Reuma Flashcards

1
Q

Síndrome CREST

A
C. Calcinosis
R. Raynaud
E. Esófago (Motilidad)
S. Esclerodactilia
T. Telangiectasias
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2
Q

Peso molecular de IgG

A

160KD

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3
Q

A partir de que disolución ya es significativa la flouresceina

A

A partir de 320

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4
Q

Cantidad de PBS (Amortiguador Salino de Fosfato) se le pone a los siguientes títulos:

1: 160
1: 320
1: 640
1: 1280

A
  1. 01 ml (10 um o 10 lambdas) de plasma por:
    1: 160 - 1.59 ml de PBS
    1: 320 - 3.19 ml de PBS
    1: 640 - 6.39 ml de PBS
    1: 1280 - 12.79 ml de PBS
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5
Q

¿En qué células se puede hacer la inflorescencia?

A

Células HEP-2 (Human Epitelial)

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6
Q

¿Qué es una célula CLE?

A

Son PMN que han fagocitado DNA unido a histonas. (Desoxirribonucleoproteina)

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7
Q

¿Qué porcentaje del suero son proteinas? (Proteinas totales)

A

7 grs/100ml

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8
Q

¿Qué cantidad de proteinas totales es Albúmina?

A

4 grs/100ml aprox

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9
Q

¿Qué cantidad de proteinas totales son globulinas?

A

3grs/100ml aprox

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10
Q

¿Qué porcentaje de las globulinas son gammaglobulinas?

A

20 % (0.7grs/100ml)

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11
Q

¿Qué porcentaje de las gammaglobulinas son IgG?

A

70 - 80% aprox

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12
Q

Patrones nucleares más comunes

A
  1. Patrón homogéneo

2. Patrón moteado fino

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13
Q

Características del patrón homogéneo

A
  1. Motas distribuidas en el núcleo
  2. Núcleolos no fluorescen
  3. Células en mitosis intensamente fluorescentes
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14
Q

Patologías en las que se encuentra el patrón homogéneo

A
  1. LES
  2. Lupus inducido por fármacos
  3. En 30% de AR
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15
Q

Características de patrón MOTEADO FINO

A
  1. Gránulos diminutos finos a través de todo el nucleoplasma
  2. Nucléolos pueden teñirse o no
  3. Células mitóticas tienen la masa de la cromatina no teñida.
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16
Q

Patologías en las que se encuentra el patrón MOTEADO FINO

A
  1. Síndrome Sjögren
  2. LES
  3. Dermatomiositis
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17
Q

Gammaglobulinas más abundantes

A

IgG (70% de todas las gammaglobulinas aprox.)

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18
Q

Exámenes generales en Reumatología

A
  1. Bh
  2. QS4
  3. EGO
  4. PCR
  5. VSG
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19
Q

Criterios viejos de Lupus

A
  1. Rash malar
  2. Rash discoide
  3. Fotosensibilidad
  4. Úlceras orales
  5. Artritis
  6. Serositis (Pericarditis/Pleuritis)
  7. Nefropatía(Proteinuria más de 0.5grs/día ó Cilindruria)
  8. Afección neurológica (Convulsiones/Psicosis)
  9. Afección hematológica
  10. Trastorno inmunológico
  11. Abs Antinucleares
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20
Q

Afecciones hematológicas en LUPUS

A
  • Anemia hemolítica con reticulocitosis
  • Leucopenia menor a 4000mm3 en 2 o mas ocasiones
  • Linfopenia menos de 1500 en 2 o más ocasiones
  • Trombopenia no secundaria a drogas, menos de 100mil
21
Q

Se le conoce como “Esclerodermia limitada”

A

Síndrome CREST

22
Q

Síndrome Tibierge-Weissenbach

A

Variante del Sx. CREST donde las telangiectasias pueden no estar presentes y existir calcinosis extendida (Esclerodermia con concreciones cálcicas).

