repetikon 2019/20 Flashcards

1
Q

U chorych na przewlekłą chorobę nerek w badaniu ogólnym moczu charakterystyczną
nieprawidłowością jest:
a. albuminuria
b. białkomocz
c. erytrocyturia
d. leukocyturia
e. nie ma charakterystycznych nieprawidłowości w badaniu ogólnym moczu

A

e. nie ma charakterystycznych nieprawidłowości w badaniu ogólnym moczu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Do śródmiąższowego zapalenia nerek w badaniu ogólnym moczu charakterystyczna j est:
a. obecność l eukocytów w moczu
b. obecność białkomoczu nerczycowego
c. obecność eozynofilów w moczu >1% leukocytów
d. obecność bazofilów w moczu >1% l eukocytów
e. obecność bakterii w moczu

A

c. obecność eozynofilów w moczu >1% leukocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Obecność glukozy w badaniu ogólnym moczu spotykana j est w przypadku:
a. niewyrównanej cukrzycy
b. uszkodzenia cewek nerkowych
c. uszkodzenia kłębuszków nerkowych
d. prawidłowa jest odpowiedź A i B
e. wszystkich wymienionych

A

d. prawidłowa jest odpowiedź A i B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Zielononiebieski mocz można zaobserwować w przypadku:
a. obecności porfiryn
b. zakażenia P seudomonas aeruginosa
c. chylurii
d. zażywania przez pacjenta salicylanów
e. obecności mioglobiny

A

b. zakażenia P seudomonas aeruginosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Do określenia eGFR przy użyciu wzoru MDRD potrzebne j est:
a. stężenie kreatyniny w surowicy
b. wiek pacjenta
c. płeć pacjenta
d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
e. wszystkie odpowiedzi są błędne

A

d. wszystkie odpowiedzi są poprawne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wskaż nieprawidłowe z danie dotyczące hipokalcemii
a. hipokalcemia to zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy poniżej 2.25mmol/l
b. hipokalcemia może objawiać się tężyczką lub równoważnikami tężyczki
c. jedną z przyczyn hipokalcemii jest niedobór witaminy D
d. podwyższone stężenie PTH jest jedną z przyczyn hipokalcemii
e. jednym z objawów tężyczki utajonej jest tzw. objaw Chvostka

A

d. podwyższone stężenie PTH jest jedną z przyczyn hipokalcemii

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przyczyną hipokaliemii nie j est/nie są:
a. długotrwałe wymioty
b. rabdomioliza
c. stosowanie diuretyków pętlowych
d. niedożywienie białkowo-energetyczne
e. hiperaldosteronizm pierwotny

A

b. rabdomioliza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jedną z przyczyn hipokaliemii jest:
a. stosowanie tiazydowych leków moczopędnych
b. stosowanie antagonistów receptora aldosteronu
c. kwasica metaboliczna
d. stosowanie i nhibitorów konwertazy l ub sartanów
e. tzw. hipoaldosteronizm hiporeninowy

A

a. stosowanie tiazydowych leków moczopędnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Stwierdzenie leukocyturii w pierwszej kolejności sugeruje:
a. zakażenie układu moczowego
b. zespół Fanconiego
c. nadciśnienie tętnicze samoistne
d. hiperaldosteronizm pierwotny
e. kłębuszkowe zapalenie nerek

A

a. zakażenie układu moczowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

W diagnostyce pierwotnej nadczynności przytarczyc należy uwzględnić następujące badania:
a. stężenie parathormonu (PTH) i glukozy w surowicy krwi
b. stężenie parathormonu (PTH) oraz wapnia całkowitego w surowicy krwi
c. stężenie TSH i cholesterolu w surowicy krwi
d. stężenie parathormonu (PTH) oraz potasu w surowicy
e. wszystkie odpowiedzi są fałszywe

