QCM CM1,2,3,4 Végétal Flashcards
Les organismes phototrophes ou photoautotrophes :
A. Utilisent de l’énergie chimique comme source primaire d’énergie
B. Utilisent de l’énergie électromagnétique comme source primaire d’énergie
C. Utilisent de l’énergie photonique comme source primaire d’énergie
D. Utilisent de l’énergie solaire comme source primaire d’énergie
E. Sont organotrophes
F. Sont chimiolithotrophes
G. Sont photosynthétiques
B. Utilisent de l’énergie électromagnétique comme source primaire d’énergie
C. Utilisent de l’énergie photonique comme source primaire d’énergie
D. Utilisent de l’énergie solaire comme source primaire d’énergie
G. Sont photosynthétiques
L’organisation fonctionnelle des tissus et des organes végétaux :
A. S’établit autour d’un système de perception et de signalisation centralisé
B. S’établit pour optimiser les surfaces aériennes et souterraines d’échanges nutritionnels
C. Obéit à des formes qui sont acquises pendant le développement embryonnaire
D. Dispose d’un système circulatoire d’acheminement des nutriments
E. S’associe à des microorganismes microbiotiques
B. S’établit pour optimiser les surfaces aériennes et souterraines d’échanges nutritionnels
D. Dispose d’un système circulatoire d’acheminement des nutriments
E. S’associe à des microorganismes microbiotiques
Les tissus foliaires :
A. Assurent la majeure partie du fonctionnement photosynthétique
B. Se chargent de la nutrition carbonée de la plante
C. Se chargent de l’absorption de l’azote nitrique
D. Se chargent de l’activité transpiratoire
A. Assurent la majeure partie du fonctionnement photosynthétique
B. Se chargent de la nutrition carbonée de la plante
D. Se chargent de l’activité transpiratoire
Les tissus racinaires :
A. Sont photosynthétiques
B. Sont autotrophes vis-à-vis du carbone
C. Peuvent constituer des réserves de carbone réduit
D. Sont incapables de respirer
E. Se chargent de puiser l’eau
F. Sont régulièrement colonisées par des champignons mycorhiziens
C. Peuvent constituer des réserves de carbone réduit
E. Se chargent de puiser l’eau
F. Sont régulièrement colonisées par des champignons mycorhiziens
Les graines :
A. Sont incapables de constituer des réserves protéiques
B. Sont incapables de constituer des réserves lipidiques
C. Sont incapables de constituer des réserves glucidiques
D. Peuvent témoigner d’un régime nutritionnel mixotrophe
E. Sont dites orthodoxes quand elles sont incapables de se déshydrater
D. Peuvent témoigner d’un régime nutritionnel mixotrophe
Au sein des organes foliaires :
A. Les tissus du collenchyme et du sclérenchyme ont vocation à servir de tissus circulatoires
B. Les tissus du parenchyme peuvent être d’organisation palissadique ou spongieuse
C. Les tissus du phloème acheminent la sève élaborée
D. Les tissus du xylème peuvent être chargés de nutriments minéraux
E. Les cellules épidermiques sont chlorophylliennes
F. La cuticule tapisse les cellules du xylème
G. Les cellules glandulaires ou des trichomes peuvent s’organiser en périphérie des tissus foliaires
B. Les tissus du parenchyme peuvent être d’organisation palissadique ou spongieuse
C. Les tissus du phloème acheminent la sève élaborée
D. Les tissus du xylème peuvent être chargés de nutriments minéraux
G. Les cellules glandulaires ou des trichomes peuvent s’organiser en périphérie des tissus foliaires
Parmi les compartiments/organites subcellulaires retrouvés dans les cellules végétales :
A. Les chloroplastes constituent le siège de la respiration
B. Les mitochondries participent à la fixation photosynthétique du CO2
C. Les vacuoles contribuent à générer la pression de turgescence nécessaire à l’élongation cellulaire
D. Les peroxysomes participent à la photorespiration
E. Trois génomes s’organisent dans le noyau, la mitochondrie et la vacuole
F. La paroi végétale est particulièrement riche en amidon
C. Les vacuoles contribuent à générer la pression de turgescence nécessaire à l’élongation cellulaire
D. Les peroxysomes participent à la photorespiration
Les cellules stomatiques chlorophylliennes constituent le siège de la transpiration et de
l’acquisition du carbone pour la plante
A. En contribuant à l’entrée de vapeur d’eau dans les tissus foliaires
