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Reproduction (4) Flashcards

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1
Q

Définition ADN

A
  • Fournit les instructions pour sa propre réplication (mitose et matériel génétique)
  • Dirige la synthèse de l’ARN, donc contrôle la synthèse des protéines
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Q

Chromatine

A

Forme la moins condensée de l’ADN avec des protéines (histones). Matériels génétique et protéine dans le noyau. Amas diffus de fibres longues et minces.

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3
Q

Chromosome métaphasique

A

Forme la plus condensée de l’ADN visible au microscope photonique lors de la mitose (prophase)

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4
Q

Définition chromosome

A

Structure cellulaire qui porte une seule molécule d’ADN et des molécules de protéines associées. Formé suite à la condensation de la chromatine. Observable dans la divison cellulaire

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5
Q

Définition chromatide-soeur

A

2 copies d’un chromosome répliqué liées par leur centromère

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6
Q

Définition chromosome-fils

A

Les chromosomes deviennent chromosome-fils lorsque les chromatides soeurs se séparent pour se diriger vers les pôles (anaphase)

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7
Q

Différence autosomes et chromosomes sexuels

A

Les chromosomes sexuels déterminent le sexe de l’individu alors que les autosomes sont les autres chromosomes

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8
Q

DIfférence paire de chromosomes homologues vs paire de chromosomes hétérologues

A

Une paire de chromosomes homologues est une paire de chromosomes de même type alors qu’une paire de chromosomes hétérologues est une paire de chromosomes de types différents.

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9
Q

Principe et modèle de réplication

A

D’abord, l’hélicase sépare les 2 brins d’ADN qui forme la fourche de réplication. Ensuite, la primase commence la réplication de l’ADN en posant un amorce qui constitue le début de la réplication du brin. Puis, l’ADN polymérase se lie à l’amorce pour répliquer le brin de 5’ à 3’ de façon continue. Dans l’autre brin, la réplication est faite sous fragments d’Okazaki. Chaque fragment début avec une amorce mise par la primase. L’ADN polymérase réplique de 5’ à 3’. Ce processus de fragment se répète. Chaque brin est lié grâce à la licase. Donc, chaque double brin est constitué du brin initial et d’un répliqué.

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10
Q

Brin directeur vs brin discontinu

A
  • Brin directeur: brin d’ADN synthétisé en continu (5’ à 3’)
  • Brin discontinu: brin d’ADN synthétisé en s’éloignant de la fourche de réplication. Formé de plusieurs fragments d’Okazaki reliés par L’ADN ligase pour un brin ininterrompu
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11
Q

Rôle ADN polymérase I

A

Remplace les nucléotides de l’ARN messager en nucléotides d’ADN à chaque amorce

Ordre d’action: 4

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12
Q

Rôle ADN polymérase III

A

Sépare les 2 brins de l’ADN pour former un oeil de réplication et ajoute des nucléotides à l’amorce de 3’

Orde d’action: 1,3

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13
Q

Rôle ADN ligase

A

Relie les fragments d’Okazaki pour faire un brin continu

Ordre d’action: 5

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14
Q

Rôle ADN primase

A

Synthétise l’amorce

Ordre d’action: 2

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15
Q

Rôle hélicase

A

Continue à séparer les 2 brins dans chaque fourche de réplication

Ordre d’action: tout au long de la réplication

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16
Q

Rôle protéines fixatrices d’ADN monocaténaires

A

Sécurise les brins qui ont été séparés. stabilise les brins et empêche le réenroulement

Ordre d’action: tout au long de la réplication

17
Q

Différence réplication procaryote et eucaryote

A

Procaryote: circulaire et une seule origine de réplication
Eucaryote: plusieurs points de départ, linéaire donc télomère. Télomérase nécessaire.

18
Q

Étapes de la réplication d’ADN

A

1.Initiation
* Début de la réplication à l’orgine de réplication
* L’ADN polymérase III reconnaît les séquences et sépare les 2 brins pour former un oeil de réplication
2. Amorçage de la synthèse de l’ADN
* L’ADN primase synthétise une amorce
* L’ADN polymérase III rajoute des nucléotides à 3’
* L’ADN polymérase I remplace les nucléotides d’ARN en nucléotides d’ADN
3. Élongation du nouveau brin
* L’hélicase permet la continuation de la séparation des 2 brins de chaque fourche
* L’ADN polymérase III rattache les nucléotides d’ADN complémentaires à ceux du brin matrice

19
Q

Définition télomère

A

Séquence de nucléotides courte répétée un grand nombre de fois qui raccourcit à chaque réplication

20
Q

Utilité du télomère

A

Zone tampon qui empêche le raccourcicement d’un gène

Fonction de protection

21
Q

Rôle des télomérases

A

Catalyse l’élongation des télomères dans les cellules reproductrices des eurcaryotes

22
Q

Différence cellule somatique, cellule reproductrice mature et cellule germinale

Avec nombre de chromosomes

A
  • Cellule somatique: toutes les cellules de l’organisme sauf le spermatozoïde ou l’ovule
  • Cellule reproductrice mature (gamète): cellule haploïde qui s’unit avec une autre cellule haploïde en reproduction sexuée
  • Cellule germinale (cellule reproductrice immature): cellule somatique qui devient cellule reproductrice mature lors de la méiose
23
Q

Cellule haploïde (n) vs diploïde (2n)