A

b. stężenie parathormonu (PTH) oraz wapnia całkowitego w surowicy krwi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Typowe wyniki badań l aboratoryjnych u pacjenta z pierwotnym hiperaldosteronizmem to:
a. hiperkaliemia, hiperglikemia, duża aktywność reninowa osocza
b. hipokaliemia, hiperglikemia, duża aktywność reninowa osocza
c. hipokaliemia, mała aktywność reninowa osocza, zasadowica metaboliczna
d. hiperkalcemia i hipoglikemia
e. hipokalcemia i hipoglikemia

A

c. hipokaliemia, mała aktywność reninowa osocza, zasadowica metaboliczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Izostenuria to:
a. gęstość względna moczu >1,023 g/ml po 8 godzinach powstrzymywania się od przyjmowania
płynów
b. gęstość względna moczu >1,035g/ml, świadczy o obecności białka w moczu
c. gęstość względna moczu około 1,010 - 1,012 g/ml, świadczy o upośledzonym
zagęszczaniu moczu
d. gęstość względna moczu w przypadku obecności glukozy w moczu
e. wszystkie odpowiedzi są fałszywe

A

c. gęstość względna moczu około 1,010 - 1,012 g/ml, świadczy o upośledzonym
zagęszczaniu moczu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Przyczyny hiperkalemii:
a. ostra lub przewlekła niewydolność nerek
b. hemoliza
c. niedobór aldosteronu l ub glikokortykosterydów - wrodzony l ub nabyty
d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
e. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

A

e. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

W ramach molekularnej diagnostyki wykrywającej znane mutacje można zastosować:
a. PCR-HD
b. PCR-RFLP
c. RT-SSCP
d. PCR-SSCP
e. prawidłowe są odpowiedzi A i D

A

b. PCR-RFLP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wśród metod opartych o ł ańcuchową reakcję polimerazy można wyróżnić techniki przesiewowe. Nie można z aliczyć do nich:
a. Q-PCR
b. PCR-DGGE
c. PCR-TGGE
d. PCR-SSCP
e. wszystkie powyższe techniki są technikami przesiewowymi

A

a. Q-PCR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

W metodzie multiplex PCR:
a. przeprowadza się amplifikację wielu matryc podczas j ednej reakcji PCR
b. wykorzystuje się kilka zestawów starterów
c. w j ednej reakcji można wykryć kilka patogenów j ednocześnie
d. wykrywa się duże zmiany genowe
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

W ramach diagnostyki wirusa HIV metody molekularne stosuje się do:
a. oceny j akościowej RNA wirusa HIV
b. ilościowej oceny wiremii
c. oznaczania genotypu wirusa
d. oznaczania l ekooporności wirusa
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

W algorytmie diagnostyki dystrofii mięśniowej Duchenne’a można wykorzystać następującą technikę
molekularną:
a. oznaczenie kinazy kreatynowej
b. Western blot dystrofiny
c. multiplex PCR
d. EMG
e. biopsja mięśni

A

c. multiplex PCR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wskaż zdanie f ałszywe dotyczące diagnostyki mukowiscydozy:
a. rozpoznanie mukowiscydozy opiera się przede wszystkim na kryterium klinicznym, tj.
stwierdzeniu charakterystycznych dla choroby objawów
b. najczęściej występuje pojedyncza mutacja w genie MTHFR kodującym białko tworzące
kanał chlorkowy w błonie komórek nabłonkowych gruczołów wydzielania zewnętrznego
c. wstępne rozpoznanie mukowiscydozy należy potwierdzić testem potowym wykazującym
znamiennie wysokie stężenia anionów chlorkowych w pocie
d. analiza molekularna obejmuje i dentyfikację 16 mutacji najczęściej występujących w Polsce
e. w algorytmie diagnostycznym stosuje się metody molekularne, głównie MLPA

