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CBO 2021 > RETINA > Flashcards

RETINA Flashcards

1
Q

DMRI: FATORES DE RISCO?

A

IDADE > 65 ANOS 2) RAÇA BRANCA 3) TABAGISMO 4) OBESIDADE 5) HAS 6) HFA (+)

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2
Q

DMRI: GENES?

A

CFH

ARMS2

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3
Q

DMRI: FATORES DE RISCO COM RISCO DUVIDOSO?

A

EXPOSIÇÃO SOLAR

ÍRIS CLARA

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4
Q

DMRI: CLASSIFICAÇÃO?

A

DMRI SECA (90% CASOS; 20% CEGUEIRAS)DMRI ÚMIDA (10% CASOS; 80% CEGUEIRAS)

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5
Q

DMRI SECA: 03 PRINCIPAIS ACHADOS?

A

DRUSAS ALTERAÇÕES PIGMENTARESATROFIA GEOGRÁFICA

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6
Q

DMRI ÚMIDA: PRINCIPAL ACHADO?

A

NVC

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7
Q

DRUSAS: O QUE SÃO?

A

EXCRECÊNCIA DO EPR

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8
Q

DRUSAS: COMPOSIÇÃO?

A

MATERIAL HIALINO RICO EM LIPÍDEOS

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9
Q

DRUSAS: LOCALIZAÇÃO?

A

EPR-MEMBRANA DE BRUCH

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10
Q

DRUSAS: CLASSIFICAÇÃO?

A

1) DURAS2) MOLES

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11
Q

DRUSAS DE ALTO RISCO?

A

MOLES

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12
Q

DRUSAS: 13% EVOLUEM P/ DMRI TARDIA - QUAL DRUSA?

A

DRUSAS MOLES

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13
Q

TAMANHO DAS DRUSAS?

A

PEQUENAS < 63
MÉDIA < 125
GRANDES > 125
OBS: VCR APROX 125

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14
Q

DEP DRUSONOIDE - DEFINIÇÃO?

A

> 1000 um

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15
Q

DMRI: AGF?

A

HIPERAGF: DEFEITO EM JANELA E STAINING

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16
Q

DMRI: ALTERAÇÕES PIGMENTARES CONFERE?

A

MAIOR RISCO PARA FORMAS AVANÇADAS

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17
Q

FASE AVANÇADA DA DMRI SECA?

A

ATROFIA GEOGRÁFICA

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18
Q

ATROFIA GEOGRÁFICA: AUTOFLUOR?

A

HIPOAUTOFLUORESCENCIA

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19
Q

ATROFIA GEOGRÁFICA: ÁREAS HIPERAUTO?

A

ÁREAS EM SOFRIMENTO

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20
Q

ATROFIA GEOGRÁFICA: AGF?

A

DEFEITO EM JANELA

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21
Q

DMRI SECA: TRATAMENTO?

A

1) TRATAR FATOR DE RISCO
2) TELA DE AMSLER
3) SUPLEMENTAÇÃO SEGUNDO AREDS 2

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22
Q

RESULTADOS DO AREDS 2?

A

REDUÇÃO -25% FORMAS GRAVES

REDUÇÃO PERDA MODERADA VISÃO APROX 20%

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23
Q

INDICAÇÃO DO USO DE SUPLEMENTAÇÃO (AREDS2)?

A

INTERMEDIÁRIA

AVANÇADA

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24
Q

DMRI INTERMEDIÁRIA - DEFINIÇÃO?

A

VÁRIAS DRUSAS MÉDIAS

01 DRUSA GRANDE

ATROFIA GEOGRÁFICA FORA DA FÓVEA

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25
Q

DMRI AVANÇADA - DEFINIÇÃO?

A

ATROFIA GEOGRÁFICA OU NVC QUE ATINGIRAM FÓVEA

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26
Q

FÓRMULA DO AREDS2?

A 
VIT C 500MG
VIT. E 400 UI
LUTEINA 10 MG 
ZEAXANTINA 2 MG
ZINCO 80 MG
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27
Q

NVC: TIPO 1 OU OCULTA (AGF) - CARACTERÍSTICA?

