RBC Flashcards

1
Q

Quelles sont les trois grandes familles de biopolymères et leurs fonctions principales

A

Acides nucléiques : Code une information
Protéines : Participe aux réactions métaboliques, Support de structures cellulaires
Polysaccharides : Mise en réserve de l’énergie, Support de structures cellulaires

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2
Q

Identifiez les monomères spécifiques à chacun des biopolymères

A

glucides
nucléotiques
lipides
acides aminés

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3
Q

Quels sont les quatre éléments les plus abondants dans les molécules biologiques ?
Il y a deux autres éléments, quels sont-ils ?

A

Plus abondant :
Oxygène, carbone, hydrogène et azote
2 autres : soufre et phosphore

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4
Q

Illustrez les groupements fonctionnels pour les éléments suivants:
Amine
Alcool
Thiol
Éther
Aldéhyde
Cétone
Acide carboxylique
Ester
Amide
Imine
Ester d’acide phosphorique
Ester d’acide diphosphorique

A
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5
Q

Pourquoi une molécule d’eau est-elle polaire ?

A

L’eau est une molécule très polaire à cause de la différence d’électronégativité importante
entre O et H. L’oxygène étant beaucoup plus électronégatif que l’hydrogène, le doublet
d’électrons de chaque liaison O-H se déplace donc vers l’atome d’oxygène.
Elle constitue un dipôle électrique permanent (un dipole électrique étant l’ensemble de
deux charges égales et de signes contraires à une distance fixe l’une de l’autre). Cela
explique qu’elle soit un bon solvant pour les électrolytes.

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6
Q

Qu’est-ce qu’une liaison hydrogène, pourquoi et comment se forme-t-elle entre
les molécules d’eau ?

A

Les interactions électrostatiques entre deux molécules d’eau les orientent de sorte que la
liaison O-H d’une molécule d’eau est dirigée vers le nuage d’électrons non liants de
l’oxygène de l’autre molécule d’eau. Il en résulte un interaction appelée liaison
hydrogène.

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7
Q

Que se passe-t-il lors de la dissolution d’une substance ionique dans l’eau ?

A

La solubilité est due à la propriété d’un solvant d’interagir plus fortement avec les
molécules d’un soluté que des particules qui interagissent entre elles.
L’orientation des molécules d’eau est propre à la charge du soluté.
Les interactions électrostatiques favorisent la dissolution de soluté (substance chimique)
dans l’eau. Les molécules hydrophobes sont peu ou pas solubles dans l’eau.

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8
Q

Pourquoi une bicouche lipidique constitue-t-elle une barrière de diffusion pour les
molécules polaires et chargées ?

A

Zone hydrophile : les molécules sont très solubles. Les interactions électrostatiques
favorisent la dissolution dans l’eau.
Zone hydrophobe : les molécules sont peu ou pas solubles. Les interactions
hydrophobiques sont limitées et défavorables pour les molécules polaires et chargées.
Ceci limite le passage de ces molécules à travers la bicouche lipidique.

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9
Q

Écrivez les équations acide-base pour chacune des molécules suivantes

A
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10
Q

Basé sur les équations acide-base décrites à la question 5, identifiez quelles forment
peuvent passé par diffusion passive une bicouche lipidique (ex. membrane plasmique) à
pH de 7.4.

A
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11
Q

Écrivez les équations acide-base pour chacune des molécules suivantes

A
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12
Q

Sachant que le pKa de la structure b (question 9) est de 9.5, à quel pH aurons-nous
une proportion égale (1:1) des deux entités impliquées dans l’équilibre acide-base?

A

pH=9.5

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13
Q

Si la respiration est partiellement obstruée et que les échanges gazeux sont défavorisés, la
concentration sanguine de CO2 augmentera. Selon vous, l’animal sera en acidose ou en
alcalose respiratoire ? Expliquer votre raisonnement

A

Acidose,
Defaillance de la ventilation

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14
Q

. Les mécanismes d’échange des gaz: O2 et CO2 au niveau pulmonaire (sang 
poumon) sont fondamentaux pour assurer un apport en oxygène aux cellules et plus
généralement au transport des gaz dans le sang. Parmi les choix suivants, identifiez les 6
réactions biochimiques essentielles pour l’absorption d’oxygène et la
libération/élimination de gaz carbonique au niveau des poumons.

