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[BA2] Physiologie Générale - QCM (Auteur du paquet d'origine: Ed Kunegel) > QCM 1 > Flashcards

QCM 1 Flashcards

1
Q

Les mouvements de flip-flop (ou de translocation) des phospholipides au sein de la membrane sont thermodynamiquement défavorables.

A

Vrai

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2
Q

Un indice d’hydropathie largement positif correspond à une région hydrophobe.

A

Vrai

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3
Q

Les protéines liées aux lipides membranaires de façon covalente pénètrent dans la membrane.

A

Faux

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4
Q

Lorsque le soluté est un électrolyte fort, en solution idéale: osmolarité = molarité . n (où n est le nombre de particules libres par mole de soluté).

A

Vrai

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5
Q

Dans les conditions physiologiques, le coefficient d’activité (γ) est de 1 pour le NaCl.

A

Faux

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6
Q

Au niveau des capillaires, la pression oncotique est de 25 mmHg, principalement exercée par l’albumine.

A

Vrai

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7
Q

Les membranes biologiques sont des membranes hémi-perméables.

A

Faux

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8
Q

Lorsque le coefficient de réflexion σ se situe entre 0 et 1, Cf est supérieur à 0 et est inférieur à Ci

A

Vrai

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9
Q

La relation Jv = Lp. A. ΔP exprime le flux volumique à travers une membrane comprenant des pores, assimilés à des cylindres remplis d’eau, sous l’effet d’une différence de pression (osmot. et/ou hydrost.).

A

Vrai

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10
Q

La relation de Starling s’exprime sous la forme Jv = Kf.(ΔP - σ.ΔΠeff)

A

Faux

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11
Q

La tonicité est l’osmolarité effective, càd la concentration des osmoles diffusibles.

A

Faux

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12
Q

La concentration équivalente d’une solution de Na2SO4 50 mM qui se dissocie complètement est de 200 mEq/L, soit 150 mosm/L.

A

Vrai

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13
Q

Le LIC représente 40% de l’eau corporelle totale.

A

Faux

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14
Q

Le liquide transcellulaire représente ±5% du liquide interstitiel.

A

Faux

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15
Q

La fraction occupée par les plaquettes et les globules blancs représente moins de 1% du volume sanguin.

A

Vrai

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16
Q

L’osmolalité du plasma est supérieure de ± 1 mosm/kg H2O par rapport au liquide interstitiel et au LIC

A

Vrai

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17
Q

L’électroneutralité des différents compartiments liquidiens implique une composition similaire.

A

Faux

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18
Q

Lors d’une hyperprotéinémie importante, la concentration plasmatique de Na+ diminue puisque l’osmolalité plasmatique s’abaisse.

A

Faux

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19
Q

Les volumes des compartiments interstitiel et intracellulaire peuvent être mesurés directement.

A

Faux

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20
Q

Le pool de sodium échangeable est estimé par la formule: QNa = PNa x VLEC

A

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21
Q

Le calcium plasmatique total est la somme du calcium libre (50%) et du calcium lié aux protéines (50%).

A

Faux

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22
Q

Une variation de la natrémie entraîne une variation inversement proportionnelle de volume du LIC.

A

Vrai

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23
Q

Dans un régime occidental, les apports journaliers de Na+ sont d’environ 150 mEq, soit ±3,5g/j de Na+ ou encore ± 9 g/j de NaCl. 13.

A

Vrai

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24
Q

Le trou anionique du plasma est calculé par la relation: TA = PNa – (PCl + PHCO3)

A

Vrai

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25
Q

Lorsque le volume du LEC est augmenté, le volume circulant effectif est toujours augmenté.

A

Faux

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26
Q

Toute perturbation de la balance de l’eau provoque une modification de la natrémie et de la tonicité du plasma.

A

Vrai

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27
Q

Lors d’une piqûre d’insecte, le développement d’un œdème local est lié à une diminution locale de σ.

