Repaso Biocel para final Flashcards
1
Q
● Manera en la que se movilizan las moléculas de un tamaño mayor y mayor complejidad a través de la membrana
● Participación de vesículas celulares en el movimiento de moléculas a través de la membrana
A
Tráfico y Comunicación Celular
2
Q
Proceso de salida de moléculas
A
Exocitosis
3
Q
(ambas llevan moléculas en la misma dirección)
(son vesículas de regulación
regulada)
A
VESÍCULAS
4
Q
va a funcionar de manera constitutiva (ocurre espontáneamente sin necesidad de
ser regulado por señales)
A
EXOCITICAS
5
Q
Conforme se van sintetizando van liberando su contenido al espacio extracelular
A
exociticas
6
Q
Endo = adentro
● Cito = célula
● Proceso de internalización de
moléculas
A
● VESÍCULA
7
Q
van a levar desechos
del exterior hacia el interior
A
Lisosomal
8
Q
Proceso de ______________ requiere la Invaginación de la membrana celular
Participan receptores membranales
A
ENDOCITOSIS
9
Q
- Exocíticas
3. Secretora
A
Exociticas
10
Q
- Lisosomal
A
Endocítica
11
Q
Secretoras
A
requiere una señal para llevar a cabo la exocitosis
➔ requieren de una señal específica que promueva que esas vesículas se acerquen a la membrana para poder fusionarse y liberar su contenido.
➔ La señal puede ser una hormona, una descarga eléctrica (en caso de neurotransmisores)
EJEMPLO Glucosa requiere insulina para ser endocitada
12
Q
decide qué vesículas van a ser reguladas y cuáles van a ser secretoras
A
contenido vesicular.
13
Q
define el tipo de liberación que se va a llevar a cabo y el tipo celular y el tipo de moléculas que sintetiza
A
Vesícula
14
Q
se liberan de forma regulada
A
neurotransmisores
15
Q
se va a dar de manera casi automático
A
exocitica
16
Q
necesita una señal/indicardor que permita que se llev a cabo la interacción
A
secretora
17
Q
¿De dónde sale la membrana de las vesículas para empaquetar a las vesículas?
A
Del aparato de Golgi, va a ceder fragmentos de su membrana para empaquetar proteínas
18
Q
¿De dónde sale la membrana de las vesículas que están siendo endocitadas, que vienen de exterior hacia el interior?
A
de la membrana celular
La membrana de la célula va a donar un pequeño fragmento de su estructura para sintetizar la pequeña vesícula.
La membrana celular se comportan como fosfolípidos
19
Q
¿Qué viene adentro de las vesículas que van saliendo del aparato de golgi hacia el endosoma temprano?
A
Enzimas digestivas, son proteínas que son sintetizadas, serán empaquetadas en sus propias vesículas y acarreadas hacia el endosoma temprano, y llenan al endosoma temprano de Hidrolasas Ácidas
20
Q
MADURACIÓN DEL LISOSOMA
A
Pequeñas moléculas en el espacio extracelular van a empezar a hacer presión en la membrana celular hacia el interior, que genera el plegamiento de la membrana celular
- Se bota la vesícula y se cierra la membrana celular
- Los 2 fragmentos de la membrana que quedan libres se unen y nunca se rompe la
membrana
- a la pequeña vesícula se le empiezan a agregar muchas vesículas que vienen del
aparato de golgi
- proceso ocurre varias veces hasta formar al endosoma temprano
21
Q
el proceso de movimiento de moléculas a través de la membrana es ______________ simultáneamente.
A
bidireccional
22
Q
PROCESO DE FORMACIÓN DE LA VESÍCULA
A
lo primero que se va a necesitar serían receptores membranales.
- en la membrana celular están anclados pequeños receptores que son proteínas y
que van a ser específicos para acoplar moléculas que se quieren endocitar.
- Una proteína llamada Adaptina se pega al segmento intracelular de receptor.
