Retículo endoplasmático rugoso Flashcards

1
Q

¿Qué es el retículo endoplasmático rugoso?

A

Perfil membranoso con Ribosomas adheridos excepto la envoltura nuclear.

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2
Q

¿Cómo está conformado el RER?

A

Está conformado por cisternas

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3
Q

¿Qué son las cisternas?

A

Deposito donde se almacenan proteínas generadas por ribosomas. Su luz y volumen varía según la cantidad de proteína (20 a 1000 nm

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4
Q

¿Cómo es su membrana celular?

A

Es más delgada y posee menos colesterol y carece de glucolípidos
* No tiene esfigomielina
* Posee ceramida ( Unión de ácido graso con una esfingosina)

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5
Q

¿Dónde se forma la esfingomielina?

A

Se forma la esfingomielina en el complejo de Golgi (se une un grupo fosfato y colina)

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6
Q

¿Cuántas proteínas contiene el RER?

A

Contiene 140 proteínas diferentes implicadas en la fijación de subunidad mayor de ribosomas.

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7
Q

¿Cuáles son sus funciones?

A
  • Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas
  • Colocar carbohidratos en proceso llamado glicosilación
  • Empaqueta proteínas para que puedan viajar a otro orgánulo o ser secretadas al líquido extracelular
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8
Q

¿Cómo se da Unión del ribosoma al retículo y penetración de la proteína?

A
  1. Una partícula de péptido señal reconoce a un péptido de señalización amino terminal.
    2.El ribosoma viaja al RER por la unión proteína (receptor SRP)
  2. Al unirse al RER el ribosoma libera SRP y reanuda la síntesis de proteína en citosol
  3. Se forma un poro en la membrana del retículo por donde entrara el polipéptido
  4. Se acaba la síntesis cuando es liberada
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9
Q

¿En presencia de qué el RER glucosila proteínas?

A

Presencia de oligosacáridos

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10
Q

¿Cómo se glucosilan las proteínas?

A
  1. El retículo le transfiere a la proteína un único tipo de oligosacárido que se encuentra anclado dentro del RER a un lípido conocido como dolicol
  2. El oligosaárido reconoce y se une a un aminoácido (en medio de una asparagina, serina, trionina) menos la prolina
    3.El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi
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11
Q

¿Cómo se da el plegamiento de proteínas?

A

El oligosacárido de la proteína se una a lectinas = calexina y calrreculina
- Cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene, las lectivas pliegan a las proteínas y la tercera glucosa se remueva y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada.

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12
Q

¿De qué requieren las lectinas para funcionar?

A

De calcio

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13
Q

¿Que detecta el sensor de plegamiento?

A

a) Si es correcto la proteína pasa al aparato de Golgi
b) Mal plegamiento reparable: Se une una glucosa para que las lectinas vuelvan a plegarla.
c) Mal plegamiento irreparable: Se destruyen las proteínas en protiosoma.

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