A
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15
Q

Identifiez la valeur normale du pH sanguin de mammifère

A

pH doit être entre 7.35 - 7.45

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16
Q

identifier à partir de quel pH sanguin l’animal sera en acidose

A

pH doit être inférieur (<) à 7.35

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17
Q

identifiez à partir de quel pH sanguin l’animal sera en alcalose

A

pH doit être supérieur (>) à 7.45

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18
Q

quelle est la protéine qui a le rôle de transporteur
intracellulaire de l’oxygène dans les tissus musculaires et permet de mettre en réserve de
l’oxygène dans les muscles ?

A

Myoglobine

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19
Q

identifiez tous les
groupements fonctionnels

A

1) amide
2) ester
3) amine + Acide carboxylique + Alcool

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20
Q

déterminez la réaction acide/base pour la molécule
suivante

A
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21
Q

déterminez la réaction acide/base pour la molécule
suivante

A
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22
Q

En utilisant l’équation d’Henderson-Hasselbalch, calculer le pH sanguin suite aux
analyses sanguines des patients suivants :
Patient #1 : [HCO3

] = 14 mmol/L; pCO2 = 72 mm Hg
Patient #2 : [HCO3

] = 25 mmol/L; pCO2 = 41 mm Hg

A

P1 : 6.91
P2 : 7.41

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23
Q

Énumérez les rôles des glucides dans l’organisme.

A
  1. Réservoir d’énergie (glucose, glycogène, amidon, saccharose).
  2. Rôle structurel (chitine, cellulose).
  3. Point de départ pour la synthèse d’autres constituants.
  4. Intervenant dans la structure de l’ADN et de l’ARN.
  5. Modifie les propriétés de certaines protéines ou lipides
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24
Q

Quelle est la distinction structurale entre les aldoses et les cétoses ?

A

Les monosaccharides possèdent un carbone carbonyle, C=O (la molécule est donc un
aldéhyde ou une cétone)
Les deux grandes classes de monosaccharides sont des aldoses et des cétoses

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25
Q

Illustrez ce qu’est un homodisaccharide et un hétérodisaccharide. Donnez un exemple pour chacun
de ces types.

A

Maltose
(Homodisaccharide
formé de 2 monomères
de glucose)
Lactose (Hétérodisaccharide
formé d’un monomère de
galactose et d’un monomère de
glucose)

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26
Q

Quel est le rôle du lactose chez les mammifères ?

A

Le lactose sert d’aliment majeur pour les nouveau-nés des mammifères. Les glucides doivent
apporter ≈ 40% de l’apport énergétique total. Le lait maternel est riche en lactose, mais contient
également des monosaccharides, des polysaccharides, des lipides et des protéines.

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27
Q

Est-ce que le glycogène est un homopolysaccharide ou un hétéropolysaccharide ? Le glycogène
est constitué de quel(s) monosaccharide(s) ? Quel est son rôle chez les animaux ?

A

Le glycogène est un homopolysaccharide constitué
uniquement de monomère
de glucose.
Le glycogène est le principal glucide de réserve chez
les animaux

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28
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx et quel est sa fonction primaire ?

A

Le glycocalyx est composé d’une couche de polysaccharides liée de manière covalente aux lipides
et aux protéines de la membrane. Il sert de proposant une protection à la membrane externe de la
cellule.
* La principale fonction du glycocalyx est d’aider à la reconnaissance intercellulaire. Le
glycocalyx, dans les cellules de mammifères, permet l’identification de la cellule, et permet ainsi
à l’organisme de distribuer les molécules spécifiques à ce type cellulaire.
* Le glycocalyx assure une fonction de rigidifiant de la membrane. Il joue un rôle contre les
agressions mécaniques, chimiques et enzymatiques.

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29
Q

Quels sont le rôle et la définition du catabolisme et de l’anabolisme ?

A

Les réactions cataboliques (de dégradation) fournissent de l’énergie libre et des petites molécules
(matériaux de construction) qui peuvent être utilisées pour les réactions anaboliques (de
biosynthèse).
Le métabolisme est la somme de tous les processus cataboliques et anaboliques

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30
Q

Quel est le rôle de l’ATP et du NADH ?

A

L’ATP et le NADH fournissent l’énergie libre nécessaire aux réactions de biosynthèse.
Ils sont formés au cours de la dégradation de métabolites complexes.