➔ Adaptina, permite la conexión entre el receptor membranal y la proteína Clatrina. ➔ LaClatrinaesunaproteínamóvil,empiezaajalarhaciaelinteriordelacélulaala
membrana celular. (su movimiento permite la succión de la membrana) - la membrana empieza a botarse
- la membrana está succionada hacia el interior de la célula
- se encierran las moléculas que se van a endocitar, la vesícula aún no se separa
- Entra la última proteína llamada Dinamina, se va a enrollar al rededor de la
membrana celular y va a ahorcar la membrana para votar o separa la membrana de
la célula de lo que ahora es la membrana de la vesícula con todas sus proteínas. - Es a vesícula ya separada puede recibir Hidrolasas ácidas
23
Q
forman la vesícula
A
Adaptinas y Clatrinas
24
Q
se lleva al endosoma la molécula que fue endocitada,
sostenerla en el espacio extracelular para ser endocitada en forma de vesícula
A
Función de un receptor
25
las vesículas no siempre se liberan al exterior de la célula, se pueden transportar a la mitocondria, de regreso al núcleo, al endosoma, etc. Como no siempre se puede decir que se vayan a liberar al espacio extracelular, se habla de una interacción de la vesícula y la membrana del organelo blanco. (si puede llegar a ser la membrana, pero no a fuerza)
Sitio/organelo blanco
26
la meta de la célula que se quiere alcanzar mediante alguna técnica (blanco de la vesícula es la membrana celular, la mitocondria, ribosoma, núcleo, etc, no a fuerza la membrana)
Blanco celular
27
Proteínas que llevan a cabo la interacción entre la vesícula y el organelo blanco se llaman
SNARE
28
Factor sensible a N-etil malendiamida
NSF
29
si se encuentran pegadas al blanco celular ya sea la membrana, el
núcleo u otro organelo
T-SNARE
30
si se encuentran pegadas a la vesícula
V-SNARE
31
NSF = Factor sensible a N-etil malendiamida
FAMILIAS
V-SNARE
| T-SNARE
32
Amabas son proteínas de anclaje se van a fusionar (fusión membranal)
V-SNARE
| T-SNARE
33
proceso de comunicación entre una fase eléctrica y una química
La manera en la que se liberan los neurotransmisores es por
34
receptores de la señal
DENDRITAS
35
espacio entre el pie sináptico y la dendrita post-sináptica se conoce como
espacio-inter sináptico
36
El pie sináptico hace sinapsis con____________
la parte post-sinaptica
37
es el punto donde van a viajar las moléculas para llevar a cabo la sinapsis
El espacio sináptico
38
espacio intersinaptico - dendrita post sinaptica ( están cerca pero no se tocan)
Pie pre sinaptico
39
punto donde van a viajar las moléculas para llevar a cabo la sinapsis
espacio sináptico
40
es una estructura alargada de la neurona, el cual va a estár recubierto de un lípido llamada Mielina
AXÓN
41
Mielina genera impulsos constantes
- ayuda a que se renueve el sodio
que entra y sale el viejito, y genera impulsos para mantener su velocidad por subidas y bajadas, desde el inicio del axón hasta el final (pie)
Mielina
42
Los tramos más gruesos se les llama
(Célula de Shwan)
43
Las zonas donde es más delgado se le conoce como
Nodo de Rambier
44
Permite el intercambio de iones de sodio o lo restringe
MIELINA
45
Va a restringir que se salgan los iones donde esté más gruesa la capa de mielina y va a permitir que se renueven en las zonas más delgadas
potencial de acción salta torio
46
permiten el ingreso de calcio a la neurona, cuando estos detecten un cambio de voltaje, que se detecta cuando el potencial de acción que vienen de axón, modifica el voltaje del pie sináptico, al cambiar el voltaje lo detectan esos canales y permiten que el calcio entre.
canales de calcio-voltaje dependientes
47
Cuando se permite la entrada de ________ a la neurona es para permitir la interacción de las vesículas con la neurona.
Calcio
48
Depende de las SNARE
PROCESO DE LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES
49
SNAP 25
➔ SINTAXINA
➔ MUNK
FAMILIA DE SNARES
50
Las 2 proteínas que se encuentran en la vesícula
V--SNARE
51
corresponden a la membrana de la neurona
T-SNARE
52
Están los axones terminales, la terminal axonal, tenemos las vesículas sinápticas, y
cuando llega de la parte de arriba un potencial de acción, se van a activar los
canales de calcio que dependen voltaje para que entre el calcio
- El ingresos de calcio va a permitir la movilización de las vesículas sinápticas para
que comiencen a irse a la membrana de la neurona
- tienes la vesícula sináptica con su respectiva proteína la sinaptobrebina. Abajo, la sintaxina y snap25 y la MUNK.
- Se forman los complejos de SNARE para acercar las membranas de la vesícula y la neurona
- fusión membranal que permite la salida del neurotransmisor al espacio inter sináptico
- La sinaptotagmina es el sensor de calcio que está en la vesícula y permite que se lleve a cabo el proceso
Cómo se liberan los neurotransmisores
53
Tiene que aumentar el volumen de los distintos componentes celulares para
lograr el punto de la mitosis (aumentar el tamaño de membrana celular, RE,
citoesqueleto, resto del contenido de la célula)
¿Cómo es que se va a duplicar el contenido de la célula?