A

Vrai

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28
Q

Dans un système ouvert, un processus spontané se produit en accord avec l’inégalité: ΔSsystème+ ΔSext > 0 avec ΔSunivers= ΔSsystème + ΔSext

A

Vrai

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29
Q

Une transformation est spontanée si l’énergie libre du système diminue au cours de cette transformation.

A

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30
Q

Lorsque ΔS < 0 et ΔH > 0, la spontanéité de la réaction dépend de la température.

A

Faux

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31
Q

L’énergie d’activation, EA, qui est spécifique à chaque réaction, est le niveau minimal d’énergie que doivent atteindre les molécules de produits pour permettre le déroulement de la réaction.

A

Faux

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32
Q

Les besoins quotidiens en ATP de l’organisme humain sont en moyenne 500 à 1000 fois supérieurs aux réserves en ATP de l’organisme.

A

Vrai

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33
Q

Plus le potentiel redox (E) est faible, plus le couple redox a un pouvoir réducteur fort.

A

Vrai

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34
Q

L’état d’équilibre caractérise les organismes vivants et nécessite un apport permanent d’énergie fournie par le métabolisme cellulaire.

A

Faux

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35
Q

Le pH de la matrice mitochondriale est d’autant plus acide que le métabolisme mitochondrial est intense.

A

Faux

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36
Q

En aérobiose, la synthèse d’ATP se produit directement lors de la libération d’énergie libre générée par le transfert des e- au niveau de la chaîne respiratoire.

A

Faux

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37
Q

Une barre chocolatée de 50g qui contient 25g de glucides, 15g de lipides et 5g de protéines représente environ 10% des apports énergétiques quotidiens d’un régime occidental.

A

Vrai

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38
Q

Les agents découplants empêchent la synthèse d’ATP en inhibant la chaîne de transport mitochondriale des e-.

A

Faux

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39
Q

La consommation de 500 litres d’oxygène correspond à la libération de 2500 kcal dans des conditions stables de métabolisme aérobie.

A

Vrai

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40
Q

Les réserves énergétiques de l’organisme sous forme de glycogène sont les plus faibles.

A

Vrai

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41
Q

Le QR varie entre 0,7 et 1,0 et est d’environ 0,8 au repos.

A

Vrai

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42
Q

Sans tenir compte du coefficient de digestibilité, l’énergie brute des 3 catégories de macronutriments serait égale à leur énergie métabolisable.

A

Faux

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43
Q

Le transport actif entraîne le système vers un état de non équilibre.

A

Vrai

44
Q

La diffusion simple fait parfois intervenir des protéines de transport.

A

Faux

45
Q

L’électrodiffusion s’arrête lorsque Δμĩ = 0

A

Vrai

46
Q

Le transport de substances par convection obéit à la 1ère loi de Fick.

A

Faux

47
Q

Le déplacement moyen d’une molécule neutre par diffusion est fonction de la racine carrée du temps écoulé et est exprimé, dans une dimension, par la formule: t = d^2/(2.Di)

A

Vrai

48
Q

A coefficient de partage identique, la perméabilité à travers la membrane cellulaire diminue si la taille des molécules augmente.

A

Vrai

49
Q

Certaines isoformes GLUT transportent également le fructose, le galactose et le myoinositol.

A

Vrai

50
Q

Le GLUT2 de la membrane basolatérale de l’hépatocyte fait entrer ou sortir le glucose de la cellule selon les conditions métaboliques.

A

Vrai

51
Q

L’insulinémie faible entre les repas réduit considérablement l’incorporation de glucose dans les adipocytes, en diminuant l’affinité du GLUT4 pour le glucose.

A

Faux

52
Q

Les couches mal mélangées représentent une barrière à la diffusion.

A

Vrai

53
Q

Le coefficient de perméabilité membranaire pour un soluté i (Pi) s’exprime en cm.sec-1.

A

Vrai

54
Q

La dissipation d’un gradient transmembranaire d’un soluté neutre est d’autant plus rapide que sa perméabilité est plus élevée càd que τ est plus petit.