A

b. najczęściej występuje pojedyncza mutacja w genie MTHFR kodującym białko tworzące
kanał chlorkowy w błonie komórek nabłonkowych gruczołów wydzielania zewnętrznego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Wskaż zdanie f ałszywe dotyczące techniki MLPA:
a. pozwala na j ednoczesną analizę nawet 50 różnych sekwencji nukleotydowych
b. enzymy restrykcyjne wykorzystywane w tej technice trawią DNA w miejscach
palindromowych
c. w czasie pierwszego etapu reakcji DNA ulega denaturacji, a następnie matryca j est i nkubowana
mieszaniną sond MLPA
d. sondy stanowiące syntetyczne oligonukleotydy hybrydyzują do badanej sekwencji obok siebie i
są ł ączone w procesie l igacji
e. produkty amplifikacji są i dentyfikowane i określane i lościowo metodą elektroforezy kapilarnej

A

b. enzymy restrykcyjne wykorzystywane w tej technice trawią DNA w miejscach
palindromowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Wykonanie oznaczania l ekooporności HIV-1 należy wykonać u:
a. u osób z nowo rozpoznanym zakażeniem
b. pacjentów z niepowodzeniem leczenia
c. pacjentów z planowaną zmianą leczenia
d. kobiety w ciąży
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

W przewlekłej białaczce szpikowej należy potwierdzić obecność chromosomu Filadelfia l ub mutacji
BCR-ABL wykonując
a. badanie cytogenetyczne
b. FISH
c. PCR
d. analizę kariotypu
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Nowotwór piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce. Wskaż najważniejszy czynnik
ryzyka zachorowania na raka piersi:
a. starszy wiek
b. nosicielstwo mutacji niektórych genów (przede wszystkim BRCA1 i BRCA2)
c. rodzinne występowanie raka piersi, pierwsza miesiączka we wczesnym wieku
d. menopauza w późnym wieku
e. późny wiek pierwszego porodu

A

a. starszy wiek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Związek między stężeniem prolaktyny w surowicy krwi a chorobami tarczycy wygląda następująco:
a. w nadczynności tarczycy stężenie prolaktyny rośnie ponieważ TSH pobudza wydzielanie
prolaktyny
b. w nadczynności tarczycy stężenie prolaktyny ulega obniżeniu ponieważ T3 hamuje wydzielanie
prolaktyny w podwzgórzu
c. w niedoczynności tarczycy stężenie prolaktyny rośnie ponieważ TSH pobudza wydzielanie prolaktyny
d. w niedoczynności tarczycy rośnie stężenie prolaktyny ponieważ TRH pobudza wydzielanie prolaktyny
e. choroby tarczycy NIE wpływają na wydzielanie prolaktyny

A

d. w niedoczynności tarczycy rośnie stężenie prolaktyny ponieważ TRH pobudza wydzielanie prolaktyny