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31
Q

En utilisant un schéma composite, résumer les grandes lignes du métabolisme énergétique

A

1) Les biomolécules (polymères) sont faites de monomères et dégradés en
monomères constitutifs.
2) Les monomères sont dégradés en intermédiaires à 2 ou 3 carbones formant des
intermédiaires importants pour la biosynthèse de nombreux autres composés biologiques.
3) La dégradation complète des molécules biologiques produites des composés inorganiques
(NH4
+
; CO2; H2O).
4) Les transporteurs d’électrons (NAD+ et ubiquinone) acceptent les électrons libérés
générés par la dégradation et l’oxydation (acides aminés, monosaccharides, acides gras)
par le cycle de l’acide citrique.
5) Les cofacteurs réduits (NADH, QH2) sont nécessaires dans de nombreuses réactions de
biosynthèse.
6) La réoxydation des cofacteurs réduits est le moteur de la production d’ATP à partir de
l’ADP + Pi

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32
Q

Quelles sont les définitions pour les réactions exergoniques et endergoniques.

A
  • ∆G < 0 : La réaction est spontanée. La réaction est exergonique.
  • ∆G > 0 : La réaction ne peut pas se dérouler spontanément. La réaction est endergonique.
  • ∆G = 0 : La réaction est en équilibre
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33
Q

Décrivez à l’aide d’une illustration le transfert d’énergie libre d’une réaction exergonique à une
réaction endergonique.

A

A → B (réaction exergonique)
C → D (réaction endergonique)

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34
Q

Quelles sont les formes de travail biologique réalisé utilisant l’énergie libérée par l’hydrolyse de
l’ATP ?

A
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35
Q

Décrivez la vue d’ensemble des voies du catabolisme alimentaire.

A
36
Q

Dans quels compartiments cellulaires se fait la glycolyse ?

A

Cytoplasme
-Voie des pentoses phosphate
-Synthèse des acides gras
Matrice mitonchondriale
-Cycle de l’acide citrique
-Phosphorylation oxydative
-B-oxydation des acides gras
-Formation des corps cetoniques
2 compartiments Mitochondrie
-Glucogénèse
-Synthèse urée

37
Q

Quel est le rôle de l’hexokinase ?

A

L’hexokinase est l’enzyme qui catalyse la réaction de transformation du glucose en glucose-6-
phosphate. C’est la première étape de la glycolyse

38
Q

Expliquez à l’aide d’une illustration le rôle de l’insuline dans le transport du glucose dans les
myocytes.

A

Dans une cellule non stimulée ou quand la concentration en insuline est faible, le transporteur
insulinodépendant du glucose GLUT4 est localisé dans des vésicules de stockage des myocytes.
Les vésicules doivent fusionner avec la membrane plasmique avant que le glucose puisse entrer
dans la cellule.
Quand la glycémie est élevée, l’insuline est libérée par pancréas et elle facilite la mobilisation du
glucose par une augmentation de la synthèse et de la translocation des récepteurs GLUT4 des
compartiments endosomiques vers la membrane plasmique.
Ceci résulte en une augmentation de l’absorption du glucose.
Mécanisme identique pour d’autres types cellulaires incluant les hépatocytes.

39
Q

Écrivez la réaction globale de la glycolyse et soulignez le bilan énergétique.

A
40
Q

Voici une représentation simplifiée de la glycolyse. Identifiez les molécules A, B, C et D

A

A: Hexoses phosphates (c6)
B: triose phosphates (c3)
C: Pyruvate (c3)
D: Lactate (c3)

41
Q

Quels sont les 3 substrats de la néoglucogenèse ?

A

acide aminé
* Ils proviennent de la dégradation des protéines (ex. musculaire). L’exemple
classique est l’alanine qui peut être transformée en pyruvate par une réaction
de transamination
Alanine + Acide α-cétoglutarique Pyruvate + Acide Glutamique
lactate
* Il est issu de la dégradation anaérobie du glucose par les cellules musculaires (et érythrocyte)
Lactate + NAD+
Pyruvate + NADH
glycerol
* Il est issu de la dégradation des triglycérides (TG) dans les tissus adipeux.
Glycérol + ATP Glycérol-phosphate + ADP + NAD+
Dihydroxyacétone-phosphate + NADH

42
Q

Décrivez à l’aide d’une illustration le cycle de Cori.