A

90%
NVC SUB-EPR
LIMITES MAL DEFINIDOS

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28
Q

NVC: TIPO 2 OU CLÁSSICA (AGF) - CARACTERÍSTICA?

A

10%
NVC ENTRE EPR E RETINA
LIMITES DEFINIDOS

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29
Q

NVC: TIPO III - CARACTERÍSTICA?

A

PROLIFERAÇÃO ANGIOMATOSA DA RETINA

CONEXÃO ENTRE RETINA E COROIDE

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30
Q

TRATAMENTO DMRI ÚMIDA - ESTUDO MPS?

A

FOTOCOAGULAÇÃO

LESÕES CLÁSSICAS
BEM DEFINIDAS
> 200 um CENTRO FOVEA

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31
Q

TRATAMENTO DMRI ÚMIDA - ESTUDO TAP / VIP?

A

PDT ( <200um FOVEA)

VERTEPORFINA + LASER 690 nm = OXIDAÇÃO E TROMBOSE DOS NVC

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32
Q

TRATAMENTO PADRÃO PARA DMRI ÚMIDA (GANHO DE 15 LETRAS)?

A

RANIBIZUMAB
AFLIBERCEPT
BEVACIZUMAB

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33
Q

ESQUEMA PRN?

A

LOADING DOSE

VISITAS MENSAIS

INJETAR SE EDEMA

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34
Q

ESQUEMA TRATAR E ESTENDER?

A

LOADING DOSE

INJETA EM TODA VISITA

ESPAÇAMENTO MAIOR

MÁXIMO 12 SEMANAS

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35
Q

% DE MIOPIA PATOLÓGICA?

A

2%

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36
Q

DEFINIÇÃO DE MIOPIA PATOLÓGICA?

A

>

  • 6 DE

AXL > 26,5 MM

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37
Q

CLASSIFICAÇÃO DE ÁVILA PARA MIOPIA PATOLÓGICA?

A

ÁVILA

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38
Q

MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 1?

A

FUNDUS TESSELADO

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39
Q

MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 2?

A

ESTAFILOMA

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40
Q

CUIDADO A SE TER COM MIOPIA PATOLÓGICA ÁVILA 2?

A

BLOQUEIO RETROBULBAR POR ESTAFILOMAS

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41
Q

MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 3?

A

LACQUER CRACKS (QUEBRAS NA MEMBRANA DE BRUCH)

NVC

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42
Q

MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 4?

A

ATROFIA FOCAL

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43
Q

MANCHAS DE FOSTER-FUCHS - O QUE É?

A

HIPERPIGMENTAÇÃO DEVIDO CICATRIZAÇÃO DE NVC

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44
Q

MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 5?

A

ATROFIA DIFUSA

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45
Q

RETINOSQUISE: DEFINIÇÃO?

A

SEPARAÇÃO ENTRE CAMADAS DA RETINA NEUROSSENSORIAL

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46
Q

DR: DEFINIÇÃO?

A

SEPARAÇÃO DA RETINA NEUROSSENSORIAL DO EPR

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47
Q

PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES DA MIOPIA PATOLÓGICA?

A

RETINOSQUISE MIÓPICA
DR
DEGENERAÇÃO LATTICE

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48
Q

ESTRIAS ANGIOIDES: DEFINIÇÃO?

A

DEISCÊNCIAS NA MEMBRANA DE BRUCH + ATROFIA DO EPR SOBREJACENTE

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49
Q

ESTRIAS ANGIÓIDES: COMO SÃO AS LESÕES?

A

BILATERAIS
PERIDISCAIS
CENTRÍFUGAS

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50
Q

ESTRIAS ANGIÓIDES: AUTOFLUOR?

A

HIPOAUTO

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51
Q

ESTRIAS ANGIÓIDES: AGF?

A

HIPERAGF POR DEFEITO EM JANELA

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52
Q

ESTRIAS ANGIÓIDES: ASSOCIAÇÃO SISTÊMICA?

A 
PSEUDOXANTOMA ELÁSTICA
EHLER-DANLOS
PAGET
SICKLE CELL
IDIOPATHIC
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53
Q

SÍNDROME DE GRÖNBLAD-STRANDBERG / AUTOSSÔMICA RECESSIVA / PELE DE FRANGO DEPENADO - DIAGNÓSTICO?

