Répértitoire Cosson Flashcards
Vrai/Faux: Toutes les protéines de la cellule sont synthétisées par des ribosomes présents dans le cytosol
FAUX
(ADN mitochondrial)
Vrai/Faux: Toutes les protéines transmembranaires de la cellule sont synthétisées dans la membrane du réticulum endoplasmique au moment de leur synthèse
FAUX
Protéines transmembranaires sur dans la mtiochondrie
Vrai/Faux: Toutes les protéines transmembranaires présentes à la surface de la cellule sont insérées dans la membrane du RE au moment de leur synthèse
VRAI
Vrai/Faux: Toutes les protéines transmembranaires présentes dans la voie de endocytose sont insérées dans la membrane du RE au moment de leur synthèse
VRAI
Vrai/Faux: Le transport entre les citernes de l’appareil de Golgi des protéines en cours de sécrétion se fait par le biais de vésicules de transport recouvertes d’un manteau cytosolique COP1
IMPOSSIBLE DE RÉPONDRE
On ne sait pas
Vrai/Faux: Selon le modèle de maturation des citernes golgiennes le long de la voie de sécrétion, le transport de protéines en cours de sécrétion entre les citernes de l’appareil de Golgi, se fait par le biais de vésicules de transport recouvertes d’un manteau cytosolique COP1
FAUX
Valable pour l’autre modèle
Vrai/Faux: Le transport de protéines entre les citernes de l’appareil de Golgi, se fait par le biais de vésicules de transport recouvertes d’un manteau cytosolique COP1
VRAI
Vrai/Faux: Toutes les cellules font en permanence de l’endocytose à l’exception des Globules rouges
VRAI
Vrai/Faux: Une séquence KDEL C-terminale permet de retenir dans le reticulum endoplasmique des protéines transmembranaires de type l
FAUX
K-DEL typiquement trouvé sur une prot dans le lumière du RE et du Cis-Gorlgi
=> Prot s’achappe, arrive dans Cis-G, KDEL se lie au récepteur qui ramène la prot dans le RE
=> Si prot = transmembranaire simple de Type I: extrem-Nterm dans le lumière, et Cterm dans le cytosol
–> Si ont ajoute KDEL au niveau C-terminal, elle est pas au bon endroit pour se faire reconnaître = ça marche pas
=> PAS de prot transmembranaire de type 1 qui utilise une séquence KDEL en domaine Cterm pour se faire retenir dans le RE
Note: prot de type II, dans l’autre sens (Nterm ds cytosol et Cterm dans lumière), séquence KDEL du bon côté de la membrane peut être reconnue
VRAI/FAUX: Un microscope optique permet de visualiser des objets de taille inférieur à 200nm
VRAI (on ne voit pas le pixel précisément mais on le visualise comme un signal, l’objet est là)
=> Par contre on peut pas voir la forme de l’objet
Résolution ≠ capacité à voir qq chose
Limite de résolution d’un microscope optique = 200nm (taille du pixel = 200nm)
VRAI/FAUX: L’utilisation de lentilles achromatiques permet d’augmenter la résolution d’un microscope optique
=augmenter la taille des pixels = dégrader la qualité des images
==> FAUX
(résolution d’une microscope optique = taille des pixel, pour que résolution soit bonne, elle doit être la plus petite possible)
VRAI/FAUX: La concentration de tubuline libre modifie la polarisation des microtubules
FAUX
Polarisation (extrémités + et -) ≠ polymérisation (vitesse de polymérisation de la tubuline)!!!
TOUT EST FAUX!!!
- Glycolyse (= dégradation du glucose) ≠ Glycosylation (fixation de surcre sur les prot)
- Maturation protéilitique oui MAIS PAS par le protéasome (protéasome = complexe cytosolique qui dégrade les prot)
- C’est des cystéines et pas des sérines
- Quasi juste mais non, formation de pont disulfures = OXIDATION
Aucun, ce sont tous des protoncogènes (tous augmentent la division cellulaire)!
- - + -
=> ZF144b/TORCH/KA sont tous des freins à la division cellulaire
=> CDKG1S reste tjrs un protooncogène (active le cycle cellulaire)
+ + - -
Réponse C
- COP1 dans le voie de sécrétion RE-Golgi (pas de séparation de ces 2 voies)
- Protéines sont glycosylées dans tous les cas
- Dans un cas on passe par des granules et sécrétions et pas dans l’autre
- Y’en a pour les 2 (maturation)
- + - -
- Acide gras = chaines C-H avec un fonction acide (pas de phosphate)
- Acide phosphatidique = 1 glycérol, 2 acides gras attaché et 1 grpmnt phosphate (= le plus simple des phopholipide)
- Phosphate inorganique (grpmnt phosphate ≠ phospholipide)
- Triglycérides = 3 acides gras attachés sur 1 glycérol (PAS de grpmnt phosphate) = lipide mais PAS phospholipide
- + - +
- Tubuline fait pas des manteaux autour des vésicules de trasnport
- Elles passent forcément par COP2 car seule façon d’être transporté entre RE et Golgi
- Passent pas par AP2 car = vésicules d’endocytose
- Passent par vésicules AP1 = vésicules qui transportent du golgi vers la voie d’endocytose
+ + + -
=> Endocytose en phase fluide
==> Bactéries trop grosses, rentrent pas par les vésicules qui font moins de 50nm de taille = besoin de passer par la voie de phagocytose (utilisation de l’actine pour déformer la membrane de la cell)
- - + -
- Contiennent principalement microtubules
- Faux = rôle de l’actine dans les microvillosités
- Vrai
- Non, ce sont les microvillosités
Réponse A
=> Les Kératines c’est tjrs l’épithélium = nom générique des filaments intermédiaires dans les cellule d’épithélium
Protéine qui sont glycosylée sont forcément à l’intérieur du RE lors de leur synthèse
+ + - +
-=> Aucun moyen de passer de la voie de sécrétion aux mitochondries
=> Membrane externe ou interne le l’enveloppe nucléaire est continue avec le RE
