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Base neuro > psy4041_-_examen_1_vince_20240118232024 > Flashcards

psy4041_-_examen_1_vince_20240118232024 Flashcards

1
Q

De quoi parle-t-on lorsqu’on parle du grand débat?

A

Localisationisme vs Connexionisme

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Q

Vrai ou faux?Le cerveau humain représente 2% du poids total du corps.

A

Vrai

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Q

Quel pourcentage du poids total du corps est le cerveau?

A

2%

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4
Q

Vrai ou Faux?Le cerveau est dur et sec

A

Faux!Le cerveau est un organe très mou et gras.

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5
Q

Quel est le pourcentage d’énergie consommé par le cerveau?

A

25 %

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6
Q

Vrai ou faux?Le cerveau consomme 25% de l’énergie du corps chez les humains et 8% chez les singes.

A

Vrai

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7
Q

Vrai ou faux?Le cerveau est le seul organe du corps à ne pas faire de réserve d’énergie.

A

Vrai.

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8
Q

Quel est le macronutiment qui nourrit le cerveau?

A

Le glucose

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9
Q

À quoi sert le glucose?| Réponse grossière et simple

A

À produire l’ATP

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10
Q

Quelle part le feu a-t-il joué dans l’évolution du cerveau?

A

Le feu à permis à cuire les aliments, qui sont donc plus facile à digérer. La réduction du temps de digestion. Le temps de digestion diminué, les gens avaient maintenant plus de temps pour explorer, etc., ce qui à fait développer le cerveau. Ça à aussi permis au corps à mettre moins d’énergie sur les instestins (digestion) et plus sur le cerveau. Le temps de digestion diminué, les gens avaient maintenant plus de temps pour explorer, etc., ce qui à fait développer le cerveau.

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11
Q

Comment peut-on caractérisé l’évolution du cerveau sur le plan physique avec le temps?| Volume

A

Outre la densité synaptique, on constate une évolution du volume du cerveau ainsi que de l’espace de la boîte cranienne.

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12
Q

Nommez les caractéristiques des neurosciences au temps de la préhistoire.

A
  • Danemark, France, Inde, Pérou* Trépanations * Cicatrisations osseuses
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13
Q

Quelle pratique médicale était utilisée durant l’Ancienne Égypte (-3000 à -700)?

A

Les lésions au cerveau. Probablement pour alléger les symptômes, mais le coeur reste le siège de l’intelligence.

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14
Q

Quel est le célèbre Papyrus de chirurgie de l’Ancienne Égypte, très connu en médecine?

A

Le Papyrus d’Edwin Smith (1700 bc)

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15
Q

Quels mots pouvait-on lire sur les premiers écrits médicaux concernant les neurosciences durant l’Ancienne Égypte?

A
  • Cerveau * Méninges * Liquide céphalorachidien
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16
Q

Qui était considéré comme le père de la médecine?

A

Hippocrate

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17
Q

Qu’était la maladie pour Hippocrate?

A

Un déséquilibre des éléments dans le corps

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18
Q

Quelle théorie peut-on associé à Hippocrate?

A

La théorie des Humeurs

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19
Q

Nommez les principaux acteurs de l’histoire des neurosciences vues dans le cours.

A
  • Hippocrate * Platon * Aristote* Galien * Descartes* Franklin * Galvani & Bois-Raymond* Bell * Magendie* Flourens * Gall* Brocca* Munk* Golgi & Cajal
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20
Q

À qui associe-t-on les concepts suivants :L’âme est déchue par son association avec le corps. Santé = équilibre corps/esprita. Platon b. Aristotec. Hippocrated. Autre

A

a. Platon

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21
Q

À qui associe-t-on les concepts suivants :L’âme = Tripatrie (végétative, sensitive, intellective) et distribuée dans le corps.Pneuma psychique -> coeurVapeurs condensés -> cerveaua. Platon b. Aristotec. Hippocrated. Autre

A

b. Aristote

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22
Q

Vrai ou faux?Aristote est un peu considérer comme le père de la psychologie, l’esprit pensant.

A

Vrai

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23
Q

Lors de la Grèce Antique, quel était le mojo/concept?

A

Déductions philosophiques / rationnelles

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24
Q

Lors de la période de l’Empire Romain, quel était la pratique utilisée?

A

Dissections humaines (gladiateurs)| Conception qui prévaut au Moyen-Âge

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25
Q

Associes les bons mots ensemble, selon les découvertes de Galien. a. Encéphale b. Cervelet c. Ventricules 1. Ferme, Mouvement2. Liquide, Humeurs 3. Mou, Sens

A

a. Encéphale –> 3. Mou, Sensb. Cervelet –> 1. Ferme, Mouvementc. Ventricules –> 2. Liquide, Humeurs

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26
Q

À qui associe-t-on les concepts suivants :* Le cerveau machine (animal)* L’âme noble (humain)* La glande pinéalea. Magendie b. Galienc. Descartesd. Autre

A

c. Descartes

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27
Q

Que représentait la glande pinéale pour Descartes?

A

C’était le siège de la conscience

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28
Q

Vrai ou faux?Malgré ses découvertes et l’association de la glande pinéale au siège de la conscience, Descartes avait tout de même une approche plutôt mécanistique.

A

Vrai

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29
Q

Pourquoi Descartes associe-t-il la glande pinéale au siège de la conscience?

A

Car elle est situé entre les deux hémisphère. Elle constitue le parfait centre.

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30
Q

Vrai ou faux?À la renaissance, on reprend les dissection comme Galien.

A

Vrai * Tabou, cachée, clandestine * Activité populaire et sensationnaliste* Rejetée par la médecine

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31
Q

Quelles sont les principales reconnaissances des neurosciences au XVIII et XIX siècles?

A
  • Matière grise & blanche* Lésions –> séquelles* Cerveau –> nerfs –> corps
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32
Q

À qui peut-on associé cela :La vulgarisation du phénomène électricitéa. Franklin b. Galvani & du Bois-Raymondc. Bell d. Magendie

A

a. Franklin 1751

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33
Q

À qui peut-on associé cela :Nerfs électriques Contraction musculaire électrique a. Franklin b. Galvani & du Bois-Raymondc. Bell d. Magendie

A

b. Galvani & du Bois-Raymond 1800

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34
Q

À qui peut-on associé cela :Section des racines ventrales = paralysie a. Franklin b. Galvani & du Bois-Raymondc. Bell d. Magendie| Racine ventrales de la moëlle épinière*

A

c. Bell 1811

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35
Q

À qui peut-on associé cela :Section des racine dorsales = perte sensoriellea. Franklin b. Galvani & du Bois-Raymondc. Bell d. Magendie| Moëlle épinière

A

d. Magendie 1821

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36
Q

Pourquoi est-ce que Flourens 1823 est-il connu en neurosciences?

A

Localisation cérébralePigeon / cerveletC’est le début du localisationnisme Flourens est pris au sérieux, mais n’a pas tout à fait raison

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37
Q

Pour quel concept Gall 1809 est-il connu?

