Retinoblastoma Flashcards

1
Q

Qual é o Tumor Intraocular Primário Maligno mais comum da infância?

A

Retinoblastoma

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2
Q

Qual é a principal causa de Enucleação em crianças?

A

Retinoblastoma

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3
Q

Qual é a porcentagem de crianças com Retinoblastoma que são diagnosticadas antes dos 3 anos de idade?

A

90%

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4
Q

Qual é o gene associado com o Retinoblastoma?

A

Mutação no gene RB1, localizado no cromossomo 13

Mutação em AMBOS os alelos.

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5
Q

Qual é a célula responsável pela origem do Retinoblastoma?

A

Fotorreceptor (ainda controverso)

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6
Q

O que é o Retinoblastoma Somático?

A

Paciente (antes saudável) que apresentou a mutação no gene RB1 em uma célula da um dos olhos.

Essa célula mutada dará origem ao Retinoblastoma.

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7
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Somático?

A

60%

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8
Q

Quanto a lateralidade, qual a forma mais comum de apresentação do Retinoblastoma Somático?

A

Unilateral

Unifocal

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9
Q

Há transmissão para a prole no Retinoblastoma Somático?

A

Não.

A mutação ocorre ao acaso apenas nas células da retina, não havendo mutação nas células que originam os gametas.

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10
Q

O que é o Retinoblastoma Hereditário?

A

Hereditátio Novo: A mutação no gene RB1 ocorre em um dos gametas (first hit). Ocorrendo uma mutação ao acaso no outro alelo, o paciente desenvolve o Retinoblastoma.

OU

Hereditário Familiar: Ambos os gametas são alterados pois os pais da criança apresentaram Retinoblastoma na infância.

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11
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Hereditário Novo?

A

30%

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12
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Hereditário Familiar?

A

10%

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13
Q

Qual é a porcentagem de casos esporádicos e de casos familiares de Retinoblastoma?

A

Esporádicos: 90%

Familiares: 10%

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14
Q

Qual é a porcentagem de bilateralidade nos Retinoblastomas Hereditários?

A

85%

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15
Q

Existe associação do Retinoblastoma Hereditário com outros tumores?

A

Sim. Dentre eles temos:

  • Pinealoma (5-10%)
  • Sarcoma
  • Melanoma
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16
Q

O que é o Retinoblastoma Trilateral?

A

Retinoblastoma (Bilateral) + Pinealoma

17
Q

Qual é a chance de um indivíduo com Retinoblastoma Bilateral transmitir a doença para o seu filho?

18
Q

Qual é a chance de um indivíduo com Retinoblastoma Unilateral transmitir a doença para seu filho?

19
Q

Qual é a chance de indivíduo saudável, porém com 2 filhos com Retinoblastoma, transmistir a doença para um 3º filho?

20
Q

Qual é a média de idade do diagnóstico dos pacientes com Retinoblastoma?

A

90% dos pacientes com Retinoblastoma diagnosticado < 3a

Se História Familiar positiva: ~8 meses de vida

Se doença bilateral: ~12 meses de vida

Se doença unilateral: 24 meses

21
Q

Quais são os achados iniciais do paciente com Retinoblastoma?

A

Leucocoria (60%)

Estrabismo (20%)

22
Q

Quais são os principais achados tardios do Retinoblastoma?

A

Olho vermelho

Glaucoma Neovascular

Celulite Orbitária

Metástases

23
Q

Quais são os achados fundoscópicos do Retinoblastoma?

A
  • Lesão elevada, esbranquiçada
  • Uni ou multifocal
  • Vaso nutridor
  • Calcificação da lesão
24
Q

Quais são os padrões de crescimento do Retinoblastoma?

A

1. Endofítico

  • sementes vítreas
  • pseudo-hipópio (baixa mobilidade e irregular)

2. Exofítico:

  • DR exsudativo

3. Infiltrado Difuso na Retina

25
Qual é o principal achado do Retinoblastoma no exame de USG?
- Calcificação intratumoral
26
Por que devemos evitar a Tomografia em paciente com suspetia de Retinoblastoma?
Apesar deste exame detectar bem os pontos de calcificação, ele utiliza radiação ionizante, o que aumenta a chance do paciente desenvolver novos Tumores.
27
Quais são as indicações do exame de RM na avaliação do Retinoblastoma?
- Avalia extensão do tumor - Não utiliza radiação ionizante - avalia presença de pinealoma
28
Qual é a via de disseminação mais comum do Retinoblastoma?
Via Nervo óptico (achado de pior prognóstico) Dissemina para SNC
29
Na suspeita de disseminação para SNC, qual exame devemos solicitar para sua confirmação?
LCR
30
Qual é o principal fator de risco associado à Metástases Sistêmicas do Retinoblastoma?
Invasão Orbitária
31
Qual é o principal sítio de metástase sistêmica do Retinoblastoma?
Osso
32
Quais são os principais achados histopatológicos do Retinoblastoma?
- Rosetas de Flexner-Wintersteiner - Rosetas de Homer-Wright - Fleurettes
33
Qual é a Classificação Internacional do Retinoblastoma Intraocular?
**Grupo A:** Tumor pequeno, distante do polo posterior (\<3mm, há \> 3mm da fóvea e \> 5mm do DO) **Grupo B:** Tumor grande OU próximo do polo posterior (DR exsudativo \<5mm) **Grupo C:** sementes vítreas / DR \< 1 quadrante **Grupo D:** sementes vítreas difusas / DR \> 1 quadrante **Grupo E:** \>50% globo / GNV / Mx / HV / Phthisis
34
Qual é a indicação de tratamento Focal para o Retinoblastoma?
**1. Focal:** - Laser Diiodo OU Crioterapia - Grupo A
35
Qual é a indicação de Enucleação para o Retinoblastoma?
- Grupo E - Ausência de prognóstico visual
36
Qual é o índice de recidiva em pacientes com Retinoblastoma tratados com QT exclusivamente?
90%
37
O que deve ser feito para se evitar a recidiva do Retinoblastoma em pacientes que são tratados com QT?
Associar um segundo método de tratamento: - Tratamento Focal - Radioterapia (Externa ou Braquiterapia)