Química C Flashcards

1
Q

Quais os tipos de Isomeria Plana/Estrutural/Constitucional

A

Isomeria de Função - Grupos Funcionais
Isomeria de Cadeia - Aberta ou fechada
Isomeria de Posição - Radical, Insaturação ou Grupo Funcional
Isomeria de Compensação ou Metameria (Segmentação) - Do Heteroátomo
Tautomeria*** (Dinâmica) - Enol-Aldeído
Enol-Cetona
**
*Acende uma luz de alerta

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2
Q

Qual a diferença entre o 2,3,4-trihidroxibenzóico e o 3,4,5-trihidroxibenzóico?

A
Questão do simulado.
O Carbono 1 do anel é o que está com o grupamento carboxila ligado nele.
Orto: 1-2
Meta:1-3
Para:1-4
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3
Q

Qual a diferença entre:
Propanonitrila
nitropropano
Isocianeto de metila ou metilcarbilamina

A

Propanonitrila = C-C-C-N≅C
Nitropropano = C-C-C-NO2
Isocianeto de metila ou metilcarbilamina = C-N≅C

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4
Q

Regra de Huckel

A

compostos aromáticos devem seguir a regra de

4n+2 = é o # de elétrons envolvidos nas ligações pi e o “n” deve ser um número inteiro para ele ser aromático

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5
Q

Qual a justificativa do benzeno sofrer ressonância?

A

Comprimento de ligações iguais

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6
Q

Tabela de comparação de PE

A

1) Quanto maior a Polaridade - MAIOR PE
Iônicos > Cov. Polar > Cov. Apolar
Polaridade: Demais funções > Éter e Haletos > HC

2) Quanto maior Força Intermolecular - MAIOR PE
Lig de H (F,O ou N) > Di-Di > V. Waals

3) Quanto maior o tamanho/massa - MAIOR o PE

4) Quanto maior o número de ramificações - menor o PE
Para isômeros

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7
Q

Quais compostos orgânicos são solúveis e quais são insolúveis

A

Solúveis:

  • Polares (Funções exceto: Éteres e Haletos)
  • Fazem pontes de H (FON)
  • HC com até 3C; entre 4 e 5 carbonos estão no limite da solubilidade

Insolúveis:

  • HC Apolares
  • Éteres e Haletos são Pouco Polares e consequentemente são pouco solúveis
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8
Q

Oxidação Enérgica

Agentes oxidante?
Como funciona o mecanismo?
Oxidação de álcoois?

A

Agentes:
K2Cr2O7/H+
KMnO4/H+/OH-
O3

Mecanismo com oxigênio nascente e rompe as ligações duplas em Alcenos e Alcinos por completo e liga-se o O nos alcenos e O+OH nos Alcinos

Álcoois 1° e 2° sofrem oxidação até cetonas e ác. carboxílicos
*Álcoois 3° não sofrem oxidação!!!

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9
Q
Ponto de Ebulição e solubilidade
Etino, Eteno e Etano?
o-difenol, m-difenol e p-difenol?
cis-eteno e trans eteno?
Ciclopropano e propano?
A

PE: Etino>Etano>Eteno
Sol: Insolúveis

PE: p-difenol>m-difenol>o-difenol
Sol: m-difenol>o-difenol>p-difenol
(o o-difenol faz PH internamente, por isso a solubilidade é menor que a forma meta)

cis>trans

Ciclopropano>propano

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