Réplication de l'ADN Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la réplication?

A

Polymérisation de nucléotides pour former de nouvelles copies d’acide nucléique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

La polymérisation met en jeu quel type de liaison?

A

Liaisons phosphodiester entre les groupements du phosphate et du sucre des nucléotides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vrai ou Faux: La réplication de l’ADN est un mécanisme permettant à une cellule de dupliquer son ADN avec une grande exactitude en vue de la division cellulaire?

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quelle vitesse est répliquée l’ADN?

A

Vitesse de 1000 nucléotides par seconde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Pour chaque réplication, quel est le taux de mutation?

A

1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qu’est-ce que qui peut favoriser le processus d’adaptation et de sélection naturelle sur le long terme?

A

Les mutations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cellules se divisent en 2 types:

A
  • Cellules germinales

- Cellules somatiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cellules germinales rôles?

A
  • Transmettre l’information des parents aux enfants
  • Contrôle de l’information (transmission intergénérationnelle) => limiter le nombre de mutation permet de transmettre une patrimoine génétique stable (stabiliser le génome de l’espèce)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Cellules somatiques rôles?

A
  • Constituent le corps de l’organisme
  • Limiter le nombre de mutation, permet limiter l’occurence de mutations délétères pouvant causer une prolifération non contrôlée des cellules (prévention des cancers)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce qui sert de matrice pour sa propre réplication?

A

L’ADN double brin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Lors de la formation du brin complémentaire appariement de quels bases?

A

A T

G C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qu’est-ce qu’une fourche de réplication?

A

Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La lecture du brin matrice se fait toujours dans quelle sens?

A

3’ vers 5’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Synthèse du brin complémentaire se fait toujours dans quel sens?

A

5’ vers 3’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel brin est produit et synthétisé en continu en utilisant le brin 3’ -> 5’ comme matrice?

A

Le brin précoce (brin direct)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quel brin est synthétisé de façon discontinue?

A

Le brin retardé

17
Q

Série de courtes séquences qui forment initialement le brin retardé?

A

Fragements d’Okasaki

18
Q

Rôle de l’ADN polymérase (2)

A

Polymérise ET corrige ses erreurs

19
Q

Pour se lier à la matrice d’ADN, l’ADN polymérase nécessite quoi?

A

Un brin d’amorce (primer)

20
Q

L’ADN polymérase catalyse quoi?

A

L’addition de desoxyribonucléotides de son côté 5’triphosphate sur l’extrémité 3’-OH d’une chaine de polynucléotide (ribo ou desoxyribonucléotide)

21
Q

Les 2 sites actifs de l’ADN polymérase?

A
  • P-> polymérase

- E-> exonucléase

22
Q

Quel site actif de l’ADN polymérase permet la correction des erreurs?

A

Le site E avec son activité 3’ - 5’ exonucléase

23
Q

Sur le brin matrice, la polymérisation se fait dans quel sens? Est-ce qu’elle nécessite plusieurs amorces (primer) d’ADN?

A
  • Dans le même sens que l’ouverture de la fourche

- Non, la polymérisation peut être réalisée par l’ADN polymérase directement à partir d’une seule amorce (primer) d’ADN

24
Q

Sur le brin retardé, la polymérisation se fait dans quel sens? Est-ce qu’elle nécessite plusieurs amorces d’ADN)?

A
  • Dans le sens contraire que l’ouverture de la fourche

- Oui, nécessaire de mobiliser une série d’amorces successives

25
Q

Rôle de l’ADN primase

A

Initie la synthèse des amorces sur le brin retardé (avec des ribonucléotides) pour la formation des fragments d’Okasaki par l’ADN polymerase

26
Q

Étapes de la synthèse du brin retardé après la formation d’amorces (4)?

A
  • L’ADN polymerase s’ajoute à la nouvelle amorce d’ARN pour commencer nouveau fragment d’Okasaki
  • ADN polymerase termine le fragment d’ADN
  • L’amorce d’ARN est éliminée par l’enzyme RNAse H, puis trou formé est complété par l’ADN polymerase
  • ADN ligase unit nouveau fragment d’Okasaki au précédent
27
Q

Rôle des ADN hélicases?

A

Séparer l’hélice d’ADN à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde en ADN simple brin (forment les fourches de réplication)

28
Q

Rôle des protéines SSB (single strand binding proteins)?

A

Lient à l’ADN simple brin pour permettre de maintenir le brin droit => évite les enroulements et les évènements d’auto-appariement (favorise le travail de l’ADN polymérase)

29
Q

Rôle de l’anneau coulissant?

A

Maintenir en place l’ADN polymérase sur la matrice d’ADN lors de la réplication

30
Q

Vrai ou Faux: L’ADN polymérase a tendance à se décrocher difficilement de la matrice d’ADN?

A

Faux, tendance à se décrocher (facilite décrochage lors synthèse fragments d’Okasaki)

31
Q

À cause de la longueur de l’ADN, quel problème mécanique peut arriver lors du déroulement de la double hélice par l’hélicase?

A

Surenroulement de l’ADN en avant de la fourche

32
Q

Rôle de la Topoisomérase II?

A

Démêler les surenroulements

33
Q

Qu’est-ce qui peut être une cible pharmacologique dans les traitements cancéreux?

A

La topoisomérase II (empêche la division cellulaire)

34
Q

Étapes de la Topoisomérase II pour démêler les surenroulements (3)?

A
  1. Topoisomérase II reconnait l’entrelac et s’attache de façon covalente (ATP-dépendant) à l’une des doubles hélices, créant ainsi une cassure dans le brin d’ADN
  2. Topoisomérase II change de conformation pour laisser passer l’autre double hélice dans l’espace créée par la cassure précédente
  3. Topoisomérase II revient à sa conformation initiale ce qui restaure l’intégrité de la double hélice cassée
35
Q

Quels sont les deux protéines impliquées dans la correction des mésappariements entre des bases non complémentaires?

A
  • MutS

- MutL

36
Q

Quel est le rôle de MutS et MutL?

A
  • MutS se fixe sur les paires de bases mésappariées
  • MutL examine l’ADN pour trouver un coupure, dès qu’une coupure est détectée, déclenche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement
37
Q

Apres la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement, l’ADN manquant est alors réparé par quoi?

A

Les Polymérases et ligases

38
Q

Qu’est-ce qui se forme derrière la fourche de réplication?

A

Les nucléosomes

39
Q

Qu’est-ce qui sera distribué aléatoirement entre les molécules d’ADN filles et sera complété par des tétramères nouvellement synthétisés?

A

Tétramères d’histones H3-H4