54
El principal factor del repartimiento celular es el citoesqueleto
¿Cómo es que se reparte el material que se duplica en la meiosis y mitosis?
55
El objetivo del ciclo de vida de una célula es llegar al punto en el que se pueda replicar (mitosis)
OBJETIVO DEL CICLO CELULAR
56
No es el mismo tiempo el que le toma a cada tipo celular llevar sus ciclo-celular o su mitosis.
mitosis
57
```
Tienen un ciclo de vida corto
- tipo celular con alto índice de recambio, constantemente se
están renovando
- estos eritrocitos son glóbulos
rojos
- 120 días
```
ERITROCITOS
58
constituyen huesos
- ciclos de vida largos como 20
años
huesos
59
Viven el tiempo que vive el humano que las posee, algunas pueden morir pero muchas viven el tiempo de vida del individuo
NEURONAS
60
se va a llevar a cabo durante la fase “m” del ciclo celular (fase de la Mitosis)
DUPLICACION
61
Proceso dependiente de la Mitosis (aunque se llega a considerar independiente)
- El punto en el que se tienen las 2 células muy cerca, pero las membranas están pegadas,
- Momento en el que se botan o nacen las 2 células hijas de la mitosis
- Punto de separación de las 2 células hijas
Citocinesis
62
paso de vida de la célula más larga
INTERFASE
63
Fase G1
Fase S
Fase G2
Interfase hay 3 fases
64
(Growth) = la células van a poder hacer yodas sus funciones de
acuerdo a su tipo celular (ejemplo si es célula del hígado va a llevar acabo la desintoxicación de plasma sanguíneo, glucogénesis, glucogenólisis,etc / si es célula musculo-esquelético, va a llevar acabo funciones relacionadas con fuerza, sostén movilidda, etc)
G1
65
(síntesis de DNA) todo el material genético se va aduplicar, se hace una copia idéntica
Fase S
66
la célula aumenta de tamaño, lleva a cabo sus propias funciones acorde a su tipo celular, y lleva a cabo la duplicación del centrososma,
Fase G2
67
La célula cuenta con un sistema de control, que le permite ir modulando el avance que va a tener en cada fase, el cual determina si la célula y el ambiente en el que se encuentra la célula son adecuados para llevar la mitosis.
¿Cómo sabe la célula cuánto tiempo quedarse en fase G1, y qué tiene que hacer para ir a la S y G2, para cubrir cada fase?
68
Factores epigenéticos que afectan el ciclo celular
```
nutrición
cáncer
obesidad
contaminación
radioactividad
deficit calorico
temperatura y presión
```
69
Evalúa el ambiente extracelular e intracelular para determinar si es adecuado para la célula avanzar en las fases del ciclo celular
SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
70
CICLINAS
Las familias de proteína son reguladoras del ciclo celular
71
QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS CDK
proteína con actividad enzimática (es una enzima), todas las familias de las enzimas de las quinasas tienen como función
pegar grupos fosfato a otras estructuras/adicionan grupos fosfato. (ate contraria son Las fosfatasas eliminan al fosfato. Su función es dependiente de la Ciclina.
- Las células ya cuentan con el CDK, estas viven en el citosol, ya que si no tienen ciclina nunca podrán activarse.
72
1) síntesis de ciclina, se sintetiza mediante el proceso de transcripción y traducción de una proteína
2) Formación del complejo CDK ciclina (se sintetiza)
3) Fosforilación la CDK se va a autofosforilar, se va a pegar 2 grupos fosfato en 2 sitios, en 1 activador y 1 inhibidor.
4) Lega una fosfatasa a eliminar el grupo fosfato del sitio inhibidor para dejar al complejo solo con grupos fosfato en el sitio activador para tener al complejo CDK ciclina ya activado
- La manera en la que la célula controla la actividad del complejo es poniendo y quitando la ciclina, cuando se sintetiza comienza el proceso de activación
- La fosfatasa está en el citosol
- Para lograr que la célula entienda que debe de salir de una fase para ir a otra, se sintetiza una ciclina que le indique a la célula los cambios que debe de hacer para cambiar de fase. Cambios modulados por la ciclina y su interacción con la CDK.
PASOS DEL SISTEMA DE CONTROL
| DEL CICLO CELULAR: (ACTIVACIÓN)
73
Para controlar el ciclo celular es mediante la regulación de la ciclina
- Así como la ciclina se sintetiza se puede degradar
- Para degradar a las proteínas es mediante el proceso de poliubicuitinación
1) A la ciclina se le añaden una gran cantidad de ubiquitinas a su estructura para ser degradada, ya una vez degradada queda la CDK inactivada, ya no puede hacer nada
2) Cuando se separan las ciclinas se eliminan los grupos fosfatos para terminar ese cambio de ciclo.