A
43
Q

Décrivez le rôle du métabolisme glycogène

A

Métabolisme du glycogène = dégradation du glycogène
Le glycogène est un biopolymère (polysaccharide) de glucose.
* Le glycogène est le polysaccharide de réserve chez l’homme et les animaux
* Glucose est la source d’énergie principale pour tous les tissus
* Homéostasie du glucose par synthèse et dégradation du glycogène
* La dégradation du glycogène produit du glucose
* Les fonctions du glucose
1. Source d’énergie
2. Précurseur du groupe ribose des nucléotides
3. Fournit des équivalents de réduction sous forme de NADPH aux réactions de
biosynthèse

44
Q

À l’aide du schéma suivant, identifier les molécules A, B, C, D, E et F .
Synthèse et dégradation du glycogène dans le foie

A
45
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont vraies ?
A. La glycolyse n’existe que chez les euraryotes.

B. Dans tous les tissus, la glycolyse est la principale voie énergétique.

C. La glycolyse catabolise d’autres hexoses que le glucose.

D. Le glucose synthétisé par l’organisme peut être substrat de la glycolyse.

E. Grâce à la glycolyse, le glucose est précurseur de molécules non glucidiques.

A

A:Faux. Elle s’observe chez les eucaryotes et les procaryotes

B:Faux. La glycolyse est une voie énergétique dans toutes les cellules, mais à des degrés
divers.

C:Vrai. Le catabolisme d’hexose d’origine alimentaire (galactose, fructose) rejoint la
glycolyse.

D:Vrai. Le glucose d’origine alimentaire ou métabolique est un substrat de la glycolyse

E:Vrai

46
Q

Le glycogène est le polysaccharide majeur de la ration glucidique alimentaire pour
les omnivores.

A

Faux

47
Q

le catabolisme tissulaire du glycogène a lieu dans le foie et les muscles

A

Vrai

48
Q

le foie est l’organe qui contient la plus grande quantité de glycogène.

A

Faux

49
Q

dans le foie, le glucose-6-phosphate issu de la glycogénolyse s’engage dans la
glycolyse.

A

Faux

50
Q

dans les muscles, le glucose-6-phosphate issu de la glycogénolyse s’engage dans la
glycolyse.

A

Vrai

51
Q

dans quels compartiments cellulaires se fait la glycolyse ?

A

Cytoplasme

52
Q

quel est le rôle de la pompe Na+
/K+ ATPase dans
l’absorption du glucose au niveau de la lumière intestinale ?

A

Crée un gradient de concentration de Na+
afin de permettre l’absorption du glucose par
GLUT-4

53
Q

dans quels compartiments cellulaires se fait le cycle de l’acide citrique

A

Matrice mitochondriale

54
Q

Quel est le rôle du pyruvate déshydrogénase

A

enzyme catalyseur de pyruvate en acetyl-CoA

55
Q

Illustrez la première réaction du cycle de l’acide citrique

A
56
Q

Décrivez pourquoi le cycle de l’acide citrique est un cycle générateur d’énergie.

A

Les L’énergie métabolique est contenue dans les électrons à haut potentiel de transfert qui réduisent
le NAD+ en NADH.
Le NADH mitochondrial est oxydé à travers la chaîne respiratoire jusqu’à transférer ses électrons
à un accepteur final, l’oxygène O2 chez les organismes aérobies. L’énergie libérée par ces
oxydations est récupérée sous forme d’un gradient électrochimique généré à travers la membrane
mitochondriale interne par les pompes à protons de la chaîne respiratoire sous la forme d’un
gradient de concentration de protons générant une force protomotrice à l’ATP synthase nécessaire
pour phosphoryler l’ADP en ATP ; ce processus est appelé phosphorylation oxydative.
L’ATP et le GTP ont des fonctions similaires

57
Q

Décrivez le système de transport du citrate

A

Le citrate et le pyruvate traversent tous deux la membrane mitochondriale interne via des
transporteurs spécifiques. Ce système permet aux atomes de carbone de l’acétyle-CoA
mitochondrial d’être transféré dans le cytoplasme (cytosol) pour la biosynthèse des acides gras et
du cholestérol

58
Q

identifiez les quatre transformations possibles du pyruvate
dans les cellules de mammifères. (2 points)

A

Lactate
Acetyl-CoA

59
Q

Quelles sont les fonctions de la membrane plasmique ?

A

Les membranes sont indispensables.
La membrane cellulaire est également appelée la membrane biologique.
* Elle délimite le volume de la cellule.
* Elle est essentielle à la formation de compartiments. Un compartiment est la
séparation entre l’intérieur et l’extérieur d’une cellule ou d’une structure interne.
Structure importante pour :
* Les échanges d’informations avec d’autres cellules (récepteurs, jonctions).
* La régulation du transport des ions, des protéines, des glucides, des lipides, etc.
* Les mouvements cellulaires (endocytose, exocytose)

60
Q

Quelles sont les 3 composantes principales de la double couche ?