A

PhrénologieLes circonvolutions/formes crâniennes expliquent les comportement/attitudes/personnalités des gens Pas pris au sérieux longtemps

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38
Q

À qui peut-on associé cela :Localisation cérébrale (aphasie)a. Munkb. Brocac. Galld. Magendie| Ne peut pas parler (langage)

A

b. Broca 1861

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39
Q

À qui peut-on associé cela :Localisation cérébrale (cécité corticale)a. Munkb. Brocac. Galld. Magendie| Vision

A

a. Munk 1881

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40
Q

Que doit-on à Golgi & Cajal en neuroscience?

A

Golgi développe une technique de coloration cellulaire (neurones) mais c’est Cajal qui utilise vraiment la technique et qui la met de l’avant.

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41
Q

Qu’est-ce qui débute réellement au XXe siècle?

A

Les études de la cellule commencent

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42
Q

Quels sont les niveaux d’analyses des neurosciences aujourd’hui au XXIe siècle?

A
  • Structural (Anatomie)* Dynamique (Fonctionnement)* Moléculaire* Cellulaire* Systématique * Comportemental* Cognitif & Affectif
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43
Q

Nommez trois exemples de métiers “cliniciens” et 3 exemples de métier “chercheurs” en neuroscience.

A

Cliniciens :* Neurologue * Neurochirurgien* Neuropathologiste* Neuropsychiatre* Neuropsychologue* NeuroradiologisteChercheurs :* Neuro-anatomiste* Neuro-anthropologue * Neurochimiste* Neuropharmacologue* Neurogénéticien* Neuro-économiste

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44
Q

Quelle est la différence entre les cliniciens et les chercheurs?

A

Les cliniciens font partie d’un ordre et on un titre protégé.

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45
Q

Quel est l’objet d’étude des neurosciences?

A
  • Neurone* Cerveau
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46
Q

Quelle est la matière première utilisée pour les recherches en neurosciences?

A

Organismes vivants :* L’humain* L’animal

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47
Q

But des neurosciences?But de la psychologie?

A

Neurosciences : Connaître le système nerveux Psychologie : Comprendre les comportementsDonc la neuropsychologie serait un mélange des deux

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48
Q

Vrai ou fauxUn seul neurone peut faire des dizaines de millier de connexions

A

Vrai

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49
Q

Vrai ou fauxLe diamètre de l’axone varient sur sa longueur et s’il se divise, les branches partent dans tous les angles, comme les dendrites.

A

Faux!Le diamètre de l’axone est le même sur toute sa longueur et, s’il se divise, les branches partent généralement à angle droit, contrairement aux dendrites.

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50
Q

À qui doit-on la “doctrine des neurones”?

A

Camillo Golgi & Santiago Ramon y Cajal

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51
Q

Nommez 3 façon de classer les neurones

A

Selon…* Basée sur le nombres de neutrites (composantes neuronales)* Basée sur la morphologie* Basée sur le neurotransmetteur * Basée sur le patron de décharge * Basée sur la grosseur des fibres * Basée sur leur caractéristique neurochimique

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52
Q

Quels sont les trois types de neurone selon leur polarité?

A
  • Unipolaire * Bipolaire * Multipolaire
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53
Q

Nommez deux types de classification des neurones basée sur le neurotransmetteur

A
  • Dopamine * Acétylcholine
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54
Q

Comment appelle-t-on le liquide à l’intérieur de la cellule?

A

Cytosol

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55
Q

Vrai ou fauxLe cytosol est riche en potassium

A

Vrai

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56
Q

Qui suis-je?Dans le soma se trouvent des structures entourées de membranes dénomées globalement…a. Cytoplasme b. Noyauc. Cytosol d. Organites

A

d. Organites

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57
Q

Qui suis-je?Tout ce qui se trouve à l’intérieur de la membrane, excepté le noyau.a. Cytoplasme b. Noyauc. Cytosol d. Organites

A

a. Cytoplasme

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58
Q

Quel sont les rôles de la cellule gliale?

A
  • Support et cicatrisation * Barrière Hémato-encéphalique (H.-E.)* Régulaition ionique & neurochimique
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59
Q

Où retrouve-t-on les astrocytes?

A

Dans le SNC

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60
Q

Où retrouve-t-on les Oligodendrocytes et les cellules de Schwann?

A

Oligodendrocytes dans le SNC et les cellules de Schwann dans le SNP sur les nerfs.

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61
Q

Vrai ou fauxOn retrouve les Oligodendrocytes et les cellules de Schwann partout dans le corps.

A

Faux

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62
Q

Quel est le rôle des oligodendrocytes?

A

Isoler l’axone

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63
Q

Vrai ou faux Les oligodendrocytes peuvent isoler plusieurs parties de plusieurs neurones (axones) ou plusieurs parties d’un même neurone.

A

Vrai

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64
Q

Quelles sont les deux types de mort du neurone?

A

L’aporthrose et la nécrose

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65
Q

À quoi servent les astrocytes?

A

Permet une configuration spaciale des neurones. Permet la cicatrisation. Si le neurone meurt, c’est la cellule gliale, les astrocytes, qui prennent la place.Aussi, elles assurent le développement et le maintient de la barrière hémato-encéphalique.

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66
Q

Vrai ou fauxLes astrocytes, comme les neurones, peuvent se multiplier.

A

FauxC’est vrai que les astrocytes peuvent se multiplier, mais ce n’est pas le cas des neurones.

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67
Q

À quoi servent les microglies?

A

Activité de phagocytose. Elle peut se déplacer et ingérer les particules qui agressent les tissus nerveux.Donc au nettoyage

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68
Q

Où retrouve-t-on les cellules épendymaires?

A

Elles tapissent les parois des cavités ventriculaires de l’encéphale et du canal de l’épendyme de la moëlle épinière.

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69
Q

Quelles sont les fonctions des cellules épendymaires?

A
  1. Elles forment le plexus choroïde qui produit le liquide céphalo-rachidien.2. Elles forment une barrière active entre les capillaires (vaisseaux) sanguins et le liquide céphalo-rachidien.
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70
Q

Pourquoi appelle-t-on le réticulum endoplasmique rugueux ainsi?

A

À cause des ribosomes

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71
Q

Vrai ou faux C’est dans le noyau de la cellule (neurone) qu’on retrouve les chromosomes

A

Vrai

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72
Q

Vrai ou faux Les mitochondrie permettent de synthétiser l’ATP par processus de respiration cellulaire.

A

Vrai

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73
Q

De quoi est constituée la membrane du neurone?

A

D’une bicouche de phospholipides.

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74
Q

Est-ce que la membrane cellulaire est imperméable?

A

Oui, à tout sauf pour les ions de certains canaux ioniques. Donc elle est semi-perméable en fait.

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75
Q

Comment sont placés les phospholipides de la membrane cellulaire?

A

Ils sont placés face à face. Les têtes polaires sont opposées, donc les têtes d’une des rangée sont situées à l’extérieur de la cellule, et les têtes de l’autres rangée sont situées à l’intérieur de la cellule. Les queues non-polaires des phospholipides se font face et constituent la membrane.

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76
Q

À quoi servent les protéines de type enzymes?

A

Elles facilitent ou entamment les processus chimiques

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77
Q

Vrai ou faux Les protéines de types enzymes finissent toujours par “aze”. Ex. : Polyméraze

A

Vrai

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78
Q

À quoi sert l’ARN Polyméraze?

