Repaso

Question 1

Tamizaje de anemia

Answer 1

Infantes (9 - 12 meses) y gestantes

Question 2

Método dx para dx anemia

Answer 2

Extendido de sangre periférica

Question 3

Estudio que valora respuesta de medula osea

Answer 3

Reticulocitos

Question 4

Indicaciones de tx profilactico con hierro

Answer 4

2 mg/kg/día de hieero elemental por 6 meses en niños de 6 - 12 meses bajos estas circunstancias
- Embarazo múltiple
- Término alimnetado con leche de vaca
- Término alimentados de seno materno sin ablactación > 6 meses
- Malabsorción intestinal
- Hemorragia neonatal
- Madre ferrpénica en embarazo

Question 5

Tipo de anemia en px tx para Tb o por etanol, o deficiencia de cobre

Answer 5

Sideroblastica

Question 6

Linea celular en anemia apasica que tarda mas en recuperarse

Answer 6

Trobocítica

Question 7

Enfermedad por deficiencia de ADAMTS13

Answer 7

Púrpura trombocitopénica trombótica
- Causa acumulación de plaquetas

Question 8

Anemia por sustitucion de acido glutamico por valina

Answer 8

Anemia falciforme (drepanocitosis)

Question 9

Anemia que causa efecto portector contra malaria

Answer 9

Drepanocitosis (falciforme)

Question 10

Traslocación de leucemia promielocitica aguda

Answer 10

15;17 (M3)

Question 11

Sx mieloproliferativos

Answer 11

• Policitemia vera
• Trombocitenia primaria
• Mielofibrosis primaria

Question 12

Mutación presnete en policitemia vera

Answer 12

JAK2

Question 13

Tx de policitemia vera

Answer 13

– Riesgo bajo (< 65 años, sin riesgo CV): flebotomía y AAS bajo (81 a 325 mg)
– Riesgo intermedio (< 65 años con FR CV): flebotomía y AAS bajo (81 a 325 mg)
– Riesgo alto (> 65 años o antecedente de trombosis): mielosupresores (hidroxiurea)

Question 14

Razón por la cual se evita la hidroxiurea en < 50 años

Answer 14

Riesgo de leucemia con su uso prolongado

Question 15

Sx mielodisplásico menos frecuente negativa a BCR ABL1

Answer 15

Mielofibrosis primaria

Question 16

Sx mielodisplásico caracterizado por > 450,000 plaquetas con biopsia medular con proliferación de megacariocitos, sin granulopoyesis o eritropoyesis ni mutaciones JAK2, CARL o MPL

Answer 16

Trombocitemia primaria

Question 17

Nivel de HB para dx anemia

Answer 17

Según el px: hombres < 13, mujeres < 12, niños < 11, embarazadas 1T < 11, 2T < 10.5, 3T < 11

Question 18

Medicamento de TAR que causa anemia

Answer 18

Zidovudina

Question 19

Indicaciones de tratamiento eritropoyetico

Answer 19

• Cáncer
• IRC
• Px con HIV en tx con zidovudina
• Px sometido a procedimiento cx

Question 20

Causa más comun de anemia a nivel mundia

Answer 20

Ferropenica

Question 21

Anemia caracterizada por glositis, queilitis angular y coiloniquia

Answer 21

Ferropenica

Question 22

GS de anemia ferropenica

Answer 22

Azul de prusia en aspirado de MO

Question 23

Unica forma de excresion de Fe

Answer 23

Pérdida sanguinea

Question 24

Donde se absorbe el hierro

Answer 24

Duodeno

Question 25

Forma de elección de sustitución de Fe elemental

Answer 25

Sulfato ferroso

Question 26

Anemia causada por defecto en la sintesis del grupo hemo, en clinica S3, hepatomegalia y distención yugular; laboratoriales con Fe, ferritina, bilirrubina y DHL elevada

Answer 26

Sideroblastica

Question 27

Anemia normo normo asociada a hematomas

Answer 27

Anemia por enfermedad crónica

Question 28

Cuerpos en anemia sideroblastica

Answer 28

Pappenheimer

Question 29

Bastones encontrados en la leucemia mieloide aguda

Answer 29

Bastones de Auer

Question 30

Cuerpos presentes en las talasemias

Answer 30

Cuerpos de Heinz

Question 31

Cuerpos presnetes en la anemia megaloblástica

Answer 31

Cuerpos de Howell Jolly

Question 32

Donde se absorbe la vitamina B9

Answer 32

Yeyuno

Question 33

Anemia por deficiencia de factor intrínseco por destrucción autoinmune de células parietales gástricas o remoción cx de las mismas (gastrectomía)

