Retinoblastoma Flashcards
Alteración cromosómica más frecuentemente encontrada en pacientes con Retinoblastoma:
13q14
El Retinoblastoma es un tumor intraocular maligno derivado del:
Neuroectodermo (retina neural)
Edad de presentación típica del Retinoblastoma:
Niños entre los 0-4 años
Tipos de presentación del Retinoblastoma:
1 - Esporádica (70%)
Gen afectado en pacientes con Retinoblastoma:
Rb
Manifestaciones clínicas sugerentes de Retinoblastoma:
- Niño entre los 0-4 años
- Leucocoria
- Estrabismo
Prueba inicial para el diagnóstico de Retinoblastoma:
Prueba de Bruckner
(reflejo rojo será negativo)
Estudio de elección para el diagnóstico de Retinoblastoma:
TAC
(ayuda a evaluar la extensión dentro del ojo y si está afectado el nervio óptico)
Estándar de oro para el diagnóstico de Retinoblastoma:
TAC
Tratamiento de elección en pacientes con afectación UNILATERAL por Retinoblastoma:
Enucleación
Indicaciones para realizar enucleación ocular en pacientes con Retinoblastoma:
- Tumor confinado a UN ojo, con afectación del nervio óptico.
- Lesión >5 mm
- Siembre vítrea
Tratamiento de elección en pacientes con afectación BILATERAL por Retinoblastoma:
“Paciente con Rb no VEC”
Quimioterapia CEV
(Carboplatino + Etopósido + Vincristina)
Indicaciones para Quimioterapia en pacientes con Retinoblastoma:
- Afección BILATERAL
- Lesión <5mm
Tercera línea de tratamiento en pacientes con Retinoblastoma:
Radioterapia
Tratamiento de elección en pacientes con Retinoblastoma refractario:
Radioterapia (3ª línea)