A

PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO

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54
Q

ESTRIAS ANGIÓIDES: ACHADOS FUNDOSCÓPICOS EM FUNDO DE OLHO?

A

1) DRUSAS DE DO
2) HIPERPIGMENTAÇÃO EM CASCA DE LARANJA
3) ATROFIA EM CHUVA DE METEORO

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55
Q

03 PRINCIPAIS PROBLEMAS DA ESTRIAS ANGIÓIDES?

A

1) FRAGILIDADE AO TRAUMA
2) ESTRIA FOVEAL
3) NVC

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56
Q

CSC: EPIDEMIOLOGIA?

A

HOMENS (3:1)

30-50 ANOS

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57
Q

CSC: FISIOPATOLOGIA?

A

COROIDE ESPESSA E HIPERPERMEÁVEL

DESCOMPENSAÇÃO EPR (DEP)

QUEBRA BHE (DR SEROSO)

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58
Q

CSC: FATORES DE RISCO?

A 
CORTICOIDE
CUSHING
PERSONALIDADE TIPO A
ANFETAMINAS
SAOS
GRAVIDEZ
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59
Q

CSC: AGF?

A

PONTO EXPANSÍVEL COM POOLING

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60
Q

CSC: AGF MAIS CLÁSSICO?

A

FUMAÇA DE CHAMINÉ

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61
Q

CSC: ICG?

A

HIPERPERMEABILIDADE DA CORÓIDE NAS FASES INTERMEDIÁRIAS

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62
Q

CSC: OCT?

A

PAQUICOROIDE + DEP + DR SEROSO

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63
Q

CSC: AUTOFLUOR?

A

HIPOAUTO NA ZONA DE VAZAMENTO

HIPERAUTO NO DR SEROSO

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64
Q

CSC: HISTÓRIA NATURAL EM 90% DOS CASOS?

A

MELHORA ESPONTÂNEA EM 3-4 MESES

SEQUELAS PIGMENTARES

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65
Q

CSC: RECIDIVAS?

A

30-50% CASOS

PIOR PROGNÓSTICO

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66
Q

CSC: FORMAS?

A

AGUDA < 3-4 MESES

CRÔNICA > 3-4 MESES

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67
Q

CSC: AGF NA FORMA CRÔNICA?

A

PONTOS DE EXTRAVASAMENTO MULTIFOCAL

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68
Q

CSC: AUTOFLUOR NA FORMA CRÔNICA?

A

HIPOAUTO EM CALHA GRAVITACIONAL

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69
Q

CSC: OCT NA FORMA CRÔNICA?

A

ATROFIA EPR

PERDA DE FR

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70
Q

CSC: COMPLICAÇÃO NA FORMA CRÔNICA EM 20% EM > 50 ANOS?

A

CNV

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71
Q

FATORES DE MAU PROGNÓSTICO NA CSC?

A

DEPs GRANDES
FIBRINA
RECORRÊNCIA
ATROFIA EPR EM CALHA

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72
Q

CSC: LASER EXTRAFOCAL REDUZ MAIS RÁPIDA DRs? TEM DIFERENÇA EM AV FINAL?

A

REDUZ DRs MAIS RÁPIDO

SEM DIFERENÇA AV FINAL

(INDICAÇÃO: RECUPERAÇÃO VISUAL MAIS RÁPIDA/OLHO CONTRALATERAL COM EVOLUÇÃO DESFAVORÁVEL/ RECORRÊNCIA COM PERDA VISUAL GRAVE)

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73
Q

CSC CRÔNICA: TRATAMENTO?

A

PDT COM VERTEPORFINA

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74
Q

CSC CRÔNICA: MECANISMO DE AÇÃO DO PDT?

A

REMODELAMENTO DA CORÓIDE

DIMINUIÇÃO DA ESPESSURA

DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE

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75
Q

CSC: QUANDO REALIZAR ANTIVEGF?

A

CNV

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76
Q

SINAIS SEMIOLÓGICOS DA NÃO REABSORÇÃO DO VÍTREO PRIMÁRIO?

A

PONTO DE MITTENDORF
ESTRELAS EPICAPSULARES
MEMBRANA PUPILAR
PVF

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77
Q

ORIGEM DO VÍTREO SECUNDÁRIO?

