Reumato Flashcards
Mejor parámetro para evaluar LES
a) ac Smith
b) ANCA P
c) ANA
d) ac anticardiolipina
e) anca C
A y también anti ADN
Qué pedir ante sospecha de LES si ANA es (-) y antiSmith (-)?
Si es alta la probabilidad clínica, pedir ANTI RO Y ANTI LA
si anti SM es (+) —> DE LEY LUPUSS
(-) —> no descarta
Manifestación cardiaca más frecuente de LES es:
a) bloqueo nodo si usan
b) bloqueo AV
c) endocarditis
d) pericarditis
e) miocarditis
D
Primera prueba a pedir en una monoartritis
Analítica del líquido sino vial
Líquido sinovial turbio y escasa viscosidad
Artritis séptica
Anti histonas (+)
LES por fármacos
Anti jol
Polimiositis
Anticentromero
CREST y esclerodermia
Lupus cutáneo subagudo, qué autoac es específico?
Anti Ro
Paciente de 58 años obeso hipertenso tratado con diuréticos viene emergencia con una historia de 12 horas de dolor severo inflamación en la rodilla derecha que le ha impedido conciliar el sueño. Al examen físico muestra aumento de volumen enrojecimiento y fluctuación de la sinovial derecha ¿cuál sería el proceder diagnóstico del urgencia más adecuado?
A) Artrocentesis en infiltración con corticosteroides de acción prolongada
B) realizar una ecografía y un TAC para demostrar la presencia de líquido articular
C) solicitar los niveles de ácido úrico creatinina velocidades sedimentación y PCR
D) obtener líquido sinovial por punción e investigar la presencia de microcristales y bacterias
E) inmovilizar la rodilla prescribir analgésicos y enviar el paciente su domicilio
D
Con respecto a la artritis reumatoide marca lo correcto
A) se considera factor de mal pronóstico de la presencia del antígeno de histocompatibilidad HLA B27
B) la lesión inicial ocurre en el cartílago articular y hueso subcondral, en etapas posteriores hay Neo vascularización de la sinovia
C) solamente el factor reumatoideo en sangre según el diagnóstico definitivo
D) Los cambios radiológicos incluyen aumento de partes blandas presencia de geodas y calcinosis en carpos
E) según los actuales criterios de clasificación la duración de los síntomas debe ser mayor igual a seis semanas
E
Marque lo correcto con respecto al lupus
A) ocurre predominantemente del sexo femenino con mayor incidencia en la edad posmenopáusica
B) Los mecanismos patogénico importantes son producción de auto anticuerpos dirigidos principalmente contra el núcleo celular y la pérdida tolerancia inmunológica
C) en la glomerulonefritis mensaje al tipo III la principal característica es el síndrome nefrótico acompañado de hipertensión arterial y sedimento con cilindros eritrocitarios
D) en los actuales criterios de clasificación se toman en cuenta la presencia de los siguientes anticuerpos anca, anti ADN, antiSM y antiRNP
E) para el diagnóstico debe cumplirse al menos cuatro criterios de clasificación más la presencia de Ana patrón moteado
B
Paciente mujer de 43 años acude a consulta por presentar desde hace cuatro meses molestias oculares (sensación de cuerpo extraño) además le es difícil pasar alimentos solos. Al examen sólo encuentro leve aumento de volumen de las parótidas. Dentro de su plan diagnóstico usted realiza:
A) Serología para Ana, anca y test de schrimer
B) Dos aje de Ana, antiRo, ANCA, biopsia de glándula salival
C) Dos aje de anticuerpo anti ROM Anti La y biopsia Faringea
D) test de schrimer, dosaje de anti SSB y anti Ro
E) dosaje de Ana, anca, antiRo, schrimer.
D
Paciente mujer de 40 años hace un mes presenta dificultad para subir escaleras y peinarse además de astenia dificultad para deglutir alimentos. al examen clínico se evidencia mácula violácea en párpados, fuerza muscular 3/5 en extremidades, no atrofia, no parestesias, reflejos osteotendinosos conservados ¿cuál sería la presunción diagnóstica? Síndrome de sobreposición polimiositis les asociada fibromialgia Dermato polimiositis enfermedad mixta de tejido conectivo
Dermatopolimiositis
Mujer de 70 años acude al consultorio refiriendo un mes de astenia baja de peso. Concomitantemente se agrega episodios esporádicos de visión borrosa y dificultad a la masticación que con llevan a perder apetito hace una semana cefalea de intensidad progresiva Poliarteritis Nodosa arteritis de células gigantes arteritis de Kawasaki vasculitis lúpica granulomatosis de Wagener
art CG