A

Sert à véhiculer un message.Il pénètre dans le noyau pour lire une séquence de l’ADN. Donne naissance à l’ARNmessager, porteur du message de la synthèse de protéine qu’on a de besoin.

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79
Q

Comment appelle-t-on les processus suivant :1. Naissance de l’ARNmessager dans le noyau…2. Naissance de la synthèse de protéine dans le cytosol…

A
  1. Transcription 2. Traduction
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80
Q

Vrai ou faux L’ARN polymérase copie l’entièreté de l’ADN

A

Faux

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81
Q

Vrai ou fauxToute la partie de l’ADN copiée par l’ARNpolymérase est utile et nécessaire

A

Faux. Elle devra subir un processus de maturation.

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82
Q

Expliquez le processus de maturation de l’ARNmessager

A

Dans un premier temps, sur la séquence d’ADN qui doit être copiée, ce n’est pas tout qui est utile. On a besoin des EXON. Les Intron = Intrus.Vient donc l’étape de la Transcription, où les parties du message sont identifiées. On a ici un message immature Finalement l’étape du “SPLICING” ou “ÉPISSAGE”. On se débarasse des Introns/intrus. On se retrouve avec une séquences mature (ARNm)

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83
Q

Vrai ou fauxLes membranes des neurones et des organites ont la même constitution

A

Vrai

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84
Q

Vrai ou faux Les ribosomes sont tous et toujour collés sur le RE.

A

Faux. Il y en a partout et ils ne sont pas tous collé sur le RE.

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85
Q

Que font les ribosomes?| Avec l’ARNm

A

Ils lisent l’ARNm pour faire la synthèse des protéines.

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86
Q

Vrai ou faux L’ARNm porte le message de plusieurs protéines, mais ne peut être lu qu’une seule fois.

A

FauxC’est l’inverse. L’ARNm porte le message d’une seule protéine, mais peut être lu plusieurs fois par les ribosomes.

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87
Q

Qu’est-ce que le processus de traduction?| Ribosomes

A

C’est la lecture de l’ARNm par les ribosomes. Les robosimes lisent l’ARNm pour synthétiser les protéines.

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88
Q

Que forment des chaînes d’acides aminés?

A

Des protéines

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89
Q

Vrai ou faux Les acides aminés sont tenus ensemble par ce qu’on appelle des liens (bond) peptidiques (des peptides). La chaîne d’acide aminés forme une protéine

A

Vrai

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90
Q

Combien y a-t-il d’acides aminés universels?

A

Il y a 20 acides aminés universels chez l’être vivant

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91
Q

Combien d’acides aminés sont essentiels?

A

8 :* Valine * Leucine * Isoleucine * Phenylalanine* Mthionine* Lysine* Threonine* Tryptophan

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92
Q

Où retrouve-t-on les acides aminés?| Comment les avoir

A

Sur les 20, 12 sont créer par le corps et 8 ne le sont pas. On doit donc aller les chercher dans la nourriture.

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93
Q

Quelles sont les différentes structures de protéines?

A

Primaire : 2d. Côte à côte (chaîne). Secondaire : Un hélice de deux structures primaires.Tertiaire : Un assemblage de structures secondaires. Note : Les protéines doivent passé par la forme Primaire, ensuite Secondaire et finalement Tertiaire. Quaternaire : C’est la dernière et plus grosse structure de protéines. Elle est formée de plusieurs (3) structures tertiaires.

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94
Q

Qu’est-ce que l’appareil de Golgi| Formé de quoi?

A

C’est du Réticulum endoplasmique qui a accumulé des protéines.

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95
Q

Que fait l’appareil de Golgi?

A

Il produit les vésicules qui contiennent soit des protéines (neurotransmetteurs dans le neurone?) ou rien.

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96
Q

Vrai ou fauxUne mitochondrie, ça respire.

A

Vrai.

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97
Q

Pourquoi dit-on que la mitochondrie respire?

A

Elle prend l’O2 et évacue le CO2. C’est au niveau de la mitochondrie que ce processus s’effectue réellement. La repiration sert à dégrader le glucose.

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98
Q

Quelle est la formule grossière et simpliste de la respiration de la mitochondrie?

A

O2 -> Dégrade Glucose -> ATP + CO2

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99
Q

Vrai ou faux Tout comme les microtubules, les neurofilaments et les microfilaments sont ambient dans le cytosol| Cytosquelette

A

Faux.Les microtubules ne sont pas ambient. Ils sont ordonnés à la verticale (image). Permet de s’accrocher à la membrane pour donner une forme.

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100
Q

Comparer aux neurofillaments et aux microfillaments, comment sont placés les microtubules?| Cytosquelette

A

Ils sont à la verticale. Ils forment la structure de la cellule. Donnent la forme.

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101
Q

Vrai ou faux Les microtubules sont sur le long dans l’axone, la Kinesin s’accroche aux microtubules pour porter les vésicules.

A

Vrai

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102
Q

Vrai ou faux Il peut y avoir des dizaines de miliers de terminaisons axonales (bouton terminal) par neurone.

A

Vrai

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103
Q

Vrai ou fauxLes canaux transmembranaires sont un ensemble de protéines

A

Vrai, ce sont des sous-unités polypeptidique

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104
Q

Qu’est-ce qu’un ion?

A

C’est un atome chargé électriquement

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105
Q

Vrai ou faux Les canaux transmembranaires ou sous-unité polypeptidique sont des protéines de structure quatairnaire

A

Vrai

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106
Q

Vrai ou fauxCe sont les canaux membranaires qui rendent la membrane semi-perméable

A

Vrai

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107
Q

Selon quoi agit la force chimique de diffusion?

A

Selon le gradient de concentration

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108
Q

Qu’est-ce que le gradient de concentration?

A

C’est la différence de concentration

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109
Q

Expliquez le principe de diffusion selon le gradient de concentration.

A

Le gradiant de concentration étant la différence de concentration, la diffusion suit cette différence. De la concentration la plus élevée vers la concentration la plus faible pour équiliber.

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110
Q

Qu’est-ce que la diffusion?

A

C’est le mouvement d’ions, depuis les régions de forte concentration vers les régions de plus faible concentration. (Celon le gradient de concentration, différence de concentration)

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111
Q

Vrai ou faux Un autre moyen de générer un déplacement des ions dans une solution est d’imposer un champ électrique car les ions sont des particules chargées d’électricité.

A

Vrai

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112
Q

Qu’est-ce que le courant électrique?

A

C’est l’amplitude du déplacement des charges électriques.

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113
Q

Quel est le symbole et l’unité du courant électrique?

A

Il est représenté par le symbole I et est appelé ampère (amps)

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114
Q

Vrai ou fauxSelon la définition donnée par Benjamin Franklin, le courant est considéré comme positif dans la direction du déplacement des charges positives.

A

Vrai

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115
Q

Quels sont les deux facteurs qui déterminent la force d’amplitude du mouvement?

A
  • Voltage * Conductance électrique (inverse de résistance)
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116
Q

Qu’est-ce que le voltage? Quel est son symbole?

A

C’est la force exercée sur une particule chargée, et elle réflète la différence de charge entre l’anode (+) et la cathode (-). Son symbole est V et son unité est le volt

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117
Q

Qu’est-ce que la conductance électrique? Quel est son symbole et son unité?

