Química orgânica Flashcards

1
Q

Álcool.

A

Hidroxila ligada a um carbono saturado.

IUPAC: cadeia(ol).

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2
Q

Éter.

A

Oxigênio entre carbonos.
IUPAC: cadeia(oxi)cadeia.
Usual: éter radical-radical.

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3
Q

Fenol.

A

Hidroxila ligada a cadeia aromática.
IUPAC: benzenol ou hidroxibenzeno.
OBS.: caráter ácido em meio aquoso.

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4
Q

Aldeído.

A

Aldoxila (-CH=O).

IUPAC: cadeia(al).

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5
Q

Cetona.

A

Oxigênio fazendo dupla ligação com carbono.

IUPAC: cadeia(ona).

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6
Q

Ácido carboxílico.

A

(COOH) Carbono ligado à hidroxila e a um oxigênio.

IUPAC: Ácido cadeia(óico).

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7
Q

Sal de ácido carboxílico.

A

(COONa) Derivado do ácido carboxílico.
IUPAC: cadeia(oato) de (sal).
ex: Propanoato de sódio.

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8
Q

Diferença entre benzeno, fenil e benzil?

A

Benzeno: anel aromático;
Fenil: radical a partir de um anel aromático;
Benzil: metil ligado ao anel aromático (radical).

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9
Q

Éster.

A

Formado de um ácido carboxílico + álcool.
IUPAC: cadeia1 (oato) de radical.
ex: propanoato de etila.

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10
Q

Qual o resultado de uma hidrólise básica de um éster?

A

Sal de ácido carboxílico e álcool.

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11
Q

O que resume um transesterificação?

A

transformação de um éster e álcool em outro éster e outro álcool.

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12
Q

Amina.

A

Primária: Nitrogênio ligado a 1 radical;
Secundária: N ligado a 2 radicais;
Terciária: N ligado a 3 radicais.

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13
Q

Uma função da amina.

A

Por ser uma base de Lewis, limpa ácidos.

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14
Q

Amida.

A

Carbonila (-C=0) ligada a um Nitrogênio
Primária: 1 Carbonila;
Secundária: 2 Carbonilas;
Terciária: 3 Carbonilas.

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15
Q

Nitrocomposto.

A

NO2 ligado a um radical
IUPAC: (posição do nitro)cadeia
Ex.: 2-nitro-propano.

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16
Q

Nitrila.

A

Radical-CN
-IUPAC: Cadeia-nitrila
Ex.: Propanonitrila
-Usual: Cianeto de radical

17
Q

Isonitrila.

A

Radical-NC

-IUPAC: radical-carbil amina

18
Q

Ácido sulfônico.

A

Radical-SO3H

IUPAC: Ácido cadeia sulfônico.

19
Q

Para que serve o ácido sulfônico?

A

em hidrólise básica, pode se tornar um detergente.

20
Q

Anidrido.

A

União de dois ácidos carboxílicos pelo oxigênio

IUPAC: Anidrido de (nome dos ácidos com final óico).

21
Q

Haleto orgânico.

A

Halogênio ligado a um radical
(Halogênio são Cl, Br, I)
IUPAC: cloro (cadeia)
Usual: cloreto de (cadeia)

22
Q

Haleto de ácido carboxílico.

A

(-COX) X= haleto (Cl,Br,I)

IUPAC: cloreto de (cadeia)oíla

23
Q

Tiocomposto.

A

Substitui o Oxigênio(O) pelo Enxofre(S).

Tioálcool, tiocetona, tioéter, tiofenol.

24
Q

Composto de Gringnard.

A

Radical-Mg-X (X é um halogênio -Cl, Br, I)

IUPAC: Iodeto/Cloreto/Brometo de Radical-Magnésio.

25
Q

Quais as características de um detergente?

A

Ter um radical de cadeia longa (mais de 10C) - que realiza a ligação apolar (dipolo induzido) - ligado a um composto polar (Ác. sulfônico) - que realiza a ligação polar (íon-dipolo).

26
Q

Diferencie ácido de Lewis de base de Lewis.

A

Ácido de Lewis: orbital vazio (Ex.: H+);

Base de Lewis: par de elétrons livres (Ex.: N*H3).

27
Q

Quais os tipos de isomeria plana?

A
  • Isomeria de função;
  • Isomeria de cadeia;
  • Isomeria de posição;
  • Metalmeria (mudança do heteroátomo);
  • Tautomeria (um dupla reage com o radical).
28
Q

Qual nome IUPAC de Vinil?

A

Etenil.

29
Q

O que significa cadeias polinucleadas condensados?

A

Carbonos que participam de mais de um anel aromático.

30
Q

Qual o nome IUPAC do Etileno?

A

Eteno.

31
Q

Qual nome IUPAC da acetona?

A

Propanona.

32
Q

Qual nome IUPAC do ácido acético (vinagre)

A

Ácido etanóico.

33
Q

Quantos isômeros ópticos ativos (I.O.A.) possui uma molécula com N carbonos quirais diferentes?
Para N igual a 3.

A
I.O.A. = 2ˆn 
2ˆ3= 8 isômeros ópticos ativos, sendo 4 levógiros e 4 dextrógiros.
34
Q

Quantos isômeros ópticos tem uma mistura com 2 carbonos queirais iguais?

A

4 isômeros (2 ativos e 2 inativos):
1 levogiro;
1 dextrogiro;

1 mistura racêmica;
1 mesógiro.

35
Q

Qual a diferença, em isômeros, da configuração R da configuração S?

A

Configuração R: sentido horário;

Configuração S: sentido anti-horário.