25
Stężenie TSH w osoczu powinno być oznaczane metodami o czułości analitycznej: a. 1 mU/ml b. 0,01 mU/l c. 1 mU/l d. 0,05 mU/l e. 0,05 mU/ml
b. 0,01 mU/l
26
Niskie stężenie TSH w osoczu obserwujemy w: a. pierwotnej hipotyreozie, wtórnej hipertyreozie b. pierwotnej hipertyreozie, wtórnej hipotyreozie przysadkowej c. wtórnej hiptertyreozie, wtórnej hipotyreozie przysadkowej i wtórnej hipotyreozie podwzgórzowej d. we wszystkich postaciach hipotyreozy e. we wszystkich postaciach hipertyreozy
b. pierwotnej hipertyreozie, wtórnej hipotyreozie przysadkowej
27
W subklinicznej nadczynności tarczycy stwierdzamy a. wzrost stężenia TSH obniżony fT4 b. wzrost stężenia TSH podwyższone fT4 c. wzrost stężenia TSH podwyższone fT4 d. wzrost stężenia TSH obniżenie fT3 e. spadek stężenia TSH, fT4 i fT3 w normie
e. spadek stężenia TSH, fT4 i fT3 w normie
28
Wybierz zdanie fałszywe a. testosteron obniża pojemność osoczową TBG dla hormonów tarczycy b. doustne l eki antykoncepcyjne zwiększają pojemność osoczową TBG dla hormonów tarczycy c. glikokortykoidy zwiększają pojemność osoczową TBG dla hormonów tarczycy d. w ciąży rośnie pojemność osoczowa TBG dla hormonów tarczycy e. w zespole nerczycowym pojemność osoczowa TBG dla hormonów tarczycy ulega obniżeniu
c. glikokortykoidy zwiększają pojemność osoczową TBG dla hormonów tarczycy
29
Niedokrwistość z niedoboru żelaza charakteryzuje się a. makrocytowymi erytrocytami b. zwiększoną i lością żelaza w szpiku c. zmniejszonym TIBC d. małopłytkowość e. obniżone stężenie ferrytyny w surowicy
e. obniżone stężenie ferrytyny w surowicy
30
Zmniejszone l ub nieoznaczalne stężenie haptoglobiny występuje w: a. niedokrwistość w niedoborze żelaza b. niedokrwistość hemolityczna c. hiperleukocytoza d. rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe (DIC) e. infekcja bakteryjna
b. niedokrwistość hemolityczna
31
Co podejrzewasz w przypadku 72letniej pacjentki z objawami ciężkiej skazy krwotocznej, wyniki badań laboratoryjnych: 3x wydłużone APTT, prawidłowe PT, prawidłowa i lość płytek krwi, prawidłowy fibrynogen, zmniejszona aktywność cz. VIII, wysokie miano i nhibitora cz. VIII, brak korekcji APTT w teście korekcji prawidłowym osoczem. a. rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe (DIC) b. anomalie Hagemana c. trombofilię d. ostrą niewydolność wątroby e. nabyta hemofilia A
e. nabyta hemofilia A
32
Najważniejszym naturalnym inhibitorem osoczowych czynników krzepnięcia j est: a. antytrombina b. kofaktor heparyny c. APC d. białko Z e. TFPI
a. antytrombina
33
Układ antykoagulacyjny białka C tworzą: a. białko C + białko S b. białko C + białko S + białko Z c. białko C + białko S + białko Z + EPCR d. białko C + białko S + trombomodulina + EPCR + trombina e. białko C + białko S + trombomodulina + EPCR
e. białko C + białko S + trombomodulina + EPCR
34
Skala prognostyczna DIPSS znalazła zastosowanie w : a. PV b. ET c. CML d. PMF e. CEL-NOS
d. PMF
35
Nabyty zespół von Willebranda może wystąpić w przebiegu ( zgłoszenie - dwie prawidłowe odpowiedzi) a. niedokrwistości z niedoboru żelaza b. pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) c. nadpłytkowości samoistnej (ET) d. zespołów mieloblastycznych e. zaburzeń wchłaniania
b. pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) d. zespołów mieloblastycznych
36
Jądra uszkodzonych l imfocytów, tzw. cienie Gumprechta, są charakterystyczne dla: a. przewlekłej białaczki szpikowej b. przewlekłej białaczki neutrofilowej c. przewlekłej białaczki limfocytowej d. przewlekłej białaczki mielomonocytowej e. przewlekłej białaczki eozynofilowej nieokreślonej
c. przewlekłej białaczki limfocytowej
37
