Reino Animalia Flashcards

1
Q

ORIGEN Y EVOLUCION DEL REINO ANIMALIA

A

El reino animalia es un reino monofilético que evolucionó a partir de los coanoflagelados (protistas), aunque hay una teoría que sostiene que su origen pudo ser polifilético, formándose los animales radiales a partir de flagelados coloniales y los animales bilaterales a partir de protistas multinucleados (sincitios), aunque esta teoría no está probada

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2
Q

CARACTERISTICAS DEL REINO ANIMALIA

A

Son un reino caracterizado por la pluricelularidad, la presencia de tejidos verdaderos (y del tejido nervioso y muscular como único reino que lo posee), ser heterótrofos y alimentarse por ingestión, poder desplazarse por medios propios en algún momento de su vida, tener células sin pared celular pero con matrices extracelulares muy desarrolladas, presentar formas de reproducción sexual mayoritariamente (aunque algunos con reproducción asexual), no
tener alternancia de generaciones (generalmente ciclo diplonte) y algunos de ellos presentar metamorfosis durante su ciclo vital.

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3
Q

ESTRUCTURA DEL CUERPO DE LOS ANIMALES

A

El cuerpo de los animales, a pesar de sus diferencias, presenta una estructura similar que consiste en la existencia de un tubo en el interior de otro tubo: el tubo interior que forma el sistema digestivo, y el tubo exterior que forma la cubierta externa del cuerpo del animal (como la piel en el caso de los humanos).

Las mayores diferencias en el cuerpo de los animales se basan en la cabeza o la boca (cefalización) y en la presencia o ausencia de extremidades (es decir, en cómo comen y cómo se desplazan).

Las características esenciales que definen el plano corporal de los animales son el número de capas germinales o tejidos embrionarios, la simetría corporal (radial o bilateral) y el grado de cefalización, la presencia o ausencia de una cavidad llena de líquido y las diferencias el desarrollo embrionario temprano (protostomía o deuterostomía)

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4
Q

APOMORFIAS EN EL REINO ANIMAL

A

Las apomorfías más importantes en el reino animalia fueron las sinapomorfías de la pluricelularidad y la diferenciación celular y formación de tejidos; y las autapomorfías como el desarrollo de distintos tipos de simetría (radial o bilateral), o distintos modelos de desarrollo embrionario (protostomía o deuterostomía)

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5
Q

CAPAS GERMINALES EN ANIMALES

A

Las capas germinales son los tejidos embrionarios que rodean al embrión durante el desarrollo embrionario, y son una característica importante que permite la clasificación de los organismos del reino animalia en base a su desarrollo.

Estos tejidos son el ectodermo, que forma el tubo exterior como la piel y sus estructuras derivadas y el sistema nervioso; el endodermo, que forma el tubo interior como el tubo digestivo; y el mesodermo, que se encuentra en una posición intermedia entre ambos (solo está presente en los animales triblásticos) y da lugar a la formación del tejido muscular, entre otros.

Los animales, en función del número de capas germinales que tienen, se dividen en monoblásticos, si tienen una única capa germinal o tejido embrionario (Parazoos como las esponjas de mar); diblásticos, si tienen dos tejidos embrionarios, ectodermo y endodermo (Radiata como los cnidarios); o triblásticos, si junto con el ectodermo y el endodermo tienen el mesodermo (el resto de animales)

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6
Q

SIMETRIA EN EL REINO ANIMALIA

A

La simetría de los organismos del reino animalia es otra característica importante, pudiendo clasificarse en animales asimétricos; que son los animales monoblásticos como las esponjas de mar; animales con simetría radial, es decir, con al menos dos planos de simetría, como los animales diblásticos –(radiata como cnidarios);

y animales con simetría bilateral, es decir, un solo plano de simetría que permite definir un eje anterior y un eje posterior, es decir, permite la cefalización (desarrollo de la cabeza, donde se encuentran las estructuras sensoriales, las estructuras para la alimentación y las estructuras del procesamiento de la información), como es el caso de los animales triblásticos a excepción de los equinodermos (cuyas formas de larva tienen simetría bilateral y sus formas adultas simetría radial, pero son considerados triblásticos)

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7
Q

PRESENVIA O AUSENCIA DE UNA CAVIDAD LLENA DE LIQUIDO

A

Otra característica que determina el plano corporal de los animales es la presencia o ausencia de una cavidad llena de líquido, que solo pueden tener los animales triblásticos puesto que depende del desarrollo del mesodermo, tejido embrionario que solo estos han desarrollado

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8
Q

ANIMALES ACELOMADOS

A

Los animales acelomados son aquellos que carecen de una cavidad llena de líquido. Son animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido y rellenado todo el espacio entre el ectodermo y el endodermo, sin dejar ningún espacio en el interior.