A

NEUROECTODERME

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78
Q

ORIEGEM DO VÍTREO TERCIÁRIO?

A

ZÔNULAS

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79
Q

VISCOSIDADE VÍTREA: SUBSTÂNCIA?

A

ÁCIDO HIALURÔNICO

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80
Q

COLÁGENOS PRESENTES NO VÍTREO?

A

II

IX

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81
Q

COLÁGENO PRESENTE NO CENTRO DA FIBRILA DE ÁCIDO HIALURÔNICO VÍTREA?

A

II

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82
Q

COLÁGENO PRESENTE NO REVESTIMENTO DA FIBRILA DE ÁCIDO HIALURÔNICO VÍTREA?

A

IX

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83
Q 
DISPLASIAS EM FACE
ALTA MIOPIA
VÍTREO SINERÉTICO
DEGENERAÇÃO LATTICE
DR (50%)
AD
MUTAÇÃO NO COLÁGENO TIPO II

DIAGNÓSTICO?

A

SÍNDROME DE STICKLER

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84
Q

SÍNDROME DE WAGNER?

A

ALTERAÇÃO CONDROITINA (VERSICAN)

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85
Q

PRINCIPAL PROTETOR VÍTREO CONTRA OXIDAÇÃO?

A

ASCORBATO

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86
Q

PARTES DO VÍTREO: CÓRTEX?

A 
\+ COLÁGENO
\+ CÉLULAS
\+ PROTEÍNAS
- ÁCIDO HIALURÔNICO
- FLUIDO
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87
Q

QUAL HIALOIDE É MAIS FINA?

A

POSTERIOR

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88
Q

GRAU DE ADESÃO VÍTREA ÀS ESTRUTURAS DO SEGMENTO POSTERIOR?

A

DO > MACULA > VASOS > BASE VÍTREA > RESTO

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89
Q

FATORES DE RISCO PARA DVP?

A 
IDADE > 50 A
CIRURGIA
TRAUMA 
UVEÍTE
MIOPIA
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90
Q

DVP SINTOMÁTICO: % DE ROTURA?

A

10%

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91
Q

DVP + HV: % ROTURA?

A

60%

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92
Q

DVP + TOBACCO DUST: ROTURA?

93
Q

PARTES DO VÍTREO: REGIÃO CENTRAL?

A
  • COLÁGENO
  • CÉLULAS
  • PROTEÍNAS
    + ÁCIDO HIALURÔNICO
    + FLUIDO
94
Q

CÉLULAS PRESENTES NO VÍTREO?

A

MACRÓFAGOS
FIBROBLASTOS
HIALÓCITOS

95
Q

LOCALIZAÇÃO DAS VORTICOSAS?

A

1, 5, 7 E 11 HORAS

ENCONTROU VORTICOSAS = EQUADOR

96
Q

QUAL O CUIDADO À REALIZAÇÃO DE LASER ÀS 03 E 09 HORAS?

A

NERVO E ARTÉRIA CILIAR POSTERIOR LONGA

97
Q

CAMADAS DA RETINA?

A 
MLI
CFNR
GANGLIONARES
NUCLEAR INTERNA
PLEXIFORME INTERNA
NUCLEAR EXTERNA
PLEXIFORME EXTERNA
MLE
FOTORRECEPTORES
EPR
98
Q

POR QUÊ HÁ VILOSIDADES NO EPR?

A

AUMENTA CONTATO COM FOTORRECEPTORES

1:30 FR

99
Q

O QUE É A LIPOFUSCINA?

A

PRODUTO DEGRADAÇÃO DO FOTORRECEPTOR

100
Q

05 PRINCIPAIS FUNÇÕES DO EPR?

A 
CICLO PIGMENTO VISUAL
TIMP
VEGF
BHE
ABSORÇÃO LUZ/CALOR
101
Q

IMPORTANTE CARACTERÍSTICA DO EPR QUE AJUDA NA RETINOPEXIA PNEUMÁTICA?

A

DRENAGEM DE ÁGUA

102
Q

TIPOS DE FR?

A

CONES

BASTONETES

103
Q

FR MAIS FREQUENTE?

A

BASTONETE

120 MILHÕES

104
Q

FOVÉOLA: FR?