Parametr RDW w wyniku morfologii krwi obwodowej: a. oznacza rozpiętość rozkładu objętości erytrocytów b. jest wskaźnikiem anizocytozy c. jest przydatny przy rozpoznawaniu wczesnej fazy niedokrwistości np. u osób z niedoborem żelaza d. wszystkie wymienione e. żadne z wymienionych
d. wszystkie wymienione
38
Przyczyny zwiększenia l iczby neutrofilów (neutrofilia >8000/ul): a. ostra i nfekcja bakteryjna b. cukrzycowa kwasica ketonowa c. reumatoidalne zapalenie stawów d. stan po masywnej utracie krwi e. wszystkie wymienione
e. wszystkie wymienione
39
Niska retikulocytoza (<20 000/ ul) może być związana z następującymi stanami: a. niedokrwistością aplastyczną b. przełomem aplastycznym w niedokrwistościach hemolitycznych c. nieleczoną niedokrwistością z niedoboru witaminy B12 d. wszystkimi wymienionymi e. żadnym z wymienionych
d. wszystkimi wymienionymi
40
Przyczyną wydłużonego APTT może/ mogą być: a. wrodzone hemofilie A, B, C b. nabyta hemofilia A c. stosowanie heparyny niefrakcjonowanej d. obecność antykoagulantu toczniowego e. wszystkie wymienione
e. wszystkie wymienione
41
Niedokrwistość zagrażającą życiu należy rozpoznać, gdy stężenie hemoglobiny (HGB) wynosi: a. <10 g/dl b. 8-8,5 g/dl c. <9 g/dl d. <6,5 g/dl e. <8,0 g/dl
d. <6,5 g/dl
42
W przebiegu szpiczaka plazmocytowego stwierdza się w większości przypadków: a. obecność sferocytów b. obecność schizocytów c. aglutynację krwinek czerwonych d. rulonizację krwinek czerwonych e. obecność anulocytów
d. rulonizację krwinek czerwonych
43
Wskaźniki l aboratoryjne wskazujące przy przyjęciu pacjenta do szpitala na możliwość rozwoju ciężkiego ostrego zapalenia trzustki (OZT) to: a. spadek stężenia hemoglobiny <9 g%, stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, stężenie bilirubiny >10 mg% b. aktywność amylazy >300 j .U i l ipazy >1000 j .U c. stężenie białka C-reaktywnego (CRP) >150 mg/l d. liczba leukocytów >12000/ul lub <4000/ul oraz stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, hematokryt >44%, zwiększone stężenie kreatyniny e. aktywność amylazy >300 j .U i białka CRP >150 mg/l
d. liczba leukocytów >12000/ul lub <4000/ul oraz stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, hematokryt >44%, zwiększone stężenie kreatyniny
44
Wskaż fałszywe twierdzenia dotyczące znaczenia enzymów w diagnostyce hepatologicznej: a. fosfataza zasadowa i GGTP są jednakowo nieswoistymi enzymami w odniesieniu do cholestazy b. jedną z głównych przyczyn przewagi aktywności AST nad ALT j est alkoholowa choroba wątroby c. w marskości wątroby aktywności aminotransferaz są zwykle prawidłowe lub nieznacznie zwiększone d. wskaźnik INR j est ważnym parametrem w ocenie stanu wątroby w ostrej j ej niewydolności e. zwiększone stężenie surowicze kwasów żółciowych j est podstawowym kryterium diagnostycznym wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych
a. fosfataza zasadowa i GGTP są jednakowo nieswoistymi enzymami w odniesieniu do cholestazy
45
Które przeciwciała mają znaczenie diagnostyczne w pierwotnym zapaleniu dróg żółciowych (PBC)? a. ANA i pANCA b. ASMA i AMA c. AMA-M2 i anty-Sp100 d. LKM-1 i LKM-2 e. APCA i cANCA
c. AMA-M2 i anty-Sp100
46
Jaka j est przyczyna wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych? a. kamica małych przewodów żółciowych b. autoimmunologiczne uszkodzenie przewodzików żółciowych c. wysokie stężenie estrogenów i predyspozycja genetyczna d. zaburzenia mitochondrialnego utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych e. niewydolność metaboliczna łożyska
c. wysokie stężenie estrogenów i predyspozycja genetyczna
47