A

La conductance mesure la capacité de passage de la charge électrique d’un point à l’autre. Son symbole est g et son unité est le siemens (S). La conductance dépend du nombre de particules disponnibles pour transporter la charge électrique et de la faculté de ces particules à se déplacer dans l’espace.

118
Q

Vrai ou faux Le Voltage est aussi appelé Potentiel (charge) électrique ou différence de potentiel

119
Q

Qu’est-ce que la résistance? Quel est son symbole et son unité?

A

La résistance est une autre façon de désigner la même propriété que la conductance : elle calcule la difficulté que rencontre une charge électrique pour se déplacer. Son symbole est R et son unité est ohms (Ω)

120
Q

Qu’est-ce que la force électrique de diffusion?

A

Dans le cadre du cours, c’est la force électrique qui explique en partie le déplacement des ions de part et d’autre de la membrane neuronale en fonction des charges des mileux intra et extra cellulaires.

121
Q

Quelles sont les deux forces en application explicant le déplacement des ions?

A

Les forces chimiques et électriques de duffusion.

122
Q

Quelle est la valeur du potentiel de repos du neurone?

123
Q

Que doit-on dire au lieu de concentration?

A

On doit parler d’équilibre de force

124
Q

Vrai ou faux Lorsqu’on dit que l’intérieur de la cellule est plus négative que l’extérieur qui est lui plus positif, on parle en réalité de part et d’autre de la membrane. Donc dans le neurone les concentrations (équilibre de force) ne changent pas tant, ce sont les forces qui changent transitoirement

125
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’équilibre?

A

C’est la différence qui compense exactement un gradient de concentration ionique.

126
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du potassium (K+)?

127
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du sodium (Na+)?

128
Q

Vrai ou faux Le potentiel d’équilibre dépend de l’ion. Il est différent pour chaque ion?

129
Q

Comment se nomme l’équation qui permet de calculer le potentiel d’équilibre des ions?

A

L’équation de Nernst

130
Q

À quoi sert l’équation de Nernst?

A

À calculer le potentiel d’équilibre des ions

131
Q

Vrai ou faux La pompe sodium-potassium consomme 70% de l’ATP utilisé dans le cerveau. C’est ce qui consomme le plus d’énergie

132
Q

Parmis les ions K+, Na+ et Ca2+, indiquez ceux dont la concentration est plus forte à l’intérieur de la cellule et ceux dont la concentration est plus forte à l’extérieure de la cellule

A

Intérieur du neurone : K+Extérieur du neurone : Na+ et Ca2+

133
Q

Comment s’active la pompe sodium-potassium et que fait-elle?

A

Elle s’active en présence d’ions Na+ à l’intérieur de la cellule. C’est une enzyme qui hydrolyse l’ATP en présence d’Na+. L’énergie libérée par cette réaction actionne la pompe qui échange des ions Na+ internes pour des ions K+ externes.

134
Q

Pourquoi le potentiel de repos membranaire (-65 mV) est plus proche du potentiel d’équilibre du potassium (K+ -> -80 mV) que du sodium (Na+ -> 62 mV)?

A

Parce que la membrane est 40 fois plus perméables aux ions K+ qu’aux ions Na+

135
Q

Quelle est l’équation qui permet de calculer le potentiel de la membrane au repos?

A

L’équation de Goldman

136
Q

À quoi sert l’équation de Goldman?

A

À calculer le potentiel de repos de la membrane.

137
Q

Que veut-on dire quand on dit que la membrane est dépolarisée?

A

Le potentiel membranaire devient moins négatif. Par conséquent, l’augmentation du potassium extracellulaire dépolarise les neurones.

138
Q

Vrai ou fauxLe PA veut aller à 62 mV avec l’entrée de Na+, mais le maximum qu’il atteindra sera mV parce que les canaux se ferment avant

139
Q

Qu’est-ce que la loi du tout ou rien?

A

Un potentiel d’action est déclencé si et seulement si le seuil de dépolarisation, -55 mV est atteint. Dans ce cas, il y a un PA, sinon il n’y a rien. Pas de demi mesure

140
Q

Vrai ou faux La fréquence de décherge des potentiels d’action augmente avec le niveau de la dépolarisation, proportionellement à la quantité de courant injecté.

141
Q

Nommez et expliquez les différentes phases du potentiel d’action.

A

Phase ascendante : Caractérisée par une rapide dépolarisation de la membrane. La modification du potentiel membranaire se poursuit jusqu’à ce que Vm atteigne un pic d’environ +40 mV. Pendait une très courte période, l’intérieur du neurone est positif par rapport à l’extérieur (dépassement, ** overshoot ). Entrée de Na+Phase descendante :** Correspond à une rapide repolarisation de la membrane, atteingnant des valeurs plus négatives que celles du potentiel de repos. Sorie de K+Phase post-hyperpolarisation (undershoot) : Repolarisation plus intense que le potentiel de repos. La membrane intérieure devient alors plus négative que -65 mV pour graduellement retourner à -65 mV. Trop de sortie de K+, retour de K+ et départ Na+ avec pompe sodium-potassium.

142
Q

Est-ce que les fréquences de PA jouent un rôle?

A

Oui, la fréquence des PA donne le code pour le type de signal. C’est ce l’information envoyée. Un peu comme le code morse.

143
Q

Vrai ou fauxCe sont les canaux perméables aux ions Na+ qui s’ouvrent, laissent entrer les ions Na+ et s’en résulte une dépolarisation de la membrane et éventuellement peut-être un PA.

144
Q

Vrai ou faux La fréquence de décharge des potentiels d’action reflète l’amplitude du courant dépolarisant

145
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire absolue?

A

C’est la période la période d’attente avant qu’un autre potentiel d’action puisse être initiée. Elle est de 1 ms.

146
Q

Vrai ou faux Lorsque la membrane est dépolarisée jusqu’au seuil, la molécule subit une modification de structure amenant à une configuration qui permet le passage des ions Na+ à travers le pore

147
Q

Comment appelle-t-on les canaux sodique et potassiques?

A

Des canaux voltage-dépendant.

148
Q

Vrai ou faux Le potentiel d’action est unidirectionnel? Pourquoi?

A

VraiLe potentiel d’action est unidirectionnel et c’est entre autre la période réfractaires qui explique cela. C’est aussi à cause de l’effet domino du PA sur l’axone.

149
Q

Qelles sont les deux périodes réfractaires possibles?

A

Période réfractaire absolue : Les canaux sodiques sonot inactifs lorsque la membrane est fortement dépolarisée. Leur réactivation et la genèse d”un autre potentiel d’action ne sont plus possibles tant que le potentiel de la membrane n’est pas suffisamment négatif pour réactiver les canaux. Période réfractaire relative : Le potentiel membranaire est hyperpolarisé tant que les canaux potassiques sont ouverts. Aussi faut-il plus de courant dépolarisant pour que le potentiel membranaire atteigne le seuil de dépolarisation.

150
Q

Vrai ou fauxLa conduction des potentiels d’action est plus rapide dans les axones de gros diamètre

151
Q

Comment s’appellent les interruptions dans l’isolationd de la gaine de myéline?

