Registro 1 Flashcards

1
Q

¿Qué función tienen los adrenorreceptores?

A

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Q

Principal efecto adverso de los bloqueadores alfaadrenergicos

A

Hipotensión postural, taquicardia refleja y arritmias

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3
Q

Diferencia entre los a-adrenoceptores y los b-adrenoceptores

A

Los alfa tienen mayor afinidad por la epinefrina mientras que los beta por el isoproterenol

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4
Q

¿Qué función cumplen los relajantes neuromusculares en la anestesia general?

A
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5
Q

Diferencia entre relajantes despolarizantes y los no despolarizantes

A

Los no despolarizantes compiten con la acetilcolina los despolarizantes causan un exceso de acetilcolina impidiendo la repolarización de los canales bloqueandolos. (los más comunes son los no despolarizantes)

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6
Q

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

A

Succinilcolina

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7
Q

Antagonista de las benzodiazepinas

A

Flumazenilo

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8
Q

¿Cómo se realiza una anestesia general?

A

La anestesia se inicia con una benzodiacepina preoperatoria, se induce con un agente intravenoso y se mantiene con fármacos inhalados, intravenosos o ambos.

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9
Q

¿Qué causa que una droga o fármaco genere adicción?

A

Las drogas adictivas afectan principalmente al sistema mesolímbico de la dopamina. Este sistema se encuentra en el área ventral tegmental (VTA) Esta área se proyecta hacia el núcleo accumbens (NAc), la amígdala, el hipocampo y la corteza prefrontal.
La mayoría de las neuronas del VTA son dopaminérgicas y están relacionadas con el sistema de recompensa.
Las drogas alucinógenas y los anestésicos disociativos no producen adicción al no dirigirse a este sistema

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10
Q

Diferencia entre epilepsia y convulsión

A

Las convulciones son los signos y síntomas provocados por una actividad neuronal anómala mientras que la epilepsia es el trastorno crónico caracterizado por la presencia de 2 o más convulsiones en menos de 24 horas

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11
Q

¿Qué es el aura y pródromo en una convulsión?

A

El aura es la sensación que tiene el paciente antes de una convulsión y el pródromo son los cambios observables preludio de una convulsión

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12
Q

¿Qué células liberan histamina?

A

Mastocitos y basófilos

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13
Q

Diferencias entre los antihistaminicos de primera y segunda generación

A

Primera generación: La mayoría penetra el SNC produciendo sedación. Pueden interactuar con otros receptores produciendo efectos indeseados
Segunda generación: Son específicos para receptores H1 periféricos. No penetran la barrera hematoencefálica produciendo una menor depresión del SNC

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14
Q

Antihistaminicos de primera generacion

A

Clorfeniramina
Difenhidramina
Dimenhidrinato

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15
Q

Antihistaminicos de segunda generación

A

Loratadina

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16
Q

Antitusigenos opiaceos

A

Codeina
Dextrametorfano

17
Q

Antitusigenos no opiaceos

A

Cloperastina
Fominobeno
Levodropopicina

18
Q

Fármacos expectorantes

A

Guaifenesina

19
Q

Fármaco mucolitico

A

Acetilcisteína
Carbocisteína
Ambroxol

20
Q

Agonistas muscarinicos

A

Metacolina
Betanecol
Carbacol
Pilocarpina

21
Q

¿Para que se utilizan los fármacos antimuscarinicos?

A

Para el diagnostico y tratamiento de miastenia grave

22
Q

Fármacos opioides naturales

A

Morfina
Codeína

23
Q

Fármacos opioides semisintéticos

A

Hidromorfona
Hidrocodona
Oxicodona
Oximorfona

24
Q

Sintéticos

A

Fentanilo
Meperidina
Metadona
Tramadol

25
Q

¿Cuáles son los receptores opioides?

A
  • μ (mu, MOR): propiedades analgésicas modulando las respuestas a la nocicepción térmica, mecánica y química
  • κ (kappa, KOR): analgesia frente a la nocicepción química y térmica.
  • δ (delta, DOR): interacción selectiva con las encefalinas
26
Q

Antagonistas opioides

A

Naloxona
Naltrexona

27
Q

De donde se sintetiza el acido araquidónico

A

Fosfolipasa A2

28
Q

A partir de los lipooxigenasa ¿qué se sintetiza?

A

Leucotrienos

29
Q

¿Qué producen las COX?

A

COX1: tromboxanos para acciones fisiológicas
COX2: prostaglandinas mediadoras de la inflamación

30
Q

AINES

A

Aspirina
Paracetamol
Diclofenaco
Naproxeno
Ibuprofeno
Piroxicam

31
Q

AINES selectivos de COX-2

A

Celecoxib