Puberdade Flashcards

1
Q

O que desencadeia o início da puberdade?

A

A reativação do eixo Hipotálamo-Hipófise-Gonadal (HHG), mediada pela Kisspeptina, que ativa o receptor GPR54 nos neurônios secretantes de GnRH.

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2
Q

Qual é o papel da hipófise no desenvolvimento puberal?

A

A hipófise secreta LH e FSH, hormônios que regulam a função das gônadas, promovendo a produção de esteroides sexuais e gametogênese.

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3
Q

O que é adrenarca e qual a sua função?

A

Adrenarca é o aumento da produção de andrógenos adrenais, como DHEA e androstenediona, pelas glândulas suprarrenais, contribuindo para o desenvolvimento dos pelos pubianos e axilares.

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4
Q

O que é o estadiamento de Tanner?

A

Sistema de classificação do desenvolvimento puberal com base em características físicas, como mamas, genitais e pelos pubianos.

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5
Q

Quais hormônios estão envolvidos no estirão de crescimento?

A

O estirão é mediado pelo GH (hormônio do crescimento), IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina-1) e esteroides sexuais.

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6
Q

Quais são as diferenças no estirão de crescimento entre meninos e meninas?

A

Ocorre mais cedo em meninas (10-12 anos) e mais tarde em meninos (12-14 anos), sendo mais pronunciado nos meninos devido à ação prolongada da testosterona.

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7
Q

Como o LH e o FSH atuam nas gônadas masculinas?

A

LH estimula as células de Leydig a produzirem testosterona, enquanto FSH atua nas células de Sertoli, iniciando a espermatogênese.

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8
Q

Como o LH e o FSH atuam nas gônadas femininas?

A

Regulam o crescimento folicular, produção de estrogênio e progesterona e promovem a ovulação.

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9
Q

O que caracteriza o estágio 1 (M1) de Tanner para as mamas?

A

Pré-puberal, sem desenvolvimento mamário.

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10
Q

O que caracteriza o estágio 2 (M2) de Tanner para as mamas?

A

Formação do broto mamário, com pequena elevação da papila e aréola.

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11
Q

O que caracteriza o estágio 5 (M5) de Tanner para as mamas?

A

Mama adulta, com aréola integrada ao contorno do tecido mamário.

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12
Q

O que caracteriza o estágio 3 (P3) de Tanner para pelos pubianos em meninas?

A

Pelos mais escuros, encaracolados, com distribuição limitada.

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13
Q

O que caracteriza o estágio 5 (P5) de Tanner para pelos pubianos em meninas?

A

Distribuição adulta, com pelos que alcançam a parte interna das coxas.

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14
Q

O que caracteriza o estágio 2 (G2) de Tanner para os genitais em meninos?

A

Aumento inicial do volume testicular (>4 mL ou >2,5 cm) e início do crescimento escrotal.

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15
Q

O que caracteriza o estágio 4 (G4) de Tanner para os genitais em meninos?

A

Aumento adicional do comprimento e espessura do pênis, com escroto mais pigmentado.

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16
Q

O que caracteriza o estágio 3 (P3) de Tanner para pelos pubianos em meninos?

A

Pelos mais grossos, encaracolados e cobrindo uma área maior ao redor do pênis.

17
Q

O que caracteriza o estágio 5 (P5) de Tanner para pelos pubianos em meninos?

A

Distribuição adulta, com extensão até a parte interna das coxas.

18
Q

O que caracteriza a puberdade precoce?

A

Início dos sinais puberais antes dos 8 anos em meninas e antes dos 9 anos em meninos.

19
Q

Quais são as principais causas da puberdade precoce central?

A

Idiopática (mais comum em meninas). Lesões hipotalâmicas, hidrocefalia ou radioterapia.

20
Q

Quais características diferenciam a puberdade precoce central?

A

Progressão ordenada dos sinais puberais e avanço da idade óssea.

21
Q

Quais são as causas da puberdade precoce periférica?

A

Tumores produtores de gonadotrofinas ou esteroides sexuais, hiperplasia adrenal congênita e síndrome de McCune-Albright.

22
Q

O que caracteriza o atraso puberal?

A

Ausência de sinais puberais até 13 anos em meninas (sem telarca) ou 14 anos em meninos (sem aumento testicular).

23
Q

Quais são as causas do atraso puberal constitucional?

A

Atraso temporário e benigno da ativação do eixo HHG, geralmente com histórico familiar.

24
Q

Quais doenças podem causar hipogonadismo hipogonadotrófico?

A

Síndrome de Kallmann, doenças crônicas (desnutrição, diabetes, insuficiência renal) e lesões hipotalâmicas ou hipofisárias.

25
Q

Quais doenças podem causar hipogonadismo hipergonadotrófico?

A

Síndrome de Turner (meninas), síndrome de Klinefelter (meninos), falência ovariana prematura ou agenesia testicular.

26
Q

Quais complicações estão associadas ao atraso puberal?

A

Baixa estatura final, redução da densidade mineral óssea e problemas psicossociais, como baixa autoestima e isolamento social.

27
Q

Quais exames são utilizados no diagnóstico de atraso puberal?

A

Radiografia para idade óssea, dosagens hormonais (LH, FSH, esteroides sexuais, prolactina) e avaliação genética para suspeitas de Turner ou Klinefelter.

28
Q

Qual é o tratamento para hipogonadismo hipogonadotrófico?

A

Reposição de testosterona em meninos e estradiol em meninas, além de gonadotrofinas ou GnRH pulsátil para induzir a puberdade.

29
Q

Como tratar o atraso constitucional do crescimento e puberdade?

A

Observação e suporte psicológico. Uso de doses baixas de testosterona ou estradiol, se necessário.

30
Q

Quais fatores devem ser avaliados na história clínica de puberdade tardia?

A

Idade de início e progressão dos sinais puberais, histórico familiar de atraso puberal, presença de doenças crônicas ou exposição a fatores ambientais.