105
Q

FR MAIS SENSÍVEL À LUZ?

A

BASTONETE

01 FÓTON DE LUZ ATIVA

106
Q

QUAL FR ESTÁ PRESENTE IODOPSINA E RODOPSINA?

A 
IODOPSINA = CONE
RODOPSINA = BASTÃO
107
Q

TERMINAIS DOS CONES E BASTONETES?

A

CONES: PEDÍCULOS
BASTONETES: ESFÉRULAS

108
Q

TIPOS DE CONES?

A

SHORT CONE - AZUL - 430 nm
MEDIUM CONE - VERDE - 540 nm
LARGE CONE - VERMELHO - 600 nm

109
Q

O QUE NÃO TEM NA FÓVEA?

A

BASTONETE

S-CONE

110
Q

PROTANOPIA?

A

VERMELHO

LIGADO AO X

111
Q

DEUTERONOPIA?

A

DIRIJA!

VERDE
LIGADO AO X
MAIS COMUM

112
Q

TRITANOPIA?

A

AZUL
AD
+ RARO

113
Q

DISCROMATOPSIA MAIS COMUM?

A

DEUTERANOPIA

114
Q

ACROMATOPSIA?

A

AUSÊNCIA DE CONES

115
Q

FOTOTRANSDUÇÃO: ETAPAS?

A

RODOPSINA -> OPSINA + 11-CIS-RETINAL (VIT.A)

FECHA CANAIS DE SÓDIO

DIMINUI GLUTAMATO

HIPERPOLARIZAÇÃO CELULAR

ESTÍMULO ELÉTRICO

116
Q

FOTOTRANDUÇÃO: NA+ E CA2+?

A

ESSE PROCESSO É BaCaNa!

BAIXA CÁLCIO E SÓDIO

117
Q

PLEXIFORME É?

A

REGIÃO DE SINAPSES

118
Q

PLEXIFORME EXTERNA: REGIÃO DE SINAPSES ENTRE?

A

FR
HORIZONTAIS
BIPOLARES

119
Q

NOME DA PLEXIFORME EXTERNA NA MÁCULA?

A

CAMADA DE HENLE

120
Q

PLEXIFORME INTERNA: REGIÃO DE SINAPSES ENTRE?

A

BIPOLAR
AMACRIMAS
GANGLIONAR

121
Q

QUAL O 2° NEURÔNIO DA VIA ÓPTICA?

122
Q

BASTONETE APENAS DO TIPO?

A

BAST”ON”ETE

ON!

123
Q

BIPOLAR QUE PEGA INFORMAÇÃO DO FR DIRETO NA MÁCULA?

124
Q

NEUROTRANSMISSOR DAS HORIZONTAIS?

125
Q

NEUROTRANSMISSOR DAS AMACRINAS?

A

ACH
DOPA
PABA

126
Q

3° NEURÔNIO DA VIA ÓPTICA?

A

GANGLIONAR

127
Q

O QUE HÁ ENTRE MLE E NE?

A

NÚCLEO DOS FR

128
Q

O QUE HÁ ENTRE PLE E PLI?

A

DEMAIS NÚCLEOS

129
Q

VASCULARIZAÇÃO RETINIANA: QUEM SUPRE RETINA INTERNA (NI->MLI)?

130
Q

VASCULARIZAÇÃO RETINIANA: QUEM SUPRE RETINA EXTERNA (EPR-> PLE)?

A

CORIOCAPILAR

131
Q

BHR: INTERNA E EXTERNA?

A

INTERNA: CAPILARES
EXTERNA: EPR

132
Q

TEMPO BRAÇO RETINA?

A

8-12 SEGUNDOS

133
Q

FASES DA AGF?

A 
COROIDEANA
ARTERIAL
VENOSA PRECOCE
VENOSA
VENOSA TARDIA
134
Q

CONCENTRAÇÃO DE FLUORESCEÍNA?

A

3 ML 5% OU 5 ML À 10%

135
Q

CONTRAINDICAÇÃO ABSOLUTA À AGF?

A

ALERGIA PRÉVIA

136
Q

TIPOS DE HIPOAGF?

A

BLOQUEIO

DFEITO DE ENCHIMENTO

137
Q

TIPOS DE HIPERAGF?