A
  • Haploïde: cellule qui contient 1 exemplaire de chaque chromosome
  • Diploïde: cellule qui contient 2 exemplaires de chaque chromosome
24
Q

Étapes et caractéristiques d’un cycle cellulaire

A

-Interphase (entre les divisions cellulaires)
1.Phase G1
* Première phase de croissance
2.Phase S
* Synthèse de l’ADN (réplication de l’ADN)
3.Phase G2
* Fin de la croissance
* Production des protéines nécessaires à la mitose
-Mitose
* Phase de la division cellulaire

25
Q

Points de contrôle de la régulation du cycle cellulaire

A

Moment critique où un signal dicte l’arrêt ou la poursuite du cycle
* Vers la fin du G1 (5e carreau de la fin)
* Fin du G2
* Vers la fin de mitose (1 carreau de la fin)

26
Q

Phase mitose

A

-Prophase
* Les nucléoles disparaissent
* Chromatines s’enroulent formant chromosomes
* Réunion des chromatides soeurs par leur centromère
* Formation du fusieau de division dans le cytoplasme fait de microtubules
-Prométaphase
* Fin fragmentation de l’enveloppe nucléaire
* Microtibules prolongeant les centrosomes envahissent le noyau
* Certains microtubules s’attaches aux kinétochores = microtubules kinétochoriens qui amorcent le mouvement des chromosomes
* Les microtubules non kitochoriens interagissent avec leur vis-à-vis du pôle opposé
-Métaphase
* Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale
* Les kinétochores des chromatides soeurs font face à un pôle différent pour chaque chromosome
-Anaphase
Le centromère dédoublé se sépare en 2 (libère chromatides soeurs)
Les chromatides soeurs deviennents des chromosomes à part entière se dirigeant vers les pôles oppoés
Allongement des microtubules polaires (éloignement des pôles)
* Fin: 2 pôles possèdent des chromosomes équivalents
-Télophase
Début formation noyaux fils avec formation de l’enveloppe nucléaire pour chacun
Réapparition des nucléoles
Chromosomes perdent leur organisation spaciale compacte
Fin de la mitose
-Cytocinèse
* Division du cytoplasme en 2 cellules filles (animal=sillon de division. végétal=plaque cellulaire)

27
Q

Phase méiose

A

-Méiose I (2n)
1.Prophase I
Échange des segments entre chromosomes homologues (chiasmas)
Tétrade = appariement des chromosomes homologues (4)
2.Métaphase I
Alignement des chromosomes par paires homologues (tétrades)
3.Anaphase I
Séparation de chaque paire de chromosomes homologues
Chromatides soeurs encore liées
4.Télophase I et cytocinèse
Formation de deux cellules filles haploïdes
Chromosomes encore dédoublés
Sillon de division
-Méiose II (n)
1.Phrophase II
2.Métaphase II
3.Anaphase II
Séparation des chromatides soeurs
4.Télophase II et cytocinèse
Formation de quatre cellules filles haploïdes
Chromosomes non dédoublés

28
Q

Produits de la mitose

A

Produire 2 cellules cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère

29
Q

Produit de la méiose

A

Produire 4 cellules filles haploïdes génétiquement différentes les unes des autres et de la cellule mère

30
Q

Comparaison mitose vs méiose

A

Mitose: réplication de l’ADN pendant l’interphase avant mitose, 1 division, aucune synapsis des chromosomes homologues, 2 cellules filles 2n génétiquement identiques à la cellule mère, sert à la reproduction sexuée, produit des cellules pour la croissance et réparation des tissus
Méiose: réplication de l’ADN pendant l’interphase avant méiose I, 2 divisions, synapsis à la prophase I avec enjambement entre chromatides non soeurs, 4 cellules haploïdes n génétiquement différents entre elles et avec la cellule mère, sert à la production des gamètes et permet une variabilité génétique

31
Q

Mécanisme variation génétique en reproduction sexuée

A

Une cellule mère passe par 2 divisions pour produire 4 cellules filles en formant 4 combinaisons possibles différentes. En fait, les chromosomes s’écartent et font l’enjambement à la prophase I. Les chiasmas retiennent les chromatides homologues qui se déplacent vers la plaque équatoriale. Les chromosomes homologues se séparent. Ainsi 2 chromosome ont été recombinés et 2 sont restés tel quel.

32
Q

Rôle mitose et méiose dans reproductions sexuée et asexuée

A
  • Méiose: produit cellules reproductrices (gamètes) pour variété génétique (reproduction sexuée)
  • Mitose: sert à la reproduction asexuée, produit des cellules pour réparation et croissance des tissus
33
Q

Avantages et désavantages reproductions sexuée et asexuée

A

Reproduction sexuée: permet une variation génétique, mais long et dur de trouver un partenaire compatible
Reproduction asexuée: très rapide et très simple, mais aucune variation génétique (sauf si mutation)

Les avantages de l’un sont les désavantages de l’autre

34
Q

Haplobiontique vs diplobiontique vs haplodiplobiontique

A

Haplobiontique: organisme pluricellulaire et haploïde, mitose du côté haploïde
Diplobiontique: organisme pluricellulaire et diploïde, mitose du côté diploïde
Haplodiplobiontique: un individu pluricellulaire haploïde (mitose du côté haploïde) produit un individu pluricellulaire diploïde (mitose du côté diploïde) qui produit un individu pluricellulaire haploïde (mitose du côté haploïde)

Haplodiplobiontique: Alternance des générations

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