23
Q

Patrón nuclear asociado a Sx. CREST

A

Patrón de centrómero

24
Q

Fármacos que pueden inducir Lupus Eritematoso Inducido por Fármacos (LEIF)

A

Procainamida (15-20%), Hidralacina (5-8%) Quinidina (1%), Otros (Isoniacida, Sulfasalacina)

25
La artritis en lupus es...
NO deformante
26
Alteraciones inmunológicas en LES
Presencia de anticuerpos: - Anti-DNA - Anti-Sm Anticuerpos antifosfolipidos: - Anticardiolipina - Anticoagulante lúpico - Pruebas serológicas de sífilis
27
El lupus "ES UN SAFARI"
E. Eritema (Malar/Discoide) S. Serositis (Pericarditis/Pleuritis) U. Úlceras orales N. Neurológicos (Convulsiones/Psicósis) ``` S. Sangre (Anemia/Trombocitopenia/Leucopenia) A. ANAs F. Fotosensibilidad A. Artritis R. Renal I. Inmunológicos (Abs Anticardiolipina) ```
28
Antígenos asociados al patrón nuclear "difuso" (homogéneo)
dsADN, nucleosomas, histonas
29
Antígenos asociados al patrón nuclear "moteado fino"
SS-A/Ro, SS-B/La, Mi-2, TIF1?, TIF1?, Ku
30
Patrones NUCLEARES
AC-1 a AC-14 y AC-29
31
Patrones CITOPLASMÁTICOS
AC-15 a AC-23
32
Patrones MITÓTICOS
AC-24 a AC-28
33
Patrones asociados a LUPUS
Nuclear homogéneo, Granular fino denso, Moteado fino, Moteado grueso, Parecido a PCNA, gránulos nucleares escasos, Membrana nuclear lisa, citoplasmático granular fino denso, Parecido a Golgi, bastones y anillos (raro) huso mitótico (raro), Parecido a NuMA
34
Patrones asociados a Sx. Sjögren
Granular fino denso(raro), moteado fino, gránulos nucleares escasos, nucleolar punteada, mem. Núclear lisa, parecido a Golgi, uso mitótico, parecido a NuMA, envol. Cromo. mitótica
35
Patrones asociados a Esclerosis sistémica
Granular fino denso, Moteado grueso, DNA-topoisomerasa similar a topo I, gránulos nucleares escasos, nucleolar homogéneo, NUCLEOLAR GRUMOSO, nucleolar punteado, nucleolar granular, nucleolar punteado, citoplasmático-reticular, centrosoma
36
Si al correr una prueba de inmunofluorescencia la muestra presenta un patrón CENTRÓMERO, ¿qué patología es más probable?
Sx. CREST
37
Patrón encontrado en artritis seronegativa
Mem. nuclear lisa
38
Patrón nuclear asociado a CÁNCER
Patrón nuclear parecido a CENP-F
39
Enfermedad articular crónica que afecta articulaciones de forma simétrica
Artritis reumatoide
40
Anticuerpo dirigido contra las cadenas ligera y pesada de la fracción FC de IgG
Factor reumatoide
41
Caracteristicas del sistema inmune
Especificidad Diversidad Memoria
42
el organismo es capaz de producir anticuerpos específicos
Especificidad
43
Capacidad de reaccionar ante cualquier sustancia extraña
Diversidad
44
¿Quién y en qué año descubrió los Anticuerpos?
Porter y Edelman en 1961
45
Se encargan de la inmunidad celular, defienden contra infecciones virales y tumores
Linfocitos T
46
Se encargan de producir anticuerpos y defendernos contra infecciones bacterianas
Linfocitos B
47
Características clínicas de AR
Inflamación simétrica, caracterizada por dolor, inflamación y limitación de los movimientos, afección de metacarpofallangicas y falanges proximales en un 70%
48
¿Qué es el DAS28?
Es una escala que nos sirve para calcular y medir el grado de inflamación en AR.