Psicofármacos Janny Flashcards

1
Q

A indicação de tratamento de um transtorno mental é definida…

A

a partir de aspectos biológicos, psicológicos e sociais

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2
Q

A indicação de um fármaco baseia-se…

A

no diagnóstico adequado e na identificação dos sintomas-alvo.

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3
Q

O objetivo do tratamento não é apenas…

A

reduzir os sintomas, mas também restaurar o funcionamento do indivíduo como um todo.

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4
Q

O que o clínico deverá levar em conta para a decisão do psicofármaco?

A

A) o diagnóstico;
B) o perfil e gravidade dos sintomas;
C) a idade do paciente;
D) a presença de comorbidades psiquiátricas e clínicas;
E) a presença de problemas físicos;
F) o uso de outras medicações com as quais a nova medicação possa interagir;
G) as características clínicas do paciente;
H) o perfil de efeitos colaterais e tolerabilidade das medicações;
I) a história prévia pessoal de transtorno psiquiátrico e resposta a tratamentos anteriores;
J) a história prévia de resposta a tratamentos familiares.

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5
Q

Quais são os outros fatores de escolha relacionados ao fármaco?

A

A disponibilidade de medicações, o custo e as preparações disponíveis.

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6
Q

Um erro clínico muito frequente e perigoso é…

A

O uso de múltiplos fármacos para tratar sintomas específicos em vez de se tratar o transtorno em si.

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7
Q

Escolhida a medicação, o clínico deve traçar…

A

Plano terapêutico, que envolve o tratamento da fase aguda, de manutenção e as medidas de prevenção de recaídas. Deve estabelecer as doses e o tempo necessário de cada fase.

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8
Q

Como os psicofármacos distinguem-se dos outros medicamentos?

A

Atuam obrigatoriamente no SNC

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9
Q

Qual a barreira adicional que os metabólitos do psicofármaco tem que atravessar?

A

BHE

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10
Q

O que é e quais as fases da farmacocinética?

A

É o que o organismo faz com a droga. Envolve mecanismos de absorção, distribuição, metabolização e excreção.

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11
Q

Quais são as vias de administração e quais suas características?

A

-> via de administração oral – mais utilizada, mais segura, porém mais lenta, pode ser influenciada pela motilidade e pela acidez estomacal, sofre efeito de
primeira passagem;
-> endovenosa – efeito rápido, 100% do fármaco é absorvido, maior risco de efeitos adversos; sublingual – absorção mais rápida que a oral, evita o efeito de primeira passagem;
-> intramuscular – permite manter a liberação gradativa do fármaco.

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12
Q

Além da via de administração, o que mais influencia a absorção do fármaco?

A

a) VIA DE ADMINISTRAÇÃO;
b) a circulação sanguínea no local da administração;
c) a dose do fármaco; d) a apresentação do fármaco;
e) as propriedades físicoquímicas do fármaco (ácidas ou básicas);
f) o tipo de transporte e g) o grau de ligação a proteínas transportadoras.

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13
Q

O que influencia a distribuição dos fármacos no SNC?

A

O fluxo sanguíneo encefálico e a BHE.

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14
Q

Quais os principais fatores que interferem na passagem das drogas pela BHE?

A
  • > lipossolubilidade (quanto maior, mas fácil a passagem);
  • > o grau de ionização (quanto maior, pior) e;
  • > a ligação às proteínas plasmáticas (quanto maior a ligação menor a disponibilidade de fármaco disponível para a execução do seu efeito).
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15
Q

Qual o principal objetivo da metabolização?

A

É a conversão dos fármacos, através de reações mediadas por enzimas, em compostos menos lipossolúveis, ou seja, mais hidrossolúveis para facilitar sua eliminação.

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16
Q

Quais as principais vias metabólicas para os fármacos?

A

A oxidação, a redução, a hidrólise e a conjugação.

17
Q

Qual o principal local de metabolização?

A

O fígado.

18
Q

Qual a função do citocromo P450?

A

O sistema de enzimas do citocromo P450 (CYP) é responsável pela inativação e produção de metabólitos da maioria dos psicofármacos.