A

DEFEITO EM JANELA
LEAKEAGE
POOLING
STAINING

138
Q

% FLUORESCEÍNA LIVRE NO SANGUE?

139
Q

% ICG LIVRE NO SANGUE?

140
Q

EXCITAÇÃO DA AGF?

A

520 nm (VERDE)

141
Q

EXCITAÇÃO DA ICG?

A

800 nm (INFRAVERMELHO)

142
Q

CI ABSOLUTAÇÃO À ICG?

A

ALERGIA PRÉVIA

IODO PRÉVIO

143
Q

OCT E GERAÇÕES?

A

1 - TIME DOMAIN 810nm 400 SCANS
2 - SPECTRAL DOMAIN 840 nm 80.000 SCANS
3 - SWEPT SOURCE 1500 nm > 100k SCANS

144
Q

EXAME RETINIANO QUE AVALIA FUNÇÃO GLOBAL DOS FR?

A

ERG CAMPO TOTAL

145
Q

PRIMEIRA ONDA A SURGIR NO ERG?

146
Q

ONDA A REPRESENTA?

A

HIPERPOLARIZAÇÃO

CONES - FASE FOTÓPICA
BASTONETES - FASE ESCOTÓPICA

147
Q

APÓS ONDA A NO ERG - APARECE OS?

A

POTENCIAIS OSCILATÓRIOS

148
Q

ONDA B NO ERG REPRESENTA?

A

DESPOLARIZAÇÃO DAS BIPOLARES

149
Q

QUAL ONDA PODE OU NÃO HAVER NO ERG?

A

C

REPRESENTA EPR

150
Q

ONDA A AVALIA?

A

ACUIDADE VISUAL!

CONES - FOTÓPICA
BASTONETES - ESCOTÓPICA

151
Q

ONDA B AVALIA?

A

BIPOLARES!

152
Q

BAV + ERG NORMAL?

A

AMBLIOPIA

NO

153
Q

BAV + ERG SUBNORMAL?

A

DISTROFIAS
DR
PFC

154
Q

BAV + POTENCIAIS OSCILATÓRIOS NEGATIVOS?

155
Q

BAV + ERG NEGATIVO?

A

OCLUSÕES

RETINOSQUISE LIGADA AO X

156
Q

ERG EXTINTO?

A

RP
ATROFIA GIRATA
NOHL

157
Q

ERG HIPERNORMAL?

A

HIPERT4
ACTH
CORTISOL

158
Q

ONDA P50 NO ERG PADRÃO?

A

MACULOPATIAS

159
Q

ONDA P95 NO ERG PADRÃO?

160
Q

EOG: ÍNDICE DE ARDEN < 185%?

161
Q

QUAL A PRINCIPAL INDICAÇÃO DO EOG?

A

DIFERENCIAR BEST DE VITELIFORME DO ADULTO

162
Q

PEV: AVALIA?

A

RETINA E VIAS ÓPTICAS

163
Q

PEV: INDICAÇÕES?

A

NEUROPATIAS ÓPTICAS DESMIELINIZANTES
SIMULAÇÃO
FUNÇÃO VISUAL EM CRIANÇAS

164
Q

FATORES DE RISCO PARA RD?

A 
TEMPO DE DOENÇA
MAL CONTROLE CLÍNICO
TIPO DE DIABETES
TIPO DE TRATAMENTO (> INSULINODEPENDENTES)
HAS
TABAGISMO
GESTAÇÃO
NEFROPATIA
165
Q

CÉLULA LESADA NA RD?

166
Q

1ª LESÃO A APARECER NA RD?

A

MICROANEURISMAS

167
Q

QUAL A FORMAÇÃO DAS LESÕES NA RD?

A

QUEBRA DA BHI

168
Q

EXTRAVASAMENTO DE LIPOPROTEÍNA NA PLEXIFORME EXTERNA?

A

EXSUDATOS DUROS

169
Q

INFARTO DA CFNR COM PRESENÇA DE CORPOS CITÓIDES?

A

EXSUDATOS ALGODONOSOS

170
Q

DIFERENÇA DE IRMA E NV?

A

NÃO ATRAVESSA MLI

SEM EXTRAVASAMENTO

171
Q

RDNP LEVE?

