PS2 Flashcards

1
Q

Quantos são e quais as UFs pertencentes aos blocos de transição de status da Febre aftosa? IN 40, 2020

A

São 5, sendo eles:

Bloco I: região amazônica: AC e RO
Bloco II: região amazônica: AM, AP, PA, RR
Bloco III: região nordeste: AL, CE, MA, PB, PE, PI e RN
Bloco IV: região central: BA, DF, ES, GO, MG, RJ, SP, SE, TO
Bloco V: região centro-sul: MT, MS, PR, RS, SC

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2
Q

Até que dia do mês o médico veterinário habilitado deverá entregar o Relatório Mensal de Emissão de GTA?

A

Até o 20° dia de cada mês

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3
Q

De quem é a responsabilidade legal pela veracidade e fidelidade das informações prestadas na requisição do exame para diagnóstico da A.I.E?

A

Do médico veterinário requisitante

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4
Q

Qual(is) o(s) órgão(s) coletado(s) de bovinos ou ovinos/caprinos destinados ao abate de emergência?

A

O tronco encefálico coletado pelo serviço de inspeção oficial

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5
Q

Para a certificação de estabelecimento de criação livre de brucelose o médico veterinário habilitado deverá informar à ULSA a data da colheita com antecedência míma de quantos dias?

A

7 dias para fiscalização do SVO.

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6
Q

O prazo máximo para abate de animais reagentes positivos deverá ser no máximo de

A

30 dias, devendo ser isolados do rebanho e afastados da produção leiteira

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7
Q

Quanto tempo após a inoculação da PPD bovina e PPD aviária deverá ser realizada a leitura em GRSC

A

Após 48 horas da inoculação. Os reprodutores machos e fêmeas deverão ser testados em um intervalo mínimo de 6 meses

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8
Q

Quantas horas de vazio sanitário são necessárias para atender as condições sanitárias e de biossegurança de uma GRSC?

A

24 horas

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9
Q

Serão necessários quantos testes para obter certificado de estabelecimento livre de Bruxelas e tuberculose?

A

2 testes negativos consecutivos com intervalo de 6 e 12 meses

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10
Q

Qual é a periodicidade que o proprietário deve comprovar a vacinação de bezerras contra Brucelose ao SVE

A

No mínimo uma vez por semestre

Em regiões onde características geográficas restrigem o manejo das explorações poderá ser comprovada anualmente.

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11
Q

Qual o período que a receita de compra de vacina do mv cadastrado deverá ficar no estabelecimento comercial, para fiscalização pelo SVO

A

Pelo período de um ano

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12
Q

Qual a periodicidade da apresentação de distribuição e utilização dos antígenos de testes de brucelose para o SVO?

A

Periodicidade mensal

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13
Q

A qual órgão é competência em fiscalizar os produtos de uso veterinário, dos estabelecimentos que os fabriquem, bem como sua respectiva regulamentação?

A

Ao MAPA

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14
Q

Segundo a nova organização geográfica para o processo de transição de status livre sem vacinação quais são os blocos e seus representantes?

A

a. Bloco I – região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso;
b. Bloco II – região amazônica: Amazonas, Amapá, Pará e Roraima;
c. Bloco III – região Nordeste: Alagoas, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí e Rio Grande do Norte;
d. Bloco IV – região central: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Sergipe e Tocantins;
e. Bloco V – região sul: Paraná, Rio Grande do Sul e Santa Catarina.

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15
Q

De quanto em quanto tempo a licença que habilitará ao funcionamento do estabelecimento que fabriquem ou fracionem produtos de uso veterinário, e ainda aqueles que comerciem ou armazenem produtos de natureza biológica e outros que necessitem de cuidados especiais, será renovada?

A

Anualmente

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16
Q

Considerando a Norma Interna 05/2009, que dispõe sobre o sistema de vigilância sanitária na zona livre de peste suína clássica, qual é a definição de:

Plantel

A

é o conjunto de fêmeas e machos utilizados em um estabelecimento de criação para fins de reprodução

17
Q

Quais são as doenças de certificação opcional que o proprietário poderá requerer junto ao MAPA, para certificação de livre, de acordo com a IN 19, 2002.

