Quizz 2 Flashcards
Enzima responsable de añadir nucleótidos al nuevo filamento de DNA.
DNA polimerasa
Molécula que lleva la información genética del DNA en el núcleo al citoplasma para síntesis de proteínas.
RNAm.
Mecanismo que corrige bases apareadas incorrectamente inmediatamente después de la replicación del DNA.
Reparación por mismatch.
La cascada de señalización celular implica la transmisión de una señal desde la superficie celular hasta su destino de la célula. Tipo de molécula que actúa como “primer mensajero” en la transducción de señales.
Ligando
Principal función del sistema de reparación por escisión de nucleótidos en células eucariotas.
Corregir lesiones en el DNA causadas por radiación UV.
Enzima responsable de aliviar la tensión en la hélice de DNA causada por su desenrollamiento.
Topoisomerasa.
En la reparación por escisión de nucleótidos, ¿qué hacen el complejo de proteínas TFII H?
Proporciona actividad helicasa para separar las hebras de DNA.
Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria.
En términos de investigación, la manipulación de qué proceso podría ofrecer potenciales estrategias terapéuticas para la enfermedad de Huntington.
Causa degeneración progresiva de neuronas en ciertas áreas del cerebro.
Está vinculada a una mutación en el gen que codifica para la proteína huntingtina, donde ocurre una expansión anormal de trinucleótidos CAG (glutamina) en el ADN. Esta mutación resulta en la producción de una proteína anormalmente larga con tendencia a acumularse en las células nerviosas, llevando eventualmente a su muerte.
Modificación en la estabilidad del RNAm de la huntingtina.
Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria.
¿Cómo afecta la mutación en el gen de la huntingtina al proceso de traducción del RNAm?
Causa degeneración progresiva de neuronas en ciertas áreas del cerebro.
Está vinculada a una mutación en el gen que codifica para la proteína huntingtina, donde ocurre una expansión anormal de trinucleótidos CAG (glutamina) en el ADN. Esta mutación resulta en la producción de una proteína anormalmente larga con tendencia a acumularse en las células nerviosas, llevando eventualmente a su muerte.
Genera una proteína con una secuencia de poliglutamina expandida.
Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria
Dada la importancia de la estabilidad del RNAm en la expresión de genes, ¿qué factor podría influir en la severidad de la enfermedad de Huntington?
Causa degeneración progresiva de neuronas en ciertas áreas del cerebro.
Está vinculada a una mutación en el gen que codifica para la proteína huntingtina, donde ocurre una expansión anormal de trinucleótidos CAG (glutamina) en el ADN. Esta mutación resulta en la producción de una proteína anormalmente larga con tendencia a acumularse en las células nerviosas, llevando eventualmente a su muerte.
La longitud de la cola poli A del RNAm.
Paso directamente afectado por la expansión de nucleótidos CAG.
Transcripción del DNA.
Enzima crucial para identificar y recortar el daño en DNA.
Endonucleasa.
Mecanismo que previene la acumulación de mutaciones tras la replicación del DNA.
Reparación por mismatch.
Tipo de daño en el DNA que puede causar la formación de dímeros de timina.
Radiación UV.
Tipo de reparación del DNA que se activa predominantemente tras daño inducido por UV.
Reparación por escisión de nucleótidos.