A

Phospholipides
Cholesterol
Glycolipide

61
Q

Décrivez le modèle de mosaïque fluide et illustrez les éléments associés aux radeaux
lipidiques

A

Les radeaux lipidiques sont plus élaborés que le reste de la bicouche.
Ils sont enrichis en sphingolipides, en glycosphingolipides, en phospholipides saturés et
en cholestérol.

62
Q

Décrivez les effets du cholestérol sur la fluidité membranaire.

A
  • Situé entre les molécules de
    phospholipides de la bicouche.
  • Le cholestérol représente de
    15 à 50 % des
    lipides.
  • Il stabilise la membrane
    *
63
Q

B-oxydation
a. Localisation cellulaire

A

La dégradation des acides gras a lieu dans la matrice mitochondriale, leur synthèse dans
le cytosol

64
Q

B-oxydation
Transporteur de groupe acyle

A

Le transporteur de groupes acyle dans la dégradation est le coenzyme A, pour la synthèse,
c’est la protéine transporteuse d’acyles d’acides gras

65
Q

B-oxydation
Transporteur(s) d’électrons

A

Durant la dégradation, l’ubiquinone et NAD+ acceptent les électrons, devenant
l’ubiquinol et NADH. Durant la synthèse, le NADPH donne des électrons pour être
oxydé en NADP+

66
Q

B-oxydation
Besoin en ATP

A

La dégradation requiert un ATP (et l’hydrolyse de deux liaisons phosphoanhydride) pour
activer l’acide gras. La synthèse consomme un ATP pour deux atomes de carbone
incorporés dans la chaine d’acide gras naissante

67
Q

B-oxydation
.Unité de produit/unité de donneur

A

La dégradation produit deux unité à deux atomes de carbone (acétyl-CoA)

68
Q

B-oxydation
Configuration de l’intermédiaire hydroxyacyle

A

L’intermédiaire hydroxyacyle de la voie de dégradation a la configuration L. Dans la voie
synthétique la configuration est D

69
Q

B-oxydation
Extrémité à laquelle se produit le raccourcissement/allongement de la chaine
d’acide gras

A

La synthèse et la dégradation se font toutes deux par l’extrémité thioester de la chaine
d’acide gras

70
Q

Répondre par vrai ou faux
1- Le foie, le tissu adipeux et la glande mammaire en période de lactation sont les
principaux organes capables de synthétiser l’acide gras endogène à partir de
l’acétyl-CoA
2- Durant la -oxydation, l’acide gras se raccourcit par son extrémité
carboxylique
3- Tout l’acétyl-CoA issu de la  -oxydation des acides gras est catabolisé dans le
cycle de l’acide citrique

A

1-Vrai
2-Vrai
3-Faux
Dans les peroxysomes (foie et reins) des acides gras à longue chaine sont catabolisées
en un acide gras en C8 dont la b-oxydation se poursuit dans la mitochondrie

71
Q

Expliquez ce qu’est la transcription et la traduction.

A

Transcription: La transcription est le mécanisme permettant la synthèse d’une molécule
d’ARN à partir d’une molécule d’ADN complémentaire. C’est la première étape du
processus qui permet de passer de l’ADN à la protéine. La transcription est catalysée par
l’ARN polymérase.
Traduction: La traduction est le processus permettant la synthèse d’une chaîne
polypeptidique (protéine) à partir d’un brin d’ARN messager (ARNm).

72
Q

Définissez les termes suivants : Gène, intron, Exon, Codon

A

Gène: Unité d’hérédité contrôlant un caractère particulier. Cet élément génétique
correspondant à un segment d’ADN, situé à un endroit spécifique (locus) sur un
chromosome. Chacune des régions de l’ADN qui produit une molécule d’ARN
fonctionnelle est un gène.
Intron: C’est un fragment “non codant” du gène et il est situé entre deux exons. Les introns
sont présents dans l’ARNm immature et absents dans l’ARNm mature.
Exon: C’est un fragment de gène dont la séquence d’ADN, après transcription se retrouve
dans les ARNm mature. Cette partie du gène est généralement codante.
Codon: C’est un ensemble composé de trois nucléotides consécutifs reconnus par les ARN
de transfère (ARNt) spécifiant l’incorporation d’un acide-aminé spécifique

73
Q

L’ARN de transfert (ARNt) est synthétisé :

A

Les ARNt sont synthétisés par transcription à partir de gènes situés dans l’ADN
génomique et mitochondrial
Ils sont centraux dans la synthèse des protéine

74
Q

Quelle est la distinction entre le génotype et le phénotype d’un animal / individu ?