PASOS DEL SISTEMA DE CONTROL
DEL CICLO CELULAR:
(DESACTIVACIÓN)
74
1. activación de ubiquitina E1 que usa la energía de 2 fosfatos de ATP para
intercambisr la Unicuitina su grupo de azufre
2. SE transfiere a la enzima E2 que tiene el sitio catalítico especifico en la
enzima E3, que sostiene a la proteína que se le transfiere la Ubicuitina
PASOS UBIQUITINACIÓN.
75
G1---> S
Sintetizas:
Ciclina D
Se acopla/pega a la...
CDK4 y CDK6
76
S------->G2
Sintetizas
Ciclina E
Se acopla/pega a la...
CDK2
77
G2------->M
Sintetizas
Ciclina A
Se acopla/pega a la...
CDK2
78
Mitosis------>citocinesis
Se sintetiza
Ciclina B
Se acopla/pega a la...
CDK1
79
Entre la fase S y G2 y la fase G2 y M, se usa la misma cdk lo que cambia es la ciclina, ese cambio cambia el orden del ciclo
SE ACOPLAN A EL MISMO LUGAR
80
¿Quiénes son los que provocan la síntesis inicial de la ciclina?
Factor Mitogénico
81
PEGF (Factor de crecimiento vascular endotelial)
- PDGF (Factor de crecimiento derivado de plaquetas)
- FGF (Factor de crecimiento de fibroblastos)
- GH (Hormona del crecimiento)
- LH (hormona lutenisante)
- FSH (Hormona folículo estimulante)
- Citocinas pro-inflamatorias
Factores Mitogénicos/Mitógenos
82
- Los procesos que provocan inflamación inducen _________, porque conlleva__________, para restaurar el volumen celular requiere mitosis.
Mitosis
| Apoptosis
83
Ocurre durante la fase S del ciclo celular
Fase S representa la síntesis
- Síntesis (proceso de utilizar al ADN preexistente para poder
copiarlo/replicarlo exactamente igual y si es necesario repararlo)
- Capacidad de cada cadena de ADN para actuar como molde para producir
una cadena complementaria para su propia duplicación.
- Finalidad = lograr la trascendencia de la información genética a través de
generaciones celulares.
REPLICACIÓN Y REPARACIÓN DEL AND
84
tiene 2 hebras que forman una doble hélice
- Cadenas antiparalelas
- TA y GC = Complementariedad
- Se unen por un puente de H.
ESTRUCTURA DEL ADN - CARACTERÍSTICAS
85
Enlaces Fosfodiester (unión vertical)
¿Cómo se unen los Nucleótidos?
86
Capacidad de cada cadena de ADN para actuar como un molde para producir una cadena complementaria en su proceso de duplicación.
Proceso de Replicación
87
Lograr la trascendencia genética en generaciones celulares, que todas las células de la misma
objetivo replicación
88
Es un proceso semi-conservado
- cada una de las hebras de la doble
hélice
usadas
molde
proporcionar información
ser copiada y sintetizar cadenas complementarias
- Se conserva la información
esencial
● Proceso rápido
- Cuando una célula
replica su material de ADN, lo hace a una velocidad de entre 100 a 1000 pares de bases por segundo.
● Proceso completo - Una vez que comienza el proceso de replicación, se van
a transcribir/replicar todos los nucleótidos presentes en el DNA de la especie, (en el humano se replican los 46 cromosomas)
● Proceso exacto
- No contiene errores, ocurre un error por cada 10 mil millones de
Pares de Bases.
- En el genoma hay regiones que codifican para proteínas, o
regiones promotores, si el error ocurre en una región promotora, no afecta tanto, si el error ocurre en
serán como para la para
una región que codifica para alguna proteína importante en la fisiología de la célula puede desarrollar una patología.
- Si el error es detectado en el ciclo celular, la célula se manda a apoptosis y nunca llega a mitosis. (existen casos de mutaciones que generan patologías)
caracteristicas del la replicación
89
enzima cuya función es el rompimiento de puentes de
| Hidrógeno para permitir la apertura de la doble hélice
Helicasa
90
se inserta en la cadena que va de 3 a 5 prima) su función es insertar Primers (secuencia corta de nucleótidos de RNA, el cual sirve para la señalización de inicio de la replicación y facilita la unión de la enzima DNA Polimeraza)
Primasa,
91
punto de referencia para la DNA polimerasa para poderse pegar a la hebra de ADN, en el sitio donde se pegue la DNA polimerasa es donde encuentre al Primer.
