Reazioni Flashcards
ammina primaria + HNO2
alcool e azoto libero
ammina secondaria + HNO2
nitrosammina
ammina terziaria + HNO2
ione trialchilnitrosammonio
ammina aromatica + HNO2
sali di diazonio
ammina primaria + aldeide
base di Schiff o aldimmina
combustione degli alcani
libera CO2, se non è completa libera CO
alcani + alogeni
metano e cloro
reazione di sostituzione
HCl e CH3Cl
alchene + acido alogenidrico ( HCl )
reazione di addizione elettrofila
alcano con H e Cl
regola di Markovnikov
l’elettrofilo si lega sempre al carbonio con più idrogeni
alogenazione degli alcheni
etene + Br2
CH2Br - CH2Br
idrogenazione catalitica di un alchene
si forma l’alcano corrispondente
alchino + Br2
CH3 - C triplo legame CH + Br2
CH3 - C - Br doppio legame CH - Br
( 1,2 dibromo propene )
poliaddizione di un alchene
attivazione, propagazione e arresto come il PVC fino a un polimero senza doppi legami
alcheni + ozono = perché esiste un’esposizione limite?
nell’aria che respiriamo c’è ozono e c’è un limite di esposizione in quanto gli acidi grassi contenuti nelle membrane biologiche possono contenere catene di acidi grassi con doppi legami
- si forma una struttura ciclica
- in pochi secondi avviene idrolisi e si forma acqua ossigenata e gemdiolo
- questo libera 2H20 e un’aldeide
- l’aldeide reagisce con i gruppi amminici delle altre proteine formando basi di Schiff
- l’acqua ossigenata viene rimossa attraverso la reazione di Fenton che forma un radicale ossidrilico
- secondo la reazione di Haber-Weiss si forma lo ione superossido
quindi non è il prodotto in sé ad essere pericolo ma gli intermezzi di reazione e per questo c’è un’esposizione limite all’ozono
alcheni + ozono ?
solo il primo prodotto
ozonuri
alchini + acqua
alcool vinilico che però è instabile e quindi si forma un chetone
reazioni tipiche degli idrocarburi aromatici?
sostituzione elettrofila
orientamento orto meta para: gruppo alchilico
orientamento orto para ma formazione di una miscela con entrambi gli isomeri
orientamento orto meta para: gruppo fenolico
- effetto induttivo
- effetto mesomerico
orientamento orto para
- effetto induttivo negativo
- effetto mesomerico positivo