Reactividad Flashcards

1
Q

Esterificación

A
  • Condensación
  • Ácido + alcohol -> éster + agua
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Q

Formación amida

A
  • Condesación
  • Ácido + amina -> amida + agua
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Q

Hidrólisis

A
  • Medio básico (saponificación): Éster + base -> éster metálico + alcohol
  • Medio ácido (opuesto esterificación): Éster + agua -> ácido + alcohol
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4
Q

Combusitión

A
  • Compuesto orgánico (combustible) + oxígeno -> dióxido de carbono + agua
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5
Q

Oxidación alcoholes

A
  • Presencia oxidante
  • Alcoholes primarios (OH extremo):
    · K₂Cr₂O₇: alcohol -> aldehído -> ácido
    · KMn₄O₄: alcohol -> ácido
  • Alcoholes secundarios (OH centro):
    · K₂Cr₂O₇: alcohol -> cetona -> ácido
    · KMn₄O₄: alcohol -> ácido
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6
Q

Reducción

A
  • Ácidos:
    · Ácido + reductor fuerte (NaH, LiH,…) -> alcohol primario
  • Aldehídos / cetonas:
    · Aldehído + reductor (LiAlH₄) -> alcohol primario
    · Cetona+ reductor (LiAlH₄) -> alcohol secundario
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7
Q

Reactivo nucleófilo

A
  • Carga negativa por electrones libres
  • Atacan zonas con baja densidad electrones
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8
Q

Reactivo electrófilo

A
  • Carga positiva, faltan electrones
  • Atacan sustratos con alta densidad electrones (insaturaciones)
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9
Q

Sustitución nucleófila

A
  • Reactivo nucleófilo sustituye algo negativo unido a un carbono
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10
Q

Sustitución electrófila

A
  • Reactivo electrófilo atraido por zonas de alta densidad electrones reemplaza algo
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11
Q

Adición radicálica

A
  • Adición radicales libres
  • En presencia de peróxidos y luz UV
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12
Q

Adición electrófila

A
  • Reactivo electrófilo + insaturación
  • Regla de Markovnikov
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13
Q

Regla de Markovnikov

A
  • Predecir producto mayoritario / minoritario
  • Reactivo asimétrico:
    · Parte más electronegativa a carbono con menos H
    · Parte menos electronegativa a carbono con más H
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14
Q

Adición nucleófila

A
  • Sustrato con insaturación polarizadas (C=O)
  • Adición hidrógeno:
    · Cetona -> alcohol secundario
    · Aldehído -> alcohol primario
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15
Q

Regla de Saytzeff

A
  • El H que sale, lo hace del carbono más ramificado y con menos H
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16
Q

Deshidratación de alcoholes

A
  • En medio ácido (H₂SO₄) y con calor
  • OH se separa, forma insaturación
  • Agua liberada
17
Q

Deshidratación amidas

A
  • En presencia de P₂O₅
  • Formación nitrilo
  • Agua liberada
18
Q

Eliminación

A
  • Un sustituyente reacciona, eliminándose del reactivo primario, formando un doble enlace
  • Regla Saytzeff