A

Les noeuds de Ranvier

152
Q

Vrai ou faux La concentration des canaux sodiques est faible au niveau des noeuds de Ranvier

A

FauxIl existe une forte concentration de canaux sodiques dépendants du potentiel dans la membrane au niveau des noeuds de Ranvier.

153
Q

De quoi s’agit-il?Dans les axones myélinisés, le potentiel d’action saute de noeud en noeud.

A

Conduction saltatoire

154
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire?

A

C’est un type de propagation de potentiel d’action selon lequel le potentiel saute d’un noeud de Ranvier à l’autre sur les axones myélinisés.

155
Q

Vrai ou faux Les pompes sodium-potassium agissent contre les gradients de concentration des ions

156
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

A

C’est une molécule émise par un neurone présynaptique et reçue par un neurone postsynaptique.

157
Q

Quel est le rôle des récepteurs sur le bouton terminal présynaptique?

A

Rôle de feedback. Leur rôle est de savoir s’il y a assez ou trop de neurotransmetteurs transits.

158
Q

Décrivez le sens du P.A. sur le neurone.| De où à où

A

Le potentiel d’action part du cône axonal et se dirige vers les terminaisons axonales (boutons terminaux)

159
Q

Qu’est-ce qu’une zone active?

A

Ce sont les sites réels de la libération des neurotransmetteurs.

160
Q

Qu’est-ce que la densité post-synaptique?

A

Ce sont les protéines qui se trouvent dans l’épaisseur de la membrane post-synaptique.

161
Q

Vrai ou faux La densité post-synaptique contient les récepteurs des neurotransmetteurs qui, dans la cellule post-synatique, transforment le signal chimique intercellulaire (par exemple le neurotransmetteur) dn signal intracellulaire (un changement du potentiel membranaire ou encore de métabolisme intracellulaire).

162
Q

Vrai ou faux Il existe une seule configuration possible de connexion synaptique.

A

Faux Plusieurs configurations possibles.

163
Q

Où est le corps cellulaire du neurone de la motricité de l’orteil?| Pas certain si pour examen

A

Dans la moëlle épinière

164
Q

Quelles sont les trois catégories chimiques de neurotransmetteurs?

A

Les amines, acides aminés et les peptides. Les amines et les acides aminés sont tous de petites molécules tandis que les peptides sont de plus grosses molécules.

165
Q

Indiquez si ces caractéristiques sont associées aux amines et acides aminés ou aux peptides :* Plus facile à synthétiser * Plus abondantes dans le cerveau * Plus utilisé

A

Les amines et acides aminés

166
Q

Où se synthétisent les neurotransmetteurs de types amines et acides aminés?

A

Dans les terminaisons axonales, à l’aide des mitochondries qui y sont présentes.

167
Q

Où se synthétisent les neurotransmetteurs de types peptides?

A

Dans le corps cellulaire.

168
Q

Nommez des exemples de neurotransmetteurs canoniques (amines et acides aminés) et des exemples de peptides.

A

Canoniques :* Acétylcholine (ACh)* Adénosine * Adrénaline (epinephrin)* Dopamine (DA)* Acide y-aminobutyrique (GABA)* Glutamate (Glu)* Glycine (Gly)* Histamine * Noradrénaline (Norepinephrin, NA/NE)* Sérotonine (5-HT)Peptides :* CRH* Enképhaline(s) (Enk)* Neuropeptide Y * Neurotensine * Orexine * Somatostatine * Substance P* TRH* Vasopressine * VIP

169
Q

Classez les neurotransmetteurs suivants selon les catégories canoniques et peptides.* Neurotensine * Dopamine * GABA * Substance P* Histamine * Noradrénaline * Vasopressine * CRH* Acétylcholine * TRH* Adénosine * Enképhaline * Neuropeptide Y* Glutamate * Orexine * Glycine * Somatostatine * Sérotonine * VIP* Adrénaline

A

Canoniques :* Acétylcholine (ACh)* Adénosine * Adrénaline (epinephrin)* Dopamine (DA)* Acide y-aminobutyrique (GABA)* Glutamate (Glu)* Glycine (Gly)* Histamine * Noradrénaline (Norepinephrin, NA/NE)* Sérotonine (5-HT)Peptides :* CRH* Enképhaline(s) (Enk)* Neuropeptide Y * Neurotensine * Orexine * Somatostatine * Substance P* TRH* Vasopressine * VIP

170
Q

À quoi peut-on associé le neurotransmetteur de type peptide Substance P?

A

À la douleur. Il est libéré lorsqu’on a de la douleur.

171
Q

Vrai ou faux Les peptides sont des protéines

A

Faux Ce sont des séquences d’acides aminés, mais sont plus petites que des protéines.

172
Q

Expliquez le cycle de formation et transporation des neuropeptides.

A

La synthèse des neurotransmetteurs peptidiques s’opère dans le RE rugueux. Généralement, les peptides synthétisés dans le RE rugueux sont clivés dans l’appareil de Golgi, pour libérer le neurotransmetteur actif. Les granules de sécrétion contenant les neuropeptides, issus de l’appareil de Golgi, sont transportés jusqu’à la terminaison axonique par le transport axoplasmique.

173
Q

Comment les amines et les acides aminés sont-ils synthétisés?

A

1. Molécule précurseur 2. Molécule précurseur + enzyme de biosynthèse3. Molécule de neurotransmetteur 4. Molécule de neurotransmetteur + Transporteur vésiculaire5. Les molécules sont dans la vésicule.Ce sont les mitochondries contenues dans les terminaisons axonales qui fournissent l’ATP pour cette synthèse.

174
Q

Quelle est la formule de synthèse de l’Acétylcholine (ACh)?

A

Acetyl CoA + Choline –>Choline acetyltransferase (ChAT)–> ACh + CoA## FootnoteCoA pour coenzyme donc on peut lire “acetyl coenzyme”

175
Q

Quelle est la formule de dégradation de l’acétylcholine (ACh)?

A

ACh –>Acetylcholinesterase–> Acide acetic + Choline

176
Q

Vrai ou faux La choline, utilisée dans le processus de synthèse de l’acétylcholine, est très abondante partout.

177
Q

Que peut-on dire de la Choline acetyltransferase (ChAT)?

A

C’est une enzyme qui intervient dans la synthèse de l’ACh. C’est une enzyme limitante.

178
Q

Vrai ou fauxLa choline acetyltransferase (ChAT) est une enzyme limitante

179
Q

Quelle est la différence entre une enzyme limitante et non limitante?

A

Une enzyme limitante arrête de fonctionner lorsqu’il y a assez de neurotransmetteur. Dans le cas de l’acétylcholine, cela voudrait dire que cette enzyme arrête lorsqu’il y a suffisamment d’ACh et se remet à fonctionner lorsqu’il en manque. Ce n’est pas le cas des enzymes non limitantes.

180
Q

Quelles sont les enzymes en jeu lors de la synthèse et la dégradation de l’acétylcholine (ACh)?

A

Synthèse : Choline acetyltransferase (ChAT)Dégradation : Acetylcholinesterase

181
Q

Vrai ou fauxChaque neurone n’utilise qu’un seul neurotransmetteur canonique

182
Q

Lorsqu’on dit “où se situe le neurone?”, de quelle partie du neurone parle-t-on?

