Química C Flashcards
Quais os tipos de Isomeria Plana/Estrutural/Constitucional
Isomeria de Função - Grupos Funcionais
Isomeria de Cadeia - Aberta ou fechada
Isomeria de Posição - Radical, Insaturação ou Grupo Funcional
Isomeria de Compensação ou Metameria (Segmentação) - Do Heteroátomo
Tautomeria*** (Dinâmica) - Enol-Aldeído
Enol-Cetona
***Acende uma luz de alerta
Qual a diferença entre o 2,3,4-trihidroxibenzóico e o 3,4,5-trihidroxibenzóico?
Questão do simulado. O Carbono 1 do anel é o que está com o grupamento carboxila ligado nele. Orto: 1-2 Meta:1-3 Para:1-4
Qual a diferença entre:
Propanonitrila
nitropropano
Isocianeto de metila ou metilcarbilamina
Propanonitrila = C-C-C-N≅C
Nitropropano = C-C-C-NO2
Isocianeto de metila ou metilcarbilamina = C-N≅C
Regra de Huckel
compostos aromáticos devem seguir a regra de
4n+2 = é o # de elétrons envolvidos nas ligações pi e o “n” deve ser um número inteiro para ele ser aromático
Qual a justificativa do benzeno sofrer ressonância?
Comprimento de ligações iguais
Tabela de comparação de PE
1) Quanto maior a Polaridade - MAIOR PE
Iônicos > Cov. Polar > Cov. Apolar
Polaridade: Demais funções > Éter e Haletos > HC
2) Quanto maior Força Intermolecular - MAIOR PE
Lig de H (F,O ou N) > Di-Di > V. Waals
3) Quanto maior o tamanho/massa - MAIOR o PE
4) Quanto maior o número de ramificações - menor o PE
Para isômeros
Quais compostos orgânicos são solúveis e quais são insolúveis
Solúveis:
- Polares (Funções exceto: Éteres e Haletos)
- Fazem pontes de H (FON)
- HC com até 3C; entre 4 e 5 carbonos estão no limite da solubilidade
Insolúveis:
- HC Apolares
- Éteres e Haletos são Pouco Polares e consequentemente são pouco solúveis
Oxidação Enérgica
Agentes oxidante?
Como funciona o mecanismo?
Oxidação de álcoois?
Agentes:
K2Cr2O7/H+
KMnO4/H+/OH-
O3
Mecanismo com oxigênio nascente e rompe as ligações duplas em Alcenos e Alcinos por completo e liga-se o O nos alcenos e O+OH nos Alcinos
Álcoois 1° e 2° sofrem oxidação até cetonas e ác. carboxílicos
*Álcoois 3° não sofrem oxidação!!!
Ponto de Ebulição e solubilidade Etino, Eteno e Etano? o-difenol, m-difenol e p-difenol? cis-eteno e trans eteno? Ciclopropano e propano?
PE: Etino>Etano>Eteno
Sol: Insolúveis
PE: p-difenol>m-difenol>o-difenol
Sol: m-difenol>o-difenol>p-difenol
(o o-difenol faz PH internamente, por isso a solubilidade é menor que a forma meta)
cis>trans
Ciclopropano>propano