Reparación del DNA Flashcards

1
Q

Cuáles son los principales mecanismos de reparación:

A

Escición de bases (BER)
Escición de nucleótidos (NER)
Mismatch (MMR)
Recombinación homóloga (HR)
Unión de extremos no homóloga (NHEJ)

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2
Q

Reparación por escición de bases

A

Elimina los nucleótidos alterados generados por los reactivos químicos presentes en la dieta o por el metabolismo: (Desaminaciones, alquilaciones, respecies reactivas de O2)

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3
Q

Que ocurre en la escición de bases

A

-Si la desaminación convierte una citosina en uracilo
-Se detecta y elimina uracilo dejando el nucleótido sin base
-El nucleótido sin base se elimina dejando un hueco en el ADN
-ADN polimerasa beta llena el agujero con la base correcta
-Ligasa cierra la brecha

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4
Q

DNA-glucosilasa

A

Detecta que la base está mal apareada e hidroliza el enlace N-glucosídico (entre la base nitrogenada y el azúcar)

Hay 8 tipos diferentes

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5
Q

Endonucleasa

A

Quita los enlaces fosfodiester dejando un hueco en la cadena

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6
Q

Diferencia entre endonucleasa y exonucleasa

A

Endonucleasa- rompe enlaces fosfodiester dentro (en medio) de la cadena
Exonucleasa- rompe enlaces fosfodiester en los extremos de la cadena

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7
Q

Ejemplo de una molécula capaz de generar dímeros de nucleótidos

A

Especies reactivas de oxígeno, radiación

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8
Q

Vía genómica global que corrige las cadenas de DNA en el resto del genoma

A

Reparación por escición de nucleótidos

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9
Q

La reparación por escición de nucleótidos ocurre cuando hay:

A

Dímeros
Uniones interhebras
Distorsión de la hebra

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10
Q

Proceso de escición de nucleótidos

A

-XPC reconoce el daño por medio del enlace covalente entre los nucleótidos, se le une XPA
-xpd, xpb y TF2H rompen los puentes de hidrógeno del fragmento escindido, función helicasa
-RPA evita la formación de puentes de hidrógeno durante la reparación
-Endonucleasas: xpf y xpg cortan los enlaces fosfodiester a cada lado y varios pares de bases de distancia
-DNA pol beta y epsilon- ponen nucleótido correcto
-Ligasa

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11
Q

Bases mal apareadas:

A

metiladas, alquiladas y oxidadas. Guanina—->8-oxoguanina

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12
Q

El mismatch se usa cuando

A

estamos en replicación

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13
Q

El proceso de escición se usa cuando

A

no estamos en replicación

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14
Q

Mismatch– por especie oxidativa

A

DNA OGG1 (oxoguanina glucosilasa)
reconoce a la adenina unida con una guanina oxidada (8-oxoguanina)
Metil-directed mismatch repair (mutM y mutY) eliminan la adenina y la sustituyen por una citosina

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15
Q

Mismatch

A

-DNA pol se detiene cuando hay una base mal apareada
-MSH: reconoce base mal apareada
-MLH. permite formar complejo de reparación:
-Exonucleasas (Exo7 en 5’, Exo 1 y 10 en 3’): Quitan la base mal apareada
-DNA alfa- pone las bases correctas
-ligasa

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16
Q

Reparación por recombinación homóloga que pasa con la información

A

No se pierde información, se copia completa

17
Q

Proceso de reparación por recombinación homóloga (HR)

A

-gen ATM (Ataxia telangiectasia mutado) va identificar que hay ruptura de la hebra de DNA

-ATM recluta al complejo MRE11 (meiotic recombination) que expone los extremos 3’

-RPA (proteína de replicación A) se une a la cadena sencilla para evitar que se -formen otros puentes de hidrógeno

-llega RAD51 junto con otras proteínas RAD51, RAD52 y BRCA2 van a movilizar la hebra que se rompió hacia nuestro cromosomas homólogo (en fase S)

y con una DNA polimerasa empezamos a copiar

Uniones holiday– dejan parches

18
Q

MRE11 es una exonucleasa formada por 3 proteínas

A

MRE11, RAD 50 y NBS1

19
Q

Uniones Holliday

A

estructura compuesta por el cruce de dos cadenas de ADN durante el proceso de recombinación homóloga entre dos cromosomas homólogos. Esta unión puede moverse a lo largo del ADN y delimita la longitud de ADN intercambiado entre los dos cromosomas.

20
Q

Los genes mutados en el cancer de mama son

A

BCRA1 y 2

21
Q

Que pasa con la información en la Reparación por recombinación no homóloga

A

No es una copia, se pierde información

22
Q

Proceso de recombinación no homóloga

A

-la proteína de cinasa dependiente de ADN (ADN-PKcs), que consta de tres subunidades: KU70, KU80 y ADN-PKcs reconocen los cortes en el ADN y mantienen los extremos en proximidad para su procesamiento y reunión.

-el complejo ARTEMIS/ADN-PKcs alinea los extremos y actua como nucleasa

-el complejo XRCC4/ligasaIV, que se encarga del paso final de la ligación

23
Q

Cuando ocurre recombinación no homologa

A

uando se producen roturas en la doble cadena de ADN.