A

Du corps cellulaire

183
Q

Qu’est-ce qui donne le signal aux vésicule de commencer le processus de libération des neurotransmetteurs?

A

L’élévation de la concentration interne d’ions Ca2+

184
Q

La tyrosine est le précurseur de quels neurotransmetteurs aminergiques?

A

La dopamine, la noradrénaline et l’adrénaline.

185
Q

Quels sont les neurotransmetteurs que l’on nomme cathécholamines?

A
  • Dopamine* Noradrénaline * Adrénaline
186
Q

Nommez les acides aminés, enzymes et neurotransmetteurs impliqués dans la synthèse des catécholamines

A
  • Tyrosine Tyrosine hydroxylase (TH) (Enyme limitante)** L-Dihydroxyphenylalanine (L-dopa)Dopa decarboxylase** DopamineDopamine B-hydroxylase (DBH)** NoradrénalinePhentolamine N-methyltransferase (PNMT)** Adrénaline
187
Q

Vrai ou faux Pour un même neurone, la dopamine peut jouer à la fois le rôle de précurseur pour la noradrénaline et le rôle de neurotransmetteur.

A

FauxSi c’est un neurone à dopamine, la dopamine jouera ici un rôle de neurotransmetteur et c’est à lui qu’arrêtera la synthèse des catécholamines pour ce neurone.

188
Q

Quel rôle joue la noradrénaline dans un neurone à adrénaline?

A

La noradrénaline aura ici un rôle de précurseur pour la synthèse d’adrénaline

189
Q

Quelle est l’enzyme limitante dans la chaîne de synthèse des catécholamines? Qu’est-ce que cela implique?

A

La Tyrosine hydroxylase (TH). Ça implique que si l’on voulait traiter une condition/maladie en créant plus de dopamine ou de noradrénaline par exemple, on ne pourrait pas simplement donner plein de Tyrosine à la personne car l’enzyme TH empêchera la création de plus de L-dopa s’il en a déjà assez de par sa caractéristique limitante.

190
Q

Dans une condition qui peut être traitée avec plus de catécholamine (DA, NA ou adrénaline), pourquoi ne pouvons-nous pas simplement donner plein de dopamine au patient?

A

Parce que cette molécule ne passe pas la barrière hémato-encéphalique (H.E.)

191
Q

Quelle est la maladie traitée par l’administration de DOPA?

A

Le Parkinson

192
Q

Quelle est le premier précurseur dans la synthèse de la sérotonine?

A

L’acide aminé Tryptophan

193
Q

Nommez trois acides aminés transmetteurs

A
  • Glutamate * Glycine * GABA
194
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

C’est le processus par lequel les vésicules libèrent leur contenu

195
Q

Qu’est-ce que l’endocytose?

A

C’est la membrane de la vésicule qui est restituée dans le cytoplasme axonal. La vésicule recyclée est à nouveau disponible pour incorporer des neurotransmetteurs.

196
Q

À quoi servent les ions Ca+ dans l’exocytose?

A

Ils donnent le signal pour que la membrane de la vésicule et la membrane de la cellule (neurone) fusionnent ensemble afin de libérer les neurotransmetteurs.

197
Q

Vrai ou faux Il semblerait que le processus d’exocytose concerne principalement les vésicules qui sont déjà arrimées aux zones actives par l’intermédiaire des SNARES

198
Q

À quoi servent les SNARES aux endroits des zones actives?

A

Ils permettent de retenir les vésicules, de les arrimer vis-à-vis des zones actives.

199
Q

Vrai ou faux Les SNARES sont responsables de la fusion des membranes vésiculaires et cellulaires

200
Q

Que signifie la transduction?

A

Ça signifie que l’énergie est transformée. Il y a transformation d’énergie.

201
Q

Vrai ou faux En plus de permettre “l’ouverture” de la vésicule (fusions membranaires), le Ca2+ est aussi une co-enzyme et il joue un rôle dans le bris des lien protidiques entre les vésicules qui ne sont pas arrimées aux zones actives.

202
Q

Vrai ou faux La seule chose qui pousse les neurotransmetteur hors des vésicules est la force chimique de diffusion selon le gradient de concentration

203
Q

Quels sont les sorts possibles subits par les neurotransmetteurs dans la synapse?

A
  • Dégradation (enzymes)* Recapture (transporteurs)* Liaison (récepteurs)
204
Q

Vrai ou fauxMême si on dit qu’un neurone n’utilise qu’un seul neurotransmetteur, on parle en fait des neurotransmetteurs amines ou acides aminés (canoniques). En réalité, un neurone peut utiliser un amine ou un acide aminé et un neuropeptide

205
Q

Comment se fait la capture de la choline lors de la dégradation de l’ACh dans l’espace synaptique, nécessaire à la synthèse de l’ACh dans le cytosol de la terminaison axonale?

A

La choline est captée par les terminaisons axoniques grâce à un transporteur membranaire spécifique impliquant un cotransport avec des ions Na+.

206
Q

Vrai ou faux L’acétylcholine (ACh) peut être recapturée telle quelle par le neurone présynaptique?

A

FauxC’est l’ACh est une exception. Elle doit d’abord être dégradée et seule la choline sera recapturée.

207
Q

Vrai ou faux Les transporteur utilisés pour le mouvement des neurotransmetteurs dans le cytosol, les vésicules et l’espace synaptique sont les mêmes pour tous les neurotransmetteurs

A

Faux Il y a des transporteurs spécifiques à chaque molécule de neurotransmetteur

208
Q

Vrai ou fauxIl y a des transporteurs pour aider le recyclage des neurotransmetteurs et sur la membrane cellulaire et sur la membrane vésiculaire

209
Q

Pourquoi les molécules de neurotransmetteurs restent-elles dans la vésicule?

A

À cause de leur charge électrique. Aussi à cause des pompes qui sortent des ions pour maintenir la concentration élevée.

210
Q

Vrai ou faux Lorsqu’un substance ou un milieu est acide, ça ne facilite pas le transfert des neurotransmetteurs. La molécule neutre prend une charge

211
Q

À quoi servent les neurotransmetteurs peptidiques si les canoniques sont-là?

A

Ils sont utilisés lorsque la cellule est en épuisement. Ils ont un rôle de modulateur.

212
Q

Quels sont les deux catégories de récepteurs de neurotransmetteurs (chimiodépendant)?

A
  • Directement couplé aux canaux * Couplés à des seconds messagés
213
Q

Vrai ou faux Il ne peut y avoir qu’un seul récepteur pour chaque neurotransmetteur, mais plusieurs neurotransmetteurs pour un récepteur

A

Faux Il peut y avoir plusieurs récepteurs pour un seul neurotransmetteur, mais un seul neurotransmetteur pour chaque récepteur.

214
Q

Combien y a-t-il de récepteurs pour le glutamate? Quels sont-ils?

A

Il y a trois récepteurs pour le glutamate. AMPA, NMDA et Kainate.

215
Q

Vrai ou fauxPour le glutamate, ses trois récepteurs (AMPA, NMDA et Kainate) sont excitateurs

216
Q

Vrai ou faux Ce sont les neurotransmetteurs qui décident si l’effet sera d’exciter ou d’inhiber

A

FauxCe rôle appartient aux récepteurs

217
Q

Vrai ou faux Les récepteurs NMDA du glutamate sont à la fois dépendant du potentiel membranaire et du neurotransmetteur

218
Q

Pourquoi les récepteurs NMDA du glutamate sont voltage-dépendant et chimiodépendants?

