Réplication de l'ADN Flashcards

1
Q

Réplication du chromosomes pedant la mitose.

A

Le chromosome se répliquent et sont retenus ensemble par des centromères, ensuite les chromatides soeurs se séparent et sont distribués dans des cellules filles.

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2
Q

Division cellulaire

A

La cellule se divise lorsque chaque chromosmes s’est répliqué, pour pouvoir être apte à envoyer leur copie dans l’autre moitié de la cellule.

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3
Q

La séparation de la double hélice.

A

Elle s’effectue au centre de l’ADN soit à l’endroit où il y a la liaison hydrogène.

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4
Q

Origine de réplication chez les Eucaryotes.

A
  1. La réplication commence sur des sites spécifiques appelés origine de replication, où les deux brins de l’ADN parental se séparent en formant un oeil de réplication.
  2. La réplication progresse dans les deux sens en étirant l’oeil de réplication.
  3. Un oeil de réplication finit par fusionner avec le suivant, et ainsi de suite, ce qui met fin à la synthèse des nouveaux brins.
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5
Q

Oeil de réplication

A

Le brin parental s’étire pour former un oeil de réplication. Les brins fils se forment au-dessous. Au fur et à mesure que l’oeil de réplication s’etire, le brin fils se forment de plus en plus. Quand ils fusionnent ensemble, les brins d’ADN se sont dédoublés, car les brins parentaux se sont formés avec les brins fils qui se créaient entre eux.

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6
Q

Nucléoside triphosphate

A

Le nucléoside triphosphate apporte les segments de bases azotées permettant la création du brin fils.

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7
Q

Brin directeur

A

L’ADN polymérase III synthétise le brin conducteur fils à partir de l’amorce d’ARN. Il se forme de façon continue dans le sens 5’ vers 3’.

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8
Q

Brin discontinu et fragments d’Okazaki

A

Pour former le brin manquant (3’ vers 5’) l’ADN primase forme une amorce devant l’origine de réplication. L’ADN polymérase III forme un brin de l’amorce jusqu’à l’origine de replication. Lorsqu’elle atteint l’autre amorce elle se détache et le petit brin directeur obtenu est appelé fragment d’Okazaki. Elle recommence mais cette fois-ci l’amorce va être située un peu devant le premier fragment d’Okazaki et ainsi de suite jusqu’à la fin.

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9
Q

Liaisons des fragments d’Okazaki et synthèses des amorces

A

L’ADN polymérase I remplace l’amorce d’ARN par de l’ADN en ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3’ de l’amorce. L’ADN ligase lie les fragments d’Okazaki ensemble.

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10
Q

Réparation d’erreurs

A
  1. L’endonucléase excise le brin d’ADN endommagé à deux endroits, et la partie endommagée est enlevée.
  2. L’ADN polymérase remplace les nucléotides absents.
  3. L’ADN ligase lie le brin ajouté par l’ADN polymérase aux brins déjà présents.
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11
Q

Causes d’erreurs de la synthèse

A
  • Agents mutagènes
  • Radioactivité
  • Rayons X
  • Rayons UV
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12
Q

La fin du brin discontinu

A

À la fin du brin discontinu, il y a une amorce, celle qui a former le dernier fragments d’Okazaki. Celle-ci ne peut être remplacé par de l’ADN puisqu’il n’y a pas d’extrémités 3’ sur laquelle l’ADN polymérase peut s’aggriper. Les réplications sont donc de plus en plus courtes.

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13
Q

Cycle cellulaire

A
  • Phase G0: Aucune fonction
  • Phase G1: croissance et synthèse des protéines.
  • Phase S: synthèse d’ADN
  • Phase G2: croissance et synthèse des protéines.
  • Phase M: Phase mitotique.
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14
Q

Phase mitotique

A
  • Cytocinèse
  • Télophase
  • Anaphase
  • Métaphase
  • Prométaphase
  • Prophase
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15
Q

Stimuli du cycle cellulaire

A
  1. Stimuli externes
    - Facteurs de croissance
    - Inhibition de contact
    - Besoint d’un point d’ancrage
  2. Stimuli internes
    - Message des kinétochores
    - Horloge biologique cellulaire
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16
Q

Inhibition de contact

A
  • Les cellules ne forment qu’une épaisseur et arrêtent de croître lorsqu’elle rencontre une autre surface peu importe laquelle.
  • Les cellules tumorales non pas cette fonction, elles croient alors de façon démésurée.
17
Q

Étapes des cellules cancéreuses

A
  1. Cellules normales
  2. Excroissance bénigne (polype).
  3. Excroissance plus volumineuse (adénome).
  4. Tumeur maligne (carcinome).
18
Q

Perte de contrôle du cycle cellulaire

A
  1. La tumeur croît à partir d’une première cellule transformée.
  2. Les cellules cancéreuses envahissent les tissus adjacents.
  3. Les cellules cancéreuses se propagent à d’autres parties de l’organisme en empruntant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.
  4. Un petit pourcentage de cellules cancéreuses peut survivre et établir une nouvelle tumeur dans une autre partie de l’organisme, formant alors ce qu’on appele une métastase.