Química orgánica Flashcards

1
Q

Cuáles son los distintos tipos de conformaciones que pueden tener los butanos? Destacar cuál es la más estable entre cada clase

A

Escalonada o eclipsada, oblicuas o anti.
Más estables: escalonada y anti

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2
Q

Isomería geométrica de los alquenos. Indique diferencias

A

Cis o trans, en cis los alquilos están unidos en el mismo lado del doble enlace y los trans en lados opuestos. Trans es más estable

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3
Q

Por qué la forma de silla es más estable que la de bote en los ciclohexanos?

A

Porque la forma de silla está libre de tensión torsional y tiene menos impedimento estérico al ser de tipo escalonada

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4
Q

Cómo es la halogenación en alcanos?

A

Ch3 + x —–> ch2x + hx

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5
Q

Describa que ocurre en el método radicalario: paso inicial, pasos propagadores y pasos finalizadores

A
  1. se absorbe energía y se genera el radical
  2. Reacciones productivas y probables, consumen y a la vez generan partícula reactiva
  3. reacciones que consumen únicamente partícula reactiva
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6
Q

Cuál es la condición que hace un alqueno sea más estable que otro (menor punto de ebullición)?

A

El carbono del doble enlace debe tener la mayor cantidad de alquilos (carbono terciario)

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7
Q

Qué significa que en la regla de Markovnikov el hidrógeno se adiciona al C más sustituido?

A

Que se adiciona al carbono que está unido a más hidrógenos y el halógeno al de menos (del doble enlace)

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8
Q

En qué condiciones se das el efecto Karasch?

A

En la adición de Hbr en presencia de peróxidos

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9
Q

Diferencias entre enantiómeros y diasteroisómeros

A

Enantiómeros: sustancias con imágenes especulares no superponibles
Diasteroisómeros: sustancias donde en sus imágenes especulares algunos átomos son superponibles

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10
Q

En qué consisten compuestos meso?

A

Son sustancias con más de un centro quiral las cuales son ópticamente inactivas y sus imágenes especulares son superponibles, se puede trazar un plano de simetría entre los centros quirales.

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11
Q

Problemática actual en la farmacología con las sustancias quirales

A

No se puede definir un método efectivo para separar los enantiómeros de la mezcla racémica en sustancias con más de un centro quiral

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