A

Vrai

55
Q

L’échangeur NCX1 favorise l’entrée de Ca2+ dans le cardiomyocyte au début du potentiel d’action.

A

Vrai

56
Q

La réversibilité du transport par l’échangeur AE1 permet d’expliquer le “chloride shift” (ou phénomène de Hamburger).

A

Vrai

57
Q

Un symport, assurant le transport couplé de Na+ et du soluté B non chargé avec une stœchiométrie 2Na:1B, permet de concentrer théoriquement 1000 fois plus le substrat B par rapport à la stoechiométrie 1Na:1B.

A

Faux

58
Q

A 37°C, le potentiel d’équilibre d’un ion i est calculé par la relation de Nernst: Ei = 61,5 x log (Cext/Cint) et s’exprime en V

A

Faux

59
Q

Lorsque la driving force est négative, un cation entre ou un anion sort de la cellule.

A

Vrai

60
Q

Comme une ddp membranaire ne peut se développer que lors d’une séparation de charges, le principe d’électroneutralité ne peut être respecté.

A

Faux

61
Q

a) L’échangeur NHE1 est inhibé lorsque le pH intracellulaire devient supérieur à 7,4.

A

Faux

62
Q

Le symport NCC est inhibé par les diurétiques thiazidiques.

A

Vrai

63
Q

Le turnover du cotransport se situe entre 10^2 à 10^4 molécules de solutés transportées/sec.

A

Vrai

64
Q

Le potentiel de diffusion est un potentiel d’équilibre.

A

Faux

65
Q

La driving force qui s’exerce sur un ion = Δμ̃i/zF et s’exprime en V

A

Vrai

66
Q

Un canal rectifiant a une conductance variable selon le voltage.

A

Vrai

67
Q

Tous les ABC transporteurs réalisent un transport actif primaire.

A

Faux

68
Q

Le transport actif n’est pas influencé par la température.

A

Faux

69
Q

Les ATPases de type P sont phosphorylées irréversiblement lors du cycle de transport.

A

Faux

70
Q

Le canal HCN est présent dans les cardiomyocytes.

A

Faux

71
Q

L’inhibition du canal hERG par certains médicaments favorise la repolarisation lors du potentiel d’action rapide du cardiomyocyte et prolonge le segment QT de l’ECG.

A

Faux

72
Q

L’activation des canaux CRAC est favorisée par la modification de conformation de la protéine STIM1 qui perçoit la chute de concentration du Ca2+ à l’intérieur du réticulum endoplasmique.

A

Vrai

73
Q

Comme le K+ extracellulaire antagonise l’effet inhibiteur des glycosides cardiaques sur la Na+,K+-ATPase, la toxicité de la digoxine est favorisée par l’hypokaliémie.

A

Vrai

74
Q

Le modèle pompe-fuite appliqué à la cellule explique le développement d’un état stationnaire où la distribution des gradients ioniques est asymétrique et stable, avec Δμ̃ égal à 0 pour chaque espèce ionique.

A

Faux

75
Q

L’augmentation de la concentration intracellulaire de Na+ stimule l’activité de la Na+,K+-ATPase.

A

Vrai

76
Q

L’insuline et l’adrénaline permettent de minimiser la variation de la kaliémie induite par une charge en K+

A

Vrai

77
Q

La sécrétion gastrique de H+ par la K+,H+-ATPase est un transport actif primaire qui s’effectue contre un gradient de concentration de l’ordre de 1000:1.

A

Faux

78
Q

Le mécanisme d’action des inhibiteurs de la pompe à protons s’explique notamment par la diffusion non ionique.

A

Vrai

79
Q

La phosphorylation du phospholamban lève son inhibition sur la SERCA et favorise la relaxation musculaire.

A

Vrai

80
Q

Le complexe TAP transporte les petits peptides (8-16 aa), provenant de la dégradation protéasomale cytoplasmique, vers la lumière du RE où ils s’assemblent avec les molécules du CMH de classe I.

A

Vrai

81
Q

Le transport canaliculaire des acides biliaires, des phospholipides et du cholestérol est assuré par des ABC transporteurs différents.

