Rappel en biochimie Flashcards

1
Q

Quelles sont les composés organiques et inorganiques

A

organiques: lipides, glucides, protéines, vitamines, acides aminés, acides nucléiques, nucléotides
inorganique: eau, sels minéraux et gaz

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2
Q

nommez les principaux composants cellulaires (polymères), leurs monomères et leurs principales fonctions

A

protéines; acides aminés; structure, enzyme, fonctionnelle (hormone)
lipide; acides gras/glycérol;réserve à long terme d’énergie
glucides; monosaccharides; énergie
ADN: désoxyribonucléotides; contient matériel génétique
ARN: ribonucléotides; synthèse protéique

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3
Q

de quoi est constitué les protéines ( fonctions)

A

fonction carboxylique, fonction amine primaire et un radical variable

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4
Q

Quels sont les 8 acides aminés essentiels

A

leucine, thréonine, lysine, triptophane, phenylalanine, valine, méthionine , isoleunine

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5
Q

nommez l’acide aminé essentiel chez l’enfant; quel est son rôle

A

histidine; précurseur de l’histamine (synthèse de l’hémoglobine)

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6
Q

De quelle manière il est possible d’obtenir les A.A essentiels

A

par l’alimentation

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7
Q

Nommez les trois propriétés physiques des acides aminés et dites ce qu’elles font

A

stéréoisomérie: C isométrique;
solubilité:soluble en solution aqueuse, malgré chaine R hydrophobe carAA ionisés au pH physiologique
fluorescence: absorption des longueurs d’ondes inférieures à 230nm; propriété d’Absorber une certaine longueur d’onde et il en suit une brève émission de lumière à une longueur d’one plus longue

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8
Q

Nommez les propriétés chimiques des AA et ce qu’elles sont

A

Propriété ionique: groupements COOH-> COO- et NH3+ ->NH2 qui sont ionisables tout dépend du pH
DÉcarboxylation de la fonction COOH: formation d’une amine
acidification de la fonction COOH: fixation d’une molécule d’ammoniaque

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9
Q

à quoi sert l’amidification de la fonction COOH

A

réaction importante dans l’uréogénèse et l’ammniogén;se

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10
Q

De quoi est fait le squelette des protéines

A

carbone et azote, chaine latérales de 20AA, liaison peptique (condensation fonction COOH et fonction NH2 entre 2 AA)

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11
Q

par convention, où se retrouve le NH2 terminal

A

à gauche

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12
Q

Qu’est-ce que la structure en AA de chaque type de protéine détermine

A

sa structure tridimensionnelle et son activité biologique

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13
Q

nommez les liaisons et précisez laquelle est covalente

A
liaison hydrogène
interactions ioniques
interactions hydrophobes
les ponts disulfures(covalente)
forces de Van Der Waals
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14
Q

Combien des structures ont les protéines et comment les défini-t-on

A

4

primaire: enchainement linéaire d’acides aminés
secondaire: organisation spatiale des AA
tertiaire: organisation spatiale des structures secondaires
quaternaire: association de plusieurs polypeptides

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15
Q

À quoi est due la structure secondaire des protéines

A

la rotation des atomes de la chaine peptique les uns par rapport aux autres

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16
Q

Nommez les deux types de structures secondaires

A

Hélice alpha

feuillet beta

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17
Q

de quoi résulte la structure terticaire

A

de différentes types de liaisons entre des acides aminés de la même chaine peptidique mais non voisins dans la structure primaire

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18
Q

Qu’est-ce que les domaines protéiques?

A

ce sont des récepteurs de facteurs

19
Q

Quelles sont les deux types de protéines et leurs principales fonctions

A

fibreuses: structurales
globulaire: rôle dans le métabolisme (enzymes, hormones, anticorps, transporteurs d’O ou de lipides…)

20
Q

Qu’est-ce qui détermine la manière dont la chaine polypeptidique se repliera

A

la nature de la liaison peptidique, du solvant et la séquence particulière d’Acides aminés

21
Q

Quelles sont les deux principales types d’oses

A

aldoses (aldéhyde sur C1) et cétoses (cétone sur C2)

22
Q

Donnez quelques caractéristiques des oses

A

molécule non hydrolysables
formule brute CnH2nOn
de 3 à 6 atomes de carbone
fonction carbonyle (aldéhyde ou cétone)

23
Q

Quelles sont deux oses les plus simples

A

aldotriose: glycéraldéhyde

cétotriose: dihydroxyacétone

24
Q

Quelles sont les formules d’une cétone et d’un aldéhyde

A

cétone: H-C=O

aldéhyde: c=o avec carbone en haut et en bas

25
Lorsqu'il y a chiralité, on met le L lorsque le OH est à ... et le D lorsque le OH est à ...
L- gauche | D droite
26
Les AA sont de type.. et les oses de type...
L | D
27
que fait l'isomérie des oses
donne une fonction différente ou une molécule ose différente
28
quelle structure des oses leur donne une meilleure stabilité
structure cyclique
29
Lorsqu'il y a un cycle dans un ose, s'il s'accroche par dessus, le OH se retrouve ... et s'il s'Accroche par en dessous, le OH se retrouve..
en dessous | en dessus
30
Quels sont les principaux oses et leur type de cycle
glucose (6C) fructose (5C) galactose (6C) ribose et désoxyribose (5C)
31
Quels sont les deux manières de faire une liaison osidique
C'est une liaison éther C-O-C résultant d'une condensation entre hydroxyde réducteur et l'hydroxyde d'un autre ose 1- Calpha1 -> C4 2- Calpha1-> Cbeta 1
32
Qu'est-ce qu'un oside réducteur
Lorsqu'il y a un OH libre qui aura une réaction chimique importante
33
De quels oses est composé le lactose et quel est l'enzyme
glucose+ galactose | lactase
34
Quels sont les deux oses qui constituent le saccharose et son enzyme
glucose+ fructose | saccharose
35
Nomenclature: comment on nomme un cycle 6C et 5C
6C: pirate 5C: urane
36
Quel est le glucide de réserve chez les végétaux
amidon
37
quels sont les deux polymères de glucose et à quoi ils ressemblent
Amylose: enchainement linéaire de glucose reliés en alpha1-4 amylopectine: enchainement linéaire reliés en alpha1-4 avec ramifications en alpha 1-6
38
Que devons nous faire avec l'amidon avant de le consommer et qu'elle en est l'Effet
le cuire; cela brise quelques liaisons afin de rendre el molécules plus digestibles
39
Quelles sont les deux enzymes digérant l'amidon
amylase salivaire et pancréatique
40
Quel est le glucide de réserve chez les animaux
le glycogène
41
où est stocké le glycogène
au niveau du foie et des muscles
42
Quelles sont les fonctions des lipides et les molécules qui y sont reliées
structure( phospholipide ou sphingolipides), réserves (triglycérides) et activité biologique (hormones stéroïdes )
43
Quels sont les deux grandes catégories de lipides et leur composition chimique
- lipides à base d'Acides gras : simples: C,H,O; acide gras, glycérines, stéroïdes et cérides complexes: ajout de P,S,N : glycérophospholipides, sphingolipide - composés à caractère lipidique (sans AG): cholestérol, stérols et dérivés, vitamines liposolubles, sels biliaires