Primer se inserta en la hebra de ADN
92
Polimerizar nucleótidos de ADN, solo es capaz de moverse en la hebra de ADN en sentido de 3’ a 5’ y va a agregar los nucleótidos complementarios al molde en sentido de 5 a 3 prima. (cadena adelantada)
DNA polimerasa
93
Los ____________de ADN que inserte lo hará en el sentido de 5 a 3 prima. (la inserción de nucleótidos es de 5 a 3 prima)
nucleótidos
94
3 a 5 prima,
DNA polimerasa
95
Al fragmento de un Primer con un complemento de DNA corto se le
conoce como
Fragmento de Okasaqui.
96
La cadena adelantada va de 3’ a 5’, y la retrasada va de _____________
5’ a 3’
97
Inserción de nucleótidos
5 a 3 prima
98
La cadena complementaria de la cadena adelantada
5 a 3 prima
99
DNAPolimerasa
3a5 inserta de 5a3
100
DNA Ligasa
formación del enlace fosfo-diester entre los nucleótidos recién insertados
101
ocurre la replicación del material genético.
Fase S (síntesis)
102
Responsable de identificar Primers, sacar el Primer para que la DNA Polimerasa rellene el espacio con nucleótidos de ADN. .
2. Sistema de Reparación (simultánea a la replicación, elimina las bases mal pegadas)
Exonucleasa
| funciones
103
ADN Polimerasa
Vuelve a insertar los nucleótidos pero de ADN.
104
Enzima Helicasa:
Romper puentes de Hidrógeno y separa la doble hélice del ADN
105
insertar primers de ARN
Enzima Primasa:
106
Espacio posterior a la apertura de la doble
| hélice del ADN a partir del cual inicia la replicación.
Horquilla de Replicación
107
es específica para células somáticas
Mitosis
108
son determinantes para el mantenimiento homeostático y saludable de un organismo. Forman parte esencial del cuerpo para mantener la salud.
somáticas
109
proceso de reproducción sexual.
Sexuales
110
abarca las dos fases de crecimiento y replicación del ADN, le ayuda a prepararse para poder llevarse a cabo la Mitosis
INTERFASE
111
Sintetizan el huso mitótico
- Unión/polimerización intercalada de 2 proteínas (alfa y beta tubulina - sintetizan a los
microtúbulos)
- Proporciona flexibilidad a la célula (capacidad de polimerización y despolimerización)
● Polimerizar es juntar muchos monómeros de alfa y beta tubulina
● Des-polimerizar = separar el microtúbulo de los monómeros de alfa y beta tubulina
Microtúbulos:
112
A partir de ellos se van a sintetizar o polimerizar los microtúbulos
- se debe de duplicar
- si hay 2 centrosomas entonces habrá el doble de microtúbulos
- Seduplicaen2fases=FaseSyG2
- El punto en el cual ya tienes al centrosoma duplicado comienza la Mitosis (ya hay 4
centriolos)
Centrosomas:
113
preparar a la célula para repartir el material genético
1. cada uno de los centrosomas se va a mover a los polos opuestos del núcleo. (ubicación en polos opuestos del núcleo de los centrosomas)
2. Extensión de los microtúbulos provenientes de centrosomas opuestos
3. Interacción de Microtúbulos de centrosomas opuestos para formar enlaces que los estabilizan.
- Centrosomas proyectan microtúbulos
- Microtúbulos forman husos mitóticos y son capaces de polimerizarse y des-polimerizarse continuamente.
- La interacción entre microtúbulos de los 2 centrosomas les proporciona estabilidad y rigidez.
Profase
114
Se pierde la envoltura nuclear.
Estructura de cromosomas
- Cromosomas homólogos son el
mismo número de cromosomas proveniente de distinto progenitor (mamá y papá) eso se le llama par de cromosomas
- Cada cromosoma va a tener en su estructura un centrómero (une a las
dos patitas de la cromátida).
- Cada uno de los cromosomas va a
tener 2 cromátidas
- Ese tipo de cromátidas forman parte
de la Mitosis y la G2.
- Los 2 cromosomas homólogos
replicados
- Los cromosomas se cuentan por
número de centrómero (independientemente de las cromátidas)
- 2 cromosomas y 2 centrómeros
- Centrómero está formado por una
proteína llamada Cinetocoro (tiene afinidad por microtúbulos, aunque no tiene contacto con ellos, porque los microtúbulos están en el citosol.
- Cinetocoros entran en con todo lo que está en el citosol incluidos los microtúbulos, microtúbulos se adhieren al cinetocoro para sostenerlo. (forman enlace)
Prometafase
115
Alineación de los cromosomas al centro de la estructura de la célula (ecuador mitótico)
- Se ordenan los cromosomas en el interior al centro de la célula para poder colocar a todos los cromosomas a la misma distancia
de separación de ambos centrosomas para permitir que la repartición de cromosomas sea lo más equitativa posible.