A

Parce que les pores de ces canaux sont bloqués par des ions Mg2+. C’est la dépolarisation de la de la membrane qui libère le canal et permet l’entrée d’ions Na+ et Ca2+.

219
Q

Quels sont les deux sous-types de récepteurs pour l’ACh?

A
  • Récepteurs nicotiniques cholinergiques (Nicotine)* Récepteurs muscariniques cholinergiques (Muscarine)
220
Q

Vrai ou fauxTous les récepteurs de sous-types muscariniques cholinergiques (Muscarine) de l’acétylcholine sont excitateurs

A

FauxIl y a 7 sortes différentes de récepteurs muscariniques et certains sont excitateurs alors que d’autres sont inhibiteurs

221
Q

Vrai ou faux 80% des récepteurs muscariniques de l’acétylcholine (ACh) sont de type métabotropique?

222
Q

Quels sont les deux substances antagonistes qui bloquent les effets de l’ACh et des agonistes des récepteurs nicotiniques cholinergies ert des récepteurs muscariniques cholinergiques?

A
  • Curare (nicotinique)* Atropine (muscarinique)
223
Q

Quelles sont les deux substances agonistes à l’ACh des récepteurs nicotiniques cholinergiques et muscariniques cholinergiques?

A
  • Nicotine * Muscarine
224
Q

Expliquez le principe de la protéine G

A

Alors que certains neurotransmetteurs se lient à des récepteurs-canaux, certains se lient à des récepteurs couplés à des seconds messagés. Ceux-ci activent une protéine G qui activera soit une enzyme (dans ce cas la protéine joue un peu le rôle de co-enzyme) soit directement des canaux ioniques.

225
Q

Comment nomme-t-on les récepteurs couplés aux protéines G?

A

Des récepteurs métabotropiques

226
Q

Dans les processus impliquant des récepteurs métabotropiques, quel est le second messager?

A

Le second messagé est l’enzyme activée par la protéine G. Adenylyl cyclase

227
Q

Que fait l’enzyme adényl cyclase?

A

Elle transforme l’ATP en AMPc (cyclique). L’élévation des taux de AMPc dans le cytoplasme active alors une enzyme spécifique en aval, la protéine kinase A.

228
Q

Donc quel est le cycle nécessaire à l’activation de la protéine kinase ?

A
  1. Récepteur métabotropique (ex. muscarinique cholinergique pour ACh)2. Activation de la protéine G3. La protéine G active une enzyme (adényl cyclase)4. L’adényl cyclase transforme l’ATP (transduction?) en AMPc5. L’élévation du taux d’AMPc active la protéine kinase
229
Q

Vrai ou faux Dépendamment de son couplage, la protéine G peut soit inhiber ou stimuler l’adényl cyclase (enzyme)

230
Q

Expliquez ce que sont les principes de divergence et de convergence

A

Divergence : Capacité d’un neurotransmetteur à activer plus d’un sous-type de récepteurs et à susciter ainsi plus d’un seul type de réponse synaptique. Convergence : Plusieurs neurotransmetteurs, chacun activant son propre type de récepteur, peuvent converger pour affecter les mêmes systèmes effecteurs.

231
Q

Est-ce que la loi du “tout ou rien” s’applique aux PPSE?

232
Q

Quelle est la différence entre la somation spatiale et la somation temporelle?| PPSE

A

La somation spatiale représente l’addition des PPSE générés simultanément par les différentes synapses située sur une même dendrite.La somation temporelle représente quant à elle l’addition des PPSE générés par la même synapse lorsque les PPSE se succèdent rapidement.

233
Q

Vrai ou faux Les PPSE se déplace et ne perde pas d’amplitude

A

FauxIl est vrai que les PPSE se déplace, mais ils perdent leur amplitude

234
Q

Combien de temps peut durer un PPSE vs un PA

A

Un PPSE peut durer 8 ms alors qu’un PA dure généralement 1 ms

235
Q

Quel est le rôle des PPSI ?

A

En fait, c’est plutôt que le rôle de certaines synapses consiste à éloigner le potentiel membranaire du seuil du potentiel d’action, ce qui explique donc les PPSI

236
Q

Quel est le principal ion en action lors des PPSI?

237
Q

Quelle est la principale différence entre les PPSE et PPSI?| Potentiel membranaire

A

Les PPSE dépolarisent la membrane, donc devient moins négative. Alors que les PPSI rendent la membrane (potentiel membranaire) plus négative.

238
Q

Donnez un exemple de synapse généralement inhibitrice

239
Q

Donnez un exemple de synapse excitatrice

240
Q

Vrai ou faux Plus le cerveau est gros, plus l’animal est intelligent

A

Faux En fait l’important est la proportion par rapport au corps. Sinon ce serait les éléphants les plus intelligents.

241
Q

Quelles sont les quatre perspectives possibles?

A
  • Dorsal * Ventral* Rostral (Antérieur, devant)* Caudal (Postérieur, derrière, vers la queue)
242
Q

Comment peut-on qualifier ce qui est près du milieu et ce qui s’éloigne du milieu?

A
  • Médian * Latéral
243
Q

De quoi s’agit-il?Du côté opposé a) Ipsilatéralb) Voie afférentec) Bilatérald) Controlatérale) Voie efférente

A

d) Controlatéral

244
Q

De quoi s’agit-il?Qui vient vers… qui arrive.a) Ipsilatéralb) Voie afférentec) Bilatérald) Controlatérale) Voie efférente

A

b) Voie afférente

245
Q

De quoi s’agit-il?Du même côtéa) Ipsilatéralb) Voie afférentec) Bilatérald) Controlatérale) Voie efférente

A

a) Ipsilatéral

246
Q

De quoi s’agit-il?Des deux côtésa) Ipsilatéralb) Voie afférentec) Bilatérald) Controlatérale) Voie efférente

A

c) Bilatéral

247
Q

De quoi s’agit-il?Qui part de… qui s’en vaa) Ipsilatéralb) Voie afférentec) Bilatérald) Controlatérale) Voie efférente

A

e) Voie efférente

248
Q

À quoi sert le corps calleux?

A

À communiquer entre les hémisphères.

249
Q

Nommez les structures qui constituent le tronc cérébral

A
  • Mésencéphale* Pons * Medulla / Bulbe rachidien## FootnoteLe diencéphale peut faire partie du tronc cérébral. C’est à discussion. Certains l’incluent, d’autres non.
250
Q

Quelle est la principale fonction du tronc cérébral?

A

Il assure les fonctions vitale

251
Q

Sur quoi sont basées les aires de Brodmann?

A

Sur la cytoarchitechture. C’est-à-dire une anatiomie basée sur les cellules

252
Q

Combien y a-t-il de couches de cellules dans le cerveau?

A

6 couches avec des épaisseurs qui varient

253
Q

Vrai ou fauxSelon la cytoarchitechture, les épaisseurs des couches de cellules sont toujours de même épaisseur

A

FauxL’épaisseur des couches de cellules varient

254
Q

Quelles sont les deux scissures qui servent à séparer le cerveau en 4 cadrans?