A

Le génotype d’un individu (qu’il soit animal, végétal, bactérien ou autre) est la somme des
gènes qu’il possède. Identité génétique
Le phénotype correspond à la somme des caractères morphologiques, physiologiques ou
comportementaux qui sont identifiables par observation.
Deux individus peuvent avoir le même génotype, mais pas forcément le même phénotype
(et inversement), en fonction des conditions d’expression des gènes, qui confèrent un aspect
extérieur identifiable, discernable.
Un gène peut en principe également prédéterminer des traits du comportement d’un
organisme, pas seulement sa constitution corporelle

75
Q

Décrivez les 4 niveaux de structure des protéines

A

Structure primaire
Séquence des résidus
d’acides aminés
Structure secondaire
Conformation locale du
squelette du polypeptide
Structure tertiaire
Structure tridimensionnelle
d’un polypeptide complet
(chaine complète
Structure quaternaire
Organisation spatiale des
chaines polypeptidiques
(assemblage de plusieurs
sous-unités)

76
Q

Dessinez une liaison peptidique entre deux acides aminés.

A

Liaisons peptidiques
Les acides aminés se polymérisent et on observe l’élimination d’une molécule
d’eau

77
Q

Les 20 acides aminés standards sont classés en trois grands groupes : a) acides aminés
hydrophobes; b) acides aminés polaires et c) acides aminés chargés. Identifiez à quel
groupe appartiennent les acides aminés suivants :

A

Alanine : hydrophobe

Théonine : Polaire

Lysine : chargée

78
Q

Expliquez ce qu’est le point isoélectrique des acides aminés.
Les acides aminés ont deux ou, pour ceux qui ont des chaînes latérales ionisables, trois
groupes acido-basiques.

A

L’équation de Henderson-Hasselbalch est applicable à chaque partie de la courbe de
titration.
Le pH auquel une molécule ne possède aucune charge nette
est appelé son point isoélectrique, pI.
pI = 1/2 (pKai + pKaj)
pKi et pKj sont les pKa des 2 étapes d’ionisation qui font intervenir la forme neutre

79
Q

Quelles sont les fonctions des protéines liées aux membranes cellulaires ?

A

Canal : permets le passage de certaines substances à travers la membrane
Transporteur : transporte des molécules d’un côté à l’autre Récepteur : reconnais des
substances spécifiques et modifie l’activité de la cellule
Reconnaissance : donne l’identité cellulaire
Adhérence : donne sa forme et sa stabilité à la cellule Il est aussi important de noter que
les protéines sont des acteurs clés dans:
Protection
Régulation
mOuvement
Transport
Énergie
Influx Nerveux
Enzymes
Structure

80
Q

Quelles sont les 10 étapes du cycle de vie d’une protéine ?

A
81
Q

Au sein de la structure tertiaire des protéines, les chaînes latérales d’acides aminés
contractent des liaisons entre elles. Nommez les 4 types de liaison.

A

1) Les interactions dipôle-dipôle – liaison hydrophobe
2) Les interactions électrostatiques – liaison ionique
3) Les liaisons hydrogène
4) Les ponts disulfures - Liaison disulfure et formation de cystine

82
Q

Quelles sont les 6 classes d’enzymes ? Quels sont les types de réactions qu’elles
catalysent ?

A
83
Q

En utilisant l’illustration suivante, expliquez l’action de l’enzyme sur la réaction simple
S → P sachant qu’il n’y a pas de différence dans la variation d’énergie libre de cette
réaction en présence ou non d’enzyme.

A

Abaisse la barrière d’énergie d’activation de la réaction ce qui a pour effet
d’augmenter la vitesse de réaction

84
Q

Quels sont les 5 facteurs affectant l’activité enzymatique ?

A

1- Effet de la concentration d’enzyme
2- Effet de la concentration de substrat
3- Effet de la concentration des effecteurs
4- Effets allostériques
5- Effet des constantes physiques

85
Q

Décrire les rôles des effecteurs dans une réaction catalysée par une enzyme ?

A

activer (accélérer) ou inhiber la réaction