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9
Q

ANIMALES PSEUDOCELOMADOS

A

Los animales pseudocelomados son los animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido únicamente unido al ectodermo, generando un espacio entre el ectodermo y el endodermo denominado pseudoceloma.

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10
Q

ANIMALES CELOMADOS

A

Los animales celomados son los animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido uniendo a ambas paredes, tanto al ectodermo como al endodermo, quedando un hueco en el interior del propio mesodermo relleno de líquido denominado celoma.

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11
Q

CELOMA Y PSEUDOCELOMA

A

El celoma y el pseudoceloma son cavidades llenas de líquido que tienen la función de ser un depósito para la circulación de los nutrientes, lo cual es esencial durante el desarrollo embrionario; así como servir como esqueleto hidrostático para algunos animales de cuerpo blando sin atletas o extremidades, que regulando la presión de algunos puntos de su cuerpo pueden producir el movimiento del celoma generando desplazamientos con movimientos de látigo, como es el caso de los nemátodos.

Sin embargo, aunque permite clasificar a los animales, el celoma no es un carácter filogenético, ya que los acelomados es una agrupación parafilética, incluyendo a un antecesor común pero no a todos sus descendientes; y los pseudocelomados y celomados son una
agrupación polifilética, ya que proceden de orígenes evolutivos diferentes.

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12
Q

DESARROLLO EMBRIONARIO EN ANIMALES TRIBLASTICOS

A

Los animales triblásticos, en función de cómo ocurren los acontecimientos de su desarrollo embrionario temprano, se dividen en protóstomos y deuteróstomos.

El desarrollo embrionario consta de diferentes fases: la fase de segmentación o morulación, que consiste en la proliferación de células por mitosis formando una masa de ocho células denominada mórula a partir del cigoto diploide; la fase de blastulación, que consiste en la migración de las células a la periferia, formando una esfera hueca denominada blástula cuyo interior se denomina blastocele; la fase de gastrulación, que consiste en la invaginación de la blástula por uno de sus poros, originando una cavidad cerrada denominada blastocele y una cavidad abierta al exterior denominada arquenterón cuya apertura al exterior se denomina blastoporo

de la pared externa de la gástrula, denominada ectodermo, se forman la piel, sus estructuras derivadas y el sistema nervioso; de la pared del arquenterón, denominada endodermo, se origina el tubo digestivo); y una quinta fase que consiste en el origen del mesodermo y la celomación.

Las fases que difieren entre protóstomos y deuteróstomos son la segmentación, la gastrulación (concretamente, el desarrollo posterior o anterior de la boca) y el origen del mesodermo y la celomación.

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13
Q

SEGMENTACION EN PROTÓSTOMOS

A

La segmentación o morulacion en protóstomos es en espiral y determinada.

Esto se debe a que, en la tercera división, el huso acromático se dispone en forma de espiral, dando lugar a una citocinesis muy asimétrica que da lugar a células del polo animal muy diferentes entre sí, y células del polo vegetal muy diferentes también entre sí.

Esto hace que las señales de segregación citoplasmática e inducción que cada una de las células mande a las demás, serán también muy diferentes entre sí, por lo que las células estarán determinadas. Esto hace que, si se escinde el embrión, se aborta el desarrollo embrionario, ya que las células ya están determinadas.

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14
Q

SEGMENTACION EN DEUTEROSTOMOS

A

La segmentación en deuteróstomos es radial e indeterminada.

Esto se debe a que, en la tercera división, al ser radial y el huso acromático disponerse perpendicularmente, se produce una citocinesis no tan asimétrica que hace que las células del polo animal sean iguales entre sí y las células del polo vegetal sean iguales entre sí, por lo que las señales de segregación citoplasmática e inducción que cada una de las células de un polo mande a las del otro polo serán más o menos iguales, luego las células en esta división seguirán siendo indeterminadas. Por ello, si se escinde el embrión, no se aborta el desarrollo embrionario.

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15
Q

GASTRULACION EN PROTÓSTOMOS

A

En protostomados, en la fase de gástrula, el blastoporo y sus inmediaciones dará lugar a la formación de la boca, mientras que posteriormente en el desarrollo embrionario se formará una nueva apertura que dará lugar al ano.
Es decir, en protóstomos se produce un desarrollo posterior de la boca (primero boca) y un desarrollo anterior del ano.

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16
Q

GASTRULACION EN DEUTEROSTOMOS

A

En deuterostomados, en la fase de gástrula, el blastoporo y sus inmediaciones darán lugar a la formación del ano, mientras que posteriormente en el desarrollo embrionario se formará una nueva apertura que dará lugar a la boca.