A

M.A E HEMORRAGIAS < 4Q

REAVALIAÇÃO EM 12 MESES

172
Q

RDNP MODERADA?

A

NÃO PREENCHE CRITÉRIO PRA GRAVE

REAVALIAÇÃO EM 6-12M

173
Q

RDNP GRAVE?

A

> 4Q HEMORRAGIAS
2Q BEADING VENOSO
IRMA EM 1Q

REAVALIAÇÃO EM 3 MESES

174
Q

RDNP MUITO GRAVE?

A

2 OU MAIS CRITÉRIOS PRA GRAVE

PFC

175
Q

RDP?

176
Q

QUAL LESÃO NA RD NÃO FAZ PARTE DA CLASSIFICAÇÃO ETDRS?

177
Q

CRITÉRIOS DE ALTO RISCO (PERDA DE 3 LINHAS EM 5 ANOS)?

A

NVD > 1/4
NVE > 1/2
HV
DRT

178
Q

ORDEM DA PFC?

179
Q

MECANISMO DO EMD?

A

QUEBRA DA BHI

180
Q

ANTIGA CLASSIFICAÇÃO DE EMCS?

A

1) ESP. 500 um DO CENTRO DA MÁCULA
2) EXSUDATOS DUROS 500 um CENTRO + ESPESSAMENTO ADJACENTE
3) ESP. > 1 DDO C/ QQ PARTE DENTRO CENTRO MÁCULA

181
Q

FIO DE PRATA?

A

60% OBSTRUÇÃO

182
Q

FIO DE COBRE?

A

100% OBSTRUÇÃO

183
Q

03 CRUZAMENTOS AV?

A

SALUS: ÂNGULO OBTUSO
GUNN: ESTREITAMENTO VENOSO
BONNET: “BOJUDO” PÓS OBSTRUÇÃO

184
Q

LOCAL DE LESÃO: EXSUDATOS ALGODONOSOS?

185
Q

LOCAL DE LESÃO: HEM. CHAMA DE VELA?

186
Q

LOCAL DE LESÃO: HEM. PONTO BORRÃO?

A

RETINA INTERNA

187
Q

LOCAL DE LESÃO: EXSUDATO DURO?

A

PLEX. EXT.

188
Q

03 ACHADOS DA COROIDOPATIA HIPERTENSIVA (PICO PRESSÓRICO > 180X 120 MMHG, PRÉ ECLÂMPSIA, HELLP)

A

ELSCHINING SPOTS - INFARTO COROIDEANO
ESTRIAS DE SHIGRIST - NECROSE ADJ VASO
TRIÂNGULO DE AMALRIC - ISQUEMIA TRIANGULAR

189
Q

OCLUSÃO VENOSA MAIS COMUM?

190
Q

FR PARA PARA OVCR?

A 
IDADE (>50 ANOS)
HAS
DM
DLP
ATEROSCLEROSE
191
Q

FR OCULAR PARA OCLUSÃO VENOSA?

A

PIO ELEVADA
GLAUCOMA
DRUSAS, FOSSETAS, NOIA
BLOQUEIO RETROBULBAR

192
Q

CLÍNICA DA OV?

A

BAV SÚBITO INDOLOR

193
Q

PROGNÓSTICO VISUAL NA OV?

A

> 20/40 - BOA AV

< 20/200 - POUCA MELHORA

194
Q

QUAL ACHADO AO EXAME DEFINE PROGNÓSTICO NA OV?

195
Q

OVCR EDEMATOSA?

A

+ COMUM
< 10 DD
DPAR LEVE
ERG B/A > 1

196
Q

OVCR INDETERMINADA?

A

REALIZAR AGF

197
Q

OVCR ISQUÊMICA?

A
  • COMUM
    > 10 DD
    DPAR ACENTUADO
    ERG B/A < 1
198
Q

REGIÃO MAIS COMUM DE ORVR?

A

TEMPORAL SUPERIOR

199
Q

CLASSIFICAÇÃO ORVR?

A

EDEMATOSA < 5 DD
ISQUÊMICA > 5 DD
INDETERMINADA - AGF

200
Q

QUEM IRRIGA DA MLI -> NI?

