Química orgânica Flashcards

1
Q

Álcool.

A

Hidroxila ligada a um carbono saturado.

IUPAC: cadeia(ol).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Éter.

A

Oxigênio entre carbonos.
IUPAC: cadeia(oxi)cadeia.
Usual: éter radical-radical.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Fenol.

A

Hidroxila ligada a cadeia aromática.
IUPAC: benzenol ou hidroxibenzeno.
OBS.: caráter ácido em meio aquoso.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Aldeído.

A

Aldoxila (-CH=O).

IUPAC: cadeia(al).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Cetona.

A

Oxigênio fazendo dupla ligação com carbono.

IUPAC: cadeia(ona).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Ácido carboxílico.

A

(COOH) Carbono ligado à hidroxila e a um oxigênio.

IUPAC: Ácido cadeia(óico).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Sal de ácido carboxílico.

A

(COONa) Derivado do ácido carboxílico.
IUPAC: cadeia(oato) de (sal).
ex: Propanoato de sódio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Diferença entre benzeno, fenil e benzil?

A

Benzeno: anel aromático;
Fenil: radical a partir de um anel aromático;
Benzil: metil ligado ao anel aromático (radical).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Éster.

A

Formado de um ácido carboxílico + álcool.
IUPAC: cadeia1 (oato) de radical.
ex: propanoato de etila.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qual o resultado de uma hidrólise básica de um éster?

A

Sal de ácido carboxílico e álcool.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

O que resume um transesterificação?

A

transformação de um éster e álcool em outro éster e outro álcool.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Amina.

A

Primária: Nitrogênio ligado a 1 radical;
Secundária: N ligado a 2 radicais;
Terciária: N ligado a 3 radicais.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Uma função da amina.

A

Por ser uma base de Lewis, limpa ácidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Amida.

A

Carbonila (-C=0) ligada a um Nitrogênio
Primária: 1 Carbonila;
Secundária: 2 Carbonilas;
Terciária: 3 Carbonilas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Nitrocomposto.

A

NO2 ligado a um radical
IUPAC: (posição do nitro)cadeia
Ex.: 2-nitro-propano.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nitrila.

A

Radical-CN
-IUPAC: Cadeia-nitrila
Ex.: Propanonitrila
-Usual: Cianeto de radical

17
Q

Isonitrila.

A

Radical-NC

-IUPAC: radical-carbil amina

18
Q

Ácido sulfônico.

A

Radical-SO3H

IUPAC: Ácido cadeia sulfônico.

19
Q

Para que serve o ácido sulfônico?

A

em hidrólise básica, pode se tornar um detergente.

20
Q

Anidrido.

A

União de dois ácidos carboxílicos pelo oxigênio

IUPAC: Anidrido de (nome dos ácidos com final óico).

21
Q

Haleto orgânico.

A

Halogênio ligado a um radical
(Halogênio são Cl, Br, I)
IUPAC: cloro (cadeia)
Usual: cloreto de (cadeia)

22
Q

Haleto de ácido carboxílico.

A

(-COX) X= haleto (Cl,Br,I)

IUPAC: cloreto de (cadeia)oíla

23
Q

Tiocomposto.

A

Substitui o Oxigênio(O) pelo Enxofre(S).

Tioálcool, tiocetona, tioéter, tiofenol.

24
Q

Composto de Gringnard.

A

Radical-Mg-X (X é um halogênio -Cl, Br, I)

IUPAC: Iodeto/Cloreto/Brometo de Radical-Magnésio.

25
Quais as características de um detergente?
Ter um radical de cadeia longa (mais de 10C) - que realiza a ligação apolar (dipolo induzido) - ligado a um composto polar (Ác. sulfônico) - que realiza a ligação polar (íon-dipolo).
26
Diferencie ácido de Lewis de base de Lewis.
Ácido de Lewis: orbital vazio (Ex.: H+); | Base de Lewis: par de elétrons livres (Ex.: N*H3).
27
Quais os tipos de isomeria plana?
- Isomeria de função; - Isomeria de cadeia; - Isomeria de posição; - Metalmeria (mudança do heteroátomo); - Tautomeria (um dupla reage com o radical).
28
Qual nome IUPAC de Vinil?
Etenil.
29
O que significa cadeias polinucleadas condensados?
Carbonos que participam de mais de um anel aromático.
30
Qual o nome IUPAC do Etileno?
Eteno.
31
Qual nome IUPAC da acetona?
Propanona.
32
Qual nome IUPAC do ácido acético (vinagre)
Ácido etanóico.
33
Quantos isômeros ópticos ativos (I.O.A.) possui uma molécula com N carbonos quirais diferentes? Para N igual a 3.
``` I.O.A. = 2ˆn 2ˆ3= 8 isômeros ópticos ativos, sendo 4 levógiros e 4 dextrógiros. ```
34
Quantos isômeros ópticos tem uma mistura com 2 carbonos queirais iguais?
4 isômeros (2 ativos e 2 inativos): 1 levogiro; 1 dextrogiro; 1 mistura racêmica; 1 mesógiro.
35
Qual a diferença, em isômeros, da configuração R da configuração S?
Configuração R: sentido horário; | Configuração S: sentido anti-horário.