A

Vrai

82
Q

L’AQP1 est un homo-tétramère et chaque monomère forme un pore aqueux en forme de sablier qui laisse passer 3.10^9 molécules d’eau par seconde.

A

Vrai

83
Q

Lorsque le diamètre des pores aqueux devient trop petit, le passage des molécules d’eau n’obéit plus à la loi de Poiseuille et s’effectue en file indienne, avec un rapport Posm/Pd systématiquement égal à 1.

A

Faux

84
Q

L’AQP2 est présente dans la membrane du globule rouge.

A

Faux

85
Q

Le potentiel de repos du globule rouge (GR) est de –10 mV et s’explique par sa perméabilité élevée au Cl- liée à présence de l’échangeur AE1 qui est la protéine membranaire prédominante du GR.

A

Vrai

86
Q

Le modèle électrique de la membrane assimile chaque gradient ionique transmembranaire à une pile dont la force électromotrice est égale au potentiel d’équilibre de l’ion considéré.

A

Vrai

87
Q

Lorsque la driving force s’exerçant sur un ion est nulle, l’ion est distribué passivement.

A

Vrai

88
Q

Le potentiel de repos est uniquement un potentiel de diffusion dépendant des gradients ioniques et des perméabilités ioniques relatives.

A

Faux

89
Q

L’inhibition de la Na+,K+-ATPase induit une dépolarisation membranaire et un gonflement cellulaire.

A

Vrai

90
Q

Le potentiel d’électrode introduit un artéfact de mesure de la ddp membranaire.

A

Vrai

91
Q

La distribution de Gibbs-Donnan entre 2 cpts dont l’un contient des protéines anioniques non perméantes (P-) génère un potentiel d’équilibre, le cpt contenant P- étant négatif.

A

Vrai

92
Q

La correction trop rapide d’une hypernatrémie (surtout chronique) risque d’entraîner un oedème cérébral.

A

Vrai

93
Q

Le RVI (regulatory volume increase) permet à la cellule, placée en milieu hypertonique, de retrouver son volume initial par incorporation lente de solutés osmotiquement actifs et d’eau.

A

Faux

94
Q

Les claudines assurent la sélectivité de charge et de taille de la voie paracellulaire et déterminent la résistance électrique transépithéliale.

A

Vrai

95
Q

Au niveau d’un épithélium leaky, gshunt << gcell et la ddp transépithéliale est faible.

A

Faux

96
Q

Le modèle pompe-fuite appliqué à l’épithélium tight correspond à la condition de “static head” où Δμ̃i est maintenu stable, à une valeur différente de 0, dans des conditions de flux net de i nul.

A

Vrai

97
Q

Certaines cellules musculaires lisses contiennent des sarcomères.

A

Faux

98
Q

L’activité pacemaker d’une cellule signifie que son potentiel de repos fluctue spontanément et de manière périodique.

A

Vrai

99
Q

La durée du potentiel d’action de la fibre musculaire squelettique est de 2 à 4 msec.

A

Vrai

100
Q

Dans le muscle squelettique, l’activation des canaux RYR1 se produit par couplage mécanique indirect avec les canaux membranaires DHPR de type Cav1.1 L.

A

Faux

101
Q

Le potentiel d’action du cardiomyocyte comporte une phase de plateau de 250 à 300 msec.

A

Vrai

102
Q

Lors d’une secousse musculaire squelettique, l’intensité de la tension développée dépend notamment de la précharge, selon une relation force-longueur et de la postcharge, selon une relation force-vitesse.

A

Faux

103
Q

La contractilité du myocarde représente sa force de contraction indépendamment des conditions de charges et reflète l’état inotrope du muscle cardiaque.

A

Vrai

104
Q

La force musculaire myocardique peut être augmentée par le recrutement de fibres supplémentaires.

A

Faux

105
Q

Le système orthosympathique accélère le rythme cardiaque par effet B1 adrénergique au niveau des cellules sinusales.

A

Vrai

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