Reaction S Flashcards

1
Q

Alcène + hydrogénation (reduction)

A

Alcane

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Q

Alcène + halogénation

A

Alcane dihalogéné ou monohalogéné

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3
Q

Alcène + addition halogénure d’hydrogène

A

R — CH — CH3
/
X

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4
Q

Alcène + addition eau

A

Alcool

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5
Q

Alcène + ox ménagé (doux) (O2, peracide, KMnO4 dilué)

A

Pont époxyde puis alcène devient alpha diol

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6
Q

Alcène + oxydation brutale (KMnO4)

A

Aldéhyde ou cétone
Par la suite aldéhyde peut devenir acide carbo
Cétone: arrêt a ce stade

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7
Q

Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)

A

Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène

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8
Q

Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)

A

Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène

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9
Q

Alcyne + eau

A

Énol (puis avec tautomérie > cétone)

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10
Q

Alcyne + eau

A

Énol (puis avec tautomérie > cétone)

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11
Q

Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas

A

2 acides carbo

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12
Q

Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas

A

2 acides carbo

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13
Q

Alcyne + BF

A

Caractère légèrement acide des alcynes monosubstitué s’expriment avec BF

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14
Q

Dérivé halogéné + BF (NaOH, KOH, NH2Na, (CH3)3 C—ONa)

A

Attaque par BF et elimination donc dérivé halogéné donne + BF donne alcène + Af + ion halogéné

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15
Q

Alcool + chauffage modéré + deshydratation intermoléculaire

A

Éther oxyde

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16
Q

Alcool + chauffage + déshydratation intramoléculaire

A

Alcène

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17
Q

Alcool + acide carboxylique (estérification)

A

Ester + eau

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18
Q

Alcool + acide minéral (estérification minérale )

A

Acide phosphorique (avec alcool 2ndaire) + eau
Si on additionne acide minérale (RO — H) donne acide phosphorique + 2 eau

19
Q

Alcool + acide carbo (estérification intramoléculaire)

A

Fonction lactone (cycle a 5 ou 6 sommets)

20
Q

Alcool + aldehydes/cétones (acetalisation)

A

Hemiacetal puis acétal si excès d’alcool. Peut être intramoléculaire

21
Q

Alcool + oxydation (doux et fort)

A

Alcool Iaire + oxydant > aldehyde puis d’un acide carbo
Alcool IIaire + oxydant > cétone
Alcool IIIaire > impossible

22
Q

Thiol + acide carbo

A

Thioester (thioesterification)

23
Q

Thiol + aldéhyde/cétone (thioacétalisation)

A

THIOACETAL
C avec 4 substituants:
- R’
- R’’
- RS (de base thiol = RS—H mais le H va avec O de cétone)
- OH
Ce n’est pas fini: si on addition encore un thiol et un H sur ce qu’on vient d’obtenir > on aura C avec:
- R
- R’’ + H2O
- RS
- RS

24
Q

Thiol + ox doux

A

Pont disulfure

25
Thiol + ox brutale
Excitation du souffre qui devient hexavalent et formation d’acide sulfonique
26
Phénol + oxydation (des 1,2 et 1,4-diphénols)
Quinones
27
Amine + dérivés halogénés (alkylation)
Amine Iaire et amine IIaire > eq acide base entre forme amine/hydroacide et forme ammonium/ion halogéné Amine IIIaire > ammonium quaternaire
28
Amine + acide carbo (amidification)
Amide + eau
29
Amine + aldehydes/cetone
Imine + eau
30
Aldehydes/ cetone + eau
Diol géminé
31
Aldehyde/ cetone + Alcool
Hémiacétal puis acétal si excès
32
Aldéhyde/cetone + thiol
Thioacétal
33
Aldéhyde + aldehyde
Bêta aldol
34
Cetone + cetone
Bêta cétol
35
Aldéhyde/cetone + ox (fort et doux)
Acide carbo pour aldéhyde Impossible pour cetone
36
Aldéhyde/cetone + tautomérie cetone enolique
Enol
37
Acide carboxylique + Acide carboxylique (déshydratation intermoléculaire)
Anhydride d’acide
38
Acide carboxylique + chauffage fort
Decarboxylation et dégagement de CO2
39
Acide carbo + réducteur
Alcool Iaire avec passage par stade aldéhyde
40
Fonctions dérivées des acides carbo: Saponification avec quoi
Esters
41
Nitrile + réducteur
Amine
42
Fonctions dérivées des AC + nitriles
Acide cyanhydrique
43
Fonctions dérivées + acide carbo
Sulfonamides: acide folique + amide