RE RUGOSO Flashcards

1
Q

¿Cómo esta compuesto el RER?

A

-Perfil membranoso con ribosomas adheridos
-Conformado por cisternas cuya luz varía según la cantidad de proteínas dentro

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2
Q

Características de la membrana del RER

A

-Es más angosta y posee menos colesterol y carece de glucolípidos y esfingomielina.
-Contiene 140 proteínas relacionadas con la fijación de ribosomas y glucosilación de proteínas

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3
Q

Funciones del RER

A

-Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas.
-Glicosilación de proteínas
-Plegamiento y empaquetamiento de
proteínas .

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4
Q

Pasos para la unión del ribosoma al retículo y penetración

A
  1. La SRP (partícula de reconocimiento del peptído señal) reconoce un peptido señal que tiene proteínas que van al RER para la síntesis de las proteínas en el ribosoma
  2. El ribosoma viaja y la SRP se une con la proteína receptor de la SRP en el RER
  3. Al unirse al RER el ribosoma libera SRP y reanuda la síntesis de la proteína
  4. se forma poro para que entre el polipetido
  5. Se libera la proteína terminada.
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5
Q

Pasos para el proceso de glicosilación

A
  1. El RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares.
  2. El oligosacárido se une a la secuencia Asn (aspagarina) -X-Ser ó Asn-X-Thr (treonina) de la proteína.
  3. El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi.
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6
Q

Pasos para el plegamiento de las proteínas

A
  1. El oligosacárido de la proteína se une a lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene.
  2. Las lectinas pliegan la proteína.
  3. La tercera glucosa se remueve y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada.
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7
Q

¿Cuáles son los 2 tipos de lectinas?

A

calexina y calrreticulina

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8
Q

¿Qué detecta el sensor de plegamiento?

A

a)Correcto plegamiento: la proteína sigue al aparato de Golgi
b) Mal plegamiento reparable: se le une de nuevo las
lectinas.
c) Mal plegamiento irreparable: se destruyen las proteínas.

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