Która z wymienionych chorób j est najczęstszą przyczyną umiarkowanie podwyższonej aktywności ALT? a. autoimmunologiczne zapalenie wątroby b. zakażenie wirusem HCV c. zakażenie wirusem HBV d. niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby e. alkoholowa choroba wątroby
d. niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
48
Które z wymienionych badań są składnikami skali punktowej MELD? a. stosunek AST/ALT, cholesterol, INR b. INR, bilirubina, kreatynina c. fibrynogen, sód, eGFR d. ALT, albumina, GGTP e. bilirubina, albumina, sód
b. INR, bilirubina, kreatynina
49
W diagnostyce gastroenterologicznej badania laboratoryjne wykonuje się w celu: a. postawienia bądź potwierdzenia rozpoznania b. różnicowania j ednostek chorobowych c. oceny dynamiki zmian chorobowych d. oceny rezerw czynnościowych narządów układu pokarmowego e. wszystkie wymienione
e. wszystkie wymienione
50
Wynik badania stężenia kalprotektyny w stolcu w granicach wartości prawidłowych świadczy o: a. braku aktywnego procesu zapalnego błony śluzowej jelita b. zakażenia H. pylori c. obecności owrzodzeń błony śluzowej j elit powstałych w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego d. możliwości wykluczenia zakażenia H. pylori e. uchyłkowatości j elita grubego
a. braku aktywnego procesu zapalnego błony śluzowej jelita
51
W diagnostyce l aboratoryjnej nieswoistych chorób zapalnych j elit wykorzystuje się następujące badania l aboratoryjne: a. CRP b. morfologia krwi c. badanie kału w kierunku zakażenia C. difficile d. OB e. wszystkie wymienione
e. wszystkie wymienione
52
Stężenie kalprotektyny w stolcu j est markerem aktywności zmian zapalnych błony śluzowej j elita grubego we wrzodziejącym zapaleniu j elita grubego i dlatego oznaczanie j ej stężenia j est przydatne w monitorowaniu skuteczności l eczenia. a. obydwa zdania są prawdziwe i drugie wynika z pierwszego b. obydwa zdania są fałszywe c. obydwa zdania są prawdziwe, ale drugie nie wynika z pierwszego d. pierwsze zdanie j est prawdziwe, drugie fałszywe e. pierwsze zdanie j est fałszywe, drugie prawdziwe
a. obydwa zdania są prawdziwe i drugie wynika z pierwszego
53
Wśród testów stosowanych do oceny czynności zewnątrzwydzielniczej trzustki, testem swoistym pośrednim oceniającym aktywność chymotrypsyny j est: a. ocena dobowego wydalania tłuszczu z kałem b. test z bentiromidem (NBT-PABA) c. test pankreolaurylowy d. test oddechowy z triglicerydami znakowanymi 13C e. test sekretynowo-pankreozyminowy
b. test z bentiromidem (NBT-PABA)
54
Najlepszym pojedynczym wskaźnikiem prognostycznym w ostrym zapaleniu trzustki j est: a. amylaza b. białko C-reaktywne c. glukoza d. hematokryt e. kreatynina
b. białko C-reaktywne
55
Nieswoistym wieloczynnikowym systemem prognostycznym stosowanym w OZT, opartym na ocenie ciężkości stanu ogólnego chorego, jest system a. APACHE II b. BISAP c. Glasgow d. Greya i Turnera e. Ransona
a. APACHE II
56
Mutacją o najwyższym stopniu penetracji dla rozwoju przewlekłego zapalenia trzustki i dziedzicznego raka trzustki j est mutacja genu: a. CFTR (regulatora przewodnictwa przezbłonowego) b. CPA1 (karboksypeptydazy A1) c. CTRC (chymotrypsynogenu C) d. PRSS1 (trypsynogenu kationowego) e. SPINK (inhibiotra proteaz serynowych
d. PRSS1 (trypsynogenu kationowego)
57
Nieswoistym markerem większości nowotworów endokrynnych trzustki (poza guzem i nsulinowym), najczęściej stosowanym w praktyce jest: a. antygen rakowo-płodowy (CEA) b. chromogranina A (CgA) c. chromogranina B (CgB) d. enolaza swoista dla neuronów (NSE) e. polipeptyd trzustkowy (PP)
b. chromogranina A (CgA)
58
Jaka komórka nie występuje fizjologicznie we krwi obwodowej? a. limfocyt b. neutrofil pałeczkowaty c. mieloblast d. monocyt e. bazofil
c. mieloblast