Réplication de l'ADN Flashcards
Réplication du chromosomes pedant la mitose.
Le chromosome se répliquent et sont retenus ensemble par des centromères, ensuite les chromatides soeurs se séparent et sont distribués dans des cellules filles.
Division cellulaire
La cellule se divise lorsque chaque chromosmes s’est répliqué, pour pouvoir être apte à envoyer leur copie dans l’autre moitié de la cellule.
La séparation de la double hélice.
Elle s’effectue au centre de l’ADN soit à l’endroit où il y a la liaison hydrogène.
Origine de réplication chez les Eucaryotes.
- La réplication commence sur des sites spécifiques appelés origine de replication, où les deux brins de l’ADN parental se séparent en formant un oeil de réplication.
- La réplication progresse dans les deux sens en étirant l’oeil de réplication.
- Un oeil de réplication finit par fusionner avec le suivant, et ainsi de suite, ce qui met fin à la synthèse des nouveaux brins.
Oeil de réplication
Le brin parental s’étire pour former un oeil de réplication. Les brins fils se forment au-dessous. Au fur et à mesure que l’oeil de réplication s’etire, le brin fils se forment de plus en plus. Quand ils fusionnent ensemble, les brins d’ADN se sont dédoublés, car les brins parentaux se sont formés avec les brins fils qui se créaient entre eux.
Nucléoside triphosphate
Le nucléoside triphosphate apporte les segments de bases azotées permettant la création du brin fils.
Brin directeur
L’ADN polymérase III synthétise le brin conducteur fils à partir de l’amorce d’ARN. Il se forme de façon continue dans le sens 5’ vers 3’.
Brin discontinu et fragments d’Okazaki
Pour former le brin manquant (3’ vers 5’) l’ADN primase forme une amorce devant l’origine de réplication. L’ADN polymérase III forme un brin de l’amorce jusqu’à l’origine de replication. Lorsqu’elle atteint l’autre amorce elle se détache et le petit brin directeur obtenu est appelé fragment d’Okazaki. Elle recommence mais cette fois-ci l’amorce va être située un peu devant le premier fragment d’Okazaki et ainsi de suite jusqu’à la fin.
Liaisons des fragments d’Okazaki et synthèses des amorces
L’ADN polymérase I remplace l’amorce d’ARN par de l’ADN en ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3’ de l’amorce. L’ADN ligase lie les fragments d’Okazaki ensemble.
Réparation d’erreurs
- L’endonucléase excise le brin d’ADN endommagé à deux endroits, et la partie endommagée est enlevée.
- L’ADN polymérase remplace les nucléotides absents.
- L’ADN ligase lie le brin ajouté par l’ADN polymérase aux brins déjà présents.
Causes d’erreurs de la synthèse
- Agents mutagènes
- Radioactivité
- Rayons X
- Rayons UV
La fin du brin discontinu
À la fin du brin discontinu, il y a une amorce, celle qui a former le dernier fragments d’Okazaki. Celle-ci ne peut être remplacé par de l’ADN puisqu’il n’y a pas d’extrémités 3’ sur laquelle l’ADN polymérase peut s’aggriper. Les réplications sont donc de plus en plus courtes.
Cycle cellulaire
- Phase G0: Aucune fonction
- Phase G1: croissance et synthèse des protéines.
- Phase S: synthèse d’ADN
- Phase G2: croissance et synthèse des protéines.
- Phase M: Phase mitotique.
Phase mitotique
- Cytocinèse
- Télophase
- Anaphase
- Métaphase
- Prométaphase
- Prophase
Stimuli du cycle cellulaire
- Stimuli externes
- Facteurs de croissance
- Inhibition de contact
- Besoint d’un point d’ancrage - Stimuli internes
- Message des kinétochores
- Horloge biologique cellulaire