Reactions

Question 0

Obtention d’un alcane avec un alcène?

Answer 0

H_2 en présence d’un catalyseur

Question 1

Alcène plus H₂ en présence d’un catalyseur?

Answer 1

Alcane, ajout des H en position syn

Question 2

Alcool primaire en présence de CrO₃ en milieu acide?

Answer 2

Acide carboxylique

Question 3

Obtention d’un acide carboxylique depuis un Alcool primaire?

Answer 3

CrO₃ en milieu acide, oxydation

Question 4

Alcool secondaire en présence de Na₂Cr₂O₇ en milieu acide?

Answer 4

Obtention d’un cétone

Question 5

Obtention d’un cétone depuis un alcool secondaire?

Answer 5

Na₂Cr₂O₇ en milieu acide

Question 6

Alcool primaire en présence de PCC?

Answer 6

Aldéhyde

Question 7

Obtention d’un aldéhyde depuis un alcool secondaire?

Answer 7

Emploi de PCC

Question 8

Transformation d’un alcane en alcène?

Answer 8

Nope!

Question 9

Acide carboxylique en présence de LiAlH₄ puis H₃O⁺?

Answer 9

Alcool primaire

Question 10

Cétone en présence de NaBH_4 (ou LiAlH_4) puis En milieu acide?

Answer 10

Alcool secondaire

Question 11

Aldéhyde en présence de NaBH₄ (ou LiAlH₄) puis en milieu acide?

Answer 11

Obtention d’un alcool primaire.

Question 12

Phénol en présence de Na₂Cr₂O₇ en milieu acide?

Answer 12

Obtention d’un benzoquinone.

Question 13

Obtention d’un benzoquinone à l’aide d’un phénol?

Answer 13

Na₂Cr₂O₇ en milieu acide.

Question 14

Benzoquinone plus NaBH₄, puis en milieu acide?

Answer 14

Obtention d’un hydrobenzoquinone. Il est impossible d’obtenir un phénol à l’aide d’un benzoquinone.

Question 15

Aldéhyde/cétone en présence d’eau.

Answer 15

Obtention d’un hydrate.

Question 16

Un hydrate peut-il spontanément se dissocier?

Answer 16

Oui, en aldéhyde/cétone + H₂O.

Question 17

Aldéhyde/cétone en présence d’un alcool?

Answer 17

Obtention d’un hémiacétal. La spontanéité de cette réaction explique l’abondance des sucres cycliques.

Question 18

Dissociation spontanée d’un hémiacétal?

Answer 18

Obtention d’un aldéhyde/cétone et d’un alcool.

Question 19

Aldéhyde/cétone en présence de deux alcools et d’un catalyseur acide.

Answer 19

Obtention d’un acétal et d’une molécule d’eau.

Question 20

Dissociation spontanée d’un acétal en présence d’une molécule d’eau?

Answer 20

Obtention de deux alcools et d’un aldéhyde/cétone.

Question 21

Obtention d’un acétal à l’aide d’un aldéhyde/cétone?

Answer 21

Utilisation de deux alcools en milieu acide.

Question 22

Aldéhyde/cétone en contact avec un amine

Answer 22

Obtention d’un imine.

Question 23

Dissociation spontanée d’un imine?

Answer 23

Possible en un amine et un aldéhyde/cétone.

Question 24

Acide carboxylique en présence d’un alcool et d’un catalyseur acide.

Answer 24

Obtention d’un ester et d’une molécule d’eau.

Question 25

Obtention d’un ester à l’aide d’un acide carboxylique?

Answer 25

Ajout d’un alcool et d’un catalyseur acide. Obtention d’une molécule d’eau en tant que produit secondaire.

Question 26

Ester en présence d’eau et d’un catalyseur acide

Answer 26

Obtention d’un acide carboxylique et d’un alcool.

Question 27

Ester en présence d’eau et d’un catalyseur basique.

Answer 27

Obtention d’un acide carboxylique et d’un alcool.

Question 28

Ester en présence d’un amine. Catalyseur?

Answer 28

Obtention d’un amide et d’un alcool. Pas besoin de catalyseur.

Question 29

Obtention d’un ester à l’aide d’un amide?

Answer 29

Ajout d’un alcool et chauffage en présence d’un catalyseur acide ou basique. Obtention secondaire d’un amine.

Question 30

Ester en présence de LiAlH₄, puis en milieu acide.

Answer 30

Obtention d’un alcool primaire et d’un alcool.

Question 31

Obtention d’un alcool primaire à l’aide d’un ester?

Answer 31

Pas possible.

Question 32

Obtention d’un alcool primaire et d’un alcool à l’aide d’un ester ?

Answer 32

Ajout de LiAlH_4

Question 33

Answer 33

H₂ et catalyseur

Question 34

Answer 34

CrO₃,H₃O⁺

Question 35

Answer 35

LiAlH₄, puis H₃O⁺

Question 36

Answer 36

Na₂Cr₂O₇, H₃O⁺

Question 37

Answer 37

NaBH₄, puis H₃O⁺

Question 38

Answer 38

PCC

Question 39

Answer 39

NaBH₄, puis H₃O⁺

Question 40

Answer 40

Na₂Cr₂O₇, H₃O⁺

Question 41

Answer 41

Pas possible!

Question 42

Answer 42

Na₂Cr₂O₇, H₃O⁺

Question 43

Answer 43

NaBH₄, puis H₃O⁺

Question 44

Answer 44

Spontané

Question 45

Answer 45

Spontané

Question 46

Answer 46

Spontané, a lieu dans les sucres

Question 47

Answer 47

Spontané

Question 48

Answer 48

Catalyseur (H₃O⁺)

Question 49

Answer 49

Spontané

Question 50

Answer 50

Spontané

Question 51

Answer 51

Spontané

Question 52

Answer 52

Catalyseur H₃O⁺

Question 53

Answer 53

Catalyseur OH^- ou H₃O⁺

Question 54

Answer 54

Spontané

Question 55

Answer 55

Chauffage et catalyseur OH^- ou H₃O⁺

Question 56

Answer 56

LiAlH₄, puis H₃O⁺

Question 57

Answer 57

Pas possible!

Question 58

Answer 58

Catalyseur OH^-

Question 59

Answer 59

Spontané

Question 60

Answer 60

Catalyseur OH^- ou H₃O⁺

Question 61

Answer 61

Pas possible!

Question 62

Answer 62

Catalyseur NaOR’

Question 63

Answer 63

Spontané

Question 64

Answer 64

Chauffage, catalyseur OH^- ou H₃O⁺

Question 65

Answer 65

pas possible!

Question 66

Answer 66

Spontané

Question 67

Answer 67

Pas possible!

Question 68

Answer 68

NaCNBH₃, puis H₃O⁺

Question 69

Answer 69

Pas possible