q

Matriz óssea

A

colagénio I, proteoglicanos, osteocalcina, osteonectina GF

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15
Q

Mineral ósseo

A

Hidroxipatite Ca, mineralização 1 e 2

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16
Q

Células ósseas

A

osteoblastos, osteoclastos, osteócitos e cél revestimento

17
Q

Osteomalacia - o que é?

A

Diminuição da mineralização óssea, apesar de matriz normal

18
Q

Osteomalacia causas

A
  1. Défice de vit D
    - Fatores extrínsecos: défice aporte, exposição inadequada ao sol, má absorção intestinal
    - alterações metabólicas: alterações hepáticas, uso de anti epilépticos, doenças genéticas
  2. Hipofosfatémia - défice de aporte ou perda tubular
19
Q

Osteomalacia e raquitismo - HC e EO

A

Raquitismo: deformidades ósseas, fraturas patológicas, debilidade muscular, alterações cresciemnto. Tetania se hipocalcemia grave
osteomalacia: dor esquelética difusa e hiperestesia óssea e miopatia proximal

20
Q

ECD Raquitismo

A

Crânio em bola de ping pong, rosário raquítico, deformidades e arqueamento ósseo.
Inicialmente temos aumento do varum fisiológico, culminando em valgum
Cartilagem crescimento do punho em forma de taça

21
Q

ECD osteomalacia

A

diminuição densidade óssea, pseudofraturas (linhas Looser Milkman)

22
Q

Lab osteomalacia

A
PTH alta
Ca Normal baixo
FA alta
25(OH)D3 baixa
Fosfato N/baixo
23
Q

Dx Def de osteomalacia

A

biópsia

24
Q

Tratamento osteomalacia

A
  • Défice: Vit D2 ou D3 oral
  • Má absorção: vit D e gd quantidade de Ca
  • IRC: calcitriol
  • Hipofosfatemia: fósforo e calcitriol
  • Anticonvulsivantes: vit D
25
Q

Doença de Paget - def

A

doença do tecido ósseo, de padrão focal, caraterizada por alteração da remodelação óssea, sendo esta excessiva e anárquica com estrutura patológica

26
Q

Sintomas Paget

A

Maioria assintomático
Dor óssea não relacionada com o moviemnto, auemnto do tamanho do crânio, cefaleia, auemnto da temperatura local, tíbia coup de sabre

27
Q

Complicações Paget

A
Hipoacusia
Compressão nervosa
elevação do débito cardíaco --> Insuf cardíaca, estenose aórtica
Comlicações neurológicas
Litíase renal
Fraturas patológicas
Anemia
Sarcoma 1m 1%
28
Q

MCD Paget

A

Afeta principalmente esqueleto axial - pelve ++ (fémur, crânio, tíbia, coluna lombossagrada, clavículas e costelas)
Fases lítica e esclerótica
Aspeto em sal e pimenta

29
Q

Tratamento Paget

A

SE: dor óssea persistente, compressão nervosa, deformação progressiva rápida, insuf cardíaca, hipercalciuria grave, fraturas de repetição, preparação para cirurgia ortopédica

–> bifosfonatos e calcitonina

30
Q

Osteonecrose geral

A
  • Morte do osso e medula óssea por isquémia
  • Mais na cabeça femoral, cabeça umero, côndilos femur e punho -> zonas mais vulnerávies são as com menos irrigação
  • Leva a osteoartrite secundária
  • causa traumática na maioria
31
Q

Osteonecrose sintomas

A

dor, pode haver diminuição amplitude movimento, se for na cabeça do fémur pode levar a diminuição do tamanho do membro, rigidez mecânica

32
Q

Osteonecrose radiologia

A

sinal crescente, colapso subcondral, achatamento articualr, esclerose, OA secundária

33
Q

Distrofia simpática reflexa

A
  • Dor e edema difuso do membro, fenómenos vasomotores, sudorese, hiperalgesia, alodinia, alterações tróficas da pele
  • Sem lesões nervosas identificáveis
  • Causa desconhecida - depois de fratura, trauma, gravidez, associado a doença cardiovascular
  • Hiperatividade SNS
    • freq unilateral e distal
34
Q

OA geral

A
  • Doença degenerativa das articulações
  • Caraterizada por:
    • erosão da cartilagem articular
    • hipertrofia óssea nas margens
    • esclerose subcondral
    • alterações bioquímicas e biomecânicas da cápsula e memb sinovial
  • Dor e rigidez articular
35
Q

OA classificação

A
  • Primária

- Secundária: alt metabólicas, fatores anatómicos, trauma, sequelas de alt inflamatórias