Reticulo endoplasmatico Flashcards
O que é o reticulo endoplasmatico ?
Está associado ao núcleo porque é continuo à membrana nuclear.
É composto por uma rede de vesículas complexas.
A sua consistencia lisa ou rugosa deve-se à presença ou ausencia de ribossomas junto a sua membrana
Quais são as funcoes do reticulo endoplasmatico ?
Síntese de proteínas específicas (proteínas do retículo endoplasmático, complexo de Golgi, lisossoma, membranas, secreção);
Síntese de membranas (fosfolípidos).
Algumas células especializam o seu Retículo endoplasmático:
Producao de células hepáticas que sao hormonas esteroides derivadas de ácidos gordos (não são proteínas);
Producao de células musculares pois ha armaznamento de calcio no reticulo sarcoplasmatico
Quais são os tipos de translocação ?
Pós-traducional
Co-traducional
O que é a translocacao pos-traducional ?
Transporte da proteína após a sua tradução no citoplasma (depois de ser sintetizada).
Ex: proteínas cujo destino final é a mitocôndria, cloroplasto, peroxissoma, núcleo e citoplasma. (Consome energia para entrar no peroxissoma e mitocôndria, pois a proteína tem de entrar desnaturada.)
O que é a translocacao co-traducional ?
Importação de proteínas para o RE, ao mesmo tempo que são produzidas pelo ribossoma.
A proteína que está a ser traduzida tem a sequência de sinal do RE, que se liga ao ribossoma. Este desloca-se
até ao RE, e a partir daí, a proteína passa a ser
traduzida dentro do RE.
Quais são os tipos de proteinas ?
Tipo I, tipo II, tipo III, tipo IValfa e tipo IVbeta
O que são as proteinas de tipo I ?
São proteínas que contém uma sequência de sinal que permite a ligação à proteínas translocadora.
A proteína tem 2 sequências de sinal,
sendo que a 1a é a do RE e a 2a é a sequência
de paragem, que faz com que a proteína
passe a ser sintetizada no citoplasma.
O COO- está voltado para o citosol e o NH3+ para o lúmen.
O que são as proteinas tipo II ?
Estas proteínas contém uma única sequencia interna de ancoragem de sinal, que funciona como sinal e como paragem. Que se localiza no meio da proteína, pelo que inicialmente a proteína é sintetizada para o citoplasma e a “meio” começa a ser sintetizada para dentro do RE ( proteína invertida)
Nas proteínas tipo II o NH3+ está voltado para o citosol, enquanto o domínio COO- está voltado para o lúmen.
O que são as proteinas tipo III ?
Também há proteínas que atravessam a membrana do RE mais do que uma vez, quando têm vários sinais de paragem (cada vez que cruza a membrana a proteína tem de ter sequência de paragem e/ ou sinal).
O que são proteinas do tipo IValfa ?
Estas proteínas não possuem uma sequência de sinal.
As do tipo IV-a têm o N-terminal voltado para o citosol, contem sequencias alternadas do tipo II.
O que são proteinas do tipo IVbeta ?
Estas proteínas não possuem uma sequência de sinal.
As proteínas do tipo IV- β, cujo N-terminal está
voltado para o lúmen começam uma sequência do tipo III seguidas e alternadas com sequencias do tipo II.
O que são as proteinas glicolizadas ?
A maior parte das proteínas do RE são glicolizadas (adição de glícidos específicos).
A formação de glicoproteínas começa no RE:
• Uma enzima transporta o oligossacárido para a proteína;
• Este liga-se ao grupo amina dos aa asparagina encontrados na cadeia polipeptídica em formação.
O que é a proteina chaperone ?
Algumas células fazem mais síntese proteica, o que aumenta a probabilidade de erros. A proteina
chaperone verifica se a proteina está ou não bem sintetizada,
Ela verifica se está tudo bem, e se
estiver, solta a proteina e ela segue. Se tiver erros, a
proteina é marcada para ser destruída no citoplasma, ficando marcada com o ubiquitina (translocação pos
traducional) e uma vez no citoplasma vão ser
degradas por enzimas que se chamam
proteossoma
O que é a sintese de fosfolipidos ?
A síntese de fosfolípidos ocorre no folheto citosólico da membrana do RE.
Na síntese de membrana, só não há síntese de colesterol, pelo que este é adicionado posteriormente.
Há um conjunto de enzimas que agarra ácidos gordos e glicerol e junta o grupo fosfato, formando o fosfolípido. A flipase é responsável pela distribuição dos fosfolípidos.
Como é o transporte de fosfolipidos entre membrana ?
O RE cresce quando se forma membrana, a partir daí, as membranas saem para o resto da célula – vesículas (com diferentes destinos).
Os peroxissomas e mitocôndrias não aumentam por vesículas, recebem fosfolípidos a partir de uma proteína que retira fosfolípidos do RE e deposita-os na membrana (proteína transportadora).
A membrana interna da mitocôndria recebe fosfolípidos a partir do contacto direto com a membrana externa.
Todas as outras membranas são alimentadas por vesículas provenientes do RE.
