Quiz 6 Flashcards
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
El tejido del hígado de humano puede formar serina a partir del intermediario glucolítico 3-fosfoglicerato.
La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
El Delta1’-pirrolina-5-carboxilato es un intermediario tanto en la biosíntesis como en el catabolismo de l-prolina.
Los tejidos de ser humano pueden formar aminoácidos no esenciales en la dieta a partir de intermediarios anfibólicos, o de aminoácidos esenciales en la dieta.
El poder reductor de la tetrahidrobiopterina se deriva finalmente del NADPH.
La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
Identifique el metabolito que NO sirve como un precursor de un aminoácido esencial en la dieta:
3-Fosfoglicerato
Histamina
Aspartato
alfa-Cetoglutarato
Glutamato
Histamina
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
La conversión de peptidil prolina en peptidil-4-hidroxiprolina se acompaña de la incorporación de oxígeno hacia succinato.
La serina y la glicina son interconvertidas en una reacción única en la cual participan derivados del tetrahidrofolato.
La selenocisteína está presente en los sitios activos de ciertas enzimas de ser humano.
La transaminación de alfa-cetoácidos de la dieta puede reemplazar los aminoácidos esenciales en la dieta leucina, isoleucina y valina.
La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un proceso postraduccional.
La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un proceso postraduccional.
Seleccione la respuesta CORRECTA. La primera reacción en la degradación de casi todos los aminoácidos de proteína comprende la participación de:
Pirofosfato de tiamina (TPP).
NAD+
FAD
NAD+ y TPP.
Fosfato de piridoxal.
Fosfato de piridoxal.
Identifique el aminoácido que es el principal contribuidor al transporte de nitrógeno destinado para excreción como urea:
Glicina
Alanina
Glutamina
Ornitina
Lisina
Glutamina
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina excede la de cualquier otro aminoácido.
Después de una comida rica en proteína, los tejidos esplácnicos liberan predominantemente aminoácidos de cadena ramificada, que son captados por el tejido muscular periférico.
El síndrome de Angelman se asocia con una ubiquitina E3 ligasa defectuosa.
La conversión de un alfa-aminoácido en su alfa-cetoácido correspondiente, catalizada por L-alfa-amino oxidasa, se acompaña de la liberación de NH4+.
signos y síntomas similares o incluso idénticos pueden asociarse con diferentes mutaciones del gen que codifica para una enzima dada.
La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina excede la de cualquier otro aminoácido.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
Las secuencias de PEST establecen como objetivo algunas proteínas para degradación rápida.
Las moléculas de ubiquitina están unidas a proteínas blanco por medio de enlaces peptídicos no alfa.
El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la degradación de proteínas asociadas a membrana y otras proteínas que tienen vida media prolongada.
Los descubridores de la degradación de proteína mediada por ubiquitina recibieron un premio Nobel.
La degradación de proteínas marcadas con ubiquitina tiene lugar en el proteasoma, una macromolécula de múltiples subunidades presente en todos los eucariontes.
El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la degradación de proteínas asociadas a membrana y otras proteínas que tienen vida media prolongada.
Para los trastornos metabólicos del ciclo de la urea, ¿cuál afirmación es INCORRECTA?
Los síntomas clínicos incluyen retraso mental y la evitación de alimentos ricos en proteína.
Los signos clínicos pueden incluir acidosis.
El aspartato proporciona el segundo nitrógeno del argininosuccinato.
El manejo de la dieta se enfoca en una dieta baja en proteína, ingerida como comidas pequeñas frecuentes.
La intoxicación por amoníaco es más grave cuando el bloqueo metabólico en el ciclo de la urea ocurre antes de la reacción catalizada por la argininosuccinato sintasa.
Los signos clínicos pueden incluir acidosis.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
El fumarato generado durante la biosíntesis de argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en reacciones en mitocondrias catalizadas sucesivamente por la fumarasa y la malato deshidrogenasa.
Una función metabólica de la glutamina es secuestrar nitrógeno en una forma no tóxica.
La acción concertada de la glutamato deshidrogenasa y de la glutamato aminotransferasa puede denominarse transdesaminación.
La glutamato deshidrogenasa hepática es inhibida alostéricamente por ATP, y activada por ADP.
La urea se forma tanto a partir de amoníaco absorbido producido por bacterias entéricas, como a partir de amoníaco generado por la actividad metabólica tisular.
El fumarato generado durante la biosíntesis de argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en reacciones en mitocondrias catalizadas sucesivamente por la fumarasa y la malato deshidrogenasa.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
-La treonina proporciona la porción tioetanol para la biosíntesis de coenzima A.
-La histamina surge por descarboxilación de histidina.
-La ornitina sirve como un precursor tanto de la espermina como de la espermidina
-La serotonina y la melatonina son metabolitos del triptófano.
-La glicina, arginina y metionina, contribuyen, cada una, con átomos para la síntesis de creatina.
-La treonina proporciona la porción tioetanol para la biosíntesis de coenzima A.
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
-La concentración de histamina en el hipotálamo muestra un ritmo circadiano.
-El principal destino metabólico no proteínico de la metionina es la conversión en S-adenosilmetionina.
-La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor inhibidor GABA (gamma-aminobutirato).
-La creatinina excretada está en función de la masa muscular, y puede usarse para determinar si un paciente ha proporcionado un espécimen de orina de 24 horas completo.
-Muchos fármacos y catabolitos de fármaco se excretan en la orina como conjugados de glicina.
-La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor inhibidor GABA (gamma-aminobutirato).
¿Cuál de los siguientes no es una hemoproteína?
-Albúmina
-Citocromo c
-Catalasa
-Citocromo P450
-Mioglobina
-Albúmina
Un varón de 30 años de edad acudió a la clínica con un antecedente de dolor abdominal intermitente y episodios de confusión y problemas psiquiátricos. Los análisis de laboratorio revelaron aumentos del delta-aminolevulinato y el porfobilinógeno urinarios. El análisis mutacional reveló una mutación en el gen que codifica para la uroporfirinógeno I sintasa (porfobilinógeno desaminasa). El diagnóstico probable fue:
-Anemia sideroblástica ligada a X
-Porfiria intermitente aguda.
-Porfiria variegata.
-Porfiria cutánea tardía
-Porfiria eritropoyética congénita
-Porfiria intermitente aguda.
De las siguientes afirmaciones, seleccione la que es INCORRECTA:
La bilirrubina unida a albúmina es transportada al hígado.
La bilirrubina no contiene hierro.
La bilirrubina contiene grupos metilo y vinilo.
La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
La concentración alta de bilirrubina puede causar daño del cerebro de recién nacidos.
La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
Una mujer de 62 años de edad acudió a la clínica con ictericia intensa, que aumentó de manera progresiva en el transcurso de los tres meses precedentes. Refirió un antecedente de dolor de gran intensidad en la parte alta del abdomen, con irradiación hacia la espalda, y había perdido peso considerable. Había notado que sus heces estuvieron muy pálidas durante cierto tiempo. Los análisis de laboratorio revelaron una concentración muy alta de bilirrubina directa, y bilirrubina urinaria alta. La concentración plasmática de alanina aminotransferasa (ALT) sólo estuvo un poco alta, mientras que la concentración de fosfatasa alcalina estuvo notoriamente alta. La ultrasonografía abdominal no reveló evidencia de cálculos biliares. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Hepatitis infecciosa
Carcinoma del páncreas
Síndrome de Crigler-Najjar tipo I
Anemia hemolítica
Síndrome de Gilbert
Carcinoma del páncreas