A
    1. Rinite Atrófica Progressiva (RAP)
    1. Pneumonia Micoplásmica (PM)
    1. Pleuropneumonia Suína (PPS)
    1. Disenteria Suína (DS)
18
Q

Art. 9o A transferência de propriedade ou alteração de razão social dos estabelecimentos deverão ser informadas ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, para efeito de legalização, no prazo máximo de ______ dias
§ 1o A legalização deverá ser efetivada no prazo máximo de ______dias após a solicitação.
§ 2o Caso a legalização não ocorra no prazo previsto no § 1o, considerar-se-á efetivada, sujeita à reavaliação do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, a qualquer tempo

A

15 dias

60 dias

19
Q

A autorização para o estabelecimento elaborar ou terceirizar a fabricação de produto sem registro no País, destinado exclusivamente à exportação deverá ser concedida no prazo de até _____ dias a contar da data da sua solicitação.

A

20 dias

20
Q

Art. 7o O estabelecimento fabricante ou importador, que não fabricou ou não importou produtos no período de _____ anos, terá sua licença de funcionamento automaticamente _______.

A

2 anos

Cancelada

21
Q

Essa questão aborda a atualização do Plano Estratégico do PNEFA realizada em 2019.
Conforme o Plano Estratégico do PNEFA:
Quais estados pertencem ao bloco I?

A

Essa questão aborda a atualização do Plano Estratégico do PNEFA realizada em 2019.
Conforme o Plano Estratégico do PNEFA:
Quais estados pertencem ao bloco I?
a. Bloco I – região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso;
b. Bloco II – região amazônica: Amazonas, Amapá, Pará e Roraima;
c. Bloco III – região Nordeste: Alagoas, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí e Rio Grande do Norte;
d. Bloco IV – região central: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Sergipe e Tocantins;
e. Bloco V – região sul: Paraná, Rio Grande do Sul e Santa Catarina.

22
Q

Art. 18. Os anfenicóis, tetraciclinas, beta lactâmicos (benzilpenicilâmicos e cefalosporinas), quinolonas e sulfonamidas sistêmicas são de uso exclusivo em produtos antimicrobianos de uso veterinário, sendo vedada a sua utilização como aditivos zootécnicos melhoradores de desempenho ou como conservantes de alimentos para animais.

A

Verdadeiro

23
Q

O que é concentração bacteriana mínima?

A

IX - concentração bactericida mínima (CBM): é a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de reduzir a contagem microbiana em 99,9%; as determinações de CBM devem obedecer aos protocolos internacionais padronizados pelo CLSI;

24
Q

Art. 16. O estabelecimento que fabrique, manipule, importe, exporte, comercialize ou distribua produto de uso veterinário que contenha substâncias constantes das listas A1, A2, B e C1 do Anexo I Desta Instrução Normativa deve encaminhar os relatórios _________ de movimentação de estoque dos produtos fabricados, importados, exportados, comercializados ou distribuídos, conforme modelo constante do Anexo VIII, ao setor responsável pela fiscalização de produtos veterinários da SFA do Estado onde se localiza.

A

Semestrais

25
Q

O infrator tentar reparar ou minorar as consequências do ato lesivo que lhe for imputado é circunstância atenuante.

A

Verdadeiro

26
Q

No PNSA a Coordenação de Prosutos Veterinários do Departamento de Fiscalização de insumos pecuários - CPV/DFIP, controlará e supervisionará a distribuição de ___________ para influenza aviária é doença de Newcastle

A

VACINAS

27
Q

De acordo com a IN 48, 2020

§ 1º Quando oriundos de zona livre de febre aftosa com vacinação, sêmen e ovócitos devem estar acompanhados de declaração emitida pelo médico veterinário responsável técnico do estabelecimento de origem, atestando que estes produtos foram obtidos de doadores que:
I - tenham sido mantidos por pelo menos ______ meses antes da coleta em uma zona livre de febre aftosa com vacinação;
II - tenham recebido pelo menos ______ vacinações contra a febre aftosa, no caso de bovinos e bubalinos; ou
III - tenham sido submetidos a testes para anticorpos contra a febre aftosa no mínimo ______ dias após a coleta e com resultados negativos.

A

3 meses
2 vacinações
21 dias

28
Q

IV - sinergismo de _____________: fenômeno pelo qual os efeitos farmacológicos de duas ou mais substâncias distintas, administradas em combinação, são maiores do que o efeito observado quando cada uma delas é utilizada isoladamente;

V - sinergismo de _______: fenômeno pelo qual os efeitos farmacológicos de duas ou mais substâncias distintas, administradas em combinação, são iguais à soma dos efeitos observados na administração individual de cada substância;

A

POTENCIALIZAÇÃO

ADIÇÃO