Purpuras Flashcards
Sindrome purpurico
Conjunto de signos clínicos caracterizados por manchas purpuras en la piel, causados por hemorragias subcutáneas debido a diversos trastornos medicos.
Funciones de las plaquetas
- Adhesion
- Cambio de forma
- Agregación y secreción
Objetivo: tapón plaquetario primario
Petequias
Pequeñas manchas rojas o purpuras planas de 1 a 2 mm. No desaparecen al hacer presión
Purpuras palpables (caracteristica)
Lesiones elevadas
Firmes
Color rojo oscuro o purpura
Causa: sangrado en dermis
2 a 5 mm
LCCF2
Equimosis
Machas amoratadas o violaceas
Mas de 5 mm
Sangrado en tejido subcutaneo
MMS
Hematomas
Acumulación de sangre coagulada debajo de piel y/o mucosas
Tipos de púrpura trombocitopenica
- Aguda (freq: niños, duración: < 6 meses)
- Crónica ( freq: adultos, duración: varios años)
Factor de von Willebrand
Promueve la adhesion y activación de las plaquetas
Factores hereditarios que contribuyen al síndrome purpurico
Hemofilia A y B
Células endoteliales
Producen el activador del plasminogeno tisular (t-PA)
Trombocitopenia
Disminución del numero de plaquetas circulantes a una cifra < 150,000/uL
Purpura de Bateman
Lesiones purpuricas debido a atrofia de la dermis, mas frecuente en brazos y manos
Purpura de Henoch-Schonlein
Tipo distintivo autolimitado presente en niños y adultos jovenes.
MC: reacción inflamatoria aguda por IgA, precedido por una infección de vías respiratorias ( faringitis estreptococicas) o se desencadena por alergias, exantema purpurico en superficies extensoras de brazos y piernas, artralgias, artritis, dolor abdominal, hematuria y glomerulonefritis focal.