Retinoblastoma Flashcards

1
Q

Alteración cromosómica más frecuentemente encontrada en pacientes con Retinoblastoma:

A

13q14

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Q

El Retinoblastoma es un tumor intraocular maligno derivado del:

A

Neuroectodermo (retina neural)

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3
Q

Edad de presentación típica del Retinoblastoma:

A

Niños entre los 0-4 años

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4
Q

Tipos de presentación del Retinoblastoma:

A

1 - Esporádica (70%)

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5
Q

Gen afectado en pacientes con Retinoblastoma:

A

Rb

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6
Q

Manifestaciones clínicas sugerentes de Retinoblastoma:

A
  • Niño entre los 0-4 años
  • Leucocoria
  • Estrabismo
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7
Q

Prueba inicial para el diagnóstico de Retinoblastoma:

A

Prueba de Bruckner

(reflejo rojo será negativo)

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8
Q

Estudio de elección para el diagnóstico de Retinoblastoma:

A

TAC

(ayuda a evaluar la extensión dentro del ojo y si está afectado el nervio óptico)

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9
Q

Estándar de oro para el diagnóstico de Retinoblastoma:

A

TAC

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10
Q

Tratamiento de elección en pacientes con afectación UNILATERAL por Retinoblastoma:

A

Enucleación

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11
Q

Indicaciones para realizar enucleación ocular en pacientes con Retinoblastoma:

A
  • Tumor confinado a UN ojo, con afectación del nervio óptico.
  • Lesión >5 mm
  • Siembre vítrea
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12
Q

Tratamiento de elección en pacientes con afectación BILATERAL por Retinoblastoma:

A

“Paciente con Rb no VEC”

Quimioterapia CEV
(Carboplatino + Etopósido + Vincristina)

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13
Q

Indicaciones para Quimioterapia en pacientes con Retinoblastoma:

A
  • Afección BILATERAL
  • Lesión <5mm
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14
Q

Tercera línea de tratamiento en pacientes con Retinoblastoma:

A

Radioterapia

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15
Q

Tratamiento de elección en pacientes con Retinoblastoma refractario:

A

Radioterapia (3ª línea)

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16
Q

Efecto secundario de la rdioterapia en pacientes pediátricos:

A

Hipoplasia facial

17
Q

Factor de riesgo más importante para recurrencia del Retinoblastoma:

A

Invasión del nervio óptico

18
Q

Segunda neoplasia más común en pacientes con Rb:

A

Osteosarcoma

19
Q

Hallazgo histológico típico de Retinoblastoma:

A

Rosetas de Flexner-Wintersteiner