Retinoblastoma Flashcards

1
Q

Qual é o Tumor Intraocular Primário Maligno mais comum da infância?

A

Retinoblastoma

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2
Q

Qual é a principal causa de Enucleação em crianças?

A

Retinoblastoma

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3
Q

Qual é a porcentagem de crianças com Retinoblastoma que são diagnosticadas antes dos 3 anos de idade?

A

90%

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4
Q

Qual é o gene associado com o Retinoblastoma?

A

Mutação no gene RB1, localizado no cromossomo 13

Mutação em AMBOS os alelos.

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5
Q

Qual é a célula responsável pela origem do Retinoblastoma?

A

Fotorreceptor (ainda controverso)

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6
Q

O que é o Retinoblastoma Somático?

A

Paciente (antes saudável) que apresentou a mutação no gene RB1 em uma célula da um dos olhos.

Essa célula mutada dará origem ao Retinoblastoma.

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7
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Somático?

A

60%

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8
Q

Quanto a lateralidade, qual a forma mais comum de apresentação do Retinoblastoma Somático?

A

Unilateral

Unifocal

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9
Q

Há transmissão para a prole no Retinoblastoma Somático?

A

Não.

A mutação ocorre ao acaso apenas nas células da retina, não havendo mutação nas células que originam os gametas.

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10
Q

O que é o Retinoblastoma Hereditário?

A

Hereditátio Novo: A mutação no gene RB1 ocorre em um dos gametas (first hit). Ocorrendo uma mutação ao acaso no outro alelo, o paciente desenvolve o Retinoblastoma.

OU

Hereditário Familiar: Ambos os gametas são alterados pois os pais da criança apresentaram Retinoblastoma na infância.

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11
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Hereditário Novo?

A

30%

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12
Q

Qual é a porcentagem de Retinoblastoma Hereditário Familiar?

A

10%

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13
Q

Qual é a porcentagem de casos esporádicos e de casos familiares de Retinoblastoma?

A

Esporádicos: 90%

Familiares: 10%

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14
Q

Qual é a porcentagem de bilateralidade nos Retinoblastomas Hereditários?

A

85%

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15
Q

Existe associação do Retinoblastoma Hereditário com outros tumores?

A

Sim. Dentre eles temos:

  • Pinealoma (5-10%)
  • Sarcoma
  • Melanoma
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16
Q

O que é o Retinoblastoma Trilateral?

A

Retinoblastoma (Bilateral) + Pinealoma

17
Q

Qual é a chance de um indivíduo com Retinoblastoma Bilateral transmitir a doença para o seu filho?

A

45%

18
Q

Qual é a chance de um indivíduo com Retinoblastoma Unilateral transmitir a doença para seu filho?

A

15%

19
Q

Qual é a chance de indivíduo saudável, porém com 2 filhos com Retinoblastoma, transmistir a doença para um 3º filho?

A

45%

20
Q

Qual é a média de idade do diagnóstico dos pacientes com Retinoblastoma?

A

90% dos pacientes com Retinoblastoma diagnosticado < 3a

Se História Familiar positiva: ~8 meses de vida

Se doença bilateral: ~12 meses de vida

Se doença unilateral: 24 meses

21
Q

Quais são os achados iniciais do paciente com Retinoblastoma?

A

Leucocoria (60%)

Estrabismo (20%)

22
Q

Quais são os principais achados tardios do Retinoblastoma?

A

Olho vermelho

Glaucoma Neovascular

Celulite Orbitária

Metástases

23
Q

Quais são os achados fundoscópicos do Retinoblastoma?

A
  • Lesão elevada, esbranquiçada
  • Uni ou multifocal
  • Vaso nutridor
  • Calcificação da lesão
24
Q

Quais são os padrões de crescimento do Retinoblastoma?

A

1. Endofítico

  • sementes vítreas
  • pseudo-hipópio (baixa mobilidade e irregular)

2. Exofítico:

  • DR exsudativo

3. Infiltrado Difuso na Retina

25
Q

Qual é o principal achado do Retinoblastoma no exame de USG?

A
  • Calcificação intratumoral
26
Q

Por que devemos evitar a Tomografia em paciente com suspetia de Retinoblastoma?

A

Apesar deste exame detectar bem os pontos de calcificação, ele utiliza radiação ionizante, o que aumenta a chance do paciente desenvolver novos Tumores.

27
Q

Quais são as indicações do exame de RM na avaliação do Retinoblastoma?

A
  • Avalia extensão do tumor
  • Não utiliza radiação ionizante
  • avalia presença de pinealoma
28
Q

Qual é a via de disseminação mais comum do Retinoblastoma?

A

Via Nervo óptico (achado de pior prognóstico)

Dissemina para SNC

29
Q

Na suspeita de disseminação para SNC, qual exame devemos solicitar para sua confirmação?

A

LCR

30
Q

Qual é o principal fator de risco associado à Metástases Sistêmicas do Retinoblastoma?

A

Invasão Orbitária

31
Q

Qual é o principal sítio de metástase sistêmica do Retinoblastoma?

A

Osso

32
Q

Quais são os principais achados histopatológicos do Retinoblastoma?

A
  • Rosetas de Flexner-Wintersteiner
  • Rosetas de Homer-Wright
  • Fleurettes
33
Q

Qual é a Classificação Internacional do Retinoblastoma Intraocular?

A

Grupo A: Tumor pequeno, distante do polo posterior

(<3mm, há > 3mm da fóvea e > 5mm do DO)

Grupo B: Tumor grande OU próximo do polo posterior

(DR exsudativo <5mm)

Grupo C: sementes vítreas / DR < 1 quadrante

Grupo D: sementes vítreas difusas / DR > 1 quadrante

Grupo E: >50% globo / GNV / Mx / HV / Phthisis

34
Q

Qual é a indicação de tratamento Focal para o Retinoblastoma?

A

1. Focal:

  • Laser Diiodo OU Crioterapia
  • Grupo A
35
Q

Qual é a indicação de Enucleação para o Retinoblastoma?

A
  • Grupo E
  • Ausência de prognóstico visual
36
Q

Qual é o índice de recidiva em pacientes com Retinoblastoma tratados com QT exclusivamente?

A

90%

37
Q

O que deve ser feito para se evitar a recidiva do Retinoblastoma em pacientes que são tratados com QT?

A

Associar um segundo método de tratamento:

  • Tratamento Focal
  • Radioterapia (Externa ou Braquiterapia)