201
Q

QUEM IRRIGA DA PEX -> EPR?

A

CORIOCAPILAR

202
Q

HIPOPERFUSÃO ACI
> 90% OCLUSÃO
PERDA PROGRESSIVA AV
AV <20/200

HIPÓTESE?

203
Q

SOI PODE TER GNV?

A

2/3 DOS CASOS

204
Q

PIO NO SOI?

A

NL -> HIPOPERFUSÃO DO CORPO CILIAR

205
Q

SEGMENTO POSTERIOR NA SOI?

A

DILATAÇÃO VENOSA
AFINAMENTO ARTERIAL
HEMORRAGIAS EM MÉDIA PERIFERIA
NV

206
Q

AGF NA SOI?

A

ENCHIMENTO COROIDAL LENTO
PROLONGAMENTO AV
STAINING VASCULAR

207
Q

ERG NA SOI?

A

ONDA A E B DIMINUÍDAS

208
Q

PARADOXO PÓS ENDARTERECTOMIA NA SOI?

A

ELEVAÇÃO DE PIO (RETORNO CORPO CILIAR + GNV)

209
Q

OCLUSÃO ARTÉRIA OFTÁLMICA: PALIDEZ?

A

TODA RETINA!

210
Q

MÁCULA EM CEREJA?

A

OCLUSÃO ACR

211
Q

OCLUSÃO ARTERIAL: ERG ABOLIDO - LOCAL?

212
Q

OCLUSÃO ACR - OCT?

A

HIPERREFLETIVIDADE DAS CAMADAS INTERNAS

213
Q

QUAL A DOENÇA HEMATOLÓGICA QUE MAIS CURSA COM RETINOPATIA?

A

HEMOGLOBINOPATIA SC (33%)

214
Q

QUAL MEDICAÇÃO NÃO USAR EM FALCÊMICOS?

215
Q

RETINOPATIA FALCIFORME NÃO PROLIFERATIVA?

A 
ESTRIAS ANGIOIDES
BLACK SUNBURST
HEMORRAGIAS EM SALMON PATCH
MACULOPATIA FALCIFORME
CORPOS IRIDESCENTES
216
Q

RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA?

A 
1 - OCLUSÃO ARTERIOLAR
2 - ANASTOMOSE AV
3 - NV SEAFAN
4 - HV
5 - DRT
217
Q

SEA FAN BRANCO?

A

AUTO-INFARTO DOS NV EM SEAFAN

218
Q

O QUE EVITAR NA CIRURGIA DE FALCIFORME?

A

BUCKLE APERTADO E LARGO (ISQUEMIA SEG. ANTERIOR)

219
Q

O QUE FAZER NO PO DE FALCIFORME?

A

SUPLEMENTAÇÃO DE O2

220
Q

MAC TEL TIPO 1 - GERAL?

A

UNILATERAL
HOMEM
JOVEM

221
Q

MAC TEL TIPO 1 - CLÍNICA?

A

ANEURISMAS TEMPORAIS À FÓVEA
PODE ACOMETER PERIFERIA
PODE TER EMC

222
Q

MAC TEL TIPO 2 - GERAL?

A

BILATERAL
AMBOS SEXOS
50-60 ANOS

223
Q

POSSÍVEL FISIOPATOLOGIA DA MAC TEL TIPO 2?

A

DEGENERAÇÃO DAS CÉLULAS DE MULLER

224
Q

MAC TEL TIPO 2 - CLÍNICA?

A

MÁCULA ACINZENTADA
CRISTAIS RETINA INTERNA
HIPERTROFIA EPR
VÊNULAS EM ÂNGULO RETO

225
Q

AGF NA MAC TEL?

A

EXTRAVASAMENTO TEMPORAL À FOVEA

226
Q

OCT: CAVITAÇÃO NA RETINA INTERNA + INTERRUPÇÃO DA ELIPSOIDE - HD?

227
Q

COATS: EPIDEMIOLOGIA?

A

MASCULINO
UNILATERAL
2/3 < 10 ANOS

228
Q 
TELANGIECTASIAS
ANEURISMAS
EXSUDAÇÃO SUB/INTRARRETINIANA
DR SEROSOS
DDF LEUCOCORIA

HD?

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