B. En contribuant à l’évacuation de vapeur d’eau hors des tissus foliaires
C. En permettant la diffusion sortante de CO2
D. En participant au refroidissement des surfaces foliaires
E. En s’adaptant au cycle photopériodique d’ouverture et de fermeture de l’ostiole
F. En participant à l’évacuation de déchets organiques
B. En contribuant à l’évacuation de vapeur d’eau hors des tissus foliaires
D. En participant au refroidissement des surfaces foliaires
E. En s’adaptant au cycle photopériodique d’ouverture et de fermeture de l’ostiole
S’agissant de la structure des stomates en lien avec leur fonctionnement :
A. Les cellules de garde sont souvent réniformes
B. Les parois des cellules de garde sont plus épaisses sur les faces éloignées de l’ostiole
C. Un réseau de microfibrilles de cellulose à orientation radiale favorise le gonflement et la rétraction
de la cellule de garde
D. Les feuilles amphistomatiques disposent de faces supérieures enrichies en stomates
E. Les stomates peuvent être enfermés dans des cryptes pour limiter les phénomènes d’évaporation
A. Les cellules de garde sont souvent réniformes
C. Un réseau de microfibrilles de cellulose à orientation radiale favorise le gonflement et la rétraction
de la cellule de garde
E. Les stomates peuvent être enfermés dans des cryptes pour limiter les phénomènes d’évaporation
L’ouverture de l’ostiole en journée :
A. Mobilise l’intervention précoce de cryptochromes
B. Mobilise l’intervention précoce de photropines
C. Nécessite l’intervention de protéines 14-3-3 qui vont activer les H+-ATPases membranaires
D. Est conditionnée à l’entrée de protons dans les cellules de garde
E. Est associée à l’hyperpolarisation de la membrane des cellules de garde
F. Est régulée par l’entrée massive de Na+ via des canaux voltage-dépendants entrants
G. Nécessite le stockage de malate de potassium dans les vacuoles des cellules de garde
H. Est associée à l’activité photosynthétique de la cellule de garde qui contribue à la réduction de
l’oxaloacétate en malate
I. Est provoquée par la sortie d’eau et le gonflement de la cellule de garde
B. Mobilise l’intervention précoce de photropines
C. Nécessite l’intervention de protéines 14-3-3 qui vont activer les H+-ATPases membranaires
E. Est associée à l’hyperpolarisation de la membrane des cellules de garde
G. Nécessite le stockage de malate de potassium dans les vacuoles des cellules de garde
H. Est associée à l’activité photosynthétique de la cellule de garde qui contribue à la réduction de
l’oxaloacétate en malate
La fermeture de l’ostiole :
A. Est régulée par l’acide acétique
B. Est régulée par l’acide abscissique
C. Est régulée par le calcium
D. Est associée à la dépolarisation de la membrane
E. Obéit à l’efflux de potassium des cellules de garde
F. Est provoquée par le gonflement des cellules de garde qui obture l’ostiole
B. Est régulée par l’acide abscissique
C. Est régulée par le calcium
D. Est associée à la dépolarisation de la membrane
E. Obéit à l’efflux de potassium des cellules de garde
Les réactions dites claires de la photosynthèse :
A. Correspondent à la phase photochimique de la photosynthèse
B. Correspondent à la phase biochimique de fixation du CO2
C. S’effectuent dans les membranes des thylakoïdes chloroplastiques
D. S’effectuent dans la membrane interne des mitochondries
A. Correspondent à la phase photochimique de la photosynthèse
C. S’effectuent dans les membranes des thylakoïdes chloroplastiques
Les principaux pigments photorécepteurs associés à la photosynthèse sont :
A. Les chlorophylles et les caroténoïdes
B. Les chlorophylles a et b
C. Les phytochromes
D. Les phototropines
A. Les chlorophylles et les caroténoïdes
B. Les chlorophylles a et b
Le photosystème II (P680)
A. Est doté d’une antenne collectrice, d’un centre réactionnel et d’un centre de photolyse de l’eau
B. Est capable, après excitation lumineuse, de transmettre des électrons
C. Est capable après excitation lumineuse de transmettre de la chaleur
D. Est capable après excitation lumineuse de transmettre de la fluorescence
E. Est capable de se recharger en électrons à partir de la dissociation de l’eau
F. Est capable de transmettre ses électrons à la ferrédoxine