- Objetivo = Alinear al centro de la misma distancia con los respectivos centrosomas para que a repartición de cromosomas sea más justa su repartición.
Metafase
116
Fase que requiere mayor control - La mejor regulada
- Cada cromosoma que ya está
duplicado va a tener sus 2 cromátidas, las cuales no solo pueden estar unidas por el centrómero. (si no causaría un daño mecánico o daño genético)
- La cohesina es una proteína específica que va uniendo a cromátidas hermanas en su extensión para mantenerlas unidas no solo por el centrómero.
Para poder separar a las cromátidas hermanas, necesitas deshacerte de la Cohesina. La cohesina se va a eliminar por una enzima llamada Separasa.
- Securina: se asegura que la separasa no se active cuando no debe de estar activada
- Separasa: proteína proteolítica (degradar proteínas), va a estar unida al inhibidor Securina
Anafase
117
Se va a desfosforilar las piezas fosforiladas y se vuelve a envolver al rededor de los 2 cromosomas)
- Al rededor de cada grupo de cromosomas es donde se va a formar la nueva membrana nuclear.
- Cierra el proceso cerrando las 2 envolturas nucleares al rededor de los cromosomas.
Telofase
118
separación de la membrana celular por ahorcamiento
- Al rededor de la membrana de la célula se va a ensamblar un anillo de 2 proteínas (Actina y Miosina), esas proteínas son contráctiles porque se pueden contraer.
- El anillo se forma al rededor de la membrana celular y va a empezar a apretar hasta que la célula que era una sola se divida en 2 más pequeñas
- El ahorcamiento se genera por el anillo de Actina y Miosina
Citocinesis
119
Proceso mediante el cual se van a replicar y a madurar los gametos sexuales.
MEIOSIS
120
no son esenciales para la vida pero sí para el proceso de reproducción sexual, las más pequeñas (Espermas) y las más grandes (óvulos)
Germinales
121
Tipos celulares que van a formar órganos en tejidos y cuerpo, sin ellas habría enfermedades. Se duplican por el proceso de mitosis, el cual se constituye por 6 fases
Somáticas
122
Son las más pequeñas (Espermas) y las más grandes (óvulos)
haploides (espermas y óvulos deberán tener 23 cromosomas cada uno
germinales
123
sus fases son
1. profase
2. prometafase
3. metafase
4. anafase
5. telofase
6. citocinesis
diploides (contienen toda la carga de cromosomas paterna y materna)
124
Inmaduro, primitivo, pero que va a ayudar a dar como resultado
espermatozoides.
- Durante su proceso van a avanzar su proceso de evolución y germinación
hacia células madres Germinales.
- células madres Germinales por un proceso dan resultado un óvulo o esperma
maduro.
● Célula primordial germinal
125
El doble de la info genética
TETRAPLOIDE
126
1 Célula diploide da como resultado 1 célula haploide (contienen la mitad de la info genética) funcional
Ninguno de los 600 hasta 800
mil folículos primordiales tiene estímulos hormonales
necesarios ara sobrevivir, por lo que hasta el día de nacimiento hasta los 11 o 14 años ocurre el proceso llamado Atrceia de la infancia.
GAMETO FEMENINO
127
Atrceia de la infancia
muerte masiva de folículos primordiales porque no tienen los estímulos hormonales necesarios para vivir. Y se dejan de morir al inicio de la pubertad con los picos hormonales que les permite mantenerse con vida.
- Cuando se alcanza la pubertad va a tener al rededor de 40 mil folículos primordiales.
- Los folículos primordiales tienen 92 cromosomas (son células tetraploides)
- Ya que comienzan los ciclos menstruales tendrán una duración de entre 27 hasta 35 días a la mitad ocurre la ovulación (ovula entre 1 hasta 6 óvulos por ovulación)
- A lo largo de la vida reproductiva cada mujer tiene entre 400 hasta 500 ovulaciones.