Answer 33

Anemia pernisiosa

Question 34

Donde se absorbe la vitamina B12

Answer 34

Ileon

Question 35

Anemia secundaria a exposición a benceno que se asocia a pancitopenia

Answer 35

Anemia aplásica

Question 36

Tipo más común de anemia aplásica

Answer 36

Fanconi

Question 37

Tx en px con anemia aplásica si no se cuenta con donador

Answer 37

Inmunoglobulina + ciclosporina

Question 38

Linea celular que tarda mas tiempo en recuperarse en anemia aplasica

Answer 38

Trombocitos

Question 39

Vida media del eritrocito

Answer 39

120 dias

Question 40

Vida media de la plaqueta

Answer 40

7 dias

Question 41

Anemia hemolitica hereditaria más comun

Answer 41

Esferocitosis

Question 42

Anemia debida a anomalías de las proteínas membranales del eritrocito

Answer 42

Esferocitosis

Question 43

GS de esferocitosis hereditaria

Answer 43

Fragilidad osmótica

Question 44

Como se encuentra el Coombs en esferocitosis hereditaria

Answer 44

Negativo

Question 45

Prueba de coombs que se realiza en embarazadas

Answer 45

Indirecta

Question 46

Prueba de coombs que se realiza sobre muestra en suero para detectar Ig presentes en sangre

Answer 46

Indireta

Question 47

Prueba de coombs que se realiza sobre muestra de sangre para detectar anticuerpos que ya estan adheridos al eritrocito

Answer 47

Directa

Question 48

Patologia ematica causada por la deficiencia de ADAMS13

Answer 48

Pùrpura Trombocitopènica Trombotica

Question 49

Anemia de herencia autosómico recesiva causada por sustitución de ácido glutámico por valina en Hb adulta (HbA) que produce una mutante HbS

Answer 49

Drepanocitosis

Question 50

Anemia caracterizada por deficiencia en la síntesis de una o mas de las cadenas de hemoglobina

Answer 50

Talasemia

Question 51

GS de talasemia

Answer 51

Electroforesis de Hb

Question 52

GS de drepanocitosis

Answer 52

Electroforesis de Hb

Question 53

Anemia caracterizada por antecedentes de enfermedad autoinmune, dolor abdominal, ictericia y soplo sistólico aórtico; en forsitias puede presentar esferocitos

Answer 53

Anemia hemolitic autoimmune

Question 54

Que anticuerpos están presentes de forma mas frecuente en la anemia heoticia autoinmune

Answer 54

IgG

Question 55

Son conocidos con Ig calientes

Answer 55

IgG

Question 56

Son conocidos con Ig frios

Answer 56

IgM

Question 57

Etiopatologia de formación de hemólisis por Ig fríos

Answer 57

infecciones (VEB, VIH)

Question 58

Como se clasifica la hemólisis

Answer 58

Extravascular e intravascular

Question 59

Hemólisis caracterizada por anemia hemolitica aguda secundaria a talasemia, fármacos y drepanocitosis; peseta Coombs directo positivo

Answer 59

Extravascular

Question 60

Hemólisis caracterizada por anemia hemolitica crónica secundaria a necrosis tubular renal, SHU, PTT, paludismo, trauma, tóxicos, HELLP o DPPNI; coombs directo negativo

Answer 60

Intravascular

Question 61

Forma de eritrocitos en frotis en AH extravascular

Answer 61

Esferocitos

Question 62

Forma de eritrocitos en frotis en AH intravascular

Answer 62

Esquistocitos (yelmo o casco)

Question 63

Pentada de anemia hemolitica autoinmune

Answer 63

- Anemia - Soplo sistolico - Dolor abdominal - Ictericia - Coombs directo positivo

Question 63

anemia donde aparecen los autoanticuerpo de Donath-Landsteiner

Answer 63

Anemia hemolitica autoinmune

Question 63

Tx anemia hemolytic aautoinmune

Answer 63

Corticoides (predinosola ometilprednisolona); si no funcional, esplenectomia

Question 64

Traslocación en leucemia promielocitica aguda

Answer 64

T 15;17