Es decir, en deuteróstomos se produce un desarrollo anterior de la boca y un desarrollo posterior del ano (segundo boca)

17
Q

ORIGEN DEL MESODERMO EN PROTOSTOMOS

A

En protóstomos, el mesodermo se forma por esquizocelia, es decir, proliferación de masas de células que se forman a ambos lados del blastoporo (en el punto de unión entre el ectodermo y el endodermo) hacia distintas zonas.

Estas masas de células se van desarrollando de distintas formas, de manera que

pueden crecer y ocupar todo el hueco entre el ectodermo y el endodermo, originando animales acelomados;

pueden crecer asociadas únicamente a la pared del ectodermo, originando una cavidad llena de líquido entre ectodermo y endodermo denominada pseudoceloma y dando lugar a animales pseudocelomados;

pueden crecer asociados a ambas paredes dejando una cavidad llena de líquido en su interior denominado celoma, originando animales celomados.

Es decir, en función del desarrollo del mesodermo a partir de los dos primordios iniciales de células que se forman en torno al blastoporo, se obtienen animales acelomados, pseudocelomados o celomados.

18
Q

ORIGEN DEL MESODERMO EN DEUTEROSTOMOS

A

En deuteróstomos, el mesodermo se forma por enterocelia, es decir, pliegues del endodermo en el lado opuesto al blastoporo que se cierran antes de separarse, dando lugar a dos masas de células del mesodermo huecas que se desarrollan quedando asociadas a ambas paredes (ectodermo y endodermo), dejando una cavidad entre ambos llena de líquido denominada celoma, por lo que se originan animales celomados – es decir, todos los deuteróstomos son animales celomados.

19
Q

DIVERSIFICACION DE LOS PROTOSTOMOS

A

Los protóstomos tienen dos ramas principales de diversificación: los lophotrochozoa y los ecdysoa.

Los Lophotrochozoa son protóstomos caracterizados por presentar cilios o tentáculos en la zona de la boca para moverse o alimentarse en estado larvario, y se dividen en aquellos con una larva trocófora o aquellos con una larva con penachos o lofóforos.

Los Ecdysoa se caracterizan por una apomorfía en su desarrollo que es la ecdisis, crecimiento por mudas, y en ellos también apareció la segmentación.

20
Q

DIVERSIFICACION DE LOS DEUTEROSTOMOS

A

Los deuteróstomos se dividen en dos principales ramas: los equinodermos y una rama que lleva a los cordados.

Los equinodermos se caracterizan por presentar branquias dérmicas, estado de larva pluteus y simetría radial (excepción).

La rama que lleva a los cordados se caracteriza por poseer un cordón nervioso dorsal, constituido por el tubo neural, que funciona como y da lugar al sistema nervioso central; y hendiduras faríngeas o branquiales internas en la zona de la faringe, que dan lugar en animales acuáticos a las branquias, y en vertebrados terrestres al timo, las amígdalas, la tiroides, el oído medio e interno y las mandíbulas.

Los hemicordados se caracterizan, además, por carecer de cola muscular y de notocorda, presentando en su lugar una estomocorda, que es un pliegue de la zona dorsal del endodermo que se endurece (enterocelia).

Los cordados se caracterizan por dos grandes autapomorfías, la aparición de la cola muscular (que puede desaparecer en la fase adulta como en el caso de los humanos) y la notocorda, que es una estructura en forma de varilla con grandes células vacuolizadas y protegida por vainas fibrosas y elásticas que sirve como esqueleto interno de muchos animales.

21
Q

EQUINODERMOS

A

Rama de diversificación de los deuterostomados caracterizada por presentar estado de larva pluteus, branquias dérmicas para respirar (en la piel) y simetría radial (excepción)

22
Q

HEMICORDADOS

A

Rama de diversificación de los deuterostomados caracterizada por presentar branquias internas en la zona de la faringe (branquias faríngeas), un cordón nervioso dorsal formado por el tubo neural, que funciona como y da origen al SNC, pero sin cola musculada ni notocorda, sino que presentan estomocorda (un pliegue en la zona dorsal del tubo digestivo que se endurece)

23
Q

CORDON NERVIOSO DORSAL

A

Estructura formada por el tubo neural que funciona como y da origen al sistema nervioso central, encontrado por primera vez en hemicordados

24
Q

HENDIDURAS FARINGEAS Y BRANQUIALES

A

Hendiduras que en seres acuáticos dan lugar a las branquias internas para respirar, mientras que en vertebrados tetrápodos dan lugar al timo, la tiroides, las amígdalas, el oído medio e interno y las mandíbulas

25
Q

CORDADOS

A

Rama de diversificación de los deuterostomados caracterizada por presentar branquias internas en la zona de la faringe, un cordón nervioso dorsal, un esqueleto interno denominado notocorda y una cola muscular o musculada (es una agrupación monofilética caracterizada por la aparición de la notocorda), que se divide en urocordados o tunicados, cefalocordados y vertebrados

26
Q

NOTOCORDA

A

La notocorda es una autapomorfía de los animales deuteróstomos cordados que funciona como esqueleto interno de muchos ellos, que se caracteriza por ser una estructura flexible en forma de varilla semirrígida formada por células grandes y muy vacuolizadas sin paredes celulares protegidas por una vaina fibrosa (que proporciona protección frente al estallido por exceso de agua) y una vaina elástica (que le proporciona elasticidad al esqueleto), formada por enterocelia de la zona dorsal de la espalda (parte dorsal del endodermo).