128
```
requiere las siguientes hormonas
- Hormona Letunisante
- Hormona folículo estimulante
- Progesterona y estrógenos
- Estradiol y testosterona (baja
cantidad
```
GAMETO FEMENINO
129
tienen 92 cromosomas (son células tetraploides)
Los folículos primordiales
130
La propulsión mecánica que lanza al folículo hacia las fimbrias va a provocar la expulsión de una pequeña vesícula llamada __________que va a llevar la 1⁄2 del ADN.
cuerpo polar
131
tiene 92 cromosomas
cuerpo polar
132
1. ADN alrededor de histonas
2. Histonas se separan pa evitar erros genéticos
3. Histonas se condensan otra vez para madurar esperma
Estabilización de la cromátida
133
son proteinas que forman parte de la condensación del ADN
protaminas
134
descondensación de ovulo fem
```
llega esperma
alcanza ovulo alcanza pronucleo
deposita en citosol
descondensa
esperma dona sus protaminas y se sustituyen por histonas para reducir el grado de condensación y estimular exp genetica
```
135
es cuando se juntan los dos pronucleos, se sintetizan proteínas y requiere expresión de genes
cigoto
136
rompe membrana del óvulo, deposita esperma en citosol
acrosoma del esperma
137
Ovocito no es un óvulo
(un óvulo es aquel que tiene 23 cromosomas) y el ovocito lleva la mitad de la información genética, pero no puede ser fecundado porque se pierde en la ovulación es el primer cuerpo polar.
138
. El estímulo del esperma en el óvulo va a hacer que se libere el _____________, el cual va a tener la 1⁄2 de la carga de ADN y tendrá sus 23 cromosomas.
2.o cuerpo polar
139
esperma estimulado quiere decir
liberación 2ndo cpo polar
140
Los 3 ________________con material biológico que se reabsorbe para ser
reutilizado.
cuerpos polares
141
separando información genética y el esperma no tiene la
| necesidad dehacerlo.
cpos polares
142
ESQUIGEMELARES
1 esperma fecunda al óvulo maduro y otro esperma fecunda el segundo cuerpo polar e inexplicablemente madura a una persona. (genoma materno es idéntico y el paterno diferente)
143
MEIOSIS FASE 2
comienza con 2 células de 46 cromosomas Y termina en 2 y cada una con 2 de 23,
ósea 4.
- Cada una de las dos células lleva a cabo el proceso de Profase, metafase, anafase,
telofase y citocinesis
- En la Telofase y Citocinesis hay 4 células de 23 cromosomas cada una de ellas.
Importante = la meiosis femenina de la masculina son asimétricas porque dan resultados diferentes con respecto a células funcionales.
144
FASE 1 DE LA MEIOSIS
Comienza con una célula de 92 cromosomas que atravesó su ciclo celular de manera normal. y termina con 2 células de 46 cromosomas
- Dicha célula de 92 cromosomas va a atravesar la 1° fase de la meiosis la cual consiste en 5 pasos: Profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis 1. Todos coinciden con lo que ocurre en la mitosis. (se podría decir que la meiosis son 2 mitosis consecutivas)
● Profase 1 = pierde la envoltura nuclear, se elimina la envoltura del núcleo t ahora los cromosomas están expuestos al citosol.
● Metafase 1 = cromosomas van a ser enlazados a los microtúbulos y se van a alinear en el ecuador mitótico.
● Anafase 1 = se van a arrastrar los cromosomas hacia los respectivos centrosomas
● Telofase 1 = se reconstruye el núcleo
● Citocinesis 1 = se separan las membranas.
145
Se encarga de adherir al ADN al Octámero de Histonas.
- Une diferentes Nucleosomas
- Forma enlaces de otras histonas 1 de diferentes Nucleosomas permite la formación
de estructuras que generan aumento en la compactación del ADN
- Une a su propio nucleosoma y une varios nucleosomas
La histona 1
146
cromosomas se presentan como CARIOTIPO.
CARIOTIPO:
| Presentación de Cromosomas de toda la información genética de una
147
Cariotipo DIPLOIDE de 23 pares de cromosomas
somáticas
148
óvulos o espermas hay Cariotipos Haploides de 23 cromosomas
sexuales
149
ADN COMPACTADO
CROMATINA
150
ADN EN INTERFASE CICLO CELULAR
CROMOSOMAS
151
Los cromosomas que rodean al Cariotipo Diploide
Autosómicos
152
proceso de Recombinación genética se va a dar casi exclusivamente en
Cromosomas Autosómicos
153
La única manera de generar células DIPLOIDES es mediante la UNIÓN DE 2
CÉLULAS HAPLOIDES.
154
Durante el proceso de fecundación y la reproducción sexual, en las trompas de
Falopio hay un óvulo _________
Durante el proceso de fecundación y la reproducción sexual, en las trompas de
Falopio hay un óvulo diploide
155
pequeña vesícula que contiene 23 cromosomas y que va a
CUERPO POLAR
156
El pronúcleo femenino se conserva para llevar a cabo el proceso de
singamia
157
proceso mediante el cual de una célula Tetra haploide se obtienen 4 células Haploides
- Se enfoca en la Profase, Metafase y Anafase de la FASE 1
MEIOSIS
158
Fase 1 de la Meiosis:
Profase 1:
- Se forman los husos mitóticos/meióticos
- Se pierde el núcleo cromosomas en el citosol
- Metafase 1:
- Husos mitóticos se unen a los opuestos
- Atrapan los centrómeros de cromosomas
- Se alinean en ecuador meiótico
- Anafase 1
- Microtúbulos se van contrayendo y dividen la célula .
