Reaction S Flashcards
Alcène + hydrogénation (reduction)
Alcane
Alcène + halogénation
Alcane dihalogéné ou monohalogéné
Alcène + addition halogénure d’hydrogène
R — CH — CH3
/
X
Alcène + addition eau
Alcool
Alcène + ox ménagé (doux) (O2, peracide, KMnO4 dilué)
Pont époxyde puis alcène devient alpha diol
Alcène + oxydation brutale (KMnO4)
Aldéhyde ou cétone
Par la suite aldéhyde peut devenir acide carbo
Cétone: arrêt a ce stade
Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)
Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène
Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)
Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène
Alcyne + eau
Énol (puis avec tautomérie > cétone)
Alcyne + eau
Énol (puis avec tautomérie > cétone)
Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas
2 acides carbo
Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas
2 acides carbo
Alcyne + BF
Caractère légèrement acide des alcynes monosubstitué s’expriment avec BF
Dérivé halogéné + BF (NaOH, KOH, NH2Na, (CH3)3 C—ONa)
Attaque par BF et elimination donc dérivé halogéné donne + BF donne alcène + Af + ion halogéné
Alcool + chauffage modéré + deshydratation intermoléculaire
Éther oxyde
Alcool + chauffage + déshydratation intramoléculaire
Alcène
Alcool + acide carboxylique (estérification)
Ester + eau
Alcool + acide minéral (estérification minérale )
Acide phosphorique (avec alcool 2ndaire) + eau
Si on additionne acide minérale (RO — H) donne acide phosphorique + 2 eau
Alcool + acide carbo (estérification intramoléculaire)
Fonction lactone (cycle a 5 ou 6 sommets)
Alcool + aldehydes/cétones (acetalisation)
Hemiacetal puis acétal si excès d’alcool. Peut être intramoléculaire
Alcool + oxydation (doux et fort)
Alcool Iaire + oxydant > aldehyde puis d’un acide carbo
Alcool IIaire + oxydant > cétone
Alcool IIIaire > impossible
Thiol + acide carbo
Thioester (thioesterification)
Thiol + aldéhyde/cétone (thioacétalisation)
THIOACETAL
C avec 4 substituants:
- R’
- R’’
- RS (de base thiol = RS—H mais le H va avec O de cétone)
- OH
Ce n’est pas fini: si on addition encore un thiol et un H sur ce qu’on vient d’obtenir > on aura C avec:
- R
- R’’ + H2O
- RS
- RS
Thiol + ox doux
Pont disulfure
Thiol + ox brutale
Excitation du souffre qui devient hexavalent et formation d’acide sulfonique
Phénol + oxydation (des 1,2 et 1,4-diphénols)
Quinones
Amine + dérivés halogénés (alkylation)
Amine Iaire et amine IIaire > eq acide base entre forme amine/hydroacide et forme ammonium/ion halogéné
Amine IIIaire > ammonium quaternaire
Amine + acide carbo (amidification)
Amide + eau
Amine + aldehydes/cetone
Imine + eau
Aldehydes/ cetone + eau
Diol géminé
Aldehyde/ cetone + Alcool
Hémiacétal puis acétal si excès
Aldéhyde/cetone + thiol
Thioacétal
Aldéhyde + aldehyde
Bêta aldol
Cetone + cetone
Bêta cétol
Aldéhyde/cetone + ox (fort et doux)
Acide carbo pour aldéhyde
Impossible pour cetone
Aldéhyde/cetone + tautomérie cetone enolique
Enol
Acide carboxylique + Acide carboxylique (déshydratation intermoléculaire)
Anhydride d’acide
Acide carboxylique + chauffage fort
Decarboxylation et dégagement de CO2
Acide carbo + réducteur
Alcool Iaire avec passage par stade aldéhyde
Fonctions dérivées des acides carbo:
Saponification avec quoi
Esters
Nitrile + réducteur
Amine
Fonctions dérivées des AC + nitriles
Acide cyanhydrique
Fonctions dérivées + acide carbo
Sulfonamides: acide folique + amide