A. Est doté d’une antenne collectrice, d’un centre réactionnel et d’un centre de photolyse de l’eau
B. Est capable, après excitation lumineuse, de transmettre des électrons
C. Est capable après excitation lumineuse de transmettre de la chaleur
D. Est capable après excitation lumineuse de transmettre de la fluorescence
E. Est capable de se recharger en électrons à partir de la dissociation de l’eau
L’ATP synthase couplée au système de transfert des électrons photosynthétiques :
A. Consomme de l’ATP via la force protomotrice
B. Produit de l’ATP via la force protomotrice
C. Transfert des protons depuis la lumière du thylakoïde vers le stroma chloroplastique
D. Assure la production de NADPH+H+
B. Produit de l’ATP via la force protomotrice
C. Transfert des protons depuis la lumière du thylakoïde vers le stroma chloroplastique
Le cofacteur responsable de la séquestration provisoire de pouvoir réducteur à l’issue de la phase
photochimique est :
A. Le NAD+
B. Le NADP+
B. Le NADP+
Le cycle biochimique/métabolique de Calvin, Benson, Bassham assurant la fixation et
l’assimilation du CO2 dans le chloroplaste est également appelé :
A. Cycle réductif des pentoses phosphates
B. Cycle oxydatif des pentoses phosphates
B. Cycle oxydatif des pentoses phosphates
Dans l’ordre les trois phases successives du cycle de Calvin sont :
A. La régénération de l’accepteur primaire du CO2, la fixation du CO2, la réduction du CO2
B. La réduction du CO2, la fixation du CO2, la régénération de l’accepteur primaire du CO2
C. La fixation du CO2, la réduction du CO2, la régénération de l’accepteur primaire du CO2
C. La fixation du CO2, la réduction du CO2, la régénération de l’accepteur primaire du CO2
La fixation d’un équivalent CO2 via le cycle de Calvin :
A. Mobilise 2 équivalents d’ATP et 3 équivalents de NADPH+H+
B. Mobilise 2 équivalents d’ATP et 2 équivalents de NADPH+H+
C. Mobilise 3 équivalents d’ATP et 2 équivalents de NADPH+H+
D. Mobilise 3 équivalents d’ATP et 3 équivalents de NADPH+H+
C. Mobilise 3 équivalents d’ATP et 2 équivalents de NADPH+H+
La Ribulose, 1-5 bisphosphate Carboxylase Oxygènase (RubisCO) :
A. Peut représenter jusqu’à 50% des protéines solubles foliaires chez les plantes de type
photosynthétique C3
B. Est constituée de 2 grosses sous unités et 2 petites sous-unités
C. Est constituée de 8 grosses sous unités et 8 petites sous unités
D. A moins d’affinité pour le CO2 que pour l’O2
E. A plus d’affinité pour le CO2 que pour l’O2
F. Possède environ 80 fois plus de spécificité pour le CO2 que pour l’O2
G. Produit du 3-phosphoglycérate
H. Produit du 2-phosphoglycolate
I. Est codée par des gènes mitochondriaux
A. Peut représenter jusqu’à 50% des protéines solubles foliaires chez les plantes de type
photosynthétique C3
C. Est constituée de 8 grosses sous unités et 8 petites sous unités
E. A plus d’affinité pour le CO2 que pour l’O2
F. Possède environ 80 fois plus de spécificité pour le CO2 que pour l’O2
G. Produit du 3-phosphoglycérate
H. Produit du 2-phosphoglycolate
La photorespiration :
A. Est associée à l’activité carboxylase de la RubisCO
B. Est associée à l’activité oxygènase de la RubisCO
C. Mobilise métaboliquement le chloroplaste et la vacuole
D. Mobilise métaboliquement le chloroplaste, le peroxysome et la mitochondrie
E. Relargue du CO2 dans le chloroplaste
F. Relargue du CO2 dans la mitochondrie
G. Ronsomme davantage d’ATP et de pouvoir réducteur que le cycle de Calvin
B. Est associée à l’activité oxygènase de la RubisCO
D. Mobilise métaboliquement le chloroplaste, le peroxysome et la mitochondrie
F. Relargue du CO2 dans la mitochondrie
G. Ronsomme davantage d’ATP et de pouvoir réducteur que le cycle de Calvin
Les thiorédoxines réduites à la lumière dans le chloroplaste :
A. Activent certaines enzymes du cycle de Calvin
B. Inhibent certaines enzymes du cycle de Calvin
A. Activent certaines enzymes du cycle de Calvin
La fixation et la réduction du CO2 pendant la photosynthèse permet notamment :
A. De produire des trioses phosphates exportés du chloroplaste
B. De produire de l’amidon stocké transitoirement dans le chloroplaste
A. De produire des trioses phosphates exportés du chloroplaste
B. De produire de l’amidon stocké transitoirement dans le chloroplaste