A
  • Scissure de Rolando (centrale)* Scissure de Sylvius (latérale)La scissure de Rolando est située entre le gyrus précentral et le gyrus postcentral.La scissure de Sylvius est située à l’intersection prependiculaire des gyrus précentral et postcentral et du gyrus temporal supérieur.
255
Q

Vrai ou faux C’est à partir de la scissure de Rolando (centrale) qu’on décide ce qui est rostral ou caudal

256
Q

Quelle est l’aire associée au gyrus précentral?

A

Aire motrice primaire

257
Q

Quelle est l’aire associée au gyrus postcentral?

A

Aire somato sensorielle

258
Q

Advenant une lésion dans le gyrus temporal supérieur, quelle serait les possibles séquels?

A

Les séquels seraient au niveau du langage.

259
Q

Quel autre nom peut-on donner au corps calleux ?

A

Structure commissurale

260
Q

Quel est le type de fibre dans le corps calleux?

A

Ce sont des fibres de passage. Aucun synapse, seulement des axones qui transmettent l’information.

261
Q

Quelles sont les deux structures qui sont dans le mésencéphale?

A
  • Tectum* Tegmentum
262
Q

Parmis les deux structures du mésencéphale, laquelle est dorsale et laquelle est ventrale?

A

Ventrale : TegmentumDorsale : TectumLe tectum est situé derrière l’aqueduc de Sylvius alors que le tegmentum est situé devant.

263
Q

Qu’est-ce que qui crée le liquide céphalorachidien (LCR)?

A

Ce sont les cellules épendymaires qui tapissent le plexus choroïde situé dans les ventricules latérales des hémisphères.

264
Q

Expliquer les étapes de circulation du LCR

A

Le liquide céphalorachidien est synthétisé avec les cellules épendymères qui tapissent le plexus choroïde des ventricules latéraux. Le LCR s’écoule ensuite des ventricules latéraux vers le 3e ventricule en passant par le trou de Monro. Par la suite, se rend au 4e ventricule en passant dans l’aqueduc de Sylvius (cérébral). Celui-ci pénètre dans l’espace sous-arachnoïdien en passant par les trous de Lushka et le trou de Magendie. Le liquide sera ensuite absorbé par des vaisseaux sanguins. Il sera ensuite éliminer (réabsorber, succion) par les granulations arachnoïdiennes situées sur le dessus du cerveau.

265
Q

Quels sont les trous par lesquels peut s’échaper le liquide céphalorachidien à partir du 4e ventricule?

A

Les deux trous de Lushka et le trou de Magendie

266
Q

Nommez trois structures/régions de substances grises enchassées dans la substance blanche.| Entre le 3e ventricule et le cortex insulaire

A
  • Noyau codé * Putamen * Globus pallidus / noyau gris centraux
267
Q

Vrai ou faux Les globus pallidus sont situés sous les putamens

268
Q

Vrai ou faux Le cervelet est constitué de deux hémisphères cérébelleux

269
Q

Quelle est la structure qui sépare les deux hémisphère cérébelleux du cervelet?

270
Q

Vrai ou faux Le cervelet est imbriqué à même le tronc cérébral. Anatomiquement, il fait corps avec le pon

271
Q

Comment appelle-t-on les “bosses” situées sur le mésencéphale, visibles d’une perspective dorsale ou caudale?

A

Des colliculi. Aussi appelés tubercules.| On dit des culliculi ou un culliculus

272
Q

Comment nomme-t-on la substance qui se trouve de part et d’autre de l’aqueduc cérébral (de Sylvius) dans le mésencéphale?

A

Substance grise périaqueducale

273
Q

Pourquoi la substance noire et le noyau rouge, visibles avec une coupe transversale du mésencéphale, sont elles nommées ainsi?

A

Parce que même si le cerveau est gris avant d’être mis dans du formol, ces deux parties apparaissent noire et rouge respectivement.

274
Q

Vrai ou faux On peut qualifier la moëlle épinière comme étant le pont entre le corps et le cerveau

275
Q

Vrai ou faux Les racines ventrales de la moelle épinière sont toujours afférentes et les racines dorsales efférentes

A

Faux Racines ventrales : Toujours efferentesRacines dorsales : Toujours afférentes

276
Q

Comment peut-on reconnaître la partie ventrale et la partie dorsale de la moelle épinière?

A

Avec la vue d’une coupe, on peut reconnaître la partie ventrale avec les “ailes plus larges du papillon” que forme la matière grise. Lorsqu’on peut voir la collone vertébrale avec la moelle épinière, on peut reconnaitre les épines dorsales qui indique la partie dorsale.

277
Q

Vrai ou faux La substance grise de la moelle épinière traite l’information et la substance blanche est l’endroit où les fibres passent

278
Q

Où est-ce que le LCR circule dans la moelle épinière?

A

Dans l’espace subarachnoïdien

279
Q

À quel endroit peut-on différencier les racines dorsales et ventrales du nerf spinal?

A

On peut faire la distinction entre ces structures avec le ganglion rachidien. Le ganglion sépare le nerf spinal des racines dorsales et ventrales.

280
Q

De quel SNA s’agit-il?* Activateur* Fight or flight response* Peur * Adrénaline / noradrénaline

A

Système nerveux autonome sympathique

281
Q

De quel SNA s’agit-il?* Calme et relaxation * Diminution du rythme cardiaque

A

Système nerveux autonome parasympathique

282
Q

Quelle est la nature neurochimique des fibres pré-ganglionnaires et post-ganglionnaires du système sympathique?

A

Pré-ganglionnaire : ACh -> cholinergique Post-ganglionnaire : NA -> noradrénergique

283
Q

Quelles sont les conséquences/symptomes de l’activation du SNA sympathique?

A
  • Dilatation des pupilles* Inhibition de la salivation * Accélération du rythme cardiaque * Inhibition péristaltisme * Stimulation de la production de glucose * Sécrétion d’adrénaline et de noradrénaline * Inhibition des contractions de la vessie
284
Q

Quelle est la nature neurochimique des fibres pré-ganglionnaires et post-ganglionnaires du système parasympathique?

A

Pré-ganglionnaire : ACh -> cholinergique Post-ganglionnaire : ACh -> cholinergique

285
Q

Quelles sont les conséquences/symptomes de l’activation du SNA parasympathique?

A
  • Contraction des pupilles * Stimulation du flow de salive * Contraction des bronches * Ralentissement du rythme cardiaque * Stimulation du péristaltisme * Stimulation de la libération de la bile* Contraction de la vessie
286
Q

Vrai ou fauxSeulement la dure-mère ressent la douleur

287
Q

Vrai ou faux Les méninges sont la seule structure du SNC qui ressent la douleur. Le cerveau ne ressent pas de douleur

288
Q

Quelle est la couche des méninges la plus rigide?

A

La dure-mère

289
Q

Qu’est-ce qui circule dans l’espace subarachnoïdien?

A

Le LCR et les artères du cerveau

290
Q

Quelles sont les structures sous-corticales qui forment ce qu’on appelle les noyaux gris centraux (ganglion de la base)?

A
  • Putamen * Noyau codé* Globus pallidus * Substance noire
291
Q

Quel est l’autre nom des noyaux gris centraux?

A

Les ganglions de la base

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