En vertebrados, la notocorda solo sirve como esqueleto axial del embrión y posteriormente se diferencia para formar las estructuras membranosas de los discos intervertebrales, sirviendo para el desarrollo del tubo neural y la determinación de somitas.

27
Q

COLA MUSCULAR

A

La cola muscular es una autapomorfía de los animales deuteróstomos cordados que puede perderse en la fase adulta (como en el caso de los humanos), pero aparece en alguna fase de su desarrollo

28
Q

UROCORDADOS O TUNICADOS

A

Tipo de cordados con abdomen y cabeza que pueden ser sésiles

29
Q

CEFALOCORDADOS

A

Tipo de cordados con cabeza, pero sin cráneo

30
Q

VERTEBRADOS

A

Tipo de cordados con cabeza protegida por un cráneo. Están caracterizados por una gran autapomorfía que es la determinación de somitas, así como la aparición de un cuarto tejido embrionario que es la cresta neural.

31
Q

FORMACION Y DIFERENCIACION DEL TUBO Y CRESTA NEURAL

A

La notocorda envía señales de inducción al ectodermo, que se encuentra encima de ella, para que se diferencie y forme la placa neural.

Posteriormente, la placa neural se pliega originando dos pliegues neurales, que progresivamente se van cerrando originando el surco neural.

Antes de cerrarse del todo, se desprenden unas células de los pliegues neurales migran hacia el espacio entre la placa neural (que se encuentra prácticamente cerrada) y los pliegues neurales, formando la cresta neural.

Entonces, los pliegues neurales se cierran completamente, de manera que el surco neural queda formando un tubo tapizado por la placa neural que origina el tubo neural, con la notocorda debajo, que posteriormente dará lugar al SNC.

Los pliegues neurales forman la epidermis y queda la cresta neural en el espacio entre ambos, que posteriormente formará el sistema nervioso periférico, los huesos y cartílagos del cráneo, los tejidos conectivos…

32
Q

DETERMINACION DE SOMITAS

A

Al mismo tiempo que se va formando el tubo neural, se va formando el mesodermo por enterocelia del endodermo, y una vez formado, el tubo neural (en formación) y la notocorda mandan señales al mesodermo para que se diferencie en pequeñas masas huecas denominadas somitas.

Según van recibiendo las señales de inducción, estas masas se diferencian en tres regiones: el esclerotoma, región frente a la notocorda que origina los huesos del tronco (vértebras y costillas); el dermatoma, cerca del ectodermo, que origina la dermis del tronco; y el Miotoma, en posición intermedia, que origina los músculos
esqueléticos de los órganos que los tienen

33
Q

SOMITAS

A

Bloques celulares independientes del mesodermo en los costados del tubo neural y la notocorda, formados a partir de señales de inducción que mandan la notocorda y el tubo neural al mesodermo durante la formación y el desarrollo del tubo neural.

Todo esto es un proceso secuencial. Inicialmente, el mesodermo se forma por pliegues (enterocelia) del endodermo y la notocorda se forma también por pliegues del endodermo en la zona dorsal, quedando está por debajo del ectodermo, mientras que el mesodermo tapiza toda la superficie rodeando tanto al endodermo como al ectodermo en la zona interna.

Una vez está formada la notocorda, esta manda señales de inducción al ectodermo para formar la placa neural, que posteriormente dará lugar a la formación del tubo neural, quedando la notocorda por debajo de este y el mesodermo a ambos lados.

Mientras se va formando el tubo neural, este y la notocorda mandan señales de inducción

34
Q

DIFERENCIACION DE SOMITAS Y ORIGEN DE EXTREMIDADES

A

Los somitas se van formando conforme se va formando y desarrollando el tubo neural gracias a señales de inducción de este y de la notocorda.

En función de la posición de los somitas, las señales de inducción que reciben determinan que se expresen unos genes hox u otros, que van activando a los genes estructurales para formar las distintas estructuras, así como inhibiendo a otros para que no se formen estructuras erróneas en lugares donde no corresponde que se formen.

Es decir, a lo largo del eje del organismo se van expresando una combinación de genes u otros en función de los somitas. Esto
hace que en determinados punto se produzcan condensaciones de células procedentes del mesodermo por expresión de determinados genes hox