159
Fase 1...
- Inicio = 92
- Termina = 46
MEIOSIS
160
TODO EL PROCESO DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA VA A OCURRIR EN LA
| _____________
PROFASE 1 DE LA MEIOSIS
161
Formación de la Tétrada entre cromosomas Homólogos
2. Formación de la Sinapsis cromosomal
3. La atadura del Quiasma
4. Complejo Sinaptonemal ubica al Quiasma, se acerca y corta justo por debajo del
Quiasma para que se intercambie el material entre las cromátidas donde se formó la Sinapsis cromosomal.
RECOMBINACIÓN GENÉTICA
162
- Ocurre en cromosomas Homólogos (solamente
REC. GENETICA
163
Ocurre en cromosomas que no estén directamente relacionados con info de rasgos sexuales
rec. genetica
164
De 2 Hebras =intercambio entre 2 cromátidas
- De 3 Hebras = intercambio entre 3 cromátidas
- De 4 Hebras = intercambio entre 4 cromátidas
número de cromátidas en cada intercambio
165
La selección de genes necesarios para que una célula se convierta en parte de un tejido o un órgano.
dif. celular
166
Tipo celular que tiene el potencial de diferenciarse y madurar hacia varios tipos
celulares ya sea en etapas de desarrollo embrionarias, durante el crecimiento de un
individuo o ante ciertas condiciones fisiológicas.
celulas madre
167
Se van seleccionando los genes que van a diferencias las células entre sí.
Proceso de Diferenciación
168
unico momento con esas celulas Después de la Singamia de los pronúcleos (primer momento en el que ambos pronúcleos forman un núcleo completo con sus 46 cromosomas)
Célula Totipotencial
169
generar un todo o un organismo
| en su totalidad.
Célula Totipotencial
170
A partir de la primera mitosis se puede hablar de células Pluripotenciales. Tiene la capacidad de generar varios tejidos pero no todos
Pluripotencial:
171
cel madre vs especializada
una sirve solo para linaje y otra para funciones especiales
172
se divide y renueva
no son especializadas
se pueden diferenciar de muchos tipos celulares
Propiedades de células Madre
173
las que provienen de embriones (cordón umbilical, la placenta) y de adultos.
celulas madre
174
Proceso mediante el cual las células regulan su ciclo de vida. La muerte de la célula se lleva a cabo de manera controlada y regulada.
APOPTOSIS
175
```
Daño fisiológico
- Homeostático
- Natural para la célula
- Ayuda a mantener a la población
celular regulada (evita el exceso de células)
```
apoptosis
176
Proceso patológico, dañino y nocivo para el equilibrio del organismo.
- Daño celular severo (puede llevar a la muerte)
necrosis
177
hipoxia
cambios metabolicos, geneticos
señales proapoptoticas
estimulos apoptosis
178
```
disminute o2
anoxia
cambios temp
ausencia nutrientes
daños mecanicos
venenos
muerte
```
estimulos necrosis
179
es una familia de proteínas con actividad proteolítica y que son los mediadores moleculares de la apoptosis.
caspaza
180
hay hinchazón de la
célula que cambia el volumen celular hasta que se desintegra la célula, a ese proceso se le llama lisis.
necrosis
181
caspasas (proteoliticas)
| proteoliticas (degradan enzimas a lo imbecil)
mediadores moleculares de apoptosis
182
```
Amino Terminal (predominio), subunidad mayor y menor, su estructura está inhibida de manera que inhibe la actividad de la caspasa.
De manera horizontal.
```
3 estructuras de caspasas
183
roceso de corte molecular,
| modificación por corte de la estructura de una molécula.
zonas de clivaje apoptoticas
184
La caspasa inactivada tiene 2 potenciales sitios de corte
El corte entre la
subunidad mayor y el pro-dominio, y 2. entre la subunidad mayor y menor. Esos dos sitios de corte permiten la reestructuración de la molécula para que pase de estar activada a inactivada.
185
1. Clivaje del prodominio
2. clivaje de la subunidad menor y re-acomodo
3. Dimerización
activación caspasa
186
Por un daño al interior de la célula
intrinseca
187
Por un daño detectado al exterior
extrinseca
