Réplication et réparation d'ADN Flashcards

1
Q

Mécanismes de constance d’ADN

A

Replication+Réparation

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Q

réplication de l’ADN

A

Processus par lequel l’ADN se dédouble pendant la phase S du cycle cellulaire.

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3
Q

Rôle de la réparation de l’ADN

A

Assurer l’homologie entre séquences parentales et séquences filles.

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4
Q

Cycle cellulaire

A

Composé des phases G1, S, G2 et M.

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5
Q

Phase G1

A

Phase où le génome est diploïde et la chromatine est accessible aux RNA-polymérases.

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6
Q

Phase S

A

Phase où l’ADN est répliqué avant la mitose.

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7
Q

Phase G2

A

Phase où chaque séquence est représentée en quatre exemplaires.

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8
Q

Mitose (M)

A

Division cellulaire donnant naissance à deux cellules filles.

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9
Q

Caracterestiques de la Synthèse de l’ADN

A

1)semi-conservative: Chaque molécule fille hérite d’un brin parental et synthétise un nouveau brin complémentaire.

2)asymétrique: Synthèse continue sur le brin direct et discontinue sur le brin retardé.

3) sens: 5’ ->3’

4) bidirectionnelle(2 fourches)

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10
Q

Origines de réplication

A

Points de démarrage de la réplication sur l’ADN.

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11
Q

Fourche de réplication

A

Structure formée par la séparation des deux brins d’ADN.

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12
Q

ADN hélicase

A

Enzyme qui separe les deux brins d’ADN.(élimination des liaisons hydrogene)

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13
Q

Protéines SSB

A

Protéines qui maintiennent les brins d’ADN séparés.

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14
Q

Topoisomérases

A

Enzymes qui détendent la molécule d’ADN superenroulée.

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15
Q

Amorces ARN

A

Petits ARN nécessaires pour initier la synthèse de l’ADN.

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16
Q

ADN polymérase

A

Enzyme qui ajoute des nucléotides à l’extrémité 3’OH d’un nucléotide correctement apparié.

17
Q

Ligase

A

Enzyme qui soude les fragments d’ADN entre eux.

18
Q

Télomérase

A

Enzyme permettant de répliquer les télomères

19
Q

ADN polymerase alpha

A

Remplacer l amorce

20
Q

Primase

A

Synthese des Amorces

21
Q

Fragments d’Okazaki

A

Fragments de 1 000 à 2 000 paires de bases formés sur le brin retardé.

22
Q

Réparation par réversion directe

A

Enzymes capables de retirer les modifications chimiques des bases.(in situ= sans excision)

23
Q

Réparation par excision de base (BER)

A

Élimination de la base endommagée et remplacement par une nouvelle base.

lorsque les lesions ne déforment pas structure double hélice

24
Q

Réparation par excision de nucléotides (NER)

A

Réparation des lésions de l’ADN causées par les rayons UV.

25
Q

Recombinaison non homologue (NHEJ)

A

Réparation des cassures double-brins sans nécessiter d’homologie de séquence.

26
Q

Recombinaison homologue (HRR)

A

Réparation des coupures double brin de l’ADN en utilisant une séquence identique sur la chromatide sœur

27
Q

Réparation des mésappariements (MMR)

A

Système qui repère et corrige les mésappariements présents sur l’ADN néosynthétisé.

*dommages provoquées par especes radioactives

28
Q

Vieillissement cellulaire

A

Raccourcissement des télomères après chaque mitose, induisant un vieillissement des cellules(mort par apoptose).

29
Q

Fonctions de methylation

A

Inhibe transcription+inhibe replication