19
Q

Quais os principais processos relacionados com os sistemas enzimáticos hepáticos? Explicação.

A

Os processos são INDUÇÃO e INIBIÇÃO. A indução enzimática resulta da metabolização do fármaco, REDUZINDO seus efeitos. Ex: álcool, barbitúricos, anticonvulsionantes e tabaco. A inibição enzimática causa redução da metabolização, AUMENTANDO os efeitos e a toxicidade do fármaco. Ex: cimetidina, dissulfiram, grapefruit e inibidores seletivos da recepção de serotonina ISRS.

20
Q

Quais são as principais formas de expressão do fármaco?

A

Os fármacos podem ser excretados pela bile, fezes, urina (principais), Também pelo suor, saliva, lágrimas e leite materno.

21
Q

Quais os fatores que podem influenciar na excreção dos fármacos?

A

Alterações na taxa de filtração, inibição da secreção tubular, diminuição na reabsorção, alterações no fluxo urinário e alterações no PH urinário.

22
Q

Como se chama quando o efeito de um fármaco repercute no metabolismo de outros fármacos ou substâncias que se utilizam da mesma via metabólica?

A

Reações de tolerância ou sensibilidade, por meio de reação cruzada.

23
Q

O que é farmacodinâmica?

A

Farmacodinâmica refere-se ao que a droga faz ao organismo, ou seja, refere-se aos efeitos dos fármacos sobre as atividades biológicas do organismo. Está relacionada com os efeitos sistêmicos.

24
Q

As principais considerações farmacodinâmicas incluem…

A

os mecanismos de ação dos receptores, a curva dose-resposta, o índice terapêutico e o desenvolvimento de tolerância, dependência e abstinência.

25
Q

Defina “receptor”

A

Receptor pode ser definido como o componente celular ao qual o comporto químico do medicamento se liga e a partir do qual se inicial os efeitos sobre o organismo.

26
Q

Como os psicofármacos podem atuar sobre os vários sítios moleculares das células encefálicas?

A

Atuam muitas vezes mimetizando as ações de neurotransmissores (agonistas plenos ou parciais, dependendo da sua capacidade e de sua eficácia), bloqueando-as (antagonistas), produzindo efeitos opostos (agonistas inversos) ou modulando-as.

27
Q

Como alguns antidepressivos permitem que sua ação seja exercida por mais tempo na fenda sináptica?

A

Esses fármacos ligam-se aos transportadores localizados no terminal pré-sináptico neuronal, bloqueando-os. Assim, evitam que os neurotransmissores (ex: serotonina e noradrenalina) sejam recaptados.

28
Q

Qual a função da curva dose-resposta?

A

Descreve a resposta ao fármaco em função da dose administrada.

29
Q

O que é potência clínica do fármaco?

A

Refere-se à dose necessária para se atingir determinado efeito ao se comparar dosagens distintas entre diferentes fármacos.

30
Q

A que se devem os efeitos adversos da maioria dos fármacos?

A

Em geral, se devem ao resultado de seis efeitos farmacodinâmicos.

31
Q

O que é “índice terapêutico” ou “janela terapêutica”?

A

É a medida relativa da toxicidade ou segurança de um fármaco, e é definida como a razão da dose tóxica mediana pela dose efetiva mediana.

32
Q

Em relação à resposta ao fármaco, como os indivíduos podem ser classificados?

A

Os indivíduos podem ser hiporreativos, normorreativos ou hiperreativos a um fármaco.

33
Q

O que é resposta idiossincrática?

A

É quando o paciente pode apresentar um efeito incomum e inesperado a determinado fármaco. Ex.: alguns pacientes apresentam agitação ao usar benzodiazepínicos.

34
Q

Quais as formas de um indivíduo se tornar menos responsivo a um fármaco?

A

Tolerância, adaptação ou dessensibilização. Esse processo pode estar associado com o surgimento de dependência física.

35
Q

Defina a dependência física que está associada à menor responsividade.

A

Dependência física nada mais é do que a necessidade de se continuar administrando o fármaco para evitar o aparecimento de sintomas de abstinência.