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Chimie > Reaction S > Flashcards

Reaction S Flashcards

1
Q

Alcène + hydrogénation (reduction)

A

Alcane

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Q

Alcène + halogénation

A

Alcane dihalogéné ou monohalogéné

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3
Q

Alcène + addition halogénure d’hydrogène

A

R — CH — CH3
/
X

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4
Q

Alcène + addition eau

A

Alcool

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5
Q

Alcène + ox ménagé (doux) (O2, peracide, KMnO4 dilué)

A

Pont époxyde puis alcène devient alpha diol

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6
Q

Alcène + oxydation brutale (KMnO4)

A

Aldéhyde ou cétone
Par la suite aldéhyde peut devenir acide carbo
Cétone: arrêt a ce stade

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7
Q

Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)

A

Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène

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8
Q

Alcène + polymérisation (addition d’un composé sur lui même)

A

Éthylène devient polyéthylène
Stryrène devient polystryrène

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9
Q

Alcyne + eau

A

Énol (puis avec tautomérie > cétone)

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10
Q

Alcyne + eau

A

Énol (puis avec tautomérie > cétone)

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11
Q

Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas

A

2 acides carbo

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12
Q

Alycne + oxydation brutale
Alcyne + oxydant menagé > n’existe pas

A

2 acides carbo

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13
Q

Alcyne + BF

A

Caractère légèrement acide des alcynes monosubstitué s’expriment avec BF

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14
Q

Dérivé halogéné + BF (NaOH, KOH, NH2Na, (CH3)3 C—ONa)

A

Attaque par BF et elimination donc dérivé halogéné donne + BF donne alcène + Af + ion halogéné

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15
Q

Alcool + chauffage modéré + deshydratation intermoléculaire

A

Éther oxyde

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16
Q

Alcool + chauffage + déshydratation intramoléculaire

A

Alcène

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17
Q

Alcool + acide carboxylique (estérification)

A

Ester + eau

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18
Q

Alcool + acide minéral (estérification minérale )

A

Acide phosphorique (avec alcool 2ndaire) + eau
Si on additionne acide minérale (RO — H) donne acide phosphorique + 2 eau

19
Q

Alcool + acide carbo (estérification intramoléculaire)

A

Fonction lactone (cycle a 5 ou 6 sommets)

20
Q

Alcool + aldehydes/cétones (acetalisation)

A

Hemiacetal puis acétal si excès d’alcool. Peut être intramoléculaire

21
Q

Alcool + oxydation (doux et fort)

A

Alcool Iaire + oxydant > aldehyde puis d’un acide carbo
Alcool IIaire + oxydant > cétone
Alcool IIIaire > impossible

22
Q

Thiol + acide carbo

A

Thioester (thioesterification)

23
Q

Thiol + aldéhyde/cétone (thioacétalisation)

A

THIOACETAL
C avec 4 substituants:
- R’
- R’’
- RS (de base thiol = RS—H mais le H va avec O de cétone)
- OH
Ce n’est pas fini: si on addition encore un thiol et un H sur ce qu’on vient d’obtenir > on aura C avec:
- R
- R’’ + H2O
- RS
- RS

24
Q

Thiol + ox doux

A

Pont disulfure

25
Q

Thiol + ox brutale

A

Excitation du souffre qui devient hexavalent et formation d’acide sulfonique

26
Q

Phénol + oxydation (des 1,2 et 1,4-diphénols)

A

Quinones

27
Q

Amine + dérivés halogénés (alkylation)

A

Amine Iaire et amine IIaire > eq acide base entre forme amine/hydroacide et forme ammonium/ion halogéné
Amine IIIaire > ammonium quaternaire

28
Q

Amine + acide carbo (amidification)

A

Amide + eau

29
Q

Amine + aldehydes/cetone

A

Imine + eau

30
Q

Aldehydes/ cetone + eau

A

Diol géminé

31
Q

Aldehyde/ cetone + Alcool

A

Hémiacétal puis acétal si excès

32
Q

Aldéhyde/cetone + thiol

A

Thioacétal

33
Q

Aldéhyde + aldehyde

A

Bêta aldol

34
Q

Cetone + cetone

A

Bêta cétol

35
Q

Aldéhyde/cetone + ox (fort et doux)

A

Acide carbo pour aldéhyde
Impossible pour cetone

36
Q

Aldéhyde/cetone + tautomérie cetone enolique

A

Enol

37
Q

Acide carboxylique + Acide carboxylique (déshydratation intermoléculaire)

A

Anhydride d’acide

38
Q

Acide carboxylique + chauffage fort

A

Decarboxylation et dégagement de CO2

39
Q

Acide carbo + réducteur

A

Alcool Iaire avec passage par stade aldéhyde

40
Q

Fonctions dérivées des acides carbo:
Saponification avec quoi

A

Esters

41
Q

Nitrile + réducteur

A

Amine

42
Q

Fonctions dérivées des AC + nitriles

A

Acide cyanhydrique

43
Q

Fonctions dérivées + acide carbo

A

Sulfonamides: